亚低温对SIRS大鼠肝组织腺苷酸影响的实验研究

目的：通过测定亚低温情况下SIRS动物模型肝组织腺苷酸含量改变，对亚低温能否减轻SIRS动物模型损伤做初步探讨。方法：实验3hr测定Wistar大鼠正常对照组(NC组)、内毒素组(LPS组)、亚低温组(MHT组)肝组织腺嘌呤核苷酸水平。结果：LPS组和MHT组大鼠肝组织腺苷酸水平均较正常对照组明显降低，亚低温组肝组织腺苷酸水平较内毒素组明显升高。结论：亚低温可减缓SIRS大鼠肝组织能量障碍。

腺嘌呤核苷酸转位酶与癌细胞凋亡

腺嘌呤核苷酸转位酶(ANT)是线粒体上的一类转运蛋白。它与癌细胞的代谢和凋亡过程相关,在恶性肿瘤的新型治疗方面有一定潜能。ANT的四种异构体作用不同,本文将分别阐述它们与癌细胞凋亡的关系。

转录抑制剂DRB和α-Amanitin对A549细胞中Nrf2定位影响的研究

目的:利用细胞核亚细胞器结构的一些特异性蛋白质SC35、核孔复合体(nuclear porecomplex,NPC)、RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)及Y12等标记亚细胞器,探讨转录抑制剂5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole(DRB)与α-Amanitin对人非小细胞肺癌A549细胞中Nrf2的表达与定位的影响。方法:①50 mg/L DRB和2.5 mg/Lα-Amanitin分别作用于A549细胞1 h和6 h后,Western blotting检测Nrf2及其相关蛋白的表达变化。②50 mg/L DRB和2.5 mg/Lα-Amanitin分别处理A549细胞1 h,利用免疫荧光细胞技术检测Nrf2、SC35、NPC、RNAPolⅡ、Y12形态结构的变化,并研究Nrf2定位的变化。结果:①与对照组相比,DRB和α-Amanitin作用1 h后,Nrf2及其调控的下游基因HO-1、AKR1C和NQO1的蛋白质表达变化不明显,但6 h作用后,这些蛋白质的表达明显降低。②激光共聚焦显微镜观察显示,细胞经DRB和α-Amanitin处理1 h后,SC35的荧光强度明显增强,PolⅡ的荧光强度减弱,而Nrf2的定位无明显改变;NPC、Y12的表达无明显变化,且与Nrf2无共定位现象。结论:DRB和α-Amanitin能抑制Nrf2及其HO-1、AKR1C和NQO1的表达,但是对Nrf2的定位没有显著影响。

NADH在辐射诱导的L02肝细胞凋亡损伤中的防护作用

为研究细胞辅酶NADH在细胞辐射凋亡损伤中的防护作用 ,将L0 2肝细胞经 5 0Gy照射后加入不同浓度 (0～ 6 0 0 μg/ml)的NADH ,培养 6、12、2 4h ,观察细胞凋亡率并检测 3组Fas,Bax ,Bcl 2蛋白表达 ,透射电镜观察细胞凋亡形态。结果表明 ,辐射可以诱导细胞凋亡损伤 ,NADH抑制细胞辐射诱导的凋亡呈剂量依赖性 ,并可以上调Bcl 2蛋白和下调Fas、Bax蛋白表达。提示NADH对L0 2肝细胞有明显的抗辐射凋亡损伤作用 ,其作用机制可能与Fas、Bcl