左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的:分析左氧氟沙星在对急性重症细菌性感染性腹泻患者的临床效果。方法:选取我院在2013年4月-2015年4月期间收治的接受急性重症细菌性感染性腹泻治疗的患者80例为实验研究对象,按照患者治疗药物的不同分为观察组和对照组,对两组患者的临床治疗效果进行观察。结果:观察组患者治疗总有效率为97.5%;对照组患者治疗总有效率为87.5%,观察组患者临床治疗效果、退热时间、腹泻消失时间以及腹痛消失时间等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对急性重症细菌性感染性腹泻患者实施治疗的过程中,左氧氟沙星的运用可以提高临床治疗的有效率和质量,改善患者的各项治疗指标,缩短患者退热时间、腹泻消失时间以及腹痛消失时间,是一种效果显著且安全性较高的治疗药物。

温针灸治疗功能性腹泻随机平行对照研究

[目的]观察艾灸联合西药治疗功能性腹泻疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按就诊顺序号抽签方法随机分为两组。对照组40例蒙脱石散,3g/次,3次/d;双歧杆菌,2片/次,3次/d。治疗组40例温针灸,神阙、气海、关元、双侧天枢,常规针刺,补法,点燃针柄端艾绒,留针15min,以患者能接受为宜,注意防止烫伤,1次/d。连续治疗2周为1疗程。观测临床表现、排便次数、腹泻消失时间、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效27例,有效11例,无效2例,总有效率96.32%;对照组显效14例,有效16例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。排便次数两组均有减少(P<0.01),治疗组减少多于对照组(P<0.01)。腹泻消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。[结论]艾灸联合西药治疗功能性腹泻,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

研究护理干预在小儿腹泻护理中的应用效果

目的探讨护理干预在小儿腹泻护理中的应用价值。方法选取我院收治的腹泻患儿140例进行研究,将其随机分为两组,对照组70例,以常规方式进行干预,观察组70例,以整体护理方式进行干预,比较两组的干预效果。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患儿腹泻消失时间、住院时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属对护理服务的满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论整体护理在改善小儿腹泻患儿护理效果、缩短其腹泻时间方面效果显著,可推广应用。

清热渗湿汤联合蒙脱石散治疗感染性腹泻随机平行对照研究

[目的]观察清热渗湿汤联合蒙脱石散治疗感染性腹泻疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按病志号抽签随机分为两组。对照组32例蒙脱石散,30g/次,3次/d。治疗组32例清热渗湿汤(黄连6g,厚朴9g,茯苓12g,泽泻、白芍、白术、黄柏、苍术、葛根各9g,甘草3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;蒙脱石散治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、腹泻消失时间、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈17例,有效13例,无效2例,总有效率93.75%。对照组痊愈14例,有效12例,无效6例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。腹泻消失时间治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]清热渗湿汤清热渗湿汤联合蒙脱石散治疗感染性腹泻效果显著,值得推广。

中药脐贴治疗小儿腹泻的临床观察

目的系统性评价中药脐贴对小儿腹泻的临床疗效。方法60例腹泻患儿,根据信封法分为试验组和对照组,各30例。对照组应用蒙脱石散治疗,试验组在对照组基础上应用自制中药脐贴治疗。观察比较两组患儿临床疗效及腹痛、腹泻症状消失时间。结果试验组腹痛、腹泻症状消失时间为(2.53±0.71)d,明显短于对照组的(4.86±1.14)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自制中药脐贴可有效缩短腹泻患儿腹痛、腹泻症状消失时间,临床效果显著,值得临床推广。

痛泻宁颗粒联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法选取2021年6月—2023年5月秦皇岛市北戴河医院收治80例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表将患者分为对照组和治疗组组,每组40例。对照组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痛泻宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、腹泻症状、血清指标。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组排便频率评分、大便性状评分均比治疗前小(P<0.05);治疗组患者排便频率评分、大便性状评分比对照组小(P<0.05)。治疗后,两组的血清趋化因子C-C-基元配体16(CCL-16)、白细胞介素-17A(IL-17A)水平均低于治疗前,血清白细胞介素-12(IL-12)水平高于治疗前(P<0.05);治疗组的血清CCL-16、IL-17A水平低于对照组,血清IL-12水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LAC)水平低于治疗前(P<0.05);治疗组血清DAO、D-LAC水平低于对照组(P<0.05)。结论腹泻型肠易激综合征患者经痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗,疗效和症状改善效率明显提高,进一步减轻炎症反应,降低肠道屏障功能损伤。

炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎随机平行对照研究

[目的]观察炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组60例利巴韦林10mg/kg+250mL生理盐水,静滴,分2次滴完,时间≥20min/次。治疗组60例炎琥宁10mg/kg+250mL生理盐水,静滴,分2次滴完。连续治疗5d为1疗程。观测临床表现、腹泻消失时间、C反应蛋白、白介素-6、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶同工酶(CK-MB)、a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)(心肌酶谱)、不良反应。治疗1疗程(5d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈42例,显效9例,有效5例,无效4例,总有效率93.33%,痊愈率70.00%;对照组痊愈30例,显效15例,有效7例,无效8例,总有效率86.67%,痊愈率50.00%;临床疗效治疗组与对照组无显著差异(P>0.05),痊愈率治疗组由于对照组(P<0.05)。腹泻消失时间治疗组短于对照组(P<0.01)。CRP、IL-6两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。心肌酶谱两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

芪倍合剂联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2019年1月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院门诊及住院治疗的96例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将所有溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪倍合剂,50 mL/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清白细胞介素-33(IL-33)、可溶性血清基质裂解素(sST2)水平和复发率情况。结果治疗后,对照组、治疗组的临床总有效率分别为79.17%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血便消失平均时间、腹泻次数至少降低50%所需时间与对照组相比均显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者血清IL-33、sST2水平同治疗前相比均显著下降(P<0.05);且治疗2、4、8周后,治疗组患者血清IL-33、sST2水平均显著低于同期对照组(P<0.05),差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组和治疗组患者的复发率分别为30.56%、9.30%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效较好,能迅速改善患者血便、腹泻症状,降低机体的炎症因子水平,有着良好的临床应用价值。