PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较分析

分析PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较。方法 选取HPV-DNA检测的女性患者114例,时间为2020年7月-2022年7月。所有患者在明确细胞学诊断的基础上,分别采用PCR-荧光法和PCR膜杂交法检测HPV-DNA,比较各组HPV-DNA阳性率。结果 细胞学诊断结果显示,所选114例患者中,85例细胞正常,29例细胞异常。其中15例为ASC-H,12例为低级别鳞状上皮增生,1例为 HSIL,1例为 HSIL。、SCC(宫颈鳞癌)1例。HPV-DNA检测结果显示,细胞正常组与细胞异常组相比,用PCR-荧光染色及PCR-膜杂交方法对大肠癌的检出率,经统计学处理,均有统计学意义, P<0.05。PCR-荧光和PCR-膜杂交分别为12.94%和28.24%,二者相比,有显著差异,P<0.05。细胞异常组中,PCR-荧光和PCR-膜杂交分别为93。10%和96 5%,P>0.05。结论 在HPV-DNA检测当中,PCR核酸扩增检测技术的灵敏度、特异度都比较高。其中PCR-荧光法在临床筛查诊疗当中应用价值更高,PCR-膜杂交法在非高危性HPV检测及科研方面优势更明显。临床上对于HPV诊断可采取细胞学检查与HPV-DNA检测联合应用的方法,可以使准确性大大提高,为临床提供充分依据。

PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用及与实时荧光PCR法的比较研究

目的:探讨PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用价值。方法:分别采用PCR+膜杂交法和实时荧光PCR法检测CT、UU、NG,并分析比较两种方法的一致性以及相关性。结果:PCR反向膜杂交法和实时荧光PCR法的CT、UU、NG的筛查结果接近(P>0.05),而男女筛查结果差异较大(P<0.05)。结论:PCR反向膜杂交法操作简便,筛查快速、准确,有与实时荧光PCR法相当的检测准确性,具有较高的临床应用价值,值得在临床中推广应用。

PCR反向膜杂交法在CT、UU、NG三种性病筛查中的应用价值

目的:探讨PCR反向膜杂交法在CT、UU、NG三种性病筛查中的应用价值。方法:对1486例疑为泌尿生殖道感染患者分别采用PCR反向膜杂交法及荧光定量PCR(FQ-PCR)检测,并将检测结果与培养结果比较。结果:FQ-PCR检测CT、UU、NG阳性率高于培养法,比较差异有统计学意义(P<0.01);PCR反向膜杂交法与培养法及FQ-PCR检测阳性率比较差异均无统计学意义;PCR反向膜杂交法、FQ-PCR检测敏感性比较差异无统计学意义,但PCR反向膜杂交法检测特异性高于FQ-PCR,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PCR反向膜杂交法筛查CT、UU、NG准确,快速,且筛查特异性高于FQ-PCR,值得临床推广适用。

PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较分析

目的比较并分析PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在临床感染人乳头瘤病毒(HPV)中的检测结果,探讨其不同的应用价值。方法收集204例标本,分别采用PCR-荧光法与PCR-膜杂交法检测HPV-DNA,以细胞组织学诊断为标准分为未见上皮内病变或恶性病变(NILM)组(152例)、意义不明的非典型鳞状上皮细胞增生(ASC-H)组(27例)、鳞状上皮细胞低度病变(LSIL)组(21例)、鳞状上皮细胞高度病变(HSIL)组(2例)和宫颈鳞癌(SCC)组(2例)。比较各组患者HPV-DNA阳性率,通过统计学方法比较2种方法的差异性。结果 204例标本中PCR-荧光法检测阳性67例,阴性137例,阳性率为32.8%。PCR-膜杂交法检测阳性94例,阴性110例,阳性率为46.1%。细胞学诊断有异常细胞52例(25.5%)。NILM组患者2种方法检测HPV阳性率分别为12.5%、28.3%,差异有统计学意义(χ~2=11.670,P=0001);细胞异常组患者2种方法检测HPV阳性率分别为92.3%、98.1%,差异无统计学意义(χ~2=1.891,P=0.363);细胞异常组患者2种方法检测HPV阳性率与NILM组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR核酸扩增检测HPV-DNA具有很高的特异性与灵敏度。在临床筛查诊疗中PCR-荧光法具有更高的应用价值,而在非高危性HPV检测领域和科研领域PCR-膜杂交法更具优势。HPV-DNA检测结合细胞组织病理学检查可提高HPV感染诊断的准确性与临床指导意义。

