期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
SHR大鼠心室肌细胞分离方法改进及其L-型钙电流的观察 被引量:2
1
作者 白旭 孙宏利 +1 位作者 邢妍 刘宁 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期113-116,共4页
文章探索建立简单可靠的SHR大鼠心室肌细胞的分离方法,提高细胞存活率和膜片钳试验成功率。采用Langendorff灌流装置,离体心脏逆向灌流,分离单个SHR大鼠心室肌细胞。使用膜片钳全细胞记录技术,记录大鼠心室肌细胞L-型钙电流。通过对细... 文章探索建立简单可靠的SHR大鼠心室肌细胞的分离方法,提高细胞存活率和膜片钳试验成功率。采用Langendorff灌流装置,离体心脏逆向灌流,分离单个SHR大鼠心室肌细胞。使用膜片钳全细胞记录技术,记录大鼠心室肌细胞L-型钙电流。通过对细胞的观察发现,细胞呈长杆状,横纹清晰,细胞膜结构完整。膜片钳全细胞记录到典型的L-型钙电流,激活电位-40 mV,峰值电位0 mV,反转电位+50~+60 mV,呈现出电压依赖性。观察到的L-型钙电流可被钙通道阻滞剂维拉帕米抑制。结果表明,采用的大鼠心肌细胞分离方法可分离制备出适合膜片钳电生理观察的心肌细胞标本。 展开更多
关键词 心室肌细胞 膜片钳全细胞技术 L-型钙通道 维拉帕米
下载PDF
Cx43基因敲除小鼠心室肌细胞动作电位及钾离子通道电流的变化 被引量:5
2
作者 李晓东 叶琳 +2 位作者 赵勇 周南南 王荣 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第1期60-62,共3页
目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2~3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心... 目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2~3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心室肌细胞静息电位和动作电位;电压钳状态下,用钾离子通道外液灌流5min,依次记录内向整流性钾电流(IK1)和4-氨基吡啶不敏感的外向钾电流(ISS)。结果Cx43基因敲除小鼠心室心肌细胞动作电位复极到50%和90%的时间缩短,IK1离子流没有变化,而ISS离子流增加。结论Cx43基因敲除导致心室肌细胞动作电位时程缩短,ISS离子流增加。 展开更多
关键词 心血管病学 CX43 心肌 离子通道 膜片钳细胞记录技术
下载PDF
氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞膜L-型钙通道的影响 被引量:23
3
作者 庄宁宁 李自成 +2 位作者 张爱东 钱卫明 邓春玉 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2004年第3期209-211,共3页
研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0... 研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0 μmol/L可浓度依赖性地增加L 型钙电流 (ICa L)。在 0 .1 μmol/L时 ,给药后电流密度增加约 31 %(P <0 .0 1 ) ,可使心肌细胞钙电流 电压曲线下移 ,但激活电位、峰电位及反转电位无改变 ;Oxy使激活曲线向负电位方向变化 ,半数激活电压增加 ;对失活曲线无明显影响 ,未改变ICa L失活特性。结论 :Oxy可浓度依赖性和电压依赖性地增加心肌细胞膜L 展开更多
关键词 药理学 氧化苦参碱 膜片钳细胞记录技术 L-型钙通道 心室肌细胞
下载PDF
三磷酸肌醇信号途径参与血小板激活因子诱导豚鼠心室肌细胞钙浓度增高 被引量:6
4
作者 初文峰 孙宏丽 +3 位作者 乔国芬 朴闲美 董德利 杨宝峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-52,共5页
