腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株(IBV-D971)对SPF鸡的致病力试验

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 Ｉ Ｂ Ｖ Ｄ９７１ 毒株接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起６０ ％ 死亡。该毒在 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡体传２ 代后， 接种１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 鸡， 可引起１００ ％ 死亡。对人工感染病例进行了系统的病理学观察， 主要的眼观病理变化为腺胃胃壁增厚、乳头消失或乳头扁平， 乳头顶部凹陷坏死， 肾肿大、尿酸盐沉积。主要的组织学变化为腺胃粘膜上皮坏死脱落、固有层水肿、有炎性细胞浸润、肌层有淋巴细胞浸润、肌细胞坏死、腺小叶腺细胞坏死、核浓缩。小肠粘膜绒毛上皮增生、呈复层结构、固有层水肿、有大量淋巴细胞浸润。肾间质水肿、细尿管和肾小球间质内有淋巴细胞浸润。肝、心等实质细胞变性， 以至局灶性坏死。脾、胸腺及法氏囊的淋巴组织萎缩等， 人工感染鸡病例和自然发病鸡的病理变化基本相同。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒变异株的比较研究

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）变异株Ｈ９５提纯样品经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ，证明Ｈ９５株单抗ＤＥ７和Ｍ４１株单抗６ＤＨ８均能识别Ｈ９５株５４０００蛋白多肽。采用单抗、多抗介导间接ＥＬＩＳＡ试验表明，Ｈ９５毒株能与抗ＩＢＶＭ４１Ｎ蛋白单抗６ＤＨ８和ＩＢＶＭ蛋白单抗ＭＣ发生反应，也能与抗Ｍ４１、Ｇｒａｙ、Ｈｏｌｔｅ、Ｔ、Ｈ５２、Ｎ１１５和分离株Ｃ９００１、ＤＬＺ９１１１的多抗血清反应，同时抗Ｈ９５株的４株单抗、多抗血清也能与上述毒株反应。卵磷脂酶Ｃ处理的Ｈ９５株的血凝活性能被相应的Ｈ９５株的单克隆抗体和高免血清所抑制，也能被Ｍ４１单抗和高免血清所抑制。通过ＲＴ－ＰＣＲ获得了Ｈ９５毒株的免疫原基因Ｓ１，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ和ＩＢＶ的Ｓ探针检测呈阳性。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒强毒株的培育

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株 IBV-D971株接种 1日龄 SPF鸡 ,连续传 1 0代后 ,培育出了腺胃病变型鸡传染性支气管炎强毒株 IBV-D971 J株。 IBV-D971 J1 0 对 SPF鸡胚的致病力为 1 0 - 6 .45ELD5 0 /0 .2 m L,对 1日龄 SPF鸡的致病力为 1 0 - 1 .5 LD5 0 /1 m L。从死亡鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肌胃、法氏囊等均能分离到 IBV,IBV-D971 J1 0 不含鸡新城疫、禽流感、鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊炎、网状内皮组织增殖病等外源病毒。对 SPF鸡可引起典型的腺胃炎、肌胃炎。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株)致弱的研究

将IBV_D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至 12 0代 ,培育出了一株毒力明显减弱 ,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株 (IBV_D971株 )。IBV_D971F10 5代毒力明显下降 ,以 10 9.2 5EID50 接种 1日龄SPF鸡 5 / 5无不良反应。IBV_D971F10 5代毒连续通过 1日龄SPF鸡体 5代 ,未见毒力返强。以 10 3EID50 免疫 1日龄SPF鸡 ,攻毒后 5 / 5保护 ,对照 5 /

鸡腺胃病变型传染性支气管炎病毒感染试验

本文采用腺胃病变型传染性支气管炎患病鸡的腺胃病料和H95株分离株尿囊液毒,对不同品种、不同日龄的易感鸡,采用不同的感染途径进行感染,对其增重、死亡等数据进行统计分析,结果表明:供试不同品种的鸡在不同的感染途径下,采用腺胃病料和鸡胚尿囊液毒分别感染,均可引起不同程度的感染发病,并出现和自然病例相同的症状和典型的病理变化。随日龄的增长,其易感率和死亡率呈下降趋势。从感染死亡鸡中可重新回收到相应的病毒,发病耐过的鸡可产生特异性抗体。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒D971毒株S1基因的序列测定与分析

采用RT PCR方法扩增了鸡传染性支气管炎病毒D971毒株预期的 163 6bp的S1全基因DNA片段 ;以Sanger’s双脱氧末端终止法测定出其核苷酸序列 ,推导出了氨基酸序列 ,并用有关软件构建了S1基因进化树。结果表明 ,IBV D971毒株与国内外AF14 0 3 5 2 (山东农业大学 )、AF15 4841(山东农业大学 )、AF193 43 2 (青岛动物检疫所 )、AY0 43 3 12 (中国农业大学 )、AF3 975 2 8(四川农业大学 )、AY0 43 2 2 1(浙江农业大学 )、AF3 5 2 3 12 (浙江农业大学 )、U2 95 2 2 (澳大利亚 )和M2 1883 (英国 )毒株的核苷酸同源性分别为 99%、99%、95 %、94%、87%、86%、88%、82 %和 80 % ,氨基酸序列同源性依次分别为 93 %、93 %、87%、86%、83 %、83 %、82 %和 80 %。