多重荧光PCR分管技术与膜杂交技术在HPV筛查中的对比研究

目的应用多重荧光PCR分管技术及膜杂交技术分别对100例疑似宫颈癌的门诊患者的子宫颈鳞柱状交界处上皮细胞样本进行HPV筛查,并对两种技术及结果进行比对研究。方法应用多重荧光PCR分管技术对临床表现疑似宫颈癌的100例患者进行21种基因型的筛查及病毒载量的标准化定量,应用膜杂交法对100例患者进行21种基因型的筛查(两种技术分别筛查的21种基因型中有17种是相同的,4种是不同的),并以测序技术作为金标准,对上述两种技术的结果进行比对验证,并对两种技术的灵敏度、特异性等诊断效能指标进行对比。结果通过多重荧光PCR分管技术检测出阳性病例为22例,传统膜杂交法检测出阳性病例为13例,有差异性结果的10例患者样本经测序验证,均证实为感染了HPV病毒。利用SPSS软件对二者进行灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值的分析,数据分析证实两种技术方法差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对比,发现多重荧光PCR分管技术在HPV筛查中有着更高的灵敏度、阳性检测率及阴性预测值,这更能够有效避免阳性病例的漏检,提高宫颈HPV感染的筛查水平,进而提高我国妇女宫颈癌的检出率。

两种结核杆菌基因扩增杂交方法的比较

聚合酶反应是一种新的体外基因扩增方法，其用于结核杆菌的检测已体现了快速、灵敏、特异的特点，但其在临床应用时，易出现假阴性和假阳性结果，故最近发展趋势是样本处理、基因扩增和产物分析三方面进行改进，其中传统的电泳方法鉴定产物蔽病尤为突出，其改进进展也最快...

PCR荧光和PCR膜杂交检测HPV-DNA的比较研究

目的:探索PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的对比研究.方法:收集某中心的208例标本,按照细胞组织学诊断分为5组,分别采用PCR-荧光法、PCR-膜杂交法检测HPV-DNA,比较两种方法检测的HPV-DNA阳性率.结果:恶性病变组采用两种方法检测HPV-DNA的阳性率是分别14.29%、28.57%(P<0.05).细胞异常组采用两种方法检测HPV-DNA的阳性率是92.59%、98.15%(P<0.05).结论:PCR-荧光法在临床诊疗筛查中应用效果很好,PCR-莫杂交法在非高危性HPV的检测中应用效果较好,PCR检测HPV-DNA具有很高的特异性和敏感性.

膜杂交技术检测HPV基因分型联合液基细胞学在宫颈癌筛查中的应用

目的采用膜杂交法对人乳头瘤病毒(HPV)进行基因分型,液基细胞学检测细胞分级,用作宫颈癌筛查手段的临床价值和意义。方法采用膜杂交法检测23个HPV基因型别(低危型:HPV6、11、42、43、45和高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4)和液基细胞学(TCT)作为宫颈癌和癌前病变的筛查。结果781例临床样本中,HPV阳性360例;占46.02%,其中单一型HPV感染中,低危型占34%、高危型占60%、二型和二型以上混合感染占6%。TCT检查≥ASCUS 184例占27%。结论本地区宫颈疾患人群中,存在较高的HPV感染率;随着TCT级别的升高,HPV感染率、特别是高危型的感染率明显升高。HPV基因分型检测是有价值的辅助诊断技术,与细胞学联合,是最佳的宫颈癌筛查的方案。