目的观察血小板激活因子(PAF)是否影响心室肌细胞钙离子浓度([Ca^(2+)]i)以及通过哪条信号转导通路起作用。方法采用酶法分离豚鼠心室肌细胞,用PAF刺激细胞;用Fluo-3/AM和共聚焦显微镜观察细胞[Ca^(2+)]i;用2-氨乙基硼酸二苯酯(2-APB)... 目的观察血小板激活因子(PAF)是否影响心室肌细胞钙离子浓度([Ca^(2+)]i)以及通过哪条信号转导通路起作用。方法采用酶法分离豚鼠心室肌细胞,用PAF刺激细胞;用Fluo-3/AM和共聚焦显微镜观察细胞[Ca^(2+)]i;用2-氨乙基硼酸二苯酯(2-APB)和雷诺定(ryanodine)分别阻断IP3和雷诺定信号通路。全细胞膜片钳技术观察心室肌细胞L型钙电流(ICa-L)。结果无论在有钙还是无钙台氏液,PAF(1pmol·L-1~10nmol·L-1)都能增加心肌细胞[Ca^(2+)]i,其作用能够被2-APB2μmo·lL-1阻断,而不能被雷诺定200μmol·L-1阻断。PAF1nmol·L-1对ICa-L没有明显影响,对照组和实验组电流密度分别为-(11.0±1.9)和-(10.5±1.3)pA·pF-1。结论PAF能增加豚鼠心室肌细胞[Ca^(2+)]i,IP3信号通路可能参与了这一过程。 展开更多
关键词 血小板激活因子 信号传导 心肌 细胞 2-氨乙基硼酸二苯酯 肌醇1 4 5-三磷酸 膜片钳技术 细胞
下载PDF
AMP579与腺苷对大鼠心室肌细胞Na^+/Ca^(2+)交换电流作用的比较(英文) 被引量:1
5
作者 王雄 吴博威 +1 位作者 武冬梅 郭剑晶 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期254-258,共5页
目的阐明AMP579与腺苷不同药理作用与临床效果的机制。方法采用全细胞膜片钳记录Na+/Ca2 +交换电流。结果AMP579对Na+/Ca2 +交换的外向和内向电流均呈浓度依赖性增强。灌流腺苷A1受体阻断剂PD116948 30μmol·L-1,A2受体阻断剂DMPX1... 目的阐明AMP579与腺苷不同药理作用与临床效果的机制。方法采用全细胞膜片钳记录Na+/Ca2 +交换电流。结果AMP579对Na+/Ca2 +交换的外向和内向电流均呈浓度依赖性增强。灌流腺苷A1受体阻断剂PD116948 30μmol·L-1,A2受体阻断剂DMPX10μmol·L-1,蛋白激酶A特异阻断剂KT5720 0 .2μmol·L-1或蛋白激酶C特异阻断剂GF109203X0 .4μmol·L-1对AMP579 Na+/Ca2 +交换电流的激动作用均无影响,提示AMP579对Na+/Ca2 +交换电流具有直接的激动作用。结论AMP579对Na+/Ca2 +交换电流可能具有直接的激动作用。 展开更多
关键词 AMP579 心肌 腺苷 钠/钙交换电流 膜片钳技术 细胞
下载PDF
乳大鼠心室肌培养细胞代替急性酶分离细胞用于起搏电流电生理研究的可行性探索
6
作者 贾卫国 邓珏林 +3 位作者 廖大清 李妙龄 曾晓荣 黄德嘉 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期447-450,512,共5页
目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各... 目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各期培养细胞的膜电容小于急性酶分离细胞的膜电容〔(56±7)pF,P<0.05〕。4d后膜电容随着培养时间的延长有逐渐增大的趋势,但各期之间的膜电容差异无统计学意义(P>0.05)。各个培养时间段细胞的反转电位、电流密度、活化阈值、半最大激活膜电压(V0.5)等主要电生理指标之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论至少短期培养的乳大鼠心室肌细胞的起搏电流与急性酶分离细胞的起搏电流的主要电生理指标之间无明显差异,可以代替急性分离细胞应用于起搏电流的电生理研究。 展开更多
关键词 哇巴因 起搏电流 膜片钳细胞记录技术 心室肌细胞
下载PDF
克隆的人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的功能分析
7
作者 欧绍武 龟山亚砂子 +2 位作者 郝丽英 龟山正树 李金鸣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期284-288,共5页
目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人... 目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性。方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人胚肾细胞(HEK-293)上记录这两个钠通道的钠电流。结果这两个变构体在稳态激活和失活方面略微不同,hNbR1和hNbR1-2的半数激活电压分别为-(37.8±1.3)和-(43.5±1.7)mV,半数失活电压分别为-(74.4±1.1)和-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2的稳态激活和稳态失活曲线较hNbR1分别负向移位5.7mV和7.1mV。TTX阻断hNbR1和hNbR1-2的IC50分别为(7.9±2.3)和(8.3±2.5)μmol·L-1,二者对TTX的敏感性无显著性差异。结论两个钠通道变构体hNbR1和hNbR1-2均可在HEK-293细胞上表达并产生钠电流,二者在稳态激活和失活方面略微不同,对TTX的敏感性无显著性差异。 展开更多
