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腺苷A_1受体系统对兔脑缺血损伤的保护效应
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作者 王晓斌 况铣 吴洪翔 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期307-308,共2页
目的 探讨腺苷A1 受体系统对兔脑缺血的保护作用。方法 家兔 2 4只随机分为对照组 (Ⅰ组 ,n =8)、缺血组 (Ⅱ组 ,n =8)和腺苷A1 受体激动药 +缺血组 (Ⅲ组 ,n =8) ,股动脉抽血至平均动脉压 35~ 40mmHg时 ,阻断双侧颈总动脉诱导脑缺... 目的 探讨腺苷A1 受体系统对兔脑缺血的保护作用。方法 家兔 2 4只随机分为对照组 (Ⅰ组 ,n =8)、缺血组 (Ⅱ组 ,n =8)和腺苷A1 受体激动药 +缺血组 (Ⅲ组 ,n =8) ,股动脉抽血至平均动脉压 35~ 40mmHg时 ,阻断双侧颈总动脉诱导脑缺血。观察术后第 3天海马CA1 区神经元密度。结果  (1 )Ⅱ组神经元密度为 (76 50± 1 5 2 6)个 /毫米 ,显著低于Ⅰ组神经元密度 (2 0 8 1 3±1 1 0 8)个 /毫米 (P <0 0 5) ;而Ⅲ组神经元密度 [(1 30 78± 1 8 0 7)个 /毫米 ]明显高于Ⅱ组 (P <0 0 5)。结论 激活腺苷A1 展开更多
关键词 A1受体系统 脑缺血 脑保护 动物实验 神经元密度
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腺苷A1受体系统在兔脑预缺血延迟相保护效应中的作用 被引量:3
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作者 王晓斌 况铣 +2 位作者 吴洪翔 李惠芳 张毅 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期40-43,共4页
目的 探讨腺苷A1受体系统在兔脑预缺血延迟相保护效应中的作用。方法 股动脉放血至平均动脉压 35~ 40mmHg时 ,阻断双侧颈总动脉诱导脑缺血。脑缺血 3min存活 3d(预缺血处理 )后、脑缺血 10min(预缺血延迟相保护模型 ) ;用腺苷A1受体... 目的 探讨腺苷A1受体系统在兔脑预缺血延迟相保护效应中的作用。方法 股动脉放血至平均动脉压 35~ 40mmHg时 ,阻断双侧颈总动脉诱导脑缺血。脑缺血 3min存活 3d(预缺血处理 )后、脑缺血 10min(预缺血延迟相保护模型 ) ;用腺苷A1受体激动剂氮 6 环戊基腺苷 (CPA)代替预缺血处理 ,用其拮抗剂 8 环戊基 1,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)阻断该受体 ;免疫组化分析热休克蛋白70 (HSP70 )表达。观察缺血 3d后海马CA1区正常神经元密度和HSP70的表达。结果  (1)CPA能减轻脑缺血损害 ,但其保护作用不如预缺血处理明显 (约占后者的 70 % ) ,DPCPX阻断该受体后 ,预缺血延迟相保护作用消失 ;(2 ) 3min脑预缺血神经元无损害 ,但伴HSP70明显表达 ;DPCPX阻断腺苷A1受体后 ,3min脑预缺血发生明显损害 ,且HSP70表达明显削弱。结论  (1)预缺血延迟相保护作用与腺苷A1受体系统激活有关 ;(2 ) 展开更多
关键词 脑缺血 缺血预处理 A1受体系统 延迟相保护效应
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氯化锂-毛果芸香碱点燃癫大鼠模型中腺苷激酶表达的动态改变 被引量:5
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作者 康慧聪 刘晓艳 +5 位作者 胡琦 许峰 李巷 刘志广 王媛 朱遂强 《中国临床神经科学》 2009年第3期225-230,共6页
目的:观察氯化锂-毛果芸香碱慢性点燃大鼠在点燃过程中脑内腺苷激酶(ADK)表达的动态演变情况,探讨癫发作与ADK的关系及时间演变特征,以评价ADK在癫发病机制中的作用。方法:氯化锂-毛果芸香碱点燃大鼠模型,分模型组、对照组和正常组... 目的:观察氯化锂-毛果芸香碱慢性点燃大鼠在点燃过程中脑内腺苷激酶(ADK)表达的动态演变情况,探讨癫发作与ADK的关系及时间演变特征,以评价ADK在癫发病机制中的作用。方法:氯化锂-毛果芸香碱点燃大鼠模型,分模型组、对照组和正常组。采用RT-PCR及Western blot的方法监测发作后24h和1、6个月时大鼠脑内ADK表达的动态改变情况。结果:氯化锂-毛果芸香碱点燃后24h时,RT-PCR及Western blot检测ADK的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在点燃进入慢性期后的1和6个月时则相反,ADK表达较点燃前明显增高,差异有显著统计学意义(P<0.01)。ADK表达6个月时较1个月时更高(P<0.05或P<0.01),即慢性期ADK的表达增高随时间延长越加明显。结论:ADK在点燃过程中呈现双向改变特征,急性期表达降低,促进细胞外腺苷浓度的增高;进入慢性期,反复的癫发作导致了ADK的过表达,这可能是导致癫反复发作而无法控制的重要因素。 展开更多
关键词 氯化锂-毛果芸香碱慢性点燃 腺苷系统 激酶
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Epigenetic role of N^6-methyladenosine(m^6A)RNA methylation in the cardiovascular system 被引量:6
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作者 Kun ZHAO Chuan-xi YANG +2 位作者 Peng LI Wei SUN Xiang-qing KONG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第7期509-523,共15页
As the most prevalent and abundant transcriptional modification in the eukaryotic genome,the continuous and dynamic regulation of N^6-methyladenosine(m^6 A)has been shown to play a vital role in physiological and path... As the most prevalent and abundant transcriptional modification in the eukaryotic genome,the continuous and dynamic regulation of N^6-methyladenosine(m^6 A)has been shown to play a vital role in physiological and pathological processes of cardiovascular diseases(CVDs),such as ischemic heart failure(HF),myocardial hypertrophy,myocardial infarction(MI),and cardiomyogenesis.Regulation is achieved by modulating the expression of m^6 A enzymes and their downstream cardiac genes.In addition,this process has a major impact on different aspects of internal biological metabolism and several other external environmental effects associated with the development of CVDs.However,the exact molecular mechanism of m^6 A epigenetic regulation has not been fully elucidated.In this review,we outline recent advances and discuss potential therapeutic strategies for managing m^6 A in relation to several common CVD-related metabolic disorders and external environmental factors.Note that an appropriate understanding of the biological function of m^6 A in the cardiovascular system will pave the way towards exploring the mechanisms responsible for the development of other CVDs and their associated symptoms.Finally,it can provide new insights for the development of novel therapeutic agents for use in clinical practice. 展开更多
关键词 N^6-methyladenosine(m^6A) RNA methylation Cardiovascular system Metabolic disorder
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