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基于SPG膜乳化法制备熊果酸微球的处方优化与体外释放研究
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作者 王振霖 齐娜 《中南药学》 CAS 2024年第3期641-646,共6页
目的制备熊果酸缓释微球,并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料,采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球,通过单因素方法优化处方;纳米粒度测量仪测定粒径和PDI;光学显微... 目的制备熊果酸缓释微球,并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料,采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球,通过单因素方法优化处方;纳米粒度测量仪测定粒径和PDI;光学显微镜观察形态;紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果制备的熊果酸微球粒径为(1.09±0.03)μm,PDI为(0.363±0.006),包封率为(87.19±4.71)%,载药量为(11.37±0.64)%,120 h体外累计释放率达到(80.53±2.82)%,无明显突释效应。结论熊果酸微球形态圆整,大小均一,包封率与载药量较高,体外无明显突释,工艺重现性好。 展开更多
关键词 熊果酸 缓释微球 SPG膜乳化 体外释放
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预混膜乳化法制备RDX复合颗粒及其性能研究 被引量:1
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作者 霍宏彪 叶宝云 +3 位作者 安崇伟 冯宸赫 王杰超 王晶禹 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期55-61,共7页
为了降低黑索今(RDX)的机械感度,以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和乙基纤维素(EC)为黏结剂,采用预混膜乳化法制备了RDX/GAP/EC复合颗粒,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、BAM撞击感度仪和BAM摩擦感度仪对... 为了降低黑索今(RDX)的机械感度,以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和乙基纤维素(EC)为黏结剂,采用预混膜乳化法制备了RDX/GAP/EC复合颗粒,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、BAM撞击感度仪和BAM摩擦感度仪对其性能进行表征。结果表明,用200 mL乳液制得的模板所得到的RDX/GAP/EC复合颗粒与原料RDX相比,形貌规则较好,球形度比较高,粒径范围270~450μm,晶型未发生改变,活化能提高了20 kJ/mol,热爆炸临界温度提高了30℃,撞击感度和摩擦感度能量分别提高了3.5 J和48 N。 展开更多
关键词 RDX 预混膜乳化 RDX/GAP/EC复合颗粒 机械感度 GAP
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SPG膜乳化与界面聚合法制备单分散多孔微囊膜 被引量:12
3
作者 谢锐 褚良银 +3 位作者 陈文梅 赵扬 肖新才 王枢 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期400-405,共6页
小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝... 小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝胶开关的小粒径单分散微囊型靶向式药物载体提供基体。研究结果表明,采用SPG膜乳化法可制得单分散性良好的乳液液滴,进而采用界面聚合法可得到单分散微囊。用膜乳化方法易于控制乳液液滴及微囊的大小,在研究中SPG膜乳化法制备的乳液液滴及微囊的平均粒径大约是所用膜孔径的3.6倍。微囊膜的多孔性可以靠改变溶剂和单体的成分来进行控制,扫描电镜检测结果表明所制备出的不同粒径级别的单分散微囊膜均具有良好的多孔结构。 展开更多
关键词 SPG膜乳化 界面聚合 单分散性 微囊 药物载体 多孔结构
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快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球 被引量:18
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作者 曾烨婧 王连艳 +1 位作者 马光辉 马润宇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期568-575,共8页
采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平... 采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906μm,多分散系数为0.005.在此基础上,采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球,平均粒径分别为0.906,0.987和1.015μm,多分散系数均为0.005,载药率分别为3.89%,4.93%和3.18%,包埋率分别为63.2%,71.6%和51.3%,在磷酸盐缓冲液中释放60d后,PLGA微球的药物释放率为83.87%,PLA微球为50.25%,PELA微球为41.27%. 展开更多
关键词 快速膜乳化 聚乳酸类微球 均一性 载药率 体外释放
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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球 被引量:10
5
作者 赖波 卫强 +2 位作者 孙春宝 马光辉 苏志国 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期327-332,共6页
采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与... 采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性.以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性。 展开更多
关键词 膜乳化 PELA微球 包埋率 活性 均一性 两亲性
