腰痛胶囊中淫羊藿提取工艺研究

目的 :建立淫羊藿提取最佳工艺。方法 :以淫羊藿苷为指标 ,用薄层扫描法进行含量测定 ,考察不同加水量、煎煮时间、煎煮次数对淫羊藿中淫羊藿苷的影响 ,用正交法进行优选。结果 :最佳工艺为 :以 2 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1.5h。

周氏腰痛胶囊治疗腰椎间盘突出症38例

运用周氏祖传腰痛胶囊治疗腰椎间盘突出症 3 8例 ,痊愈 19例 ,显效 10例 ,好转 9例 ,总有效率 10 0 % ,且未发生毒副反应。

九味腰痛胶囊治疗腰椎间盘突出症47例

目的 :观察疏风祛湿 ,活血通络类中药治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 :自拟方剂九味腰痛胶囊 (川牛膝、羌活、麻黄等 )治疗本病 47例。结果 :总有效率达93 .6 %。提示 :该方对本病有收缩骨骼肌 。

九味腰痛胶囊长期毒性试验研究

目的在动物体内验证九味腰痛胶囊的临床毒副反应及性质。方法连续90 d对大鼠口服给药九味腰痛胶囊125,250,500 mg/kg,并设对照组,观察用药期间的毒性反应及停药21d期间的恢复情况。结果用药期间各剂量组大鼠均未见异常情况,停药后各组大鼠均正常。结论九味腰痛胶囊对大鼠无毒性作用。

HPLC法同时测定腰痛胶囊中4种成分的含量

目的:建立同时测定腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm(芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素)、290 nm(桂皮醛),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素检测质量浓度线性范围分别为0.004 02~0.100 6 mg/mL(r=0.999 8)、0.024 50~0.612 7 mg/mL(r=0.999 8)、0.005 24~0.131 0 mg/mL(r=0.999 9)、0.005 11~0.127 8mg/mL(r=0.999 9);定量限分别为37.17、1.47、21.76、25.57 ng,检测限分别为11.15、0.44、6.53、7.67 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.02%~100.83%(RSD=0.68%,n=6)、98.58%~100.99%(RSD=0.83%,n=6)、99.78%~101.69%(RSD=0.89%,n=6)、100.06%~102.46%(RSD=0.92%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,适用于腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的同时测定。

芷芍腰痛胶囊中芍药苷的含量测定

目的研究芷芍腰痛胶囊中芍药苷的含量测定方法，作为内控质量标准。方法色谱柱为Phenomenex ODS（5μm，150mm×4．6min），以乙腈-水（12：88）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷在0．050～0．250μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．4％，RSD=1．06％。结论本方法简便，无干扰，重复性好，可用于该制剂的质量控制和评价。

龙马腰痛胶囊的制备及质量控制初步研究

目的:探讨龙马腰痛胶囊的制备并建立其质量控制标准。方法:用中药细粉与提取物混合制粒后制备龙马腰痛胶囊;用显微粉末鉴别和理化鉴别方法进行定性鉴别;对其水分、装量差异、崩解时限、微生物限度进行检查。结果:显微鉴别可对部分中药原料定性鉴别,理化鉴别可对提取物定性鉴别;各项检查项目均符合规定。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,但含量测定方法有待深入研究。

HPLC法测定龙马腰痛胶囊毒性成分含量的研究

目的:对龙马腰痛胶囊组方中制川乌、制马钱子毒性成分的含量进行测定,为修订该制剂标准提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对龙马腰痛胶囊中所含双酯型生物碱、士的宁和马钱子碱进行含量测定并确定其限度。结果:龙马腰痛胶囊每粒含双酯型生物碱总量≤0.15 mg,士的宁含量为0.886～2.75 mg,马钱子碱含量为0.615～0.679 mg。结论:HPLC法能对本品毒性成分进行有效的质量控制,可作为修订其标准的参考依据。

龙马腰痛胶囊的薄层色谱研究

目的:探讨龙马腰痛胶囊的鉴别方法。方法:按照薄层色谱法用龙马腰痛胶囊分别与组方中药原料进行对照定性鉴别。结果:龙马腰痛胶囊的主要成分制马钱子、制川乌、蜈蚣、白芍、延胡索、香附能够有效分离和鉴别。结论:采用薄层色谱法可以对本品进行有效的质量控制。

