双相障碍患者腺苷酸环化酶-2基因多态性与认知功能的相关性研究

目的:探讨腺苷酸环化酶-2(ADCY-2)基因多态性与双相障碍患者认知功能的相关性。方法:对108例双相障碍患者使用Taq Man基因分型技术检测ADCY-2基因14个位点的基因分型,运用威斯康辛卡片分类测验(WCST)和事件相关电位P300评估双相障碍患者的认知功能,对认知功能与ADCY-2基因进行相关的遗传学分析。结果:ADCY-2基因14个位点均测出由不同等位基因组合而成的3种基因型,其中rs2892609、rs1864071、rs1032717和rs10462841等4个位点多态性与WCST、P300检测结果相关,差异具有统计学意义(F=3. 193～16. 266,P <0. 05或P <0. 001);其他10个位点的不同基因型患者间WCST、P300检测结果之间比较差异无统计学意义(F=0. 003～3. 084,P> 0. 05)。结论:ADCY-2基因部分位点多态性可能与双相障碍患者的认知功能有关。

双相抑郁患者ADCY-2基因多态性与认知功能及MECT疗效关系

目的探讨双相抑郁患者腺苷酸环化酶-2(ADCY-2)基因多态性与认知功能及改良电休克治疗(MECT)疗效关系。方法选取2016年1月~2017年12月在我院诊治的双相抑郁患者80例作为研究对象,采用TaqMan基因分型技术检测ADCY-2基因rs2892609、rs1864071单核苷酸多态性的分布,采用事件相关电位检测(P300)和威斯康辛卡片分类测验(WSCT)评估双相障碍患者的认知功能,对患者进行8次MECT治疗,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分评估MECT疗效,分析ADCY-2基因多态性与认知功能及MECT疗效关系。结果ADCY-2基因rs2892609位点GG型的CC评分明显高于GT型、TT型,RE、潜伏期评分明显低于GT型、TT型,rs1864071位点AA型的PE评分明显低于AG型、GG型,波幅评分明显高于AG型、GG型,差异显著(P<0.05)。ADCY-2基因rs2892609位点GG型与GT型、rs1864071位点AA型与AG型治疗前、第8次治疗HAMD评分比较,差异无显著性(P﹥0.05);rs2892609位点GG型第2、4、6次治疗HAMD评分明显高于GT型,rs1864071位点AA型第2、4、6次治疗HAMD评分明显高于AG型(P<0.05)。结论双相抑郁患者ADCY-2基因rs2892609、rs1864071位点的基因多态性与认识功能障碍有关,rs2892609位点的GT基因型、rs1864071位点的AG基因型患者接受MECT治疗时起效更快,效果更好。