芙蓉膏贴敷配合乳房疏通治疗气滞热壅型乳痈的疗效

分析芙蓉膏贴敷配合乳房手法疏通治疗气滞热壅型乳痈的临床疗效,探讨一种有效、安全的疗法,为临床制定治疗方案提供参考。方法 选取本院于2021年6月~2022年5月诊治的92例气滞热壅型乳痈病患,根据不同治疗方案将其纳入对照组与观察组,每组46例。对照组采用乳房手法疏通治疗,观察组采用芙蓉膏贴敷配合乳房手法疏通治疗,对比两组病患的乳房症状评分、临床指标(疼痛缓解时间、退热时间)、血清炎症指标(C反应蛋白、白细胞计数)、临床疗效、不良事件发生率(肿块脓肿、肿块僵硬、肿块变大)。结果 两组病患治疗后乳汁排泄、乳房胀痛、乳房肿块、局部皮肤的评分与治疗前对比均降低,且观察组情况改善,比较结果均为P<0.05;观察组与对照组的疼痛缓解时间、退热时间对比,观察组情况减少(P<0.05);经治疗,对比观察组和对照组的C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素-6,和治疗前、对照组比较均得到优化(P<0.05);总有效率分析,观察组总有效率提升;不良事件发生率分析,观察组数值降低,P<0.05。结论 芙蓉膏贴敷配合乳房手法疏通治疗气滞热壅型乳痈的临床疗效较好,能够有效缓解病患症状,缩短疼痛缓解时间、退热时间,且能改善血清炎症指标,总有效率高,不良事件发生率低,值得推广、运用。

焕息膏贴敷联合TDP照射对硬膜外分娩镇痛产妇膀胱功能及尿潴留发生的影响

目的:探讨焕息膏贴敷联合TDP照射对硬膜外分娩镇痛产妇膀胱功能及尿潴留发生的影响。方法:2021年1月~2021年10月期间,选取我院产科住院的实施硬膜外分娩镇痛产妇150例,分组方法为随机数表法,分为观察组(焕息膏贴敷联合TDP照射治疗,50例)、穴位贴敷组(50例,焕息膏贴敷治疗)、TDP组(TDP照射治疗,50例),比较三组临床相关指标、膀胱功能、尿道口疼痛和尿潴留情况。结果:与穴位贴敷组、TDP组比较,观察组首次排尿时间、首次排尿持续时间更短(P<0.05),观察组首次排尿量更多(P<0.05),观察组膀胱残余尿量更少(P<0.05),观察组产后6h出血量无统计学意义(P﹥0.05)。与穴位贴敷组、TDP组比较,观察组最大尿流率时逼尿肌压力、最大尿流率更高(P<0.05),观察组膀胱初感容积更低(P<0.05)。与穴位贴敷组、TDP组比较,观察组尿道口NRS评分、尿潴留发生率更低(P<0.05)。结论:焕息膏贴敷联合TDP照射应用于硬膜外分娩镇痛产妇中,可缩短首次排尿时间,减少膀胱残余尿量,改善膀胱功能,减轻尿道口疼痛,降低尿潴留发生率。

止鼾膏贴治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的疗效

目的观察中药"止鼾膏贴"通过调宗气理论治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效。方法 30例痰湿内阻型OSAS患者入选为治疗组,另随机选取30例OSAS患者为对照组。除一般性治疗外,治疗组给予止鼾膏贴治疗4 w,对照组不予其他治疗。比较两组治疗前后中医证候积分和睡眠监测指标差异。结果两组治疗前后中医证候积分、呼吸暂停—低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(SaO2)均有改善,治疗组改善更明显,差异有统计学意义。结论 "止鼾膏贴"治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征疗效可靠,耐受性好,无不良反应。

正交设计优选狗皮膏贴超临界CO_2萃取工艺

目的优选狗皮膏贴部分药材的超临界CO2萃取工艺条件。方法采用超临界技术提取,以萃取压力、温度、时间为因素,以得油率为考察指标,通过正交试验优选提取工艺条件。结果优选工艺为:萃取压力30MPa,萃取温度55℃,萃取时间2h。在优选提取条件下具有较高的提取率,平均为16.50%。结论超临界CO2萃取法效率高,是一种比较理想的提取中药复方制剂有效成分的方法。

