小针刀联合关节腔注射玻璃酸钠治疗肩周炎患者的效果

目的:分析小针刀联合关节腔注射玻璃酸钠治疗肩周炎患者的效果。方法:选取2020年3月—2023年2月福建中医药大学附属第二人民医院收治的100例肩周炎患者。根据随机数表法将其分为研究组与参考组,各50例。参考组给予关节腔注射玻璃酸钠治疗,研究组在参考组基础上给予小针刀治疗。比较两组治疗前后肩关节功能、疼痛程度及临床疗效。结果:治疗后,研究组总有效率显著高于参考组,两组活动度、功能、肌力、症状评分均升高,研究组上述指标均高于参考组,研究组视觉模拟评分法(VAS)评分低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小针刀联合关节腔注射玻璃酸钠治疗肩周炎患者可以有效减轻疼痛程度,改善肩关节功能。

门诊患者膝关节腔注射治疗中应用专科护理小组多学科合作模式的效果分析

目的:分析在门诊患者膝关节腔注射治疗中应用专科护理小组多学科合作模式的效果。方法:选取2020年6月—2021年3月于苏北人民医院门诊注射室行膝关节腔注射治疗的260例患者作为研究对象,将2020年6—10月的130例患者设为对照组,2020年11月—2021年3月的130例患者设为观察组。对照组实施常规护理,观察组建立专科护理小组并实施多学科合作模式。比较两组护理效果。结果:观察组穿刺失败、穿刺部位感染、疼痛加剧、残肢血运障碍及并发症总发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。结论:门诊患者膝关节腔注射治疗中建立专科护理小组的效果显著,能够降低并发症发生率,提高患者满意度,值得临床应用并予以推广。

氨基葡萄糖联合膝关节腔注射富血小板血浆治疗膝骨关节炎的临床效果

目的探讨氨基葡萄糖联合膝关节腔注射富血小板血浆(PRP)治疗膝骨关节炎(KOA)的临床效果。方法选取2018年1月至2022年3月于广东省梅州市人民医院关节外科就诊的81例KOA患者,按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(41例)。对照组予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合膝关节腔注射富血小板血浆治疗,2组均连续治疗12个月。比较2组临床疗效以及视觉模拟量表(VAS)评分、美国特种外科医院膝关节评分(HSS)、血液标本指标、关节积液指标水平以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组[95.0%(38/40)比73.2%(30/41)](χ^(2)=7.161,P=0.008)。治疗后6、12个月,2组VAS评分均低于治疗前、且观察组低于对照组,2组HSS评分均高于治疗前、且观察组高于对照组(均P<0.05)。治疗后6、12个月,2组C反应蛋白、红细胞沉降率、白细胞介素6、透明质酸结合蛋白水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组转化生长因子β1及透明质酸合酶1(HAS1)、HAS2、HAS3蛋白及mRNA水平均高于治疗前、且观察组均高于对照组(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨基葡萄糖联合膝关节腔注射PRP治疗KOA的临床效果良好,可明显改善患者膝关节功能、减轻患者炎症反应。

几丁糖联合小剂量糖皮质激素关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效分析

目的:探讨几丁糖联合小剂量糖皮质激素关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效。方法:回顾性分析2021年6月—2022年12月在南京医科大学第一附属医院骨科门诊就诊并随访的膝骨关节炎患者共164例。按治疗方式分为3组:A组(对照组,口服给药)55例,B组(几丁糖关节腔注射+口服给药)53例,C组(几丁糖联合小剂量糖皮质激素关节腔注射给药)56例。比较3组治疗前后的疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Lysholm评分、美国特种外科医院(Hospital for Special Surgery,HSS)评分和关节液炎性细胞因子白介素(interleukin,IL)-1、IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平的变化,并对临床疗效进行评价。结果:所有病例均获得随访,随访时间7~12个月,无失访病例。每组治疗后的VAS评分、Lysholm评分、HSS评分和关节液炎性细胞因子IL-1、IL-6和TNF-α水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前VAS评分、Lysholm评分、HSS评分和关节液炎性细胞因子IL-1、IL-6和TNF-α水平在3组间的差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后各项指标在3组间的差异有统计学意义(P<0.05);两两比较显示,C组优于A、B两组,B组优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组临床疗效评价比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:几丁糖联合小剂量糖皮质激素关节腔注射治疗早中期膝骨关节炎临床疗效显著,具有创伤小,起效迅速,疗效持久的特点,同时避免了外用或口服非甾体类抗炎药的不良反应,作为一线治疗方案,建议在临床推广和使用。

