腹泻宁膜脐的抗腹泻作用

腹泻宁脐膜（FMU）是用中药提取的有效成分制备的一种新型膜剂。它对番泻叶煎剂所致的小鼠腹泻模型有明显的止泻作用，FMU主要成分2．4～7mg／鼠·d（120～350mg／kg），外贴4d，其腹泻指数无论自身对照还是与对照组相比均有显著差异，同时腹泻发生率也有下降趋势；FMU120～350mg／kg可显著降低小鼠小肠推进率并明显减轻小鼠腹腔注射醋酸所致的疼痛反应；FMU还能使家兔离体空肠自发运动减弱，13．3％达到完全抑制。

高效液相色谱-质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的含量

应用反相高效液相色谱 -电喷雾 -质谱 -质谱 (RP -HPLC -ESI-MS -MS)方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析、分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙C等 4种有效成分 .应用HPLC紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为 2 .2 7mg·g-1和 2 .2 6mg·g-1.研究结果表明HPLC -MS可以作为葛根及其相关制剂的指纹鉴别和质量控制的一种方法 .

反相高效液相色谱法测定腹泻宁胶囊中没食子酸的含量

目的:建立腹泻宁胶囊的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。Diamonsil C_(18)色谱柱,甲醇—水—磷酸(20:80:0.5)为流动相,流速为0.5ml·min^(-1),检测波长为267nm。结果:没食子酸在60.6～545.4μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率为99.01％,RSD为1.44％(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于腹泻宁胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素的含量。方法：用甲醇作溶剂，超声提取。Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为乙腈－水（１０：９０），流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长 ２５０ｎｍ，柱温 ２５℃。结果：葛根素峰与其相邻峰的分离度Ｒ＞１．５，理论板数 １８ ５５０。对照品线性范围 ０．９６４μｇ～７．７１２μｇ，平均回收率 １００．２％（ＲＳＤ＝１．７６％，ｎ＝６）。结论：本法简便、迅速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。

小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻疗效观察

目的:观察小儿腹泻宁颗粒辅助治疗秋季腹泻的疗效。方法:将136例秋季腹泻患儿随机分为两组,在纠正水电解质紊乱治疗基础上,观察组口服小儿腹泻宁颗粒,对照组口服蒙脱石散。结果:观察组总有效率为80.9%;对照组总有效率为57.4%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻效果明确,值得临床推广。

小儿腹泻宁佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎60例

目的:探讨小儿腹泻宁配合西医治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:对照组60例给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿腹泻宁治疗,观察72h。结果:对照组总有效率73.3%,治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁配合西医治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效明显。

小儿腹泻宁中葛根素的含量测定

目的采用HPLC测定小儿腹泻宁中葛根的葛根素含量.方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测长为250nm.结果葛根素在0.1～1.0μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为:A=32 709833.2×C+174111.7,r=0.9994;加样回收率平均为99.91%;RSD为0.18%(n=5).结论该法简便、准确,专属性强,可作为小儿腹泻宁质量控制方法.

小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻病的临床观察

目的观察小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法选取腹泻患儿85例，随机分为对照组和治疗组，对照组口服蒙脱石散，治疗组加用小儿腹泻宁泡腾颗粒，观察2组疗效。结果治疗组有效率95．35％，明显优于对照组71．43％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻疗效良好，易于小儿接受。

小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察

近年来，我国小儿腹泻的发病率较高，逐渐成为危害我国儿童健康的主要疾病之一。小儿腹泻病因复杂，临床多由轮状病毒（RV）感染引起，常见于6个月至2岁的婴幼儿嘲。笔者应用小儿腹泻宁颗粒联合利巴韦林治疗轮状病毒性肠炎患儿，疗效满意，现报道如下。

