小鼠腭发育及腭裂形成过程的渐进性观察

ＮＩＨ系孕鼠２１只，随机分为正常组和给药组。给药组于妊娠第１２天腹腔内注射５０ｍｇ／ｋｇＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅａｃｅｔａｔｅ，干扰鼠胚腭器官发育。二组孕鼠分别于妊娠第１２／１２、１３／１２、１４／１８、１５／１０、１５／１８、１６／０、１６／１８天／小时处死，共获得胚胎１８４只。取头部标本作冠状切片，ＨＥ染色，光镜观察，对鼠腭器官的发育进行研究。提出了腭器官发育的六个时期．并认为妊娠第１３／２天／；小时～１４／１８天／小时是腭突上抬及水平生长期，腭突上抬延迟是腭裂产生的主要因素之一。

MEE细胞在鼠腭发育及腭裂形成过程中的分化与转归

目的探讨MEE细胞在腭发育过程中的分化和转归特点及其与腭裂发生的关系。方法以磷酸地塞米松诱导胎鼠腭裂畸形,并分别在光镜、透射电镜和扫描电镜下,观察实验组、正常组、对照组标本中MEE细胞各时期的分化特征。结果腭突在垂直生长期,MEE细胞为多层不规则排列。腭突定向运动和水平生长早期,MEE细胞呈典型的两层排列,基底膜完整。腭突水平生长晚期,各组间MEE细胞分化开始出现差异。正常组与对照组MEE细胞表层开始凋亡脱落;腭突接触融合期,两侧腭突基底层MEE细胞发生接触,之后被分割成上皮岛于间充质中,基底膜断裂、消失,腭突融合。实验组腭突MEE细胞未出现上述演化过程,形成腭裂。结论在腭的发育过程,MEE细胞表层转归为“细胞凋亡”,基底层转归为“上皮-间充质转化”。MEE细胞的异常转归将导致腭裂发生。