腹膜后非功能性副神经节瘤的CT影像特点

引言腹膜后非功能性副神经节瘤是起源于肾上腺外的嗜铬细胞肿瘤,无神经内分泌功能,多以腹部肿块起病,实验室检查及临床体征无特异性,与其他腹膜后少见原发肿瘤不易鉴别,术前诊断困难。CT检查对于腹膜后肿瘤的临床诊疗有重要意义。本研究旨在初步探讨CT中腹膜后非功能性副神经节瘤的影像表现特点,以提高其诊断效率。1资料与方法回顾性分析2010—2012年间在我院行手术治疗的,

腹膜后非功能性副神经节瘤一例

腹膜后副神经节瘤,是来自腹副神经节的一种肿瘤,本瘤罕见。我们遇到一例,现报道如下: 患者女性,22岁,发现腹部肿块十余年。于1984年11月入院。体检见下腹部膨隆,于剑突下3cm偏右有一排球大小、质地中等、可活动的肿块。双侧附件(一)。血压104/70mmHg。术中见后腹膜有一肿块,包膜完整,肿块上有丰富粗大的血管包绕,有博动,肿块与结肠系膜,输尿管粘连,并紧贴髂内动脉和脊柱,剥离粘连,整个肿物切除送病理检查。

腹膜后巨大副神经节瘤1例并文献复习

目的探讨副神经节瘤(paraganglioma,PGL)的临床表现、诊断、治疗方式以及预后。方法通过分析1例副神经节瘤患者的临床资料,参阅国内国外关于副神经节瘤诊断治疗及预后相关文献进一步总结。结果本例患者入院后完善相关检查,完善术前准备后做腹膜后肿瘤切除术,术后病理示副神经节瘤,术后恢复可,出院并随访。结论副神经节瘤是一种临床上罕见的神经内分泌肿瘤,具有恶性潜能,体内多部位均可发生,临床表现缺乏特异性,给临床的诊治带来一定的困难,手术切除仍是副神经节瘤的主要治疗手段,但有复发和转移的可能,且肿瘤的大小与预后密切相关。

腹膜后非功能性巨大副神经节瘤1例

患者女，１９岁。右侧腰部疼痛半年入院。查体：右上腹可触及１８ｃｍ×１６ｃｍ大小包块，质硬，边界不清，无压痛，活动度差。Ｂ超：肝内巨大实性占位。ＣＴ：右肾上腺区域占位性病变。腹腔动脉造影（ＤＳＡ）诊断：右上腹恶性肿瘤，考虑肝癌可能性大，不排除来自右肾上...

腹膜后恶性非功能性副神经节瘤2例并文献复习

腹膜后恶性非功能性副神经节瘤少见，其形态学表现及生物学行为有一定特殊性。我科曾遇到2例，其形态学有一定特殊性。现结合文献复习报告如下。

腹膜后无功能性副神经节瘤影像学表现1例

病例女，61岁，因体检发现腹膜后占位就诊。患者于2月前体检行超声扫查及上腹部CT平扫及增强，发现腹膜后占位，病史中无发热、寒战，无腹痛、腹泻，无上腹部饱胀不适，无头痛、心悸、多汗。

腹膜后有功能性副神经节瘤自发破裂出血1例并文献复习

副神经节瘤大多为良性,其中恶性者仅占30%-40%[1,2]。约95%以上的副神经节瘤位于腹部和盆腔[3],最常见部位为腹主动脉旁、肾门附近、下腔静脉旁等;其次为盆腔;再次为头颈和胸腔纵膈。

体外转流下切除合并HIV感染的腹膜后巨大副神经节瘤1例报道

副神经节瘤(Pagangliomas,PGL)又称异位嗜铬细胞瘤、肾上腺外嗜铬细胞瘤。其主要起源于肾上腺外的交感神经和副交感神经细胞,可分泌儿茶酚胺等物质[1]。腹部的副神经节瘤主要位于腹膜后腹主动脉、下腔静脉、左右肾静脉等大血管周围。该类肿瘤手术风险大,术中大出血及术后血压波动引起心脑血管意外风险高。目前,人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染患者呈逐年上升趋势,已成为公共卫生问题。随着抗逆转录药物的运用,HIV感染者寿命逐渐延长,合并外科疾病,需进行手术治疗的患者也随即增多[2]。

功能性非嗜铬性副神经节瘤2例报告

非嗜铬性副神经节瘤(Nonchromaffin paraganglioma,NCPG),是一种比较少见的疾病。一般认为该肿瘤不具有分泌儿茶酚胺能力,为非功能性肿瘤。

腹膜后无功能性副神经节瘤超声表现1例

1临床资料患者,男性,60岁,因触及右中腹包块于杭州师范大学附属医院就诊。无其他不适,无高血压病史,无糖尿病、心脏病病史,血清醛固酮、儿茶酚胺及皮质醇未见异常,血清肿瘤标志物水平均在正常范围。超声检查:脐右侧腹主动脉右前方可见大小约14.5 cm×9.5 cm×10.3 cm类圆形混合回声包块,未见明显分叶,边界尚清,有完整包膜,内回声不均匀,可见中高回声及散在无回声区,可见不规则分隔回声,后方回声增强(图1A)。

腹膜后巨大副神经节瘤1例并文献复习

副神经节瘤(paraganglioma,PGL)又称肾上腺外嗜铬细胞瘤,是一类起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤。PGL临床罕见,且术前诊断较困难。昆明医科大学第二附属医院2019年收治腹膜后巨大PGL 1例,现报道如下。