大鼠腮腺主导管结扎损伤后再生的初步研究

目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制。方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白的表达等方法研究大鼠腮腺组织的转归。结果:结扎7 d再通后腮腺组织由萎缩开始增生,腺泡细胞逐渐增多,腺泡细胞与AQP5的表达呈正比,至第14天时基本恢复至正常水平,扩张的导管逐渐减少,导管形态恢复正常。PDCD5的表达呈现先增多后减少的趋势。结论:腮腺组织具有损伤后再生的能力,结扎7 d的腮腺组织再通后可恢复其形态与功能。

腮腺阻塞性萎缩动物模型细胞凋亡及再生的研究

目的:探究大鼠腮腺萎缩再生过程的规律。方法:结扎198只Wistar大鼠保侧腮腺主导管7(A组)、14(B组)、21 d(C组)(n=66)后分别实现导管再通,采用HE染色、免疫组织化学染色和Tunel荧光检测观察再通后第0、1、3、5、7、10、14、21、28、60、90 d(记为A_0……A_(90)、B_0……B_(90)、C_0……C_(90),n=6)腮腺组织萎缩再生规律。另取6只鼠不结扎为对照组。结果:导管再通第0天,腺泡萎缩,导管扩张,管腔增大,PCNA、P53表达量以及细胞凋亡比例较正常对照组高,随后逐渐增多,并于A3、B5天达到最高值,后逐步减少,至A14、B21接近正常对照组水平,腺体组织结构恢复正常,而C组未见明显恢复。结论:腮腺导管结扎7、14 d后实现再通,腺体可完全恢复;结扎21 d后,则不能完全恢复甚至完全不能恢复。