腮腺区炎性肌纤维母细胞瘤1例报告及文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的间充质肿瘤,由大量梭形细胞组成,伴有淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润。本文报告发生于腮腺区的1例IMT病例,同时结合相关文献对IMT的病因、临床特点、诊断、治疗及预后进行复习,以提高临床医师对发生于腮腺区IMT的认识。

子宫内膜腺纤维瘤1例报告并文献复习

子宫内膜腺纤维瘤是一种苗勒管起源的良性混合肿瘤,具有组织学良性、诊断困难、高复发率的特点。本文对该病的发病特点、临床表现、影像学表现、诊断及治疗进行分析,并复习相关文献,为了解该病特点、指导临床诊治提供帮助。

甲状腺癌术后并发侵袭性纤维瘤的诊断与手术治疗

目的探讨甲状腺癌术后并发侵袭性纤维瘤的诊治方法和经验。方法 2014年1月16日我院收治1例甲状腺癌患者,在甲状腺癌术后8个月常规随访时发现左侧颈部肿块,超声检查提示左颈部3-5区肌层内见58 mm×30 mm低回声,进一步穿刺病检诊断为侵袭性纤维瘤,再次入院行左侧颈部肿瘤根治性切除术。本文收集、整理此例患者的临床、病理以及影像学资料,结合文献探讨其诊治经验。结果患者行左侧颈部包块肿瘤根治性切除术后病理确诊断确诊为左侧颈部侵袭性纤维瘤。患者积极配合围手术期治疗,术后恢复较好,随访至今未见复发。讨论甲状腺癌并发侵袭性纤维瘤患者需要早期确诊并及早手术治疗。

胰腺侵袭性纤维瘤的诊断和治疗策略(附3例报告)

目的:探讨胰腺侵袭性纤维瘤的诊断和治疗策略。方法:回顾分析3例胰腺侵袭性纤维瘤临床资料并复习相关文献总结胰腺侵袭性纤维瘤病的临床诊断特点、鉴别诊断及治疗策略。结果:3例患者均通过手术切除病灶,随访至今无复发。结论:胰腺侵袭性纤维瘤是一种罕见肿瘤,诊断依靠特征性的病理改变,完整手术切除是唯一有效的治疗手段,本病有高度复发倾向,但预后相对较好。

肺腺纤维瘤1例并文献复习

报道1例肺腺纤维瘤患者临床资料,并进行文献复习。

乳腺纤维肉瘤的诊断与治疗

近年来，随着科技的发展与进步，医学上对纤维肉瘤有了进一步的认识。

胸膜孤立性纤维瘤的诊断和治疗

胸膜孤立性纤维瘤是一种罕见的间叶肿瘤,目前认为该肿瘤起源于胸膜间皮层下方的纤维母细胞。根据病理学特征,可以分为良性和恶性两类。该疾病的最佳治疗方法是完整的手术切除。本文就胸膜孤立性纤维瘤的流行病学、临床表现、影像学特征、鉴别诊断、治疗方法、病理以及预后展开综述。

中枢神经系统孤立性纤维瘤的诊断与治疗(附28例报告)

目的探讨中枢神经系统孤立性纤维瘤(cSFT)的病理学、影像学和临床特征,以及手术对其的治疗效果。方法自2003年3月至2007年2月共有28例cSFT瘤患者在我科手术治疗。对此28例cSFT患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组cSFT患者的发病中位年龄39.5岁。cSFT起源于硬脑膜23例,非硬脑膜5例;良性肿瘤23例,非典型性5例。5例非典型性者CD34阴性表达或弱表达。磁共振T1多为等信号,T2多为混杂信号。全切21例;7例部分或次全切除,术后均行伽玛刀治疗。随访19例,全切14例无复发,5例部分切除预后不佳。结论cSFT多附着于大脑镰与小脑幕;非典型性肿瘤CD34阴性表达或弱表达;磁共振T2多为混杂信号,而T1多为等信号;肿瘤全切者预后较好;未全切肿瘤者术后伽玛刀放射治疗的效果尚不明确。

恶性胸腺肿瘤的诊断与治疗进展

胸腺肿瘤包括来源于胸腺上皮细胞的肿瘤-胸腺瘤和胸腺癌,来源于胸腺淋巴细胞的霍奇金淋巴瘤及其它淋巴瘤,来源于胸腺内分泌细胞的肿瘤-胸腺类癌、燕麦细胞癌等;此外还包括生殖细胞肿瘤、胸腺脂肪瘤、胸腺囊肿、转移癌等。

肺纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

目的探讨肺纤维组织细胞瘤临床特点、病理特征、诊断和治疗。方法回顾性分析该院1983～2005年5例肺纤维组织细胞瘤的临床资料。结果全组均行肺叶切除手术治疗,无术后并发症和死亡。术前诊断为肺癌3例;良性肿瘤2例,无1例术前明确诊断。结论该病临床症状无特征性,术前确诊极为困难。本病应手术治疗,术式以肺叶切除为主。预后良好。

孤立性纤维瘤的诊断及外科治疗

目的探讨胸膜孤立性纤维瘤的临床特点和外科治疗。方法分析本院收治的4例经病理明确诊断的孤立性纤维瘤病例。结果患者多无明显症状,均行手术切除,术中探查肿物包膜较完整、大部无外侵,附着在壁层胸膜2例、纵隔胸膜1例、膈肌1例,术后无明显并发症,随访6～57个月,均存活,无转移,无复发。结论胸膜孤立性纤维瘤是一种少见的肿瘤,包括良性与恶性两类。预后良好生存率高。病理学确诊的良性类型较恶性类型有更高的无瘤生存率。手术切除是治疗此类疾病的首选。

