布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效

探析布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌在儿童腹泻伴发热治疗方面的实际效果。方法 选取120例腹泻伴发热患儿参与实验,时间范围为2022年6月-2023年6月,所有患儿均接受常规治疗,在此基础上,依据后续治疗方法的不同划分为对照组与观察组各60例,分别接受布拉氏酵母菌治疗和双歧杆菌三联活菌治疗。结果 观察组治疗总有效率与生活质量均较高,不良反应发生率则更低,P<0.05。结论 在对腹泻伴发热患儿进行治疗时,双歧杆菌三联活菌和布拉氏酵母菌均可取得一定的效果,其中双歧杆菌三联活菌效果更显著,可以优先考虑。

热毒宁治疗急性肠炎发热疗效观察

目的观察热毒宁治疗腹泻发热的疗效。方法我院急诊2013年1月—2013年12月就诊的肠炎发热患者82例,将患者随机分为观察组(41例)和对照组(41例)。对照组给予对症处理,观察组在对照组的基础上,静脉滴注热毒宁注射液20 mL,1次/d。两组疗程均为3d。结果观察组治愈36例,好转4例,无效1例;对照组治愈23例,好转9例,无效9例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗急性肠炎发热疗效显著。

布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效观察

目的探讨布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的安全性、有效性及血清炎症因子指标的比较。方法选取2020年6月—2022年6月浙江大学附属杭州市第一人民医院收治的2~8岁腹泻伴发热患儿138例。按照治疗手段的不同将这138例患儿分为布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组。由医生按照入院先后顺序对患儿进行编号,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,69例)、双歧杆菌三联活菌组(常规治疗+双歧杆菌三联活菌,69例)。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、细胞因子水平及不良反应。结果布拉氏酵母菌组显效34例,有效21例,无效14例,有效率79.7%;双歧杆菌三联活菌组显效48例,有效15例,无效6例,有效率91.3%。双歧杆菌三联活菌组临床疗效明显好于布拉氏酵母菌组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.590,P<0.05)。布拉氏酵母菌组患儿腹痛缓解时间(2.55±0.74)d、大便完全恢复时间(4.57±0.73)d、纠正脱水时间(3.77±0.63)d、退热时间(2.35±0.35)d及住院时间(6.94±1.25)d;双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间(1.67±0.62)d、大便完全恢复时间(2.41±0.52)d、纠正脱水时间(2.75±0.84)d、退热时间(1.53±0.31)d、住院时间(4.62±1.53)d。与布拉氏酵母菌组相比,双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间、大便完全恢复时间、纠正脱水时间、退热时间及住院时间明显更低,差异均有统计学意义(t=7.572、20.019、8.069、9.754,均P<0.05)。治疗前,两组患儿细胞因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,布拉氏酵母菌组IL-6水平(16.63±6.63)pg/ml,IL-17水平(13.63±4.25)pg/ml,TNF-α水平(9.24±2.65)pg/ml;双歧杆菌三联活菌组IL-6水平(12.52±6.26)pg/ml,IL-17水平(11.42±4.87)pg/ml,TNF-α水平(8.15±2.11)pg/ml。治疗后,布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组IL-6、IL-17、TNF-α水平均有所降低,且双歧杆菌三联活菌组下降程度大于布拉氏酵母菌组,差异均有统计学意义(t=3.744、2.80、2.673,均P<0.05)。两组发生不良反应情况比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.364,P>0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效优于常规治疗。双歧杆菌三联活菌的治疗效果更为显著,经证明是安全的,可缩短病程及和退热时间。

布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的效果分析

分析儿童腹泻伴发热的治疗中使用布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗所发挥的临床效果。方法 选取某院一年间(2020.6~2023.6)患儿(82例),治疗方式分别为单纯双歧杆菌三联活菌治疗及布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗,评测对儿童腹泻伴发热病情的控制效果。结果 临床数据在与对照组的计算得出,在疗效上观察组取得了更好的效果(95.12%:80.49%),进一步加快儿童腹泻伴发热各相关症状的恢复隧道,同时最大程度对症状的程度上起到改善的作用,也使得体内的炎性因子指标水平得到进一步降低,并且在免疫功能上也在各方面得到显著的提升,P<0.05;而两组的不良反应发生率无差距(4.88%:7.32%)P>0.05。结论 布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的效果十分理想,能够增加治疗效果,促进症状恢复与减轻,减轻体内炎症,同时免疫功能,安全性高,值得推广。

