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基于拟杆菌特异性16S rRNA基因的塘坝型饮用水污染溯源研究
被引量:
6
1
作者
张曦
朱昌雄
+2 位作者
冯广达
朱红惠
郭萍
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1880-1887,共8页
微生物溯源是通过比较污染样品与可能的污染源中粪便污染指示微生物的差异或其生物标记的有无来判断污染样品和可能污染源之间存在的联系,从而确定污染来源。鉴于传统的溯源方法操作复杂、耗时长,建立了一种基于拟杆菌群体特异性16S rRN...
微生物溯源是通过比较污染样品与可能的污染源中粪便污染指示微生物的差异或其生物标记的有无来判断污染样品和可能污染源之间存在的联系,从而确定污染来源。鉴于传统的溯源方法操作复杂、耗时长,建立了一种基于拟杆菌群体特异性16S rRNA基因进行溯源的方法,利用该方法证明了水源周围的池塘对饮用水的污染贡献较大。与已报道的另一种新的快速溯源方法——利用大肠杆菌特异性基因phoE(膜外周磷通道蛋白编码基因)的PCR-DGGE技术进行比较研究的结果表明,利用拟杆菌特异性16S rRNA基因的PCR-DGGE溯源方法结果可靠、操作简便,较之大肠杆菌phoE基因的PCR-DGGE溯源方法,拟杆菌的溯源方法更适合塘坝型饮用水的溯源研究。
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关键词
微生物溯源
拟杆菌
群体差异性
16S
RRNA
基因
大肠杆菌
膜
外周
磷
通道
蛋白
编码
基因
phoe
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职称材料
利用PCR-DGGE溯源典型农村塘坝饮用水中的污染
被引量:
7
2
作者
冯广达
邓名荣
+5 位作者
郭俊
王东东
朱红惠
张曦
梁浩亮
朱昌雄
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期468-475,共8页
以华南地区典型农村塘坝饮用水为研究对象,采用基于大肠杆菌的两种特异性基因(β-D-葡萄糖苷酶编码基因uidA和膜外周磷通道蛋白编码基因phoE)的群体差异分析(PCR-DGGE),对饮用水中的污染情况进行了溯源研究.结果表明,采用富集培养的混...
以华南地区典型农村塘坝饮用水为研究对象,采用基于大肠杆菌的两种特异性基因(β-D-葡萄糖苷酶编码基因uidA和膜外周磷通道蛋白编码基因phoE)的群体差异分析(PCR-DGGE),对饮用水中的污染情况进行了溯源研究.结果表明,采用富集培养的混合菌体DNA作为模板扩增大肠杆菌特异性基因更加实用.uidA和phoE的引物均具有较强的特异性.对Genebank中已有的两种特异性基因序列的分析结果表明,phoE的平均变异程度约为uidA的2倍,基于phoE的PCR-DGGE分析技术能够更好地反映样品之间的联系,适合在微生物溯源中应用.研究还表明,塘坝饮用水及其周围环境污染呈现面源特征,养殖废弃物是水体污染的主要来源.
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关键词
微生物溯源
大肠杆菌
PCR-DGGE
β-D-葡萄糖苷酶
编码
基因
(uidA)
膜
外周
磷
通道
蛋白
编码
基因
(
phoe
)
原文传递
题名
基于拟杆菌特异性16S rRNA基因的塘坝型饮用水污染溯源研究
被引量:
6
1
作者
张曦
朱昌雄
冯广达
朱红惠
郭萍
机构
中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所
广东省微生物研究所
出处
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1880-1887,共8页
基金
国家科技重大专项“水体污染控制与治理”资助项目(2008ZX07425-002)
文摘
微生物溯源是通过比较污染样品与可能的污染源中粪便污染指示微生物的差异或其生物标记的有无来判断污染样品和可能污染源之间存在的联系,从而确定污染来源。鉴于传统的溯源方法操作复杂、耗时长,建立了一种基于拟杆菌群体特异性16S rRNA基因进行溯源的方法,利用该方法证明了水源周围的池塘对饮用水的污染贡献较大。与已报道的另一种新的快速溯源方法——利用大肠杆菌特异性基因phoE(膜外周磷通道蛋白编码基因)的PCR-DGGE技术进行比较研究的结果表明,利用拟杆菌特异性16S rRNA基因的PCR-DGGE溯源方法结果可靠、操作简便,较之大肠杆菌phoE基因的PCR-DGGE溯源方法,拟杆菌的溯源方法更适合塘坝型饮用水的溯源研究。
关键词
微生物溯源
拟杆菌
群体差异性
16S
RRNA
基因
大肠杆菌
膜
外周
磷
通道
蛋白
编码
基因
phoe
Keywords
microbial source tracking
Bacteroidales
group-specific
16S rRNA
Escherichia coli
phoe
分类号
X502 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
利用PCR-DGGE溯源典型农村塘坝饮用水中的污染
被引量:
7
2
作者
冯广达
邓名荣
郭俊
王东东
朱红惠
张曦
梁浩亮
朱昌雄
机构
广东省微生物研究所
惠州市水产业科学技术研究所
中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所
出处
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期468-475,共8页
基金
国家科技重大专项“水体污染控制与治理”资助项目(No. 2008ZX07425-002)~~
文摘
以华南地区典型农村塘坝饮用水为研究对象,采用基于大肠杆菌的两种特异性基因(β-D-葡萄糖苷酶编码基因uidA和膜外周磷通道蛋白编码基因phoE)的群体差异分析(PCR-DGGE),对饮用水中的污染情况进行了溯源研究.结果表明,采用富集培养的混合菌体DNA作为模板扩增大肠杆菌特异性基因更加实用.uidA和phoE的引物均具有较强的特异性.对Genebank中已有的两种特异性基因序列的分析结果表明,phoE的平均变异程度约为uidA的2倍,基于phoE的PCR-DGGE分析技术能够更好地反映样品之间的联系,适合在微生物溯源中应用.研究还表明,塘坝饮用水及其周围环境污染呈现面源特征,养殖废弃物是水体污染的主要来源.
关键词
微生物溯源
大肠杆菌
PCR-DGGE
β-D-葡萄糖苷酶
编码
基因
(uidA)
膜
外周
磷
通道
蛋白
编码
基因
(
phoe
)
Keywords
microbial source tracking
Escherichia coli
PCR-DGGE
beta-D-glucuronidase coding gene (uidA)
outer membrane phosphoporin protein coding gene (
phoe
)
分类号
X172 [环境科学与工程—环境科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于拟杆菌特异性16S rRNA基因的塘坝型饮用水污染溯源研究
张曦
朱昌雄
冯广达
朱红惠
郭萍
《农业环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
下载PDF
职称材料
2
利用PCR-DGGE溯源典型农村塘坝饮用水中的污染
冯广达
邓名荣
郭俊
王东东
朱红惠
张曦
梁浩亮
朱昌雄
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
原文传递
已选择
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