关键词 神经母细胞 钠通道 膜片钳技术 细胞
下载PDF
N-甲基小檗胺对大鼠肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙激活钾电流的作用(英文)
8
作者 韩冬云 李金鸣 +3 位作者 陈磊 聂宏光 宋志国 刘冬梅 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期166-170,共5页
目的 研究N 甲基小檗胺对大鼠肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙激活钾电流 (IK·Ca)的作用 ,以阐明其降血压的离子机制。方法 膜片钳技术全细胞记录模式记录IK·Ca。结果 指令电位为 +6 0mV时 ,N 甲基小檗胺 0 .1,1,10 μmol·... 目的 研究N 甲基小檗胺对大鼠肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙激活钾电流 (IK·Ca)的作用 ,以阐明其降血压的离子机制。方法 膜片钳技术全细胞记录模式记录IK·Ca。结果 指令电位为 +6 0mV时 ,N 甲基小檗胺 0 .1,1,10 μmol·L- 1使IK·Ca幅值分别由给药前的 ( 33.6± 2 .0 )pA·pF- 1增至给药后的( 35 .7± 1.9) ,( 42 .9± 2 .7)和 ( 5 9.4± 1.4 )pA·pF- 1(n =6 ,P <0 .0 1)。结论 N 甲基小檗胺可以增加大鼠肠系膜阻力血管平滑肌细胞IK·Ca,这可能是其降血压机制之一。 展开更多
关键词 N-甲基小檗胺 膜片钳技术 细胞 钾通道 平滑 血管
下载PDF
模拟缺血后心外膜心室肌细胞钠通道变化的研究
9
作者 胡丽叶 何振山 +2 位作者 崔俊玉 齐书英 杨丽 《华北国防医药》 2003年第5期305-307,308,共4页
目的 探讨钠通道在缺血性心律失常发生中的作用及其机制。方法 以酶解法分离兔心外膜心室肌细胞 ,并采用膜片钳全细胞记录技术 ,观察灌流正常细胞外液后以及模拟缺血液后 10、2 0及 3 0min的快钠电流 (INa)的大小及动力学变化。结果... 目的 探讨钠通道在缺血性心律失常发生中的作用及其机制。方法 以酶解法分离兔心外膜心室肌细胞 ,并采用膜片钳全细胞记录技术 ,观察灌流正常细胞外液后以及模拟缺血液后 10、2 0及 3 0min的快钠电流 (INa)的大小及动力学变化。结果 心外膜细胞缺血后INa的I V曲线上移 ,模拟缺血前及缺血后 10、2 0及 3 0min的峰电流密度在外层细胞 (n =2 0个细胞 )依次为 ( 12 60± 2 2 6)、( 7 46± 3 45 )、( 5 5 7± 2 3 2 )、( 4 87± 2 70 )pA/pF ,缺血前后比较有显著差异 (P <0 0 5 )。缺血后失活曲线左移 ,失活半电压在缺血前及缺血后 10、2 0、3 0min于外层细胞 (n =18个细胞 )依次为 ( -97 3 8± 5 42 )、( -115 83± 6 16)、( -12 2 0 0± 5 82 )、( -12 8 83± 3 13 )mV ,缺血前后比较有显著差异 (P <0 0 5 )。缺血后INa灭活后的恢复减慢 ,但无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 缺血时钠通道活性的变化可影响心肌兴奋性和传导性 ,可能为心律失常发生的机制之一。 展开更多
关键词 心律失常 心肌缺血 心肌细胞 钠通道活性 膜片钳细胞记录技术
下载PDF
咖啡因对急性分离的大鼠背根神经节细胞H-电流的影响
10
作者 何水金 阮迪云 陈聚涛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期241-245,共5页
目的 探讨咖啡因在镇痛中的作用机制。方法 应用膜片钳技术研究了咖啡因对大鼠的 3种不同直径大小的背根神经节 (DRG)细胞H 电流特性的影响。结果  5 .0mmol·L- 1咖啡因对DRG大细胞、中细胞和小细胞的H 电流分别降低了 (80±... 目的 探讨咖啡因在镇痛中的作用机制。方法 应用膜片钳技术研究了咖啡因对大鼠的 3种不同直径大小的背根神经节 (DRG)细胞H 电流特性的影响。结果  5 .0mmol·L- 1咖啡因对DRG大细胞、中细胞和小细胞的H 电流分别降低了 (80±4 ) % ,(4 0± 3) %和 (11.0± 2 .3) %。结论 咖啡因使H 通道的电压敏感性下降 ,H 通道的激活电压升高。咖啡因对大型和中型DRG细胞H 电流的抑制作用 。 展开更多
