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与视皮层脑片膜片钳全细胞记录相结合的生物素标记技术 被引量:5
1
作者 涂娅莉 刘应兵 +1 位作者 阴正勤 胡志安 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期75-76,共2页
目的 在视皮层脑片膜片钳全细胞记录的同时 ,建立神经元的生物胞素标记技术。方法 利用盲法获得视皮层脑片膜片钳全细胞记录 ,在电生理记录的同时 ,Biocytin通过记录电极尖端灌注到所记录的细胞内 ,标记成功后再进行组织学染色。结果... 目的 在视皮层脑片膜片钳全细胞记录的同时 ,建立神经元的生物胞素标记技术。方法 利用盲法获得视皮层脑片膜片钳全细胞记录 ,在电生理记录的同时 ,Biocytin通过记录电极尖端灌注到所记录的细胞内 ,标记成功后再进行组织学染色。结果 能观察视皮层同一细胞的电生理和形态学特性及神经元之间的染色耦合。结论 本法操作简便 ,细胞标记成功率高 ,易于推广使用。 展开更多
关键词 视皮层脑片膜片钳全细胞记录 生物胞素标记技术 神经元 电生理学 组织学染色
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膜片钳全细胞记录法在研究谷氨酰胺转运蛋白分子机制中的应用 被引量:3
2
作者 张舟 章骏 孙传文 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2009年第4期337-341,共5页
为了研究中性氨基酸转运蛋白-谷氨酰胺转运蛋白的结构与功能,采用膜片钳全细胞记录法测定谷氨酰胺转运蛋白2介导的电流.结果表明:谷氨酰胺转运蛋白诱导了底物氨基酸和Na+浓度依赖性电流,可用于测定底物氨基酸和Na+对转运蛋白的表观亲和... 为了研究中性氨基酸转运蛋白-谷氨酰胺转运蛋白的结构与功能,采用膜片钳全细胞记录法测定谷氨酰胺转运蛋白2介导的电流.结果表明:谷氨酰胺转运蛋白诱导了底物氨基酸和Na+浓度依赖性电流,可用于测定底物氨基酸和Na+对转运蛋白的表观亲和常数Km,SNAT2野生型对丙氨酸的表观亲和常数KmA la为(200±5)×10-6mol/L,对Na+的表观亲和常数KmNa为(100±7)×10-3mol/L.谷氨酸转运蛋白转运底物氨基酸过程是生电的过程,在膜电势负值时氨基酸转运电流增大,可用于转运机制的研究.因此膜片钳全细胞记录法是研究谷氨酰胺转运蛋白分子机制的有效方法. 展开更多
关键词 膜片钳全细胞记录 谷氨酰胺转运蛋白 性质
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酶分离猪冠脉平滑肌细胞钙激活钾通道全细胞记录电学特性研究 被引量:14
3
作者 杨艳 曾晓荣 +4 位作者 刘智飞 周文 李妙龄 胡平 裴杰 《泸州医学院学报》 2003年第6期473-477,共5页
目的 :观察急性酶分离猪冠脉平滑肌全细胞钙激活K+ 电流 (IKCa)特性及摸索可行的记录方法。方法 :采用常规膜片钳全细胞记录技术。结果 :分离的猪冠脉平滑肌细胞 (来自 15只猪的 4 7个细胞 ,膜电容 32 .3±8.8pF)上的主要K+ 电流为I... 目的 :观察急性酶分离猪冠脉平滑肌全细胞钙激活K+ 电流 (IKCa)特性及摸索可行的记录方法。方法 :采用常规膜片钳全细胞记录技术。结果 :分离的猪冠脉平滑肌细胞 (来自 15只猪的 4 7个细胞 ,膜电容 32 .3±8.8pF)上的主要K+ 电流为IKCa,此电流具电压依赖性和胞内游离Ca2 + 依赖性。IKCa选择性阻断剂Charybdotoxin(ChTX ,12 5~ 2 5 0× 10 - 9mol.L- 1 )可使外向电流降低 6 8± 8% (n =5 )。 10~ 2 0× 10 - 3mol.L- 1 TEA可阻断 74± 5 % (n =7)的外向电流。结论 :猪冠脉平滑肌细胞全细胞K+ 电流主要成分为IKCa,它与其它组织细胞报道的情况类似而又有独自的特点。我们的数据为猪冠脉平滑肌全细胞K+ 电流特性的认识提供了第一手资料 。 展开更多
关键词 膜片钳全细胞记录 钙激活钾电流 蝎毒 猪冠脉平滑肌
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银杏叶提取物对豚鼠心室肌细胞动作电位及L型钙离子通道的影响 被引量:19
4
作者 张绪国 王家宁 +2 位作者 李建军 刘忠武 黄从新 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第3期345-349,共5页
目的 :观察银杏叶提取物 (EGB)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙通道的影响。方法 :采用全细胞膜片钳技术的电流钳记录动作电位和电压钳记录L 型钙离子通道电流 (ICa L)。结果 :银杏叶提取物 (原液含银杏黄酮甙 0 .80 4g·L-1,银... 目的 :观察银杏叶提取物 (EGB)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙通道的影响。方法 :采用全细胞膜片钳技术的电流钳记录动作电位和电压钳记录L 型钙离子通道电流 (ICa L)。结果 :银杏叶提取物 (原液含银杏黄酮甙 0 .80 4g·L-1,银杏内酯0 .0 6g·L-1)明显缩短心室肌细胞动作电位时程(APD) ,1 80 0稀释液致APD90 缩短 13% (P <0 .0 5 ) ,1 2 0 0稀释液致APD90 缩短 2 3% (P <0 .0 5 ) ;银杏叶提取物对心肌细胞L 型钙离子通道的开放有抑制作用 ,在 1 80 0时ICa L 峰值降低 15 % (P <0 .0 5 ) ,1 2 0 0时ICa L峰值降低 4 2 % (P <0 .0 5 ) ,均呈浓度依赖性 ,随着药物浓度的增加 ,I V关系曲线逐渐上移 ,但出现电流峰值的电压不变。结论 :银杏叶提取物能明显缩短APD ,抑制心肌细胞钙离子通道的开放 ,具有明显的浓度依赖关系 ,可能是其抗心律失常的分子基础。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 膜片钳全细胞记录 心室肌细胞 动作电位 L-型钙电流