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膜乳化-液中干燥法制备单分散高分子微球 被引量:9
6
作者 包德才 张琼钢 +2 位作者 刘袖洞 马小军 袁权 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1328-1330,共3页
The membrane emulsification method was adopted to prepare monodisperse polystyrene(PS) microspheres. Stable uniform-sized emulsion droplets were successfully obtained by pressing PS solution through the Shirasu Porous... The membrane emulsification method was adopted to prepare monodisperse polystyrene(PS) microspheres. Stable uniform-sized emulsion droplets were successfully obtained by pressing PS solution through the Shirasu Porous Glass(SPG) membrane into water solution containing emulsifiers at appropriate applied pressures. Monodisperse PS microspheres with size in the range of 2-20 μm were prepared by drying in liquid. The size of PS microspheres was strongly dependent on the pore size of SPG membrane and the concentration of PS solution. The size of the PS microspheres increased with the increase in the pore size of SPG membrane and the concentration of PS. 展开更多
关键词 单分散高分子微球 膜乳化 液中干燥 制备 聚苯乙烯
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膜乳化法制备单分散高分子微球和微囊的研究进展 被引量:10
7
作者 谢锐 褚良银 +2 位作者 陈文梅 肖新才 王枢 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期61-65,共5页
膜乳化法不仅是获得高质量单分散稳定乳液的一种简单有效方法,也是制备单分散功能性微球和微囊的有效手段.着重介绍了用膜乳化法制备单分散药物载体微球和微囊、色谱柱填料微球和电子摄影调色剂微球,以及其它单分散高分子微球和微囊方... 膜乳化法不仅是获得高质量单分散稳定乳液的一种简单有效方法,也是制备单分散功能性微球和微囊的有效手段.着重介绍了用膜乳化法制备单分散药物载体微球和微囊、色谱柱填料微球和电子摄影调色剂微球,以及其它单分散高分子微球和微囊方面的研究成果. 展开更多
关键词 膜乳化 制备 单分散 高分子微球 高分子微囊
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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊 被引量:10
8
作者 黄珊珊 刘荣 +1 位作者 马光辉 谭天伟 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-607,共5页
采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG40... 采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG400,HP-β-CD,使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%,89.0%和94.1%.添加剂降低了溶菌酶的突释.PEG400,PEG6000,HP-β-CD的加入降低了溶菌酶的释放速率,而PVP或PVA的加入则加快了溶菌酶的释放.溶菌酶在油水界面上的吸附变性是失活的主要原因.在酶液中加入PEG400,PEG6000,PVP,HP-β-CD可有效地避免由于油水界面造成的溶菌酶活性的损失. 展开更多
关键词 膜乳化 复乳溶剂蒸发法 聚乳酸 聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物 微囊
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SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究 被引量:5
9
作者 钟晨 罗宇燕 +2 位作者 郭喆霏 罗永梅 张永明 《广东药学院学报》 CAS 2016年第3期269-274,共6页
目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体... 目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制。结果优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21)μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%。结论 PEGPLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全。 展开更多
关键词 PEG-PLGA PLGA SPG膜乳化 缓释微球
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一体化陶瓷外膜乳化装置制备O/W型乳状液 被引量:3
10
作者 景文珩 邢卫红 +2 位作者 张伟 柏文静 徐南平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期328-330,共3页