关节腔注射治疗骨关节炎药物载体系统中的软骨靶向功能

背景:关节腔注射给药已经在骨关节炎治疗中占有重要地位,新型的药物递送系统的开发给予了更多选择。软骨靶向功能是针对治疗骨关节炎时药物附着或留置在软骨层中形成药库,达到缓释和精准药物递送。目的:综述关节腔注射治疗骨关节炎中各种软骨靶向生物材料和其特点。

关节腔注射脐带血单个核细胞治疗膝骨关节炎的相关研究

膝骨关节炎(KOA)是一种严重危害中老年人健康的慢性膝关节退行性疾病,关节软骨的退变损伤、骨赘异常增生、软骨下骨硬化是其主要的病理改变,常引起关节疼痛、肿胀、活动受限、僵硬及畸形,甚至致残,严重影响患者的生活质量。目前临床上KOA的治疗主要包括保守治疗和手术治疗,然而其效果均不能令人满意。脐带血单个核细胞(UCB-MNCs)是脐带血中具有单个细胞核的细胞总称,包含多种异质性细胞群,如造血干细胞、间充质干细胞、内皮祖细胞、淋巴细胞、单核细胞等。在KOA患者膝关节腔内注射UCB-MNCs,利用不同细胞间的协同作用,通过抗炎、调节免疫、修复组织损伤、促进软骨再生等机制,发挥消除或减轻临床症状、改善关节功能、减少关节退行性变、阻止或延缓病程进展等作用,且安全性良好。但是,该方法存在注射剂量、次数、观察指标不统一,以及缺乏严格的单个核细胞质量控制等问题。本文主要对关节腔注射UCB-MNCs治疗KOA的相关研究作一综述。

玻璃酸钠关节腔注射在膝骨关节炎治疗中的应用效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔注射在膝骨关节炎治疗中的应用效果。方法 选取2019年7月—2021年9月聊城市第三人民医院收治的膝骨关节炎患者40例,采用红黑球法分为观察组和对照组,各20例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用玻璃酸钠注射液关节腔注射治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗前后视觉疼痛模拟评分(VAS)与骨关节指数(WOMAC)评分、炎性指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、关节积液指标(瘦素、脂联素、抵抗素、内脂素和趋化素)及不良反应。结果 治疗2个月后,2组VAS与WOMAC评分,血清NO、TNF-α水平与瘦素、脂联素、抵抗素、趋化素水平均较治疗前下降,血清SOD与内脂素水平均较治疗前升高,且观察组下降或升高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的40.00%(χ^(2)=4.800,P=0.028)。结论 临床将玻璃酸钠关节腔注射用于膝骨关节炎治疗效果显著,能有效缓解患者疼痛,改善相关指标,且具有较高的安全性。

关节腔注射富血小板血浆联合温针灸治疗膝骨关节炎的临床研究

探讨富血小板血浆关节腔注射联合温针灸治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法 选取2020年12月至2022年12月达州市三所医院收治的KOA患者,随机分成3组(PRP组、温针灸组、PRP联合温针灸组)。分别于治疗前后不同时间点采用视觉模拟评分法(VAS)、Lysholm膝关节功能评定标准进行评价,并观察有无不良反应。结果 PRP联合温针灸组在治疗后不同时间点VAS评分较治疗前降低(P<0.05),与PRP组和温针灸组相比,Lysholm膝关节评分较高(P<0.05)。结论 与PRP组和温针灸组相比,PRP联合温针灸治疗膝骨关节炎的治疗效果更好,可以明显地减轻疼痛,改善关节功能。

