果实成熟期覆膜控水对沙田柚果实品质的影响

为了摸清控水处理对沙田柚果实品质的影响,在采前1个月分别用树冠盖膜、树盘盖膜和不盖膜3个处理进行控水处理。结果表明,与对照相比,树冠覆膜降低了冠内空气湿度,提高了冠内空气温度与果实的可溶性固形物、总糖和维生素C含量,降低了可滴定酸含量,提高了固酸比和糖酸比。

乌拉地尔肠溶膜控片的制备及药动学初步研究

通过均匀设计优化了乌拉地尔肠溶膜控片的包衣液处方 ,采用旋转锅包衣技术制备乌拉地尔肠溶膜控片并与德国产缓释胶囊进行了体内药动学比较 .该制剂的体外释放符合零级动力学方程 ,其药物的释放主要受包衣厚度、包衣液中致孔剂和增塑剂的用量的影响 .体内动态过程符合单室模型 ,主要药动学参数为Tmax =3h ,Cmax =6 37 6 7ng·mL-1,T1/ 2Ke =3 5 5h ,AUC =3 5 6 3 9ng·mL-1·h .乌拉地尔肠溶膜控片体内外测定数据具有相关性 .

膜控型缓控释肥料养分释放模型的研究

根据菲克定律,运用数学物理方法,对膜控型缓控释肥料养分释放过程作了分析,建立了相应的数学模型并作解析。在分析水分及养分的质量传递过程的基础上,给出了单个肥料颗粒养分释放过程中每一步的养分释放速率、持续时间的关系式;解释了肥料颗粒群养分释放速率与时间的关系,即开始阶段释放速率很小,随后释放速率上升很快,再进入恒速释放阶段和减速释放阶段。通过该模型,提供了该类扩散控制过程处理及解析的一种方法。

膜控型微丸的研究与应用进展

微丸作为多单元给药系统的代表,特别是膜控型微丸凭借其良好的释放可调节性,则逐渐成为缓控释微丸制剂的主要研究方向。本文综述了膜控型微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为缓控释微丸的研究提供思路和方法。

乌头汤膜控型缓释浓缩丸的初步研究

目的:制备乌头汤膜控型缓释浓缩丸。方法:选择衣膜厚度、增塑剂的用量、致孔剂的用量为影响药物释放过程的主要因素,通过均匀设计优选出最佳包衣处方。结果:采用优选的包衣处方制备的缓释浓缩丸符合H iguch i释放过程。结论:乌头汤膜控型缓释浓缩丸的制备有可行性。

膜控微丸:口服缓控释固体制剂新兴产业方向

膜控微丸作为一种新型的剂量分散型调释制剂，具有比常规制剂更佳的治疗效果。它的粒径大多分布在0.5～1.0 mm，终剂型为胶囊剂或微丸压片剂，可实现药物的恒定释放、定时脉冲释放或肠道定位释药等。膜控微丸的安全性和有效性优势显著。随着新型释药系统研究和应用的不断深入，膜控微丸在新产品研发中的角色正被广泛关注，已成为缓控释制剂的主要发展方向。本文综述了膜控微丸的典型特性和应用，及其在行业发展中的巨大潜力，并分析其在产业化过程中的优势与不足。

膜控释药的机理及影响因素

在众多类型的控释制剂中,膜控型是应用很广的类型之一。这类制剂常见的有:普通膜控片、特定部位释药的膜控片、膜控微型片、控释微囊、膜控小丸、控释膜剂及膜控透皮吸收制剂等。这类膜控制剂的突出优点是能恒速、长期释放治疗药物。但这类制剂的释药速率和释药总量会受膜组成、制备工艺、药物本身的性质及使用的环境等诸多因素的影响。因此,在设计、制备、评价、使用及开发这类制剂的过程中,了解其释药机理,充分估计影响其释药的因素是很有必要的。

盐酸普鲁卡因胺膜控片的研究

本文研究了盐酸普鲁卡因胺(PA·HCl)膜控片(B)的处方组成,制备工艺,体外溶出速率;利用HPLC法测定了体内PA及其活性代谢物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的血药浓度经时曲线;体内PA实验数据按双室模型用电子计算机进行处理得各药动学参数;B片剂体内外测定数据具有相关性。

膜控微丸压片技术影响因素的研究进展

目的:为膜控微丸压片技术用于工业化生产提供参考。方法:以"多单元给药系统""膜控微丸压片技术""影响因素""Multiple unit dosage forms""Tableting of coated pellets"等为关键词,组合查询2011年1月-2017年5月在Pub Med、Elsevier、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对丸芯种类和粒径、包衣材料、外加辅料以及工艺参数等膜控微丸压片技术的影响因素进行综述。结果与结论:共检索到相关文献78篇,其中有效文献26篇。丸芯需具有优良的弹性,才能抵抗微丸形变时的压力;包衣膜需具备足够的柔韧性,才能在压片后保持完整性;外加辅料的选择,首先需保证物料混合的均一性,其次要考虑辅料与微丸的比例,防止膜控微丸在压片过程中被压碎及衣膜破裂。此外,还需考虑工艺因素(如压片工艺、包衣工艺等)对膜控微丸压片技术的影响。今后的研发方向为可使微丸在压片后不破裂变形的新型丸芯和压片填充材料、能维持压片后包衣膜的完整性及释药特性的新型包衣材料、在压片过程中维持恒定的压力以及保证已混合好供压物料含量均一性的精密压力设备。