北京市社区卫生服务机构传染病防控工作现状调查

目的:了解北京市社区卫生服务机构传染病防控工作的现状,为建立社区发热和腹泻症状监测与预警系统提供依据。方法:采用整群随机抽样,从北京市城八区抽取41家社区卫生服务中心(站),调查所有在职社区医生和管理者。结果:被调查社区卫生机构中,分别有55.8%和51.2%设有发热和肠道门诊;有80%以上的社区医生认为目前诊断发热、腹泻症状为重症或疑似传染病的能力不足,90%以上认为缺乏实验室和影像学的诊断能力。

以推拿为主治疗小儿发热腹泻

目的：探讨小儿发热腹泻以推拿为主的治疗方法和临床效果.方法：选择我科收治的小儿发热腹泻的患者90例,对其进行推拿为主的治疗资料做回顾性分析.结果：本组90例患儿中,治愈65例,占72.2%;好转23例,占25.5%;无效2例,占2.2%,总有效率为97.7%.结论：以推拿为主治疗小儿发热腹泻,通过对穴位的刺激可达到调理气血,使经络疏通,使小儿的脏腹阴阳得到平衡,增强机体低抗力,同时注意好推拿过程中的注意事项,可获得满意效果,预防恢复佳.

中医推拿捏脊治疗小儿发热腹泻90例临床观察

目的：观察研究推拿捏脊疗法治疗小儿发热腹泻的临床疗效.方法：对90例发热腹泻患儿采用捏脊疗法,重按揉长强穴、大椎穴,每日1次,连续3天为一疗程,而对照组采用对症西药治疗.结果：治疗组与对照组相比,无论是在退热时间（p〈0.05）上,还是总有效率（p〈0.05）上均有显著差异.结论：捏脊疗法治疗小儿发热性腹泻效果显著,在临床上值得推广.

腹泻高热大鼠模型的实验研究

目的:探索运用中医"下法"结合腹腔注射大肠杆菌内毒素(lipopolysaccharides,LPS)复制腹泻高热大鼠模型的可行性。方法:以SD雄性成年大鼠为研究对象,分为灌胃0、1、3、5、7d组,采用序贯给药法,分别灌胃给予大黄芒硝水煎液0、1、3、5、7d,于末次灌胃后经腹腔注射给予LPS。观察并记录造模大鼠粪便硬度与体温变化情况,考察灌胃大黄芒硝所致的腹泻及天数对经LPS诱导大鼠体温的影响。结果:大鼠灌胃大黄芒硝水煎液后,整体状态变差,粪便硬度下降,粪便含水量增加。仅灌胃大黄芒硝对大鼠体温无明显影响。大鼠腹腔注射LPS后体温均明显升高。其中灌胃大黄芒硝5d的大鼠注射LPS后体温升高所需时间短,且峰值最高。结论:大鼠经灌胃大黄芒硝水煎液后再腹腔注射LPS可成功建立高热模型,大黄芒硝水煎液的灌胃天数对大鼠的发热潜伏期、发热持续时间和体温峰值均有影响。

依替米星治疗急性细菌性痢疾临床观察与分析

目的研究依替米星采用两种剂量治疗急性细菌性痢疾的抗菌活性及临床疗效比较。方法将临床139例急性细菌性痢疾患者随机分为两组,治疗组79例,用依替米星300 mg静脉滴注1次/d,并对症处理;对照组60例,依替米星200 mg静脉滴注1次/d,并对症处理。结果两组患者治疗有效率分别为治疗组95.75%、对照组82.96%,治疗组在临床疗效及缩短病程上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗中不良反应发生,治疗组无不良反应发生,对照组1例,未出现肾功能损害和其他不良反应。结论依替米星1次300 mg静脉滴注治疗急性细菌性痢疾的治疗有显著的疗效,明显缩短了病程,且安全有效,不良反应少,对控制菌痢的传染发挥了积极的作用。