关节腔注射药物与髂筋膜阻滞在全髋关节置换术后镇痛中的应用效果比较

目的比较关节腔注射药物与髂筋膜阻滞在全髋关节置换术后镇痛中的应用效果。方法选取2020年5月至2022年5月本院收治的95例行全髋关节置换术的老年患者作为研究对象,根据镇痛方法不同将其分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组行髂筋膜阻滞镇痛,研究组行关节腔注射药物镇痛。比较两组的镇痛效果。结果术后,两组的皮质醇(Cor)、肾上腺素(E)及去甲肾上腺素(NE)水平均高于术前,但研究组低于对照组(P<0.05)。术后1、12、24、48 h,两组静息状态和运动状态下的视觉模拟量表(VAS)评分均低于术前,且研究组运动状态下的VAS评分低于对照组(P<0.05);术前、术后1、12、24、48 h,两组静息状态下的VAS评分无明显差异(P>0.05)。术后4、8、12周,两组的髋关节活动度均高于术前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论关节腔注射药物对全髋关节置换术后老年患者的镇痛效果优于髂筋膜阻滞镇痛。

加味通络蠲痹汤联合医用臭氧水关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:探讨加味通络蠲痹汤联合医用臭氧水关节腔注射治疗膝骨关节炎(KOA)的效果及对血清炎症因子、骨代谢指标的影响。方法:选取2021年5月至2022年10月期间郑州中医骨伤病医院收治的KOA患者76例,采用随机数字表分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予医用臭氧水关节腔注射治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予加味通络蠲痹汤治疗。观察两组患者改良版西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、血清炎症因子水平和骨代谢指标,比较临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为94.74%(36/38),明显高于对照组的76.32%(29/38),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项WOMAC评分均较治疗前明显下降,且观察组患者治疗后各项WOMAC评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清白细胞介素-1(IL-1)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前明显下降,且观察组患者治疗后血清IL-1、IL-1β和TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)水平均较治疗前明显下降,骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(OC)水平均较治疗前明显提高,且观察组患者治疗后血清TRACP-5b水平低于对照组,BALP、OC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者针刺部位无感染、红肿、过敏等,亦无其他不良反应情况。结论:通络蠲痹汤联合医用臭氧水关节腔注射治疗KOA的效果较好,可明显缓解疼痛,减少炎症因子释放,改善骨代谢水平,促进膝关节功能恢复,且安全可靠。

关节腔注射治疗骨关节结核的效果观察

目的:分析关节腔注射在骨关节结核治疗中的应用效果。方法:选取2018年2月至2023年11月本院收治的80例骨关节结核患者,采取随机数字表法分为对照组(常规抗结核治疗)与观察组(基于常规抗结核治疗采取关节腔治疗),对比治疗效果。结果:观察组治疗总有效率、治疗后关节功能评分、TGF-β、MCP-1及IL-15较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率未见明显差异(P>0.05)。观察组治疗后血红细胞沉降率水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:关节腔注射在基于常规抗结核治疗骨关节结核不仅能够提高治疗效果及改善关节功能,且可以改善细胞因子水平及血红细胞沉降率水平。

股神经阻滞联合罗哌卡因关节腔注射用于全膝关节置换术后镇痛的临床效果

目的:探讨股神经阻滞联合罗哌卡因关节腔注射用于全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)后镇痛的临床效果。方法:纳入行TKA治疗的108例患者为研究对象。按照镇痛方式的不同将患者分为A组、B组和C组,每组各36例。A组采用关节腔注射罗哌卡因镇痛;B组采用股神经阻滞(罗哌卡因)镇痛;C组采用关节腔注射罗哌卡因联合股神经阻滞镇痛。比较各组术后6 h、12 h、1 d、2 d静息及运动状态下疼痛情况[视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)]、各组镇痛时间及术后48 h内芬太尼用量、各组术后膝关节早期功能恢复情况,并记录术后48 h内镇痛相关不良反应发生情况。结果:C组静息及运动状态下各时间点VAS评分均低于A组和B组(P<0.05);在静息状态下A组和B组各时间点VAS评分差异均无统计学意义(P>0.05);在运动状态下,B组在术后12 h及术后1 d时低于A组(P<0.05)。C组镇痛持续时间长于A组及B组(P<0.05),C组48 h镇痛药芬太尼用量少于A组和B组(P<0.05)。C组膝关节主动屈曲60°与90°时间及术后首次下床活动时间均早于A组和B组(P<0.05),C组术后两周膝关节主动屈曲最大角度大于A组和B组(P<0.05)。各组患者术后48 h内镇痛相关不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:股神经阻滞联合罗哌卡因关节腔注射在不增加不良反应的基础上可为TKA患者提供充分术后镇痛效果。