消旋卡多曲联合腹泻宁颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎66例

目的:观察消旋卡多曲联合腹泻宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:选取诊断为小儿轮状病毒性肠炎患儿126例,随机分为对照组60例和治疗组66例。对照组给予思密达,治疗组采用消旋卡多曲颗粒联合腹泻宁颗粒。观察两组患儿的临床疗效及大便性状恢复时间、大便次数恢复时间和腹泻总疗程。结果:治疗组有效率为96.96%,对照组有效率为81.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组大便性状恢复时间为(4.33±0.61)d,大便次数恢复时间为(5.13±0.60)d,治疗组分别为(3.03±0.77)d、(4.54±0.75)d,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲联合腹泻宁颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎有显著作用,能有效减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率。

腹泻宁加味治疗小儿泄泻临床疗效观察

腹泻是小儿的常见病,一年四季均可发生,但以夏秋季为多。现代医学对于非细菌性腹泻目前没有特效疗法,因此疗效欠佳。自1973年9月至1993年11月,笔者自拟中药腹泻宁加味治疗小儿腹泻共386例,取得较好疗效,现介绍如下:1 临床资料共观察386例患儿,其中男209例,女177例。年龄小于1岁84例,1～2岁141例,2^+～3岁111例,大于3岁50例。

小儿腹泻宁泡腾颗粒治疗小儿功能性腹痛疗效观察

目的观察小儿腹泻宁泡腾颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床效果。方法将88例功能性腹痛患儿随机分为治疗组与对照组各44例。治疗组口服小儿腹泻宁泡腾颗粒,对照组口服山莨菪碱,治疗时间均为2周,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录治疗前后2组患儿腹痛评分及腹痛发作次数评分。结果治疗组总有效率为93.2%高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组均无严重不良反应发生。2组治疗前腹痛评分比较无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后2组患者腹痛评分均低于治疗前,且治疗组患者的腹痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后频繁发作腹痛者从9例(20.5%)减少至2例(4.5%),腹痛未发作次数由0例增加至12例(27.3%),其余腹痛患儿腹痛次数亦有减少,治疗组腹痛发作改善情况优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿腹泻宁泡腾颗粒可有效减轻功能性腹痛患儿临床症状,疗效显著,值得临床推广。

小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及临床评价

为了评价中药小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。选择1998年10月～12月间秋季腹泻患儿71例,分为两组,小儿腹泻宁组(治疗组)35例,庆大霉素组(对照组)36例进行对比研究。两组年龄性别和病情相似。结果:二组的总有效率分别为85.7％和55.6％,有显著差别(P<0.01),止泻时间治疗组也优于对照组(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效优于庆大霉素组。

小儿腹泻宁澄清工艺的研究

目的探讨小儿腹泻宁口服液澄清工艺。方法采用不同浓度乙醇沉淀、调整溶液pH值、醇沉后是否再水沉的方法 ,应用L6(2 3 )正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为水提取液 5 0 %乙醇沉淀、醇溶液pH 7.0、醇沉后再进行水沉。结论该工艺能提高有效成分葛根素的含量 ,并能使最大程度提高小儿腹泻宁澄明度。

小儿腹泻宁(泡腾颗粒)分别联合凝结芽孢杆菌活菌片与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效比较

目的:比较小儿腹泻宁(泡腾颗粒)分别联合凝结芽孢杆菌活菌片与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效。方法:选取2016年1月至2017年5月新余市妇幼保健院收治的急性腹泻患儿60例作为研究对象,按照入院顺序抽签随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患儿给予小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患儿给予小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗。比较两组患儿各症状消失时间、血清白细胞介素23(IL-23)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的差异。结果:观察组患儿腹泻、腹痛、发热及呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清IL-23、TNF-α水平明显低于治疗前,且观察组患儿上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁(泡腾颗粒)与凝结芽孢杆菌活菌片联合治疗小儿急性腹泻的疗效确切,可在短时间内改善患儿症状,效果优于小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片。

HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。

用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻的效果探究

目的:探讨用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻的临床效果。方法:对2012年12月~2013年12月期间我院收治的120例腹泻患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有60例患儿。我院给对照组患儿使用抗病毒药物进行治疗,给观察组患儿在使用抗病毒药物(所用药物和用法均与对照组患儿相同)的基础上,加用小儿腹泻宁糖浆进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。结果:观察组患儿治疗的总有效率为91.7%。对照组患儿治疗的总有效率为73.3%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。