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无溶剂、无催化剂条件下α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的合成
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作者 孙莉萍 夏然 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期300-305,共6页
为了发展有效合成α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的方法,以1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-阿拉伯糖和6-氯嘌呤为原料,在微波辐射和无溶剂、无催化剂条件下反应得到中间体9-α-D-(2',3',5'-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤,收率85%。... 为了发展有效合成α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的方法,以1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-阿拉伯糖和6-氯嘌呤为原料,在微波辐射和无溶剂、无催化剂条件下反应得到中间体9-α-D-(2',3',5'-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤,收率85%。该中间体物在Na2CO3催化下脱除乙酰基,然后"一锅"加入饱和的NH3/CH3OH溶液氨解,以90%的收率得到α-腺嘌呤阿拉伯糖苷。关键中间体9-α-D-(2',3',5'-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤的合成反应规模可以扩大到100 g。类似地合成α-2-氟腺嘌呤阿拉伯糖苷和α-2-氨基腺嘌呤阿拉伯糖苷。 展开更多
关键词 α-腺嘌呤阿拉伯糖苷 无溶剂 微波辐射 无催化剂
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哪些抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎
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作者 朱晓明 《实用肝脏病杂志》 CAS 2004年第3期i006-i006,共1页
关键词 抗病毒药物 治疗 慢性乙型肝炎 可的松 腺嘌呤阿拉伯糖苷
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