关节腔注射联合“经筋”手法治疗早中期冻结肩的疗效观察

目的:观察关节腔注射联合“经筋”手法治疗早中期冻结肩的临床疗效及安全性。方法:选择62例早中期冻结肩患者,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组31例。对照组予以口服美洛昔康片,外用温性经筋通贴膏、经筋通凝胶剂,观察组予以关节腔注射联合“经筋”手法治疗,分别于治疗前后比较疼痛视觉模拟量表(visual analogue score,VAS)评分、肩痛和功能指数(shoulder pain and function index,SPADI)、Fugl-Meyer肩关节活动范围量表评分和Constant-Murley肩功能评分,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果:治疗后,两组VAS、SPADI评分较治疗前降低(P<0.01),Fugl-Meyer及Constant-Murley评分均较治疗前降低(P<0.01);且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);随着时间的变化,两组VAS及Fugl-Meyer评分无明显变化,但观察组SPADI及Constant-Murley评分在治疗后3个月时与治疗后1周时比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组SPADI及Constant-Murley评分总有效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良事件发生率[22.6%(7/31)]低于对照组[45.2%(14/31)](P<0.05)。结论:关节腔注射联合“经筋”手法治疗早中期冻结肩疗效明显,安全性好。

膝关节镜下前交叉韧带重建术联合富血小板血浆关节腔注射治疗前交叉韧带损伤的临床疗效研究

目的观察膝关节镜下前交叉韧带重建术(ACLR)联合富血小板血浆(PRP)关节腔注射治疗前交叉韧带(ACL)损伤的效果。方法选取2022年1月-2023年1月该院ACL损伤患者70例,按随机数表法分为对照组(35例,采用膝关节镜下ACLR)和研究组(35例,采用膝关节镜下ACLR联合PRP关节腔注射)。比较两组患者肢体功能、股骨隧道直径和腱骨愈合情况,并检测机体应激指标、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、骨钙素和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)水平。结果术后4周,两组患者丙二醛和一氧化氮(NO)低于术前,且研究组低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)高于术前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后24周,两组患者Lysholm评分和国际膝关节文献委员会(IKDC)评分高于术前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后24周,两组患者IGF-1高于术前,且研究组高于对照组,骨钙素和MMP-1低于术前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后24周,两组患者股骨隧道直径大于术前,但研究组小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组整体腱骨愈合情况优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.22,P=0.026)。结论膝关节镜下ACLR联合PRP关节腔注射,可改善ACL损伤患者的肢体功能,缓解机体应激反应,预防股骨隧道直径扩大,促进腱骨愈合,升高IGF-1,以及降低骨钙素和MMP-1水平。

隐神经射频热凝术联合关节腔注射臭氧治疗膝骨关节炎患者的效果

目的:探讨隐神经射频热凝术联合关节腔注射臭氧治疗膝骨关节炎患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年2月该院收治的110例膝骨关节炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各55例。对照组采用关节腔注射臭氧治疗,研究组在对照组基础上联合隐神经射频热凝术治疗。比较两组临床疗效,治疗前后膝关节功能指标[视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节功能量表(LKS)评分、膝关节活动度]、血清炎性因子[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)]水平,以及并发症发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.55%(52/55),高于对照组的81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LKS评分和膝关节活动度均高于对照组,VAS评分及血清IL-1β、MMP-3和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:隐神经射频热凝术联合关节腔注射臭氧治疗膝骨关节炎患者效果显著,可有效减轻关节疼痛,降低炎性因子水平,提高关节功能和关节活动度,效果优于单用关节腔注射臭氧治疗。

关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松对重度膝关节炎患者的疗效及炎症因子影响

目的:分析关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松对重度膝关节炎患者的疗效及炎症因子影响.方法:回顾性分析本院2019年3月-2021年3月收治的70例重度膝关节炎患者的临床资料.根据治疗方法的不同分为对照组(n=35)与研究组(n=35),对照组采用单纯行关节镜清除术,研究组采用关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松.比较2组临床疗效.结果:治疗5周后,2组肿瘤因子-α、C反应蛋白及白细胞介素-1β水平均较治疗前降低,且研究组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗5周后,2组疼痛视觉模拟(VAS)评分均较治疗前降低,且研究组VAS评分低于对照组,2组Lysholm评分均较治疗前升高,且研究组Lysholm评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松应用于重度膝关节炎患者的治疗中,可改善炎症水平及膝关节功能,降低疼痛程度,且具有一定安全性.