HPV阴性宫颈癌的实验室验证及临床分析

目的:探讨细胞学HPV阴性宫颈癌的实验室验证方法及其临床特点。方法:收集2015年9月至2018年10月在贵州医科大学附属肿瘤医院、病理学诊断为宫颈癌、宫颈脱落细胞凯普21分型(K-21)检测HPV阴性的患者33例,同期HPV阳性宫颈癌患者60例。病理石蜡标本、分子病理学(凯普膜杂交法+PCR)3种试剂盒(K-14、K-18和K-37)进行实验室验证。分析HPV阴性与阳性宫颈癌的临床特点。结果:细胞学阴性宫颈癌33例经组织石蜡切片、分子病理学方法检测,K-14和K-18试剂盒13例阴性,K-37试剂盒9例阴性。分子病理学HPV阴性宫颈癌9例与阳性组84例患者首发临床表现有统计学差异,阴性组接触性出血、不规则阴道流血所占比例小于阳性组(3/9∶41/84,1/9∶33/84;字2=12.889,P=0.006);就诊时的FIGO分期有统计学差异,阴性组Ib2期、IIa2期、Ⅲ/Ⅳ期所占比例大于阳性组(3/9∶13/84,1/9∶7/84,2/9∶0/84;字2=12.786,P=0.021);病理类型有统计学差异,阴性组腺癌所占比例大于阳性组(3/9∶5/84;字2=5.752,P=0.041);手术患者肿瘤浸润深度有统计学差异,阴性组早浸、浸润至宫颈外口、浸润至宫体所占比例大于阳性组(2/7∶6/64,2/7∶14/64,3/7∶11/64;字2=8.332,P=0.035)。结论:理论上HPV阴性的宫颈癌是存在的。临床上HPV阴性宫颈癌有首发临床表现不典型、就诊时FIGO分期较晚及腺癌所占比例较大的特点。

防城港市2292例女性宫颈HPV感染与基因分型分析

目的探讨防城港市女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染率和各基因亚型的分布情况,为该地区疫苗接种和宫颈癌的早期防治提供参考依据。方法收集2015年3月至2018年9月在本院就诊的2292例女性患者的宫颈脱落细胞样本,采用PCR-膜杂交法对样本进行共21种HPV基因亚型分型检测。结果2292例样本中有350例HPV-DNA阳性样本,感染率为15.27%,其中单一亚型感染率12.83%,多重亚型感染率2.44%。21种亚型均有检出,其中HPV52、HPV16、HPV58型感染率位居前三,依次为4.01%、1.96%、1.83%。18~20岁和≥60岁的2个年龄段HPV感染率较高,各年龄组间HPV感染率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论该地区HPV感染以单一感染为主,感染率最高的亚型为HPV52、HPV16、HPV58型。HPV感染率在不同年龄组之间存在差异。

基因型分析法快速检测耐药结核分枝杆菌

目的 探讨基因型分析法检测结核分枝杆菌异烟肼和利福平耐药性的价值.方法 采用多重PCR和线性探针反向膜杂交法来检测异烟肼耐药基因katG S315T和inhA C-15T突变以及利福平耐药基因rpoB D516V,H526Y,H526D,S531L突变来判断78株结核分枝杆菌临床分离株的耐药性,并与金标准L-J固体培养基药敏法以及BACTEC960液体培养药敏法进行对比分析.结果 基因型分析法在6h内可以完成;结核分枝杆菌常规药敏检测需要3个月.与后者相比,基因型分析法检测异烟肼耐药的敏感性和特异性分别为89％ （16/18）和99％ （77/78）;检测利福平耐药的敏感性和特异性均为100％（13/13,78/78）.结论 基因型分析法检测结核菌耐药性快速准确,对耐药结核病的早期诊断和治疗很有帮助,有望在临床实验室广泛开展.