腰肾膏巴布剂抗炎与镇痛试验评价

目的观察腰肾膏巴布剂抗炎、镇痛作用。方法用二甲苯诱导小鼠耳肿胀和角叉菜诱导大鼠足肿胀实验模型观察抗炎作用，用小鼠热板法和扭体法试验观察镇痛作用。结果腰肾膏巴布剂的三个剂量组对角叉菜诱导大鼠足肿胀均有显著抑制作用（p〈0．05），高、中剂量对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀均有显著抑制作用（P〈0.05）。高、中、低三个剂量组对乙酸引起的小鼠扭体反应和由55℃热板刺激诱导的小鼠疼痛反应均有显著抑制作用（P〈0.05）。结论腰肾膏巴布剂有显著的抗炎镇痛作用。

腰肾膏巴布剂镇痛试验评价

目的:观察腰肾膏巴布剂镇痛作用。方法:用小鼠热板法和扭体法试验观察镇痛作用。结果:腰肾膏巴布剂高、中、低三个剂量组对乙酸引起的小鼠扭体反应和由55℃热板刺激诱导的小鼠疼痛反应均有显著抑制作用(p<0.05)。结论:腰肾膏巴布剂有显著的镇痛作用。

腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生患者的疗效分析

目的 探究腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗对良性前列腺增生(BPH)患者疗效分析.方法 以广州中医药大学顺德医院2017年1月～2018年1月就诊的200例BPH患者为研究对象,随机数字表法将其分为观察组(腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗)与对照组(多沙唑嗪控释片治疗),各100例.比较各组一般资料、治疗前后IPSS评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积及血清PSA水平,评价各组疗效及不良反应.结果 (1)2组年龄、病程、体重、治疗前IPSS评分、治疗前血清PSA、PVR、Qmax、前列腺体积比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)与治疗前比较,两组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著下降,Qmax显著增大(P<0.05);(3)观察组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著小于对照组、Qmax显著大于对照组(P<0.05),两组治疗后前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)观察组治疗总有效率90.00％显著高于对照组的80.00％(P<0.05);(5)两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗BPH疗效较好,能明显改善临床症状,降低血清PSA水平.

知柏地黄丸伍用腰肾膏治疗女性尿道综合征130例

目的:观察知柏地黄丸伍用腰肾膏治疗女性尿道综合征疗效。方法:将240例随机分为对照组130例,口服安定片;治疗组110例,口服知柏地黄丸配合外贴腰肾膏。结果:治疗组总有效率为86.92%,对照组总有效率为37.27%,经统计学处理,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:知柏地黄丸伍用腰肾膏治疗女性尿道综合征不仅能为女性尿道综合征病人解除痛苦,而且能提高其生活质量。

知柏地黄丸伍用腰肾膏治女性尿道综合征42例观察

目的 :观察知柏地黄丸伍用腰肾膏治疗女性尿道综合征的疗效。方法 :将 62例患者随机分为两组 ,对照组口服安定片 ;治疗组口服知柏地黄丸配合外贴腰肾膏。结果 :治疗组总有效率 90 46 % ,对照组总有效率 45 % ,经统计学处理 ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 1 )。结论

腰肾膏联合塞来昔布胶囊治疗腰背肌筋膜炎的疗效观察

目的:探究腰肾膏治疗腰背肌筋膜炎的疗效。方法:选取2018年5月~2019年6月我院收治的腰背肌筋膜炎患者100例,将其随机均分为观察组和对照组(n=50),观察组给以腰肾膏联合塞来昔布胶囊治疗,对照组给以塞来昔布胶囊治疗,观察两组临床疗效,比较两组视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)评分、改良Bathel指数评分、简明生活质量量表(SF-36)评分及复诊率。结果:观察组总有效率显著优于对照组(96%vs 84%,P<0.05)。治疗1个月后,两组VAS评分均显著降低(P<0.05),改良Bathel指数评分及SF-36评分均显著升高(P<0.05),且观察组上述各评分均明显优于对照组(P<0.05)。随访3个月及6个月时,观察组的复诊率均显著优于对照组(18.00%vs 36.00%、40.00%vs 60.00%,P<0.05)。观察组治疗后热敏点数量明显少于对照组(P<0.05),MRI下病变组织显影面积明显比对照组小(P<0.05)。结论:腰肾膏联合塞来昔布胶囊治疗腰背肌筋膜炎疗效显著,能有效改善患者疼痛、提升患者日常生活能力和生活质量,减少热敏点数量的同时缩小MRI下病变组织显影面积,减少复发。