龙马腰痛胶囊治疗腰椎间盘突出症100例临床观察

目的:探讨和总结龙马腰痛胶囊对腰椎间盘突出症的辨证施治方法及临床疗效。方法:采用我院制剂龙马腰痛胶囊与对照药物各治疗腰椎间盘突出症100例,进行临床疗效观察。结果:龙马腰痛胶囊治疗腰椎间盘突出症取得了良好疗效。结论:龙马腰痛胶囊能有效切断腰椎间盘突出症的病理循环链,临床疗效确切、可靠。

龙马腰痛胶囊工艺设计研究

目的:探讨制备龙马腰痛胶囊的工艺设计,使制剂质量稳定、可控,确保临床用药安全、有效。方法:通过对处方药物的研究分析,设计科学合理的工艺路线,筛选适宜的制备工艺条件。结果:分别设计和筛选出处方药物的提取、处理方法、工艺条件及路线。结论:按此工艺设计制备龙马腰痛胶囊,能达到制剂质量稳定、可控及用药安全有效的目的。

HPLC法同时测定腰息痛胶囊中3种活性成分含量

目的 建立HPLC法同时测定腰息痛胶囊中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。方法 采用Omini MP C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.7 ml/min;检测波长为203 nm;柱温为25℃。结果 三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)分别在40.402~1010.500,40.480~1012.000,41.480~1037.000μg范围内呈线性关系(r<0.99);平均加样回收率分别为97.8%,97.5%,98.7%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性等试验均符合规定。结论 此法简便易行、结果科学,可为中西药复方制剂腰息痛胶囊中的3种皂苷类成分定量控制提供技术依据。

推拿联合腰痛活血胶囊治疗腰椎间盘突出症(血瘀型)的疗效观察

目的:运用推拿手法联合腰痛活血胶囊,观察对腰椎间盘突出症(Lumbar disc herniatin,LDH)(血瘀型)的疗效。方法:采用信封法将安徽中医药大学第一附属医院推拿科门诊纳入的60例明确诊断为LDH(血瘀型)的患者,分成观察组(推拿+药物组)30例和对照组(推拿组)30例。对照组(推拿组)用推拿干预,观察组(推拿+药物组)在推拿基础上联用腰痛活血胶囊药物治疗。治疗2个疗程结束后观察2组临床疗效、中医证候积分、腰椎功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)及视觉模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评分。结果:治疗结束后,可见观察组(推拿+药物组)比对照组(推拿组)总有效率高(P<0.05)。2组患者治疗后中医证候积分、ODI指数、VAS评分较治疗前均降低(P<0.05),且治疗后观察组(推拿+药物组)较对照组(推拿组)明显降低(P<0.05)。结论:推拿手法联合腰痛活血胶囊治疗腰椎间盘突出症(血瘀型),可更有效改善腰椎功能,缓解疼痛程度,提高临床疗效。

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析

探讨腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 我院于2021年1月~2023年1月选择70例腰椎间盘突出症患者开展研究,通过双盲法分为普通组(35例,布洛芬缓释胶囊)与探讨组(35例,腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊),研究指标为治疗效果、疼痛评分、血液流变学情况、实验室指标、腰椎活动度、腰椎功能评分、独立生活能力、生活质量、用药副作用。结果 经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者治疗效果更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者疼痛评分更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者血液流变学情况更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者实验室指标更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎活动度更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎功能评分更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者独立生活能力更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者生活质量更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者用药副作用与普通组无明显统计学差异,P>0.05。结论 腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效更好,能够有效缓解病灶疼痛状况,改变血液流变学情况与实验室指标,优化患者腰椎活动度,让腰椎间盘突出症患者具有更高的生活质量,保障用药安全性。