关键词 咖啡因 神经节 H-电流 膜片钳技术 细胞
下载PDF
电压依赖性氯通道在3-吗啉斯德酮亚胺诱导的大鼠海马神经元凋亡中的作用 被引量:7
11
作者 常全忠 张淑玲 尹金宝 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期8-12,共5页
目的探讨氯通道与缺血性脑损伤的关系。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,分为4组:正常对照组、3-吗啉斯德酮亚胺(SIN-1)处理组(SIN-11.0mmol.L-1作用18h)、SIN-1+4-4-二异硫氰茋-2,2′-二磺酸组(DIDS,0.1mmol.L-1作用18h)及SIN-1+4-... 目的探讨氯通道与缺血性脑损伤的关系。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,分为4组:正常对照组、3-吗啉斯德酮亚胺(SIN-1)处理组(SIN-11.0mmol.L-1作用18h)、SIN-1+4-4-二异硫氰茋-2,2′-二磺酸组(DIDS,0.1mmol.L-1作用18h)及SIN-1+4-乙酰氨基-4′-异氰酸茋-2,2′-二磺酸组(SITS,0.5mmo.lL-1作用18h)。DNA荧光染色观察神经元形态及检测凋亡数目的变化;免疫荧光染色观察神经元两种电压门控氯通道(ClC-2/ClC-3)的表达;全细胞膜片钳技术记录神经元氯通道电流。结果Hoechst33258染色显示,正常对照组、SIN-1处理组、SIN-1+SITS组和SIN-1+DIDS组神经元凋亡百分数分别是:(18.61±0.59)%,(50.43±0.56)%,(23.37±0.52)%和(23.37±0.84)%;两种氯通道ClC-2/ClC-3在正常神经元上存在;SIN-1处理后的神经元氯通道电流较正常增加55%~56%;氯通道阻断剂SITS和DIDS分别能抑制氯通道电流的30%~40%和50%~60%。结论电压依赖性氯通道可能参与了SIN-1诱导的神经元凋亡,氯通道可能参与缺血性脑损伤过程。 展开更多
关键词 氯通道 神经元 脑缺血 海马 膜片钳技术 细胞
下载PDF
苦参碱与E-4031,多非利特和RP58866对家兔心肌I_(k1)的作用比较(英文) 被引量:6
12
作者 杨宝峰 李宝馨 +3 位作者 周宇宏 董德利 单宏丽 王玲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期407-414,共8页
目的 比较苦参碱与E 4 0 31,多非利特和RP5 886 6对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流(Ik1)的效价和效能的不同 ,揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法 应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E 4 0 31,多非利特和RP5 886 6对家... 目的 比较苦参碱与E 4 0 31,多非利特和RP5 886 6对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流(Ik1)的效价和效能的不同 ,揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法 应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E 4 0 31,多非利特和RP5 886 6对家兔Ik1的影响。结果 苦参碱 1和 10 μmol·L- 1对家兔Ik1无明显影响。在实验电压为 - 12 0mV和保持电压为 - 70mV ,苦参碱 5 0和 10 0 μmol·L- 1对Ik1分别抑制达 6 % (n =8,P <0 .0 5 )和 8% (n =8,P <0 .0 5 ) ;在实验电压为 - 5 0mV ,抑制Ik1达 4 % (n =8,P <0 .0 5 )和 8% (n =8,P <0 .0 5 )。在实验电压为 - 12 0mV ,E 4 0 311和 10 μmol·L- 1使Ik1分别降低10 % (n =6 ,P <0 .0 5 )和 4 5 % (n =6 ,P <0 .0 5 )。在 - 5 0mV ,Ik1分别降低 5 % (n =6 ,P <0 .0 5 )和35 % (n =6 ,P <0 .0 5 )。在实验电压为 - 12 0mV ,多非利特 1和 10 μmol·L- 1使Ik1降低 19% (n =8,P <0 .0 5 )及 2 5 % (n =8,P <0 .0 5 )。在 - 5 0mV ,Ik1分别降低 11%和 19% (n =8,P <0 .0 5 )。在实验电压为 - 12 0mV ,RP5 886 6 1和 10 μmol·L- 1使Ik1分别降低 2 1% (n =8,P <0 .0 5 )和 5 0 % (n =8,P <0 .0 5 )。在 - 5 0mV ,Ik1分别降低 6 % (n =8,P <0 .0 5 )和11% (n =8,P <0 .0 展开更多