腰肾膏治疗腰背肌筋膜炎的疗效及经济效益研究

目的:探究腰肾膏治疗腰背肌筋膜炎的疗效及经济学研究。方法:以我院2019年1月至2019年12月收治90例腰背肌筋膜炎患者为研究对象,按照治疗方式分为对照组与观察组,每组45例。对照组予以布洛芬胶囊口服,观察组在对照组基础上外用腰肾膏,均予以治疗1m。对比两组临床疗效、疼痛视觉模拟(Visual analogue scale,VAS)评分、身体损害指数评定量表(Physical impairment index,PⅡ)评分、生命质量评价量表(Short Form 36-item Health Survey,SF-36)评分、不良反应的发生率及血沉、抗链球菌溶血素“O”(抗O)指标变化情况;并以临床治疗总有效率作为疗效指标,采用成本-效果比(Cost/effectiveness,C/E)进行经济学分析。结果:观察组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS、PⅡ量表评分均显著低于对照组,而SF-36量表各维度评分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者血沉、抗O指标水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗成本分别为2827.5元、2287.5元,观察组的增量成本-效果比低于对照组的成本-效果比。两组患者各项不良反应的发生率及总发生率均无明显差异(P>0.05)。结论:外用腰肾膏可提高单药治疗腰背肌筋膜炎临床疗效,有利于缓解患者疼痛症状、减少机体损害,提高患者生命质量,有着更好的经济优势,且不增加用药风险。

腰肾膏指纹图谱研究

目的:建立腰肾膏挥发性成分气相色谱指纹图谱及其膏团内成分的高效液相色谱指纹图谱。方法:使用挥发油提取器提取腰肾膏膏体中挥发性成分,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠脱水后进行气相色谱指纹图谱分析;提取后膏体弃去水液并干燥,加50%甲醇超声提取60 min,提取液滤过后进行高效液相色谱指纹图谱分析。结果:气相色谱指纹图谱以水杨酸甲酯作为参照峰,得到了51个共有峰,对其中20个共有峰进行了药材归属;高效液相色谱指纹图谱以蛇床子素作为参照峰,得到了52个共有峰,对其中20个共有峰进行了药材归属。结论:结合高效液相色谱和气相色谱指纹图谱能比较全面地反映腰肾膏中有效成分的组成,有助于腰肾膏的质量控制。

腰肾膏联合醋酸去氨加压素治疗男性夜尿症的临床疗效及其对睡眠质量的影响

目的探讨腰肾膏联合醋酸去氨加压素治疗男性夜尿症的临床疗效及其对睡眠质量的影响。方法选取武汉市第一医院2019年3月—2020年3月收治的男性夜尿症患者100例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各组50例。对照组予以醋酸去氨加压素治疗,试验组在对照组治疗基础上予以腰肾膏治疗。2组均持续治疗4周。比较2组治疗前及治疗2周、4周后生活质量量表(QOL)评分,治疗前后夜尿频率与夜尿量,治疗前及治疗后2周、4周后第一段睡眠时间,治疗前后唤醒阈与血浆抗利尿激素(ADH)。结果治疗前及治疗2周、4周后,2组QOL评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周,试验组QOL评分低于对照组(P<0.05);2组QOL评分变化趋势有差异(P<0.05)。治疗前2组夜尿频率、夜尿量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组夜尿频率、夜尿量低于对照组(P<0.05)。治疗前及治疗后2周、4周,2组第一段睡眠时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周,试验组第一段睡眠时间长于对照组(P<0.05)。2组第一段睡眠时间变化趋势有差异(P<0.05)。治疗前2组唤醒阈、ADH比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组唤醒阈低于对照组,ADH高于对照组(P<0.05)。结论腰肾膏联合醋酸去氨加压素治疗男性夜尿症的临床疗效确切,可有效提高患者生活质量、睡眠质量,降低患者夜尿频率、尿总量以及唤醒阈。

补肾壮腰膏联合补肾祛瘀针法治疗腰椎间盘突出症急性发作的疗效观察

目的研究补肾壮腰膏联合补肾祛瘀针法在腰椎间盘突出症急性发作治疗中的临床疗效。方法研究纳入2016年10月-2018年12月期间湖北省中医院收治的因急性发作入院治疗的腰椎间盘突出症患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例,其中,对照组行补肾祛瘀针法治疗,观察组在对照组基础上加用补肾壮腰膏口服,均连续治疗2周后观察疗效,比较治疗前后的JOA下腰痛评分、ODI评分及血清中炎性因子和疼痛相关介质水平的变化。结果观察组患者治疗后的总有效率为88.3%,显著优于对照组的75.0%,比较差异有统计学意义(χ~2=5.604,P<0.05)。2组患者治疗前的JOA下腰痛评分、ODI评分以及IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α炎性因子水平和PGE2、5-HT、BK、NPY疼痛介质水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性;与治疗前比较,2组患者治疗后的上述指标结果均有显著改善(均P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后的上述指标结果亦可见显著改善(均P<0.05)。结论补肾壮腰膏联合补肾祛瘀针法治疗腰椎间盘突出症急性发作疗效显著,能够明显改善患者的临床症状,并降低炎症反应和疼痛介质水平。