腰痛宁胶囊联合整脊手法对改善椎间盘源性腰痛患者疼痛及腰部功能障碍的临床研究

目的:观察脊柱微调整脊手法联合药物治疗寒湿痹阻型椎间盘源性腰痛的临床有效性和安全性。方法:选取符合寒湿痹阻型椎间盘源性腰痛诊断标准的患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例;治疗组应用脊柱微调整脊手法联合中药制剂腰痛宁胶囊进行治疗,对照组采用脊柱微调整脊手法联合双氯芬酸钠缓释片进行治疗,比较两组患者治疗前及治疗1周、3周、6周的疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、日本骨科学会评分(JOA)及安全性指标,并进行评价。结果:二组患者治疗1周、3周、6周后,VAS评分、ODI评分、JOA评分均比治疗前有所改善(P<0.05),其中3周前治疗组疗效弱于对照组,而6周后治疗组疗效与对照组相当,腰部功能改善评估满意度为97%,腰部功能改善率为86%,总优良率为97%,治疗组不良反应发生率比对照组低。结论:脊柱微调整脊手法联合中成药腰痛宁胶囊能够明显改善椎间盘源性腰痛寒湿痹阻证的临床症状,疗效确切,且治疗6周效果更为明显。

一测多评法同时测定腰息痛胶囊中6种成分

目的建立一测多评法同时测定腰息痛胶囊中二氢欧山芹醇当归酸酯、蛇床子素、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、齐墩果酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。以三七皂苷R1为内标,计算其他5种成分的相对校正因子,测定其含量。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.8%~99.8%,RSD 0.7%~1.4%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便易行,科学可靠,可用于腰息痛胶囊的质量控制。

温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的疗效分析

目的观察温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法80例患者随机分为观察组与对照组各40例。在常规治疗基础上,对照组口服腰痛宁胶囊,观察组在对照组基础上采用温针灸。比较两组患者治疗前后McGill疼痛量表[包括疼痛评级指数(PRI)、疼痛状况(PPI)和视觉模拟量表(VAS)评分]、Oswestry功能障碍指数(ODI)及改良日本骨科协会评估量表(JOA)评分。观察对比炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。两组治疗2周、4周后患者McGill疼痛量表评分(PRI、PPI和VAS疼痛评分)和ODI功能障碍指数与治疗前比较,评分均下降(P<0.05),且观察组下降均较对照组更明显(P<0.05)。两组患者JOA评分与治疗前比较升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗2周、4周后炎性因子水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出现不良反应后,立即停止治疗,停止治疗后其不良反应均消失。结论温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效较好,可有效缓解腰痛、功能障碍症状,抑制炎性因子的释放和聚集。

腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效

目的探究腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗椎间盘源性腰痛(DLBP)的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年11月株洲市人民医院收治的106例DLBP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各53例。对照组行脊柱微调整脊手法治疗,观察组在对照组基础上联合腰痛宁胶囊治疗。比较两组临床疗效及治疗前后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、腰椎功能评分[日本骨科协会(JOA)评分]、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,JOA评分均高于治疗前,且观察组VAS评分低于对照组,JOA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腰痛宁胶囊联合脊柱微调整脊手法治疗DLBP显著,可改善患者腰椎功能,减轻机体疼痛程度,值得临床推广应用。

腰腿痛宁胶囊通过调控炎症因子途径对兔膝骨关节炎的影响

目的研究腰腿痛宁胶囊对木瓜蛋白酶诱导的兔膝骨性关节炎模型炎症因子的调控机制。方法20只实验兔随机分为空白组、模型组、仙灵骨葆组和腰腿痛宁组,各5只。各组左膝关节腔注射木瓜蛋白酶混合液0.5 mL·kg^(-1),并驱赶运动14 d,然后分别采用对应药物给予治疗28 d。同时,各组在治疗前(造模成功后)和治疗后用量角器测量左膝关节活动角度。实验结束后,拍摄X线片观察各组左膝关节损伤情况;HE染色法观察各组关节软骨病理改变,进行Mankin评分;ELISA法测定各组血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α的水平。结果治疗前,与空白组比较,其他各组左膝关节活动度明显降低(P<0.05),X线片显示左膝关节间隙明显变窄、骨赘形成;治疗后,与空白组比较,模型组左膝关节软骨损伤程度及Mankin评分明显增高(P<0.05),炎症因子水平均显著升高(P<0.05);治疗后,与模型组比较,仙灵骨葆组和腰腿痛宁组左膝关节活动度均改善(P<0.05),左膝关节软骨损伤程度及Mankin评分明显降低(P<0.05),炎症因子水平水平显著降低(P<0.05)。结论腰腿痛宁胶囊能降低兔早期膝骨关节炎血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α的水平,提示腰腿痛宁胶囊可通过抑制炎症反应延缓膝骨关节炎病理发展。