关键词 苦参碱 E-4031 多非利特 RP58866 膜片钳技术 细胞 钾电流 内向整流 心肌
下载PDF
蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A抑制药对大鼠三叉神经元电压依赖性钠通道的影响(英文) 被引量:4
13
作者 曹雪红 明章银 +2 位作者 付晖 潘建萍 刘烈炬 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期248-253,共6页
目的通过研究蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A特异性抑制药冈田酸对大鼠三叉神经元电压依赖性钠电流的影响,探讨磷酸酶在细胞信号转导中的作用。方法在成年大鼠三叉神经元上进行全细胞膜片钳记录。结果1μmol·L-1冈田酸显著抑制总钠电流(... 目的通过研究蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A特异性抑制药冈田酸对大鼠三叉神经元电压依赖性钠电流的影响,探讨磷酸酶在细胞信号转导中的作用。方法在成年大鼠三叉神经元上进行全细胞膜片钳记录。结果1μmol·L-1冈田酸显著抑制总钠电流(INa-T) ,仅轻微抑制毒素不敏感型钠电流(INa-TTX-R) ,其抑制率分别为(20±13) %(n=9,P<0 .05)和(4±3) %(n=6, P<0 .05)。冈田酸对INa-T的激活曲线产生明显的超极化位移,半激活电压从给药前的-(13±8)mV升至给药后的-(16±7)mV(P<0 .05) ,但是对INa-TTX-R的激活曲线没有影响。结论①蛋白丝/苏氨酸磷酸酶参与了大鼠三叉神经元电压依赖性钠通道的调节。②大鼠三叉神经元存在多种电压依赖性钠通道,它们对冈田酸具有不同的敏感性。 展开更多
关键词 磷蛋白磷酸酶 钠通道 三叉神经节 膜片钳技术 细胞 冈田酸
下载PDF
血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ对钾通道的作用 被引量:6
14
作者 李晓东 尹德录 +1 位作者 叶琳 蒋文平 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2004年第1期52-56,共5页
应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3±... 应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3± 0 .92 pA/ pF增至 17.5 8± 2 .73pA/ pF(P <0 .0 5 ) ,应用选择性AT1受体拮抗剂缬沙坦 (Val)后 ,Ang (1 7)增加IK 的作用依然存在 ,而应用非选择性血管紧张素 (AT)受体拮抗剂Sarthran (Sar)后 ,Ang (1 7)对IK 的作用被消除。同样浓度的Ang (1 7)对内向整流性钾离子流 (IK1)无影响 (P >0 .0 5 )。 2 μmol/LAngⅡ可使Ik从13.94± 1.4 9pA/pF降至 8.98± 2 .4 6 pA/ pF(P <0 .0 1)、IK1的内向电流从 38.6 7± 8.2 4 pA/pF增至 5 3.4 7±7.4 8pA/pF(P <0 .0 1)。应用Val和Sar后 ,AngⅡ抑制IK 的作用被消除 ,而只有Sar可以消除AngⅡ增加IK1的作用。结论 :Ang (1 7)通过非AT1受体增加IK,对IK1无影响 ;AngⅡ通过AT1受体抑制IK,通过非AT1受体增加IK1,二者对钾离子流的作用不同。 展开更多
关键词 血管紧张素 膜片钳细胞记录技术 心室肌细胞 钾离子通道 作用机制 动物实验
下载PDF
哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流的影响 被引量:1
15
作者 贾卫国 邓珏林 +3 位作者 廖大清 李妙龄 曾晓荣 黄德嘉 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2007年第3期245-247,共3页
目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即... 目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即可明显增加起搏电流的电流密度(4.76±0.48pA/pFvs4.0±0.41pA/pF,P<0.01)。随着哇巴因浓度进一步增加,起搏电流的电流密度逐渐增大,HCN通道的半最大激活电位逐渐向去极化方向改变,电导曲线明显右移,活化速度也明显加快,尾电流被增强,但反转电位不受影响。结论哇巴因对心室肌HCN通道可能有剂量依赖性的激活作用。 展开更多