A new submerged membrane emulsification apparatus using ceramic external membrane was introduced, which is attractive due to its simplicity, lower energy consumption, easier to integrate with other processes and scale... A new submerged membrane emulsification apparatus using ceramic external membrane was introduced, which is attractive due to its simplicity, lower energy consumption, easier to integrate with other processes and scale-up. Using different pore size membranes, O/W emulsions with different particle sizes were prepared. The O/W emulsion with Sauter mean particle size of 1.98μm was obtained by using 0.69μm ceramic external membrane element, and the emulsion with Sauter mean particle size of 0.65μm was obtained by using 0.16μm external membrane element. The specific surface areas were respectively 3.78m 2·g -1and 10.8m 2·g -1, fit for extractive reaction and biphasic reaction. 展开更多
关键词 陶瓷 膜乳化 乳状液
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膜乳化过程中流体流动对液滴受力和乳化效果的影响 被引量:8
11
作者 王志 王世昌 +1 位作者 SchroederV. SchubertH. 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期505-513,共9页
分析了膜乳化过程中流体流动状况和分散相液滴的受力情况,以及二者的密切关系.在一定条件下计算了液滴所受的力,结果表明,表面张力引起的力、液滴内外静压差产生的力、平行于膜表面的流动曳力和运动浮力是主要的力;在此基础上,探讨了液... 分析了膜乳化过程中流体流动状况和分散相液滴的受力情况,以及二者的密切关系.在一定条件下计算了液滴所受的力,结果表明,表面张力引起的力、液滴内外静压差产生的力、平行于膜表面的流动曳力和运动浮力是主要的力;在此基础上,探讨了液滴的形成过程.实验考察了壁面剪应力和膜两侧压差与液滴平均直径及分散相通量的关系,结合受力计算讨论了分散相和连续相流动状况对膜乳化效果的影响. 展开更多
关键词 膜乳化 流体流动 液滴 受力分析 乳化
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乳状液制备新工艺——膜乳化过程实验研究 被引量:12
12
作者 王志 王世昌 《膜科学与技术》 CAS CSCD 1999年第2期49-53,共5页
用膜乳化系统制备了O/W型乳状液,考察了乳化时间、平均膜孔径、壁面剪应力、膜两侧压差和乳化剂等因素对乳化效果的影响.实验显示,分散相液滴平均直径不随乳化时间而变化;在此条件下,该直径约是膜平均孔径的5~12倍.随着连... 用膜乳化系统制备了O/W型乳状液,考察了乳化时间、平均膜孔径、壁面剪应力、膜两侧压差和乳化剂等因素对乳化效果的影响.实验显示,分散相液滴平均直径不随乳化时间而变化;在此条件下,该直径约是膜平均孔径的5~12倍.随着连续相一侧壁面剪应力的增大液滴平均直径减小,但当壁面剪应力大到一定值后,减小的幅度变得很小.增大膜平均孔径和膜两侧压差都将增加分散相透过膜的通量.此外,乳化剂分子的吸附速度越快,分散相液滴平均直径越小. 展开更多
关键词 膜乳化 乳状液 微孔 分离 乳化
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SPG膜乳化法制备载BSA的PLGA微球的工艺考察 被引量:4
13
作者 万斯斯 杨琪 +2 位作者 钟晨 罗宇燕 张永明 《广东药学院学报》 CAS 2016年第5期550-554,共5页
目的采用SPG膜乳化法,制备载蛋白药物的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,并对其形态学性质、载药量、体外释药进行考察。方法以血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化技术结合复乳溶剂挥发法制备微球;分别考察初乳匀浆转... 目的采用SPG膜乳化法,制备载蛋白药物的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,并对其形态学性质、载药量、体外释药进行考察。方法以血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化技术结合复乳溶剂挥发法制备微球;分别考察初乳匀浆转速、内水相体积、膜挤出压力、外/内水相加盐等因素对微球质量的影响。结果以优化处方制备的载药微球形态圆整、粒径均一,平均粒径为(55.51±0.24)μm,载药量、包封率分别为7.70%和69.33%,缓释时间达到40 d。结论本研究获得了SPG膜乳化法制备BSA-PLGA缓释微球的新工艺。 展开更多
关键词 SPG膜乳化 PLGA 缓释微球
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用SPG膜乳化法合成单分散性高分子微粒子 被引量:9
14
作者 穆锐 邓爱民 尾见信三 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期82-84,88,共4页
以丙烯酸酯类为聚合性单体 (分散相 ) ,以含有表面活性剂的去离子水为连续相 (分散介质 ) ,通过SPG膜乳化装置 ,先制成膜乳化液 ,经悬浮聚合制成了大粒径的单分散性聚合物微粒子。实验选择了孔径为 1.35μm、5 .2 5μm、9.5μm三种规格... 以丙烯酸酯类为聚合性单体 (分散相 ) ,以含有表面活性剂的去离子水为连续相 (分散介质 ) ,通过SPG膜乳化装置 ,先制成膜乳化液 ,经悬浮聚合制成了大粒径的单分散性聚合物微粒子。实验选择了孔径为 1.35μm、5 .2 5μm、9.5μm三种规格的 SPG膜 ,制得的球型微粒子的平均粒径分别为 11.4 3μm、2 8.5 9μm和 4 5 .92μm,单分散性均≤ 11.93%。 展开更多
关键词 SPG膜乳化 合成 单分散性 高分子微粒子 悬浮聚合 丙烯酸酯
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膜乳化过程研究进展 被引量:8
15
作者 李娜 陈登飞 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期71-77,共7页
简要综述了膜乳化过程的机理、操作参数的影响和乳液性质等.操作参数包括膜材料、膜孔径及孔隙率、连续相速率、跨膜压差、乳化剂等.通过控制合适的操作参数,可制备出具有所需尺寸的单分散乳液.