腺胃病变型鸡传性支气管炎病毒暂定名的研究

通过对我国“鸡传染性腺胃病”病原分离、鉴定、病原分离株的抗原性和血清型分析、病原分离株 S1 纤突基因克隆、全序列测定等多方面系统研究和分析比较 ,首次在我国提出并证明本病原是致腺胃病变型为特征的鸡传染性支气管炎病毒。

腺胃病变型IBV豫北株的分离鉴定及灭活苗的研制

1998年 9月豫北地区发生了以腺胃肿大为特征的传染病 ,采集腺胃组织进行病原分离 ,鸡胚传至 8代以上 ,鸡胚开始出现典型侏儒化和规律性死亡 ;鸡胚尿囊液 (YBXD)经磷钨酸负染后电镜下可以看到有囊膜和纤突、圆形、直径 90～ 1 60nm的病毒粒子 ;未经处理的YBXD毒株不能凝集鸡红细胞 ,经卵磷脂酶C处理后能凝集鸡红细胞 ,此凝集能特异地被抗YBXD高免血清所抑制。

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及免疫试验

从山东省某鸡场发生的以腺胃肿大为特征病变的病鸡群中分离获得了 1株具有冠状病毒特性的病毒。该分离毒株在电镜下可见到直径为 80～ 14 0 nm、有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子。感染鸡胚的尿囊液没有血凝活性 ,经1%胰酶处理后能凝集鸡红细胞 ,其血凝活性可被传染性支气管炎部分毒株的阳性血清所抑制 ;经 SPF鸡胚传代时 ,可使胚胎发生规律性死亡 ,胚体卷缩 ,呈现明显的侏儒胚特征 ;接种于 10日龄 SPF雏鸡 ,从具有相似病变特征的病鸡腺胃组织中可再分离到该病毒。血清中和试验表明 ,部分传染性支气管炎病毒株阳性血清对其具有不同程度的中和作用。据此 ,确定该分离株为可导致鸡腺胃肿大的传染性支气管炎病毒。用具有腺胃肿大病变的病鸡脏器制备的组织灭活疫苗和用传代鸡胚尿囊液制备的油乳剂灭活疫苗 ,可使鸡获得较好的免疫力 。

腺胃型鸡传染性支气管炎病毒Hu98株的分离鉴定

1998年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到IBV Hu98毒株。将该病毒株接种SPF鸡胚并传至 5代 (F5) ,结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征 ,EID50 为 10 -6.4 0 / 0 . 2mL。IBV Hu 98F5感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察 ,可见直径为 80 12 0nm、有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。用IBV Hu98F5毒株人工感染 1日龄SPF鸡能引起与自然病例相似的病理组织学变化 ,死亡率为 80 % ( 4 / 5 ) ,用IBV Hu 98J1人工感染 1日龄SPF鸡死亡率为 10 0 % ( 5 / 5 ) ,并可从死亡鸡中分离到冠状病毒。

鸡传染性支气管炎病毒D971分离株与M_(41)株、T株接种鸡的病理形态学比较研究

鸡传染性支气管炎病毒D971分离株感染SPF鸡后主要表现为消瘦、稀便、伴有轻微的呼吸症状;剖检可见腺胃乳头肿胀、充出血、或乳头凹陷,并附有大量黏液;组织学观察可见腺胃黏膜上皮和固有层有坏死、脱落或溃疡,个别病例见有淋巴样细胞浸润,肌胃黏膜有中度坏死,伴有少量淋巴样细胞浸润,实质器官细胞变性、坏死,脾、胸腺及法氏囊的淋巴细胞有较为明显的坏死。M41株和T株感染SPF鸡后,其腺胃变化不明显。

一例鸡传染性支气管炎的诊治

2005年3月江苏苏州某个体养鸡场的1000多羽45日龄草鸡发生了一种以鸡逐渐消瘦死亡、剖检腺胃严重肿大、胸腺和法氏囊萎缩为特征的疾病，鸡群的发病率约为11％，死亡率为3．6％，经临床症状观察、病理剖检、实验室诊断后确认为腺胃病变型传染性支气管炎（腺胃型IB）。通过淘汰病鸡、严格消毒、疫苗紧急接种等措施最终控制了该病。

鸡传染性支气管炎的流行诊断和防治

鸡传染性支气管炎是一种接触性呼吸道病毒传染病。由于病毒血清型多,不同毒株对组织器官嗜性及侵害不同,所引起的病变也不一致,有支气管炎型、肾病变型、腺胃病变型等病理型。本病仅发生于鸡,各日龄各品种鸡均可感染发病。本病易与新城疫、传染性喉气管炎相混淆,需鉴别诊断。本病重在预防,预防本病有活苗、灭活苗和多联苗。

冬季鸡传染性支气管炎的防治

（一）症状与病理变化 该病各种日龄的鸡均可发生，但以雏鸡发病最为严重，发病率较高，死亡率通常为20％～25％。其中，呼吸道病变型以6周龄以下鸡发病最严重，肾病变型多发于3～6周龄，腺胃病变型多发于5～11周龄。饲养管理不善、饮水不足、饲料营养配比不当、过量使用磺胺类药物等，均会使鸡被感染性增强，发病率增大。