关键词 电生理学 哇巴因 起搏电流 膜片钳细胞记录技术 心室肌细胞
下载PDF
异丙酚对大鼠海马CAl区锥体神经元GABAA受体的作用
16
作者 马加海 徐礼鲜 《中国麻醉与镇痛》 2002年第1期33-35,共3页
目的:研究异丙酚(propofol,Pro)对急性分离大鼠海马CAl区锥体神经元γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体的作用。方法:采用膜片钳全细胞记录技术。结果:(1-300)μmol/L Pro可以直接激发内向电流(Ipro),Ipro可被GABAA受体拮抗剂荷包... 目的:研究异丙酚(propofol,Pro)对急性分离大鼠海马CAl区锥体神经元γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体的作用。方法:采用膜片钳全细胞记录技术。结果:(1-300)μmol/L Pro可以直接激发内向电流(Ipro),Ipro可被GABAA受体拮抗剂荷包牡丹碱(BIC)阻断;(0.01-30)μmol/L Pro能增强GABA诱发的内向电流(IGABA),洗脱后,电流恢复。结论:Pro既能直接激活GABAA受体,又能通过增强GABA的作用变构调控受体;海马区GABAA受体可能是Pro的重要药靶。 展开更多
关键词 异丙酚 Γ-氨基丁酸受体 海马神经元 膜片钳细胞记录技术
下载PDF
三环哌酯对海马脑片神经元烟碱受体及谷氨酸能兴奋性突触传递的阻断作用 被引量:1
17
作者 胡琦 刘振伟 刘传缋 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期393-398,共6页
目的研究中枢抗胆碱药三环哌酯(TCPN)对海马脑片神经元烟碱受体(nAChR)及谷氨酸能兴奋性突触传递的阻断作用。方法采用海马脑片盲法全细胞记录技术,以自发兴奋性与抑制性突触后电流(sEPSC和sIPSC)为观测指标。结果TCPN(10~500μmol.L-1... 目的研究中枢抗胆碱药三环哌酯(TCPN)对海马脑片神经元烟碱受体(nAChR)及谷氨酸能兴奋性突触传递的阻断作用。方法采用海马脑片盲法全细胞记录技术,以自发兴奋性与抑制性突触后电流(sEPSC和sIPSC)为观测指标。结果TCPN(10~500μmol.L-1)浓度依赖地对抗nAChR激动剂碘化二甲基苯基哌嗪(DMPP)增强海马脑片CA1锥体神经元sEPSC的作用,500μmol.L-1完全阻断DMPP的增强作用。同时,TCPN浓度依赖地直接抑制神经元的sEPSC。但TCPN不抑制神经元的sIPSC,也不阻断DMPP对sIPSC的增强作用。结论TCPN对海马脑片神经元突触传递的影响具有双重作用,既能通过阻断谷氨酸能突触前末梢nAChR而抑制sEPSC,同时还能直接抑制sEPSC。 展开更多
关键词 三环哌酯 受体 烟碱 海马 膜片钳技术 细胞 突触后电流
下载PDF
Cardiac Electrophysiological Differences Between Kunming and C57BL6/J Mice 被引量:1
18
作者 Teng Wang Mu Qin +2 位作者 He Huang Hong-liang Li Cong-xin Huang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2012年第2期80-87,共8页
Objective To investigate the alterations of cardiac electrophysiological properties and substantial mechanism and find the stable arrhythmia mouse model in Kunming (KM) and C57BL6/J (C57) mice. Methods Electrocar... Objective To investigate the alterations of cardiac electrophysiological properties and substantial mechanism and find the stable arrhythmia mouse model in Kunming (KM) and C57BL6/J (C57) mice. Methods Electrocardiogram recordings were used to analyze the QT interval in vivo, and mono- phasic