双腕关节马德隆畸形1例

患者,女,58岁,因双腕部畸形45年余于2021年7月12日就诊于山东中医药大学附属医院。患者否认外伤史,自述父亲有双腕部畸形史,现已离世,具体不详。体格检查:双腕部向背侧弯曲,双侧尺骨茎突高突明显,双前臂相对较短、旋转功能受限。实验室检查结果均正常。

IIizarov技术治疗前臂缺血性肌挛缩后遗腕部屈曲畸形

前臂缺血性肌挛缩是由于各种原因引起组织液压力升高，导致前臂密闭的筋膜腔内肌肉和神经循环障碍而产生一系列症状。此病发病机制复杂，晚期对手功能损害严重，且很大一部分患者为儿童、青少年。

马德隆畸形的治疗方法探讨

目的 探讨马德隆畸形的治疗方法。 方法 2 0 0 0年3月～2 0 0 3年11月,治疗7例马德隆畸形,其中男2例,女5例,年龄18～2 3岁;原因不明5例,外伤史2例。桡骨尺倾角37～70°,掌倾角大于16°。手术分别在前臂远端尺桡侧作纵行切口,对尺骨实施段切,桡骨楔形截骨,矫正畸形,双十字钢丝纵向加压固定尺骨,髓内针对桡骨矫形并固定。腕关节位于休息位,紧缩尺侧腕伸肌腱。 结果 术后7例腕畸形均改善,桡骨尺倾角减小到2 0～2 4°,掌倾角<15°。7例均获随访9个月～3年8个月,平均2年;与术前比较患者腕部畸形全部矫正,腕痛消失,腕关节活动及前臂旋转功能接近正常;腕关节背伸有力。 结论 尺骨段切、桡骨远端截骨、改善内固定及加尺侧腕伸肌紧缩术治疗马德隆畸形,对消除畸形、减轻腕痛、改善功能。

马德隆畸形治疗方法探讨

本文对马德隆畸形的原因及治疗方法进行探讨，分析了自１９８５～１９９５年共３８例５９侧马德隆畸形，根据患者分型不同分别采取手法矫正、尺骨远端骨骨后阻滞桡骨远端骨骨后刺激，尺骨小头切除或尺骨小头短缩桡骨远端楔形截骨、尺骨短缩桡骨远端楔形截骨翻转术。平均随访３年。根据术后症状，体征的改善程度分优、良、可、差四级。术后优良１８例，占７２％。根据症状及Ｘ线表现的不同，对各种术式提出见解。

马德隆氏畸形一家三代4例报告

马德隆氏畸形多因桡骨远端骨骺内侧发育障碍所致的腕部畸形,常为先天家族性疾病.作者曾于2001年3月11日-3月20日偶遇一家三代4例,病史、体征和X线表现典型.现报道如下.

Madelung畸形5例报告

Madelung畸形是桡骨远端的尺掌侧骨骺发育不良及过早停滞所致的一种较罕见的腕部畸形。我院自1988年以来共治疗5例，报告如下：

先天性双侧近排腕骨融合一例

患者女，62岁。因右腕部畸形、疼痛、活动受限40min急诊入院。临床检查：一般情况可，生命体征平稳；右腕部轻度肿胀，呈“锅铲”状畸形，局部有明显的压痛，叩击痛，右腕关节生理功能基本消失，右手各手指感觉、血运正常；无明显的既往病史。X线片显示右Colles骨折和尺骨茎突骨折，同时发现右腕关节近排腕骨融合成一块（图1）。随即对左腕关节进行X线摄片，发现近排腕骨也融合在一起（图2）。