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Cx43基因敲除小鼠心室肌细胞动作电位及钾离子通道电流的变化 被引量:5
5
作者 李晓东 叶琳 +2 位作者 赵勇 周南南 王荣 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第1期60-62,共3页
目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2~3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心... 目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)基因敲除对心室肌细胞钾离子通道电流的影响。方法选用2~3月大的Cx43基因敲除杂合子小鼠和相匹配的野生小鼠作对照,应用膜片钳全细胞记录技术记录小鼠心室肌细胞动作电位和钾离子流;电流钳状态下,记录心室肌细胞静息电位和动作电位;电压钳状态下,用钾离子通道外液灌流5min,依次记录内向整流性钾电流(IK1)和4-氨基吡啶不敏感的外向钾电流(ISS)。结果Cx43基因敲除小鼠心室心肌细胞动作电位复极到50%和90%的时间缩短,IK1离子流没有变化,而ISS离子流增加。结论Cx43基因敲除导致心室肌细胞动作电位时程缩短,ISS离子流增加。 展开更多
关键词 心血管病学 CX43 心肌 离子通道 膜片钳全细胞记录技术
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氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞膜L-型钙通道的影响 被引量:23
6
作者 庄宁宁 李自成 +2 位作者 张爱东 钱卫明 邓春玉 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2004年第3期209-211,共3页
研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0... 研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0 μmol/L可浓度依赖性地增加L 型钙电流 (ICa L)。在 0 .1 μmol/L时 ,给药后电流密度增加约 31 %(P <0 .0 1 ) ,可使心肌细胞钙电流 电压曲线下移 ,但激活电位、峰电位及反转电位无改变 ;Oxy使激活曲线向负电位方向变化 ,半数激活电压增加 ;对失活曲线无明显影响 ,未改变ICa L失活特性。结论 :Oxy可浓度依赖性和电压依赖性地增加心肌细胞膜L 展开更多
关键词 药理学 氧化苦参碱 膜片钳全细胞记录技术 L-型钙通道 心室肌细胞
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碘化N-正丁基氟哌啶醇对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道的影响 被引量:5
7
作者 刘冰 石刚刚 +1 位作者 高分飞 Lutz Pott 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期544-550,共7页
目的研究碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(ACh)的影响。结果细胞外给予F2... 目的研究碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(ACh)的影响。结果细胞外给予F2对豚鼠心房肌细胞IK(ACh)呈可逆性、浓度依赖性的阻断作用。细胞内添入抗水解的GTP类似物GTPγS后,结果同前。细胞内给予50μmol·L-1F2对IK(ACh)无作用。结论F2是豚鼠心房肌细胞KACh的一种快速通道阻断剂,发挥作用部位在细胞膜外侧,作用位点在钾通道本身,与乙酰胆碱受体无关。 展开更多
关键词 碘化N-正丁基氟哌啶醇 心房肌细胞 乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh) 膜片钳全细胞记录 G蛋白激活钾通道
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犬心室肌M细胞钙电流特性的研究 被引量:11
8
作者 李洁 胡大一 +2 位作者 丁国良 李翠兰 周鹏 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2001年第1期22-24,共3页
