HPLC法同时测定腰息痛胶囊中3种活性成分含量

目的 建立HPLC法同时测定腰息痛胶囊中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。方法 采用Omini MP C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.7 ml/min;检测波长为203 nm;柱温为25℃。结果 三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)分别在40.402~1010.500,40.480~1012.000,41.480~1037.000μg范围内呈线性关系(r<0.99);平均加样回收率分别为97.8%,97.5%,98.7%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性等试验均符合规定。结论 此法简便易行、结果科学,可为中西药复方制剂腰息痛胶囊中的3种皂苷类成分定量控制提供技术依据。

一测多评法同时测定腰息痛胶囊中6种成分

目的建立一测多评法同时测定腰息痛胶囊中二氢欧山芹醇当归酸酯、蛇床子素、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、齐墩果酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。以三七皂苷R1为内标,计算其他5种成分的相对校正因子,测定其含量。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.8%~99.8%,RSD 0.7%~1.4%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便易行,科学可靠,可用于腰息痛胶囊的质量控制。

腰息痛胶囊治疗寒湿痹阻兼瘀血证腰痛(腰椎肥大性脊椎炎、腰肌劳损)临床观察

目的 :评价腰息痛胶囊的疗效及安全性。方法 :采用多中心、单盲随机对照试验 ,将全部患者分为治疗组与对照组 ,分别服用腰息痛胶囊或腰痛宁胶囊。结果 :腰息痛胶囊对腰痛的显效率为 70 .87% ,有效率为 88.19% ;对中医证候疗效的显效率为6 5 .35 % ,有效率为 92 .91%。与对照组比较 ,治疗组的腰痛疗效及中医证候疗效均优于对照组 (P <0 .0 1) ,试验中未发现该药所致的不良反应。结论 :腰息痛胶囊是治疗寒湿痹阻兼瘀血证腰痛 (腰椎肥大性脊椎炎、腰肌劳损 )的有效中药 ,服用安全。

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立一种HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱柱为C18色谱柱。流动相甲醇-水为（74：26），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温为30℃。结果：欧前胡素在0．128～1．024μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD为1．29％（n=6）。结论：该方法准确、灵敏度高，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。

腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。

腰息痛胶囊紫外谱线组法研究初探

目的利用紫外谱线组法对市售的不同厂家腰息痛胶囊进行特征性考察，为其质量评定提供参考。方法分别以水、无水乙醇、氯仿及石油醚为溶剂制备不同厂家腰息痛胶囊提取液，在190—400llm波长范围内测定其紫外吸收光谱。结果腰息痛胶囊在水提液、无水乙醇、氯仿、石油醚提取液中分别在（195±1）与242nm、（203±1）与249nm、247nm、（226±2）及269nm处具有一定的特征性吸收，在同一溶剂中不同厂家产品的峰形几乎无差别。结论紫外谱线组简便、快速，可用于腰息痛胶囊质量的初步评定。

紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

本文提出用紫外分光光度法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,标准曲线相关系数为0.9998(n=5),回收率为102.49%,RSD=1.99%(n=5).操作简便,重现性及准确度均较好.

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,检测波长 257nm。结果:对乙酰氨基酚在0．2μg-2．0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．5％,RSD =0．76％(n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确。

腰息痛胶囊(内容物)大鼠90天长期毒性试验

腰息痛胶囊(内容物),连续90天灌胃大鼠1、0.5、0.25g/kg(大、中、小)三剂量组, 对照组给蒸馏水,以及停药恢复期观察15天.

腰息痛胶囊(内容物)药效学试验

腰息痛胶囊内容物,每公斤体重灌胃360mg、120mg对大鼠鸡蛋清所致的足跖肿胀有明显抑制作用,对小鼠二甲苯致耳廓炎症有抑制作用,对热板致痛的痛阈值明显延长,对小鼠醋酸致痛的扭体次数也明显减少,这些抗炎、止痛试验表明腰息痛胶囊随剂量增大作用增强的效果,与腰痛宁比较其作用基本一致.对大鼠佐剂性关节炎预防试验有明显的作用,治疗试验虽也有作用,但较前者弱.脾、胸腺、肾上腺重量和脏器系数各组间比较无统计学差异 .

腰息痛胶囊解热作用的实验观察

目的 :对腰息痛胶囊的解热作用进行实验研究。方法 :采用伤寒、副伤寒菌苗致家免发热 ,啤酒酵母致大鼠发热的动作模型和实验方法 ,取受试药物分高、低两个剂量组 ,并设生理盐水对照组和阿司匹林对照组 ,以观察、比较受试药物的解热作用。结果 :腰息痛胶囊可使伤寒、副伤寒菌苗致家兔发热与啤酒酵母致大鼠发热的体温恢复正常。结论

UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

目的建立UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量。方法采用UV-吸收系数法测定，检测波长257nm。结果扑热息痛在0．0032～0．0192mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率：108．2％，相对标准偏差值（RSD）为2．2％（n=5）。结论此法结果准确，便于操作，可用于腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定。

正交试验法优选腰息痛胶囊的超声提取工艺

目的优选腰息痛胶囊的最佳超声提取工艺。方法以欧前胡素的提取量为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用正交实验考察超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响。结果超声时间为45min,提取次数为2次,甲醇为提取溶剂、用量为取样量的6倍。结论该超声提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,为控制腰息痛胶囊的内在质量提供了科学依据。

高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚溶出度的研究

目的建立腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转蓝法,以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100r/min,取样时间为30min。液相色谱柱为CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长为249nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样体积10μL。结果乙酰氨基酚在0.2108～1.0540μg线性范围内(r=0.99999)呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%。结论本法操作简便,结果准确可靠。能够用于测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定。

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0.0492～0.2952μg之间呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.057%,RSD=1.36%(n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚有效成分的含量。方法:采用LC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速1mL/min,测定波长为249nm。结果:测得RSD(n=5)为0.12%,平均回收率(n=5)为100.1%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定腰息痛胶囊中主要成分的方法,该法专属性强、操作简便、结果准确。

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速1.0mL.min-1;柱温32℃;检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚在0.1547～0.9283μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.30%,RSD0.45%(n=5)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。