action potential of right and left ventricular epicardium was recorded to elicit changes of action potential duration (APD) in conventional and programmed electrical stimulation (PES). Transient outward potassium current (Its,) was recorded via whole-cell patch-clamp technique in single right and left epicardial myocytes. Results QT interval was prolonged in KM mice relative to C57 mice (62.51±4.47 ms vs. 52.59±4.85 ms, P〈0.05). The APD at 50% repolarization of the left ventricular epicardium (18.60±0.91 ms vs. 12.90±0.35 ms), and APDs at 50% (17.31±6.05 ms vs. 12.00±3.24 ms) and 70% repolarization (36.13±5.32 ms vs. 2 1.95±8.06 ms) of the right ventricular epicardium in KM mice were significantly pro- longed compared with C57 mice, respectively (all P〈0.05). KM mice were more sensitive to PES-induced ventricular tachycardia (25%, 3 of 12 hearts), and especially to Burst-induced ventricular tachycardia (50%, 6 of 12 hearts) compared with C57 mice, which were 20% (2 of 10 hearts) and 30% (3 of 10 hearts) respec- tively. It,, densities both in the left and right ventricular epicardial myocytes from KM mice were significantly decreased compared with C57 mice, respectively (all P〈0.01). Conclusion Our data showed that KM mice with tile prolonged QT interval and APD are ruiner- abilities to ventricular arrhythmia, which are attributed to lower Ito densities in ventricular myocytes ob- tained from KM mice than that from C57 mice. 展开更多
关键词 cardiac electrophysiology QT interval action potential duration transientoutward potassium current Kunming mouse C TBL6/J mouse ARRHYTHMIA
下载PDF
Characteristics of Transient Outward Potassium Channel Exposed to 3 mT Static Magnetic Field 被引量:1
19
作者 李刚 程立君 +3 位作者 乔晓艳 林凌 张璐 李媛媛 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2009年第5期319-323,共5页
Acutely isolated mouse hippocampal CA3 pyramidal neurons were exposed to 3 mT static magnetic field,and the characteristics of transient outward K+ channel were studied using the whole-cell patch-clamp technique.The e... Acutely isolated mouse hippocampal CA3 pyramidal neurons were exposed to 3 mT static magnetic field,and