正清风痛宁关节腔注射治疗类风湿关节炎腕关节病变急性期临床研究

目的:观察正清风痛宁关节腔注射治疗类风湿关节炎(RA)腕关节病变急性期的临床疗效。方法:选取60例RA腕关节病变急性期患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组予以甲氨蝶呤片、来氟米特片、叶酸片和塞来昔布片治疗,观察组在此基础上加用正清风痛宁注射液关节腔注射治疗。2组疗程均为60 d。比较2组腕关节滑膜厚度和白细胞介素(IL)-1、IL-10、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:治疗后,2组腕关节滑膜厚度均较治疗前变薄,观察组腕关节滑膜厚度薄于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IL-1、VEGF水平均较治疗前降低,观察组IL-1、VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组IL-10水平均较治疗前升高,观察组IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁关节腔注射能使RA腕关节病变急性期患者的腕关节滑膜厚度变薄,其机制可能与抑制炎症反应和VEGF表达有关。

膝关节腔注射玻璃酸钠对全膝关节置换术患者应激反应及炎症反应的影响

目的:探讨膝关节腔注射治疗对全膝关节置换术患者应激反应及炎症反应的影响.方法:选择2020年3月—2023年1月在陇西县第一人医院接受全膝关节置换术的92例膝关节损伤患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各46例.对照组在术后采用膝关节腔注射地塞米松治疗,观察组在术后采用膝关节腔注射玻璃酸钠治疗,2组患者关节腔注射1次/周,连续4周.对比2组膝关节功能、临床疗效、C-反应蛋白含量、超氧化物歧化酶及丙二醛含量.结果:治疗4周后,观察组治疗总有效率为97.80%,高于对照组的87.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组膝关节功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组C-反应蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组丙二醛含量低于对照组,超氧化物歧化酶含量高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:膝关节腔注射玻璃酸钠在全膝关节置换术后患者的应用中可以取得较好的效果,显著改善了患者膝关节日常活动能力,降低患者炎症反应,减少血清C-反应蛋白的生成,同时还可以改善氧自由基水平,值得推广.

米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较

本研究旨在比较特殊妊娠中期引产的两种不同方法,口服米非司酮后阴道置入米索前列醇与羊膜腔注射依沙丫啶,从效果和安全性两方面进行综合评估。方法 共纳入60名18-45岁、孕期14-26周的妇女,随机分为两组(A组和B组)。A组采用口服米非司酮后阴道置入米索前列醇,B组实施羊膜腔注射依沙丫啶。主要观察指标包括引产成功率、清宫率、VAS疼痛评分、宫颈Bishop评分、宫缩启动时间、胎盘娩出时间、产后出血量以及不良反应。结果 两组的引产成功率分别为100.00%(A组)和95.45%(B组),差异无统计学意义。在清宫率(χ2=7.32, P=0.02)VAS疼痛评分(t=6.25, P<0.001)和宫颈Bishop评分(t=4.78, P=0.005)等方面,A组表现出明显优势。结论 口服米非司酮后阴道置入米索前列醇在特殊妊娠中期引产中表现出较好的效果和安全性,尤其在减轻疼痛、促进宫颈成熟和减少清宫率方面。两种方法在引产成功率和不良反应方面均无显著差异,但考虑到多方面因素,使用口服米非司酮后阴道置入米索前列醇可能是一个更优选择。

对膝骨关节炎进行复方倍他米松联合甲氨蝶呤关节腔注射治疗的疗效研究

研究并观察膝骨关节炎液体松解术关节腔注射治疗中,甲氨蝶呤联合复方倍他米松的疗效。方法 截选2021年10月至2023年10月40例膝骨关节炎患者,随机分为常规组20例(玻璃酸钠)和联合组20例(甲氨蝶呤+复方倍他米松),比较2组临床疗效。结果 本试验中,较常规组,联合组疼痛程度、膝关节功能、生活质量指标均更优(P〈0.05);不良反应指标方面,组间差异较小(P>0.05)。结论 关节腔注射治疗膝骨关节炎中,联合应用甲氨蝶呤与复方倍他米松,不仅具有较高安全性,而且对有效改善和减轻患者炎症反应、疼痛程度,以及强化患者膝关节功能与生存品质有积极意义。