关键词 膜乳化 操作参数 乳液液滴大小及分布 乳化效率
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膜乳化—复乳化法制备载蛋白高分子微球 被引量:3
16
作者 包德才 樊兆敏 赵莹 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期303-307,共5页
选择乙基纤维素(EC)为微球材料,牛血红蛋白(Hb)为模型药物,采用膜乳化—复乳(W1/O/W2)法制备了载蛋白高分子微球。采用扫描电子显微镜(SEM)考察微球形态及内部结构,激光粒度仪测定微球粒径及粒径分布。结果表明,膜孔径是决定微球粒径的... 选择乙基纤维素(EC)为微球材料,牛血红蛋白(Hb)为模型药物,采用膜乳化—复乳(W1/O/W2)法制备了载蛋白高分子微球。采用扫描电子显微镜(SEM)考察微球形态及内部结构,激光粒度仪测定微球粒径及粒径分布。结果表明,膜孔径是决定微球粒径的主要因素,微球粒径随EC浓度和初乳相体积分数增大而增大。随着初乳相体积分数的增大,微球表面微孔数目减少,但孔径增大。当操作压力稍大于膜乳化初始临界压力时,可制得粒径单分散的载蛋白高分子微球。这一结果对制备粒径单分散的载蛋白高分子微球具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 膜乳化 复乳法 微球 蛋白 单分散
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SPG膜乳化法制备溶菌酶-PLGA微球的研究 被引量:3
17
作者 杨梦琪 张永明 +2 位作者 陈德 朱婉华 杨帆 《中国药师》 CAS 2015年第3期376-380,共5页
目的:采用白砂多孔玻璃膜(SPG膜)乳化法结合W/O/W复乳-溶剂挥发法,研究制备载蛋白类药物聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的一种新工艺。方法:以溶菌酶为模型药物,制备微球,比较制备过程中处方因素对微球性质的影响,并对所制得的微球进... 目的:采用白砂多孔玻璃膜(SPG膜)乳化法结合W/O/W复乳-溶剂挥发法,研究制备载蛋白类药物聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的一种新工艺。方法:以溶菌酶为模型药物,制备微球,比较制备过程中处方因素对微球性质的影响,并对所制得的微球进行理化性质、微球的体内相容性和降解特性进行研究。结果:制得溶菌酶微球载药量为11.84%,包封率为72.43%,平均粒径为63.89μm,径距为0.675。通过差示扫描量热法(DSC)及傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征表明药物溶菌酶被包裹在微球内。微球的体内相容性良好,体内降解缓慢。结论:本研究获得了较为满意的制备蛋白类药物-PLGA微球的新工艺,微球的体外体内性质良好。 展开更多
关键词 白砂多孔玻璃膜乳化 聚乳酸羟基乙酸共聚物 溶菌酶 微球
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膜乳化技术在微粒给药系统中的应用 被引量:2
18
作者 顾立 李学明 陈国广 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期814-818,共5页
膜乳化技术可用于制备各种乳剂、微粒和脂质体等,制备过程能耗低,条件温和,设备简单,操作方便,有望实现扩大生产。本文综述了膜乳化过程、影响因素,及该技术在乳剂、微球、纳米粒等剂型制备中的应用。
关键词 膜乳化 单分散 微粒给药系统 综述
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表面活性剂对膜乳化法制备载药微球的影响 被引量:2
19
作者 郑业灿 王忠明 王喆 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期253-255,259,共4页
选用不同的外水相表面活性剂,采用膜乳化法与复乳法结合制备了负载牛血清蛋白的乳酸-羟基乙酸共聚物微球。研究了不同外水相表面活性剂对微球形貌、包封率及体外释放的影响。结果表明,外水相中加入聚乙二醇(PEG 1 000),微球表面比未添... 选用不同的外水相表面活性剂,采用膜乳化法与复乳法结合制备了负载牛血清蛋白的乳酸-羟基乙酸共聚物微球。研究了不同外水相表面活性剂对微球形貌、包封率及体外释放的影响。结果表明,外水相中加入聚乙二醇(PEG 1 000),微球表面比未添加表面活性剂时更光滑,形状规则;加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与Tween 20后微球形貌变化不大;加入十二烷基硫酸钠(SDS)后制备的微球形貌较差。外水相中加入PEG 1 000,PVP或Tween 20后包封率从未添加表面活性剂时的72.5%分别增大至90.3%,86.8%和75.0%,突释率由12.4%降低至7.5%,9.7%和12.1%,外水相加入SDS后包封率降低至62.3%,突释率增大至16.4%。 展开更多
关键词 表面活性剂 膜乳化 微球 外水相
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核孔膜乳化法制备单分散壳聚糖微球 被引量:1
20
作者 赵燕军 包德才 +3 位作者 任东文 郑建华 刘袖洞 马小军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期2492-2495,共4页
选择壳聚糖溶液为分散相,液体石蜡为连续相,首次采用核孔膜乳化方法制备壳聚糖微球.乳滴经戊二醛交联固化后所得微球球形度和单分散性良好(分散系数<20%).主要研究了核孔膜孔径大小、油水相体积比、表面活性剂种类及用量、温度和固化... 选择壳聚糖溶液为分散相,液体石蜡为连续相,首次采用核孔膜乳化方法制备壳聚糖微球.乳滴经戊二醛交联固化后所得微球球形度和单分散性良好(分散系数<20%).主要研究了核孔膜孔径大小、油水相体积比、表面活性剂种类及用量、温度和固化时间对微球制备的影响.结果表明,膜乳化法是制备单分散微球的良好方法. 展开更多
关键词 核孔 膜乳化 壳聚糖 微球
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