用膜片钳全细胞方法研究犬心室肌内膜、中层 (M细胞 )及外膜细胞的L型钙电流的特性 ,并观察nifedipine(1μM)对三层心肌单个细胞动作电位的影响。结果 :心室肌内膜、M及外膜细胞在去极电压为 +10mv时 ,ICa ,L的峰电流pA/pF分别为 - 4.2 ... 用膜片钳全细胞方法研究犬心室肌内膜、中层 (M细胞 )及外膜细胞的L型钙电流的特性 ,并观察nifedipine(1μM)对三层心肌单个细胞动作电位的影响。结果 :心室肌内膜、M及外膜细胞在去极电压为 +10mv时 ,ICa ,L的峰电流pA/pF分别为 - 4.2 9± 1.2 4、- 5 .30± 0 .38、- 4.0 3± 1.19,P <0 .0 5。Nifedipine(1μM)对三层细胞动作电位均缩短。心室肌内膜、M及心外膜细胞动作电位复极化达 90 %时程分别由用药前的 44 7.3± 47.0 ,5 2 4.2± 5 5 .2 ,438.2±39.3ms缩短至用药后的 30 2 .4± 42 .7,30 5 .4± 37.2 ,30 3.3± 37.6ms ,缩短率 32 .8% ,41.5 % ,33 .6 % (P <0 .0 5 )。表明犬心室肌内膜、M及外膜细胞的L型钙电流分布的差异性 。 展开更多
关键词 膜片钳全细胞记录 M细胞 钙通道电流 动作电位时程 儿童
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镧对蚕豆叶肉细胞质膜外向钾通道作用研究 被引量:5
9
作者 薛绍武 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期16-18,共3页
The effects of La 3+ on outward K+ channels at plasma membrane in vicia mesophyll cells were studied by using the whole-cell patch-clamp recording mode. It was shown that La 3+ on both sides of plasma membrane blocked... The effects of La 3+ on outward K+ channels at plasma membrane in vicia mesophyll cells were studied by using the whole-cell patch-clamp recording mode. It was shown that La 3+ on both sides of plasma membrane blocked outward K+ currents in a concentration-dependent manner. The dose response was fitted by the Michalis- Menten relationship characterized by an inhibitory constant K i of (76.59±9.28) μmol/L(outside membrane) and (5.80±0.62)×10 -15 mol/L(inside membrane) respectively, suggesting that intra-cellular La 3+ had a stronger inhibitory effect on outward K+ currents than extra-cellular La 3+ did. Since K+ remains the dominant osmoticum in mesophyll cells, the inhibition of outward K+ currents by La 3+ may contribute greatly to preventing the K+ loss and promoting turgor maintenance. These results implied that rare earth elements might have potential practical values in regulating plant water status and strengthening plant drought endurance. 展开更多
关键词 膜片钳全细胞记录 叶肉细胞 外向钾通道 LA^3+
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大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾通道的研究 被引量:3
10
作者 张晋 任亚军 +1 位作者 陆菁 王晓良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期654-658,共5页
目的 研究大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾电流。方法 用急性酶解分离法得到单个大鼠肺内动脉平滑肌细胞 ,采用膜片钳全细胞记录方式研究钾通道特性。结果 将平滑肌细胞钳制在 - 70mV ,给予 - 70~ 5 0mV的斜坡刺激 ,时间为 6 0 0ms。可引... 目的 研究大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾电流。方法 用急性酶解分离法得到单个大鼠肺内动脉平滑肌细胞 ,采用膜片钳全细胞记录方式研究钾通道特性。结果 将平滑肌细胞钳制在 - 70mV ,给予 - 70~ 5 0mV的斜坡刺激 ,时间为 6 0 0ms。可引出一随电压逐渐增大的电流 ,在 + 5 0mV时其值为 35 9± 31pA。细胞内用CsCl取代KCl后 ,该电流几乎完全消失 ;细胞外用无钙台氏液灌流 ,电极内液用高浓度的EGTA时 ,电流可被抑制 5 0 %± 1% ;细胞外给予特异性钙激活钾通道阻断剂TEA和延迟整流钾通道阻断剂 4 AP均可使该电流明显下降。 展开更多