乳腺髓样癌X线诊断及与乳腺腺纤维瘤的鉴别诊断

乳腺髓样癌多发生于年轻女性,占35岁以下女性乳腺癌的11%。因髓样癌不论肿块大小均为局限性膨胀性生长,且生长缓慢,早期症状常不明显,患者就诊时肿块已较大,临床检查可扪及圆形肿块,质韧,表面平滑,移动性良好。在大体标本病检上多以边界清晰改变为常见,又称实质性边界清晰癌,

肺炎性肌纤维母细胞瘤的病理演变及其诊断和治疗

目的探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的病理演变及其诊断和治疗。方法回顾性分析2001年8月至2007年8月笔者收治的9例肺炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料、病理结果及诊治情况，结合文献资料进行复习。结果术前病理确诊1例。手术切除7例，无法切除1例，自动放弃治疗1例。手术切除组随访1—7年，均未见肿瘤复发或转移。结论肺炎性肌纤维母细胞瘤是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的良性肿瘤，少数具有复发倾向及恶变潜能。其没有特异诊断方法．确诊依靠病理．需与肺癌和其他肺部肿瘤病变鉴别。

非骨化性纤维瘤的临床诊断与治疗

目的探讨非骨化性纤维瘤的临床特点、影像学特征及手术疗效。方法回顾分析2000年1月至2006年4月收治的15例非骨化性纤维瘤患者的临床表现及影像学特征并评价手术疗效。结果13例患者得到随访,平均随访时间6.2个月,病灶处骨性愈合者9例,不完全骨性愈合者4例(股骨2例,胫骨2例)。4例不完全骨性愈合患肢均能完全负重,邻近关节活动度与健肢比较无明显差异。结论非骨化性纤维瘤是一种良性溶骨性病变,临床上应结合影像及病理的特征来做出诊断,本瘤经病灶清除植骨后预后良好。

纵隔原发性恶性纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

目的:探讨纵隔恶性纤维组织细胞瘤临床特点、病理特征、诊断和治疗。方法:回顾分析1992—2005年6例纵隔原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床和病理资料。结果:全组均行手术治疗,姑息切除1例,纵隔肿瘤切除4例,纵隔肿瘤加右肺下叶背段和后基底段切除1例。术后病理检查确诊。术后无并发症和死亡。术前诊断为气管囊肿1例;支气管肺囊肿1例,肺恶性纤维组织细胞瘤1例;纵隔肿瘤3例。肿瘤细胞呈多形性,以梭形纤维母细胞和组织细胞样细胞为主,并混有各种过渡型细胞、未分化及多核巨细胞等,3例免疫组化检查示肿瘤细胞Vimentin、CD68、AACT及AAT均表达阳性。结论:该病临床症状无特征性,术前确诊极为困难,应结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。该病应手术治疗,彻底切除是手术的关键。该病恶性度高,易复发和转移,预后不佳。

青少年鼻咽部纤维血管瘤的影像诊断及介入治疗

目的探讨青少年鼻咽部纤维血管瘤的影像学表现及介入治疗的价值。方法对15例青少年鼻咽部纤维血管瘤患者的影像学表现进行分析,并对肿瘤的供血动脉进行栓塞。结果 CT、MRI表现为鼻咽部的软组织肿块影,大部分边界清楚,密度或信号均匀,显著强化。部分可发现异常供血动脉;血管造影表现为鼻咽部的异常血管团,经异常供血动脉采用明胶海绵栓塞后止血效果肯定,术后血管瘤体积明显缩小,术中出血少。结论 CT、MRI有助于肿瘤诊断及定位;术前栓塞有助于减少术中出血,提高手术的全切率和安全性,是一种安全有效的方法。

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的诊断与治疗

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT）是一种少见间叶性肿瘤。文献中曾采用了炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、组织细胞瘤等不同名称。2002年WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家正式命名为炎性肌纤维母细胞瘤，将其归类为纤维母细胞／肌纤维母细胞肿瘤，是指“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的，常伴大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种肿瘤”，属交界性肿瘤。

鼻咽纤维血管瘤的诊断和治疗

分析我院21例鼻咽纤维血管瘤患者的临床治疗资料，鼻侧切开肿瘤切除5例，Fergusson切口肿瘤切除2例，经硬腭径路肿瘤切除15例。1例术后1年复发，再次经硬腭径路肿瘤切除。22次手术中术前行及未行IADSA和栓塞术的各11次。结果：术前未行和行IADSA和栓塞术的术中平均出血量和输血量分别为1136ml、836ml和677ml、400ml（P＜0．05）；Sessions分期和Chandler分期与术中出血量的相关系数分别为0．667和0.570，可见Sessions分期更切合实际。4例复发的患者经瘤体注射鱼肝油酸钠后肿瘤消失。结果说明鼻咽纤维血管瘤的手术采取何径路要根据肿瘤侵犯范围而定，术前IADSA加动脉内栓塞可大大减少术中出血；Sessions分期比Chandler分期更合理；复发的肿瘤可行瘤体内注射鱼肝油酸钠治疗。