伴低血糖昏迷的腹膜孤立性纤维型间皮瘤

伴低血糖昏迷的腹膜孤立性纤维型间皮瘤桂律林梅绥１临床资料患者女，７６岁，腹腔肿块复发半年，伴反复发作低血糖昏迷，于１９９５年１０月收入院。体检：腹部扪及１５ｃｍ×１２ｃｍ大小包块。Ｂ超发现腹腔前壁１２ｃｍ×１１ｃｍ×８ｃｍ实质性肿块。近半年来，患者有...

腹膜孤立性纤维瘤的临床病理分析

目的:探究腹膜孤立性纤维瘤的病理特征、临床表现、生物行为及免疫组化。方法:将2011年2月-2012年3月笔者所在医院收治的腹膜孤立性纤维瘤患者6例,进行免疫组化分析并观察其临床病理学特征。结果:光镜下形态多样,从细胞丰富区到胶原多细胞少的纤维区,可见分支样的外皮瘤结构,可有脂肪细胞形成及黏液样变,分为细胞型、纤维型、富于巨细胞型、脂肪形成型。免疫组化表型:几乎全部肿瘤细胞弥漫表达vimentin、CD34、bcl-2、CD99。结论:腹膜孤立性纤维瘤发生率较低,应避免误诊为其他梭形细胞瘤,其免疫组化学标记和组织病理学特征可协助鉴别诊断。

腹膜后孤立性纤维瘤的临床特点及预后分析

目的探讨腹膜后孤立性纤维瘤(SFT)的临床病理特点及预后。方法分析西安交通大学第一附属医院2007年1月至2017年12月间收治的9例手术切除并行病理检查确诊为SFT的临床及预后资料,采用HE和免疫组织化学SP法检测9例腹膜后SFT肿瘤细胞Vimintin(Vim)、CD34、CD99、Ki-67、Bcl-2和S-100的表达,分析其临床病理特点及预后。结果9例中,男性4例,女性5例,年龄37~69岁,5例表现为腹胀,4例无明显临床症状,肿瘤大小(1.0 cm×1.0 cm×2.0 cm)~(30.0 cm×25.0 cm×10.0 cm),单发7例,多发2例。组织学表现为束状、编织状排列的梭形细胞和不同程度的胶原纤维,伴有黏液变性及血管外皮瘤样形态。免疫组化阳性率结果:Vim、CD34、CD99100%(9/9),Ki-6777%(7/9)、Bcl-267%(6/9)、S-10022%(2/9)。均获有效随访,2例死亡,均与研究疾病不相关,术后存活时间分别为6.5、8.3年,存活病例中有1例在术后3年复发,二次手术后未再复发,其余病例均未见复发转移。结论腹膜后SFT临床少见,早期无典型临床症状,多于查体发现,超声、CT检查是主要术前检查方法,但对SFT诊断无特异性,根治性切除是治疗首选,病理检查是确诊的唯一方法,早期行根治性手术治疗及术后定期复查的疗效确切。

对1例腹膜后恶性孤立性纤维瘤患者的病情进行诊断和治疗的效果研究

目的:探讨对1例疑似腹膜后恶性孤立性纤维瘤(SFT)患者的病情进行诊断和治疗的临床效果。方法:将2019年7月在陕西省人民医院就诊的1例疑似腹膜后恶性SFT患者作为研究对象。对该患者的病情进行诊断和治疗。然后,观察对该患者的病情进行诊断和治疗的结果。结果:经CT检查,该患者的病情初步被诊断为腹膜后肿瘤。在全身麻醉下对该患者进行腹膜后肿瘤切除术。经术后病理学检查和免疫组化检查,该患者的病情被确诊为腹膜后恶性SFT。在术后的3个月,该患者的病情未复发。结论:腹膜后恶性SFT是一种临床上少见的SFT,仅见于个案报道。此类肿瘤患者的临床表现无明显的特异性,因此临床医生在对腹膜后肿瘤患者进行肿瘤清除术后,需对其进行病理学检查和免疫组化检查,以免其病情被误诊。完整地切除患者的肿瘤(必要时对其进行辅助放化疗)是治疗腹膜后恶性SFT的有效方法。

复发性腹膜后孤立性纤维瘤2例报告

腹膜后孤立性纤维瘤(SFTR)是临床上较为罕见的腹膜后软组织肿瘤。根据世界卫生组织2013年对软组织和骨骼肿瘤的分类[1],孤立性纤维瘤(SFT)被归为中间型,仅约10%~15%有恶变倾向[2-3],术后出现复发或转移。本文报道笔者医院收治的2例复发性SFTR病例,结合国内外文献总结其临床病理特点、诊治与预后。

腹膜后孤立性纤维瘤的影像诊断研究进展

腹膜后孤立性纤维瘤是一种罕见的梭形细胞肿瘤,其发病机制临床上尚且没有明确的定论。腹膜后孤立性纤维瘤可能出现在全身各个结缔组织中,位置隐匿,且临床表征出现很晚,特异性不明显。目前临床上采用超声、CT、MRI等影像学来判断其特征性,下面本文针对腹膜后孤立性纤维瘤的临床表征、病理性表现以及影像学诊断的研究进展进行综述。