皮内针联合桃花膏贴敷疗法在急性痛风性关节炎中的疗效研究

目的观察皮内针联合桃花膏贴敷疗法在急性痛风性关节炎中的疗效。方法80例急性痛风性关节炎患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。两组均予基础护理,治疗组同时给予皮内针治疗联合桃花膏外敷患处。比较两组治疗前后关节视觉模拟评分法(VAS)、功能障碍、肿胀评分及血尿酸(UA)水平,比较两组治疗效果。结果治疗后,治疗组关节VAS、功能障碍、肿胀评分分别为(0.55±0.11)、(0.42±0.16)、(0.34±0.25)分,UA水平为(405.15±92.11)μmol/L,均低于对照组的(1.28±0.21)分、(0.84±0.21)分、(0.87±0.41)分、(476.63±81.25)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性痛风性关节炎治疗中,运用皮内针联合桃花膏贴敷疗法,可明显的减轻受累关节疼痛、肿胀及功能障碍,降低UA水平,获得较好的治疗疗效,效果理想。

HPLC法测定活络镇痛膏贴中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定活络镇痛膏贴制剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:采用Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(28:72);流速:1.0 ml·min^(-1);波长:212 nm;柱温:25℃。结果:川续断皂苷Ⅵ含量线性范围:0:992~9.920μg(r=0.999 5)。平均加样回收率为97.44%(RSD=1.94%)。三批制剂中续断皂苷Ⅵ含量分别为173.31,173.09,172.78 mg/贴。结论:该测定方法简便、准确,可靠,可用于活络镇痛膏贴中川续断皂苷Ⅵ含量测定。

痹痛消配膏贴疗法对风寒湿痹患者临床干预研究

观察痹痛消配膏贴疗法对风寒湿痹患者的临床疗效及检验指标的影响。方法:选择风寒湿痹证患者132例,分层区随机分为治疗组66例,采用痹痛消配膏贴疗法治疗;对照组66例,采取萘丁美酮片、泼尼松片等治疗。观察两组患者治疗前后主症积分、临床疗效、测定治疗前后主要化验指标CRP和ESR、统计药物不良反应率等作对比分析。结果:两组治疗后主症积分均有改善,与对照组比较,治疗组主症改善更明显,有显著性统计学差异(P<0.05或P<0.01)。治疗前后两组C反应蛋白、血沉均值改变对比有显著性差异(P<0.05)。治疗组临床治愈率50.0%,总有效率95.24%,不良反应率9.09%;对照组治愈率39.39%,总有效率77.78%,不良反应率24.24%,两组比较,差异有显著性意义(P=0.016或P<0.01)。结论:痹痛消配膏贴疗法对风寒湿痹患者关节功能改善显著,疗效好,不良反应少,并有较好的改善本病实验室主要指标ESR、CRP的作用。

麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱的含量测定

目的建立麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:ZorBaxTC-C18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸(5:95);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱含量线性范围0.0494-0.4930μg((r=0.9999),平均回收率为99.05%(RSD=2.51%),3批样品中盐酸麻黄碱含量分别为5.040mg/贴、5.080mg/贴、4.960mg/贴。结论该方法简便、准确、可靠,可用于麻杏急支膏贴制剂的质量控制。

麻杏急支膏贴与咳喘膏中盐酸麻黄碱和黄芩苷的离体透皮率比较

目的比较麻杏急支膏贴及其原黑膏药咳喘膏中麻黄碱和黄芩苷的离体透皮率。方法选择YB-P6智能透皮仪,离体小鼠皮肤进行试验,采用HPLC法测定制剂中及其不同时段透皮液中盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量,计算透皮率。结果麻杏急支膏贴中黄芩苷48h的累积离体透皮吸收率为5.2%,盐酸麻黄碱48h累积离体透皮吸收率为20.7%,咳喘膏中黄芩苷和麻黄碱的透皮率几乎为零。结论麻杏急支膏贴的透皮率显著优于原黑膏药制剂。

麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)(8:92)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量线性范围分别为0.04124-0.4124μg(r=0.9999)和0.0408-0.408μg(r=0.9999);盐酸麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.19%和1.11%,盐酸伪麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.84%和1.66%。结论该方法简便、准确,可靠,可用于麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。

伏天叩刺加膏贴疗法治疗慢性支气管炎

我们从1992年开始采用伏天穴位梅花针叩刺加药物膏贴疗法治疗慢性支气管炎,疗效显著.现将1992年至1995年有记录且随访的2136例病例报告如下.[一般资料]全部病人就诊前,大都服过止咳、化痰、平喘及抗生素类药物.其中男1024例,女1112例;年龄最小者5岁,最大82岁,平均男65岁,女59岁.45至65岁者占82.3%;病程最短者2年,最长者45年.[诊断与临床分型]诊断按照1979年修订的全国慢性支气管炎临床诊断标准.临床分型:冬季发作或加重者为寒型:夏季发作或加重者为热型;发作季节不明显或一年四季咳喘,外感加重者为混合型.

