下腰椎软骨终板的形态测量及其临床意义

目的 探讨螺旋CT三维重建测量下腰椎软骨终板的方法 ,为下腰椎椎间盘疾病诊断及治疗提供一种定量检测指标。方法 福尔马林浸泡尸体脊柱标本 2 8例 ,分别采用螺旋CT扫描。扫描范围自L3 上缘至S2 上缘 ;扫描条件 :12 0Kv ,15 0mAs,成像矩阵 5 12× 5 12 ,FOV16cm ,层厚 1mm ,螺距 1 0 ,Pitch 1 0。利用O2图像工作站将原始扫描图像进行多平面重建(MPR) ,再在MPR重建的基础之上行曲面重建 (CPR) ,勾画出软骨终板的轮廓 ,然后测量软骨终板的最大矢状径、横径、面积、周径、形态。结果 L3 下缘至S1上缘软骨终板由类“心形”渐渐变为“椭圆形” ,作者还提供了L3 至S1软骨终板的所有测量参数。结论 螺旋CT三维重建方法用来评估椎间盘软骨终板简便、易行、可靠性好 。

磁共振超短回波成像技术评价腰椎软骨终板缺损与腰椎间盘退变的相关性

目的研究分析磁共振超短回波成像技术评价腰椎软骨终板缺损与腰椎间盘退变的相关性。方法选取我院于2016年3月—2017年3月收治的100例志愿者作为研究对象。检查评价椎间盘Pfirrmann分级情况,以3D-UTE序列显示,分析椎间盘Pfirrmann分级和软骨终板完整性的相关性。结果腰椎间盘退变和腰椎间盘终板软骨缺损程度采用Kendall等级检验分析后,腰椎间盘终板软骨的缺损程度和腰椎间盘退变存在正相关性(H=0.67,P<0.01),越严重的腰椎间盘终板软骨缺损则会有严重的腰椎间盘退变程度。结论磁共振超短回波成像技术可以完整显示腰椎软骨终板缺损状态,腰椎间盘终板软骨的缺损程度和腰椎间盘退变存在正相关关系。

大鼠腰椎终板软骨干细胞的分离及分化

背景:细胞克隆筛选系统ClonePix能快速有效的挑选出经低熔点琼脂糖悬浮培养获得的细胞克隆团,能够解决生物治疗所需种子细胞数量不足的问题。目的:分离和鉴定大鼠腰椎终板软骨干细胞。方法:取4周龄SD大鼠10只,解剖显微镜下获得其腰椎终板软骨,采用胰酶与Ⅱ型胶原酶消化获得原代软骨细胞,将原代软骨细胞在低熔点琼脂糖培养基中悬浮培养,细胞克隆筛选系统ClonePix挑取细胞克隆团进行体外扩增,扩增后观察其细胞形态,然后进行成骨、成脂肪及成软骨方向诱导,并检测单克隆形成能力。结果与结论:(1)利用低熔点琼脂糖悬浮培养法能够获得大鼠腰椎终板软骨细胞克隆团,细胞克隆团经体外扩增培养后形态呈梭形;(2)诱导后经茜素红、油红O及番红染色证明具有成骨、成脂肪及成软骨分化能力;(3)将细胞克隆团的单个细胞接种于10 cm培养皿,经过12 d的体外扩增培养,肉眼可观察到细胞集落。随着细胞接种密度的增大,细胞集落形成数目减少,以100个细胞密度接种时,集落形成能力最强,可以形成数目大于20个的细胞集落;(4)结果表明,经低熔点琼脂糖悬浮培养法获得的细胞克隆团具有多向分化能力和高增殖能力。

大鼠腰椎终板软骨干细胞的分离与鉴定

目的:分离大鼠腰椎终板软骨干细胞(EPCSCs)并鉴定其特性。方法:通过单克隆法从大鼠腰椎终板软骨原代细胞中分离出EPCSCs,比较软骨细胞与EPCSCs的形态,成骨、成脂肪及成软骨鉴定其多向分化的能力,单克隆形成实验检测终板软骨干细胞的单克隆形成能力。结果:单克隆法可以分选出EPCSCs,其与原代软骨细胞形态上存在明显不同。经过12 d的培养,单个腰椎终板软骨干细胞可以形成大于20个细胞的干细胞团。EPCSCs具有很强的成骨、成脂肪及成软骨的分化能力。结论:大鼠腰椎终板软骨中存在干细胞,并具有干细胞特性。