膜控型缓释微丸设计思路的探讨

目的:为膜控型缓释微丸的研究提供思路和方法。方法:本文通过处方和工艺两方面并结合文献举例,介绍了膜控型缓释微丸在设计过程的思路、要点和注意事项。结果:处方和工艺对膜控型缓释微丸的释放行为均有影响。结论:膜控型缓释微丸设计过程中,需结合实际的需求选择合适的处方,并探索合适的工艺参数。

可乐定膜控型贴剂在围手术期的应用

可乐定膜控型贴剂在围手术期的应用刘亚光李民蒋建渝王德玲△（北京医科大学第三医院麻醉科，北京１０００８３△安徽省蚌埠市第二人民医院麻醉科）可乐定为中枢性抗高血压药，其口服制剂作为麻醉术前用药受到一定重视［１，２］，膜控型贴剂为其新型制剂。本文目的是观察...

布洛芬膜控型和骨架型缓释微丸的制备和对比

目的制备布洛芬膜控型和骨架型两种缓释微丸,并对体外释放进行分析,研究两者的释药机理。方法两种缓释微丸均采用离心制丸机粉末层积法上药,流化床底喷包衣进行制备,采用Eudragit RLPO作为骨架材料和Eudragit RLPO与E100作为膜控缓释材料。结果微丸光滑圆整,硬度适中,适合包衣,两种微丸均具有明显缓释效果,释药机制为扩散和溶蚀协同作用。结论膜控型缓释微丸释放优于骨架型缓释微丸,制备工艺稳定可行。

美托洛尔膜控片的制备及药动学研究

为稳定体内血浓,延长美托洛尔作用时间,避免频繁给药,研制了美托洛尔膜控片,并与美国Geigy公司缓释片及华瑞制药有限公司的普通片进行了体内药动学比较,体内血浓用GC-ECD法测定,体内动态过程符合单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。

依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究

目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。

乙基纤维素-Eudragit NE30D 双层膜控盐酸文拉法辛缓释微丸的制备

目的研究一种使用乙基纤维素及Eudragit?NE30D包衣的制备盐酸文拉法辛缓释微丸的方法,并对其释放机理进行分析。方法通过挤出滚圆法制备含药丸芯,再通过流化床进行包衣,以体外释放度作为标准考察Eudragit?NE30D包衣增重对药物释放的影响;通过扫描电子显微镜和吸水膨胀、干燥失重实验考察包衣膜性质。结果随着乙基纤维素及Eudragit?NE30D包衣增重的增加,药物释放减慢,当内层乙基纤维素包衣增重为6%,Eudragit?NE30D增重为4%时,自制缓释微丸体外释放行为在4种不同溶出介质中(pH值1.2盐酸溶液、pH值4.5磷酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液和水)与原研一致;电镜图片显示微丸表面光滑圆整,在溶出过程中存在吸水膨胀过程。结论此制备方法简便易行且所得微丸与原研质量一致。药物释放由丸芯骨架结构及双层膜控结构共同控制。

可乐定膜控型贴剂在围手术期的应用

可乐定为中枢性抗高血压药，膜控型贴剂为新型制剂，本研究目的是观察可乐定膜控型贴剂对围手术期病人的影响。

膜控微丸制剂的研究进展

膜控微丸作为多单元型制剂,其具有其独特的优势,现已成为缓控释制剂的研究热点之一。膜控微丸可分为普通缓释微丸、脉冲微丸、定位微丸三类,其最终剂型一种是装入空心胶囊制成胶囊剂;另一种是压制成片剂。因片剂具有剂量可分割的优点,对膜控微丸而言已成为应用的新方向。本文通过查阅近几年国内外的文献,综述了膜控微丸制剂的分类、制备技术及应用,以期对膜控微丸制剂的研发提供参考。

玉米包膜控施肥一次性深施肥技术初探

梅河口市牛心顶农业技术推广站、辉南县石道河镇农业技术推广站于2007年,成功地示范推广了美国巴顿玉米包膜控施肥、山东金大地玉米智膜(包膜)控施肥的一次性深施肥技术,取得了节工省力、降本增益和环保便利的效果。本文从玉米包膜控施肥深施的优点、对产量的影响、与化学利用率的关系、对经济效益的影响,四个方面论述了玉米包膜控施肥一次性深施肥技术的推广意义和应用前景。

口服中药膜控多组分同步释放制剂的研究进展

中药膜控型缓释制剂具有较高的释放调节操作性,不同的包衣材料、包衣厚度及膜控型缓释技术可以控制口服中药膜控缓释制剂的释药速率、释放时间或释放部位,易于实现中药中各成分的同步释放,己成为主要的研究方向。通过整理归纳近几年中药缓释制剂的相关文献,对口服中药膜控型缓释制剂进行综述,以期为口服中药膜控缓释制剂的研究与开发提供参考。

葛根素包合物膜控控释片的处方优化及体外释药研究

目的:制备葛根素包合物膜控控释片,考察影响其释药行为的因素,并探讨释药机制。方法:调整包衣液成分,研究单一因素对渗透泵体外释放的影响,并通过均匀设计试验,确定最优处方。结果:葛根素包合物膜控控释片的释药行为受衣膜厚度、促渗剂、致孔剂的显著。结论:采用最优处方成功制备葛根素膜控控释片,释放行为符合零级释放特征。