祛风活络膏贴中川续断皂苷Ⅵ离体小鼠透皮率测定研究

目的测定祛风活络膏贴中川续断皂苷Ⅵ的离体小鼠透皮率。方法以高效液相色谱法测定祛风活络膏贴中川续断皂苷Ⅵ的透皮量。结果祛风活络膏贴中川续断皂苷Ⅵ48h的离体透皮率为12.36%。结论祛风活络膏贴具有良好的透皮性能。

栀龙凝胶膏贴的水提工艺研究

目的:研究栀龙凝胶膏贴的水提工艺。方法:以栀子苷的含量为指标,采用正交实验法优选栀龙凝胶膏贴药材的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量体积的水,提取3次,每次60分钟。结论:通过验证,优选出最佳提取工艺稳定可行。

星点效应面法优选消积癌痛膏贴基质成型工艺研究

目的优选消积癌痛膏贴的成型工艺条件。方法以硬度、粘性作为考察指标,采用星点设计效应面法进行工艺筛选。结果优选的成型工艺为1.00 g稠膏加入甘油0.30 g,硬脂酸1.35 g,石蜡1.20 g,羊毛脂0.45 g。结论优选的最佳成型工艺稳定,成型性良好。

高效液相色谱法测定小青龙膏贴中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱法测定小青龙膏贴中芍药苷含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(23:77)为流动相;流速为1mL/min;检测波长为230nm。结果芍药苷含量线性范围为0.1005-1.005μg(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为99.45%和1.87%,3批样品中,芍药苷含量分别为7.74mg/贴、7.70mg/贴、7.61mg/贴。结论该方法简便、准确,可用于小青龙膏贴中芍药苷含量测定。

HPLC法测定狗皮膏贴中青藤碱含量的研究

目的:建立HPLC测定狗皮膏贴中青藤碱含量的方法。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,乙腈-水-二乙胺(115∶385∶0.75)为流动相,检测波长:262nm。结果:青藤碱的线性范围为(0.122～1.220)μg,r=0.999 7,平均回收率为96.49%,RSD为1.10%。三批样品中青藤碱含量分别为2.963mg/贴、2.945mg/贴、2.968mg/贴。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于狗皮膏贴青藤碱的含量测定。

咳喘膏贴的醇提取与水提取两种工艺中麻黄碱提取率的比较

目的 :比较咳喘膏贴复方的 80 %乙醇提取与水提取两种工艺中麻黄碱的提取率。方法 :以提取浓缩的浸膏中麻黄碱含量为考察指标 ,以比色法测定其含量 ,结合《中国药典》中的滴定法进行比较。结果 :80 %乙醇提取工艺的麻黄碱提取率为 91 7% ,水提取工艺的麻黄碱提取率为 43 7%。结论 :80 %乙醇提取工艺优于水提取工艺。

健脾开胃膏贴联合腹部神阙穴按摩降低肿瘤患者厌食症发生率的研究

目的:探讨在肿瘤患者中应用健脾开胃膏贴联合腹部神阙穴按摩对降低厌食症发生率的效果。方法:选取2019年3月—2021年3月我院收治的80例3程化疗后入院的弥漫大B淋巴瘤患者,以随机数字表法分为两组,各40例。对照组行淋巴瘤常规治疗护理,观察组在对照组基础上予以贴敷健脾开胃膏联合腹部神阙穴按摩,连续干预至6个化疗疗程结束。对比两组体重、食欲、生活质量、营养状况及厌食症发生率。结果:两组治疗前后体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组第5、第6个化疗疗程后的食欲评分及化疗期间的厌食症发生率低于对照组,KPS评分和血清白蛋白、前白蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾开胃膏贴联合腹部神阙穴按摩有助于增加肿瘤患者食欲,改善其营养状况,降低厌食症发生率,是一种理想的干预方式。

膏贴草药制帖工艺分析与机构实现研究

从传统手工膏贴草药结构方面进行分析,提出一种自动化工业生产的工艺路线,介绍了解决整个生产线技术设计问题及主要工序的机构设计思想,达到了机械自动化生产要求。

疼痛膏贴药效学研究

目的通过开展疼痛膏贴的药效学研究,评价疼痛膏贴的抗炎镇痛作用及安全性。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、蛋清致大鼠足肿胀实验观察疼痛膏贴的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体实验、小鼠热板实验,观察疼痛膏贴的镇痛作用。结果小鼠耳肿及足肿实验表明疼痛膏贴具有抗炎作用。热板及扭体实验表明,疼痛膏贴,能延长热痛试验中小鼠舐后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数,其作用呈一定的量效关系。结论疼痛膏贴具有良好的抗炎镇痛的作用,且没有毒性及刺激性,只有微弱的致敏性。