the characteristics of transient outward K+ channel were studied using the whole-cell patch-clamp technique.The experiment revealed that the amplitude of transient outward potassium channel current was reduced.The maximum activated current densities of control group and exposure group were 163.62±20.68 pA/pF and 98.74±16.57 pA/pF(n=12,P<0.01) respectively.The static magnetic field exposure affected the activation and inactivation process of transient outward potassium channel current.Due to the magnetic field exposure,the half-activation voltage of the activation curves changed from 5.59±1.96 mV to 27.87±7.24 mV(n=12,P<0.05) ,and the slope factor changed from 19.43±2.11 mV to 25.87±4.22 mV(n=12,P<0.05) .The half-inactivation voltage of the inactivation curves also changed from-56.09±0.89 mV to-57.16±1.10 mV(n=12,P>0.05) and the slope factor of the inactivation curves from 8.69±0.80 mV to 10.87±1.02 mV(n=12,P<0.05) .The results show that the static magnetic field can change the characteristics of transient outward K+ channel,and affect the physiological functions of neurons. 展开更多
关键词 transient outward potassium channel current patch-clamp technique static magnetic field biological effect NEURONS
下载PDF
硫喷妥钠对人心房肌细胞瞬间外向钾电流的影响
20
作者 黄兵 陈雷 +4 位作者 吴学仁 刘振伟 邹德成 王伟鹏 李立环 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期187-189,共3页
目的 观察硫喷妥钠对人心肌细胞瞬间外向钾通道电流(Itol)的影响,探讨其对心肌抑制作用中可能的电生理改变作用。方法采用急性分离的人心房肌细胞,应用膜片钳全细胞技术记录不同浓度的硫喷妥钠[30μmol/L(T1组)、100μmol/L(T2组)、300... 目的 观察硫喷妥钠对人心肌细胞瞬间外向钾通道电流(Itol)的影响,探讨其对心肌抑制作用中可能的电生理改变作用。方法采用急性分离的人心房肌细胞,应用膜片钳全细胞技术记录不同浓度的硫喷妥钠[30μmol/L(T1组)、100μmol/L(T2组)、300μmol/L(T3组)]对细胞膜瞬间外向钾电流的影响。结果 T1组硫喷妥钠在+30~+60 mV有抑制Itol的趋势,其中,在+50 mv和+60 mv有明显抑制作用(n=21,P<0.05);T2组和T3组硫喷妥钠分别在测试电位+30~+60mv(n=19)和+20-+60 mV(n=17)时,对Itol有明显抑制作用(P<0.05);并且在膜电位去极化至+60 mV时,三组浓度(30μmol/L、100 μmol/L、300μmol/L)的硫喷妥钠对电流的抑制率分别为10.7±3.3、21.3±3.8和(49.3±4.8)%,不同浓度效应间差异具有显著性(P<0.05),且抑制程度与浓度呈正相关(r=0.943,P<0.05)。电流-电压曲线基本形态无显著变化。结论 临床相关及其高于临床浓度的硫喷妥钠对人心房肌细胞Itol有明显而直接的抑制作用,且具有浓度依赖性,提示这种改变与硫喷妥钠的心肌抑制作用中的负性变时性作用有关。 展开更多
关键词 硫喷妥钠 心房肌细胞 瞬间外向钾电流 心电生理 膜片钳全细胞技术 静脉麻醉药
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部