关键词 膜片钳全细胞记录 肺内动脉平滑肌细胞 钾电流
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Long Evans大鼠视网膜神经节细胞电生理学发育特性研究 被引量:2
11
作者 陈中山 阴正勤 +1 位作者 王仕军 王宗华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第21期1927-1929,共3页
目的研究Long Evans大鼠不同发育阶段视网膜神经节细胞(Retinal Ganglion Cells, RGCs)电生理学特性,认识视觉发育过程中视网膜神经元成熟的细胞内机制.方法取出生后3~31 d Long Evans大鼠,制备视网膜片,寻找RGCs行膜片钳全细胞记录,... 目的研究Long Evans大鼠不同发育阶段视网膜神经节细胞(Retinal Ganglion Cells, RGCs)电生理学特性,认识视觉发育过程中视网膜神经元成熟的细胞内机制.方法取出生后3~31 d Long Evans大鼠,制备视网膜片,寻找RGCs行膜片钳全细胞记录,给予不同强度去极化脉冲,诱发动作电位.结果 33只Long Evans大鼠共获得94个RGCs,按动作电位类型RGCs分为单锋型、瞬变型和持续型,在视觉发育不同阶段,3种类型的RGCs所占比例不同,在电生理特性上有显著差异.结论在视觉发育过程中,RGCs的电学特性逐渐成熟,动作电位的幅度、频率存在差异,提示不同类型的RGCs在编码及传递时间、空间视觉信息中具有不同作用. 展开更多
关键词 视网膜神经节细胞 膜片钳全细胞记录 电生理学 发育
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宣导泻肺饮对大鼠心肌细胞L型Ca^(2+)通道电流影响及机制研究 被引量:2
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作者 朱浩 范晓波 +2 位作者 贺劲 廖艳林 杨祥坤 《中国中医急症》 2011年第7期1094-1096,共3页
目的用血清药理学的方法研究宣导泻肺饮含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响。方法采用全细胞膜片钳技术记录L-型钙离子通道电流(Ica-L),观察不同浓度的宣导泻肺饮对它们的影响。结果宣导泻肺饮含药血清对心肌细胞L-型钙离子通道... 目的用血清药理学的方法研究宣导泻肺饮含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响。方法采用全细胞膜片钳技术记录L-型钙离子通道电流(Ica-L),观察不同浓度的宣导泻肺饮对它们的影响。结果宣导泻肺饮含药血清对心肌细胞L-型钙离子通道的开放有抑制作用,在浓度10%时Ica-L峰值降低15%,浓度30%时Ica-L峰值降42%,均呈浓度依赖性;随着药物浓度的增加,电流-电压关系曲线逐渐上移,但出现电流峰值的电压不变。结论宣导泻肺饮含药血清抑制心肌细胞钙离子通道的开放,具有明显的浓度依赖关系,可能是其抗心律失常的分子基础。 展开更多
关键词 宣导泻肺饮 膜片钳全细胞记录 心室肌细胞 L-型钙电流
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乳大鼠心室肌培养细胞代替急性酶分离细胞用于起搏电流电生理研究的可行性探索
13
作者 贾卫国 邓珏林 +3 位作者 廖大清 李妙龄 曾晓荣 黄德嘉 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期447-450,512,共5页
目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各... 目的探讨体外培养细胞代替急性酶分离细胞用于心室肌电生理研究的可行性。方法采用膜片钳全细胞记录技术,对比分析心室肌细胞培养的不同时间与急性酶分离的心室肌细胞起搏电流间的电生理学差异。结果短期的培养就会使细胞膜电容下降,各期培养细胞的膜电容小于急性酶分离细胞的膜电容〔(56±7)pF,P<0.05〕。4d后膜电容随着培养时间的延长有逐渐增大的趋势,但各期之间的膜电容差异无统计学意义(P>0.05)。各个培养时间段细胞的反转电位、电流密度、活化阈值、半最大激活膜电压(V0.5)等主要电生理指标之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论至少短期培养的乳大鼠心室肌细胞的起搏电流与急性酶分离细胞的起搏电流的主要电生理指标之间无明显差异,可以代替急性分离细胞应用于起搏电流的电生理研究。 展开更多
关键词 哇巴因 起搏电流 膜片钳全细胞记录技术 心室肌细胞
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模拟缺血后心外膜心室肌细胞钠通道变化的研究
14
作者 胡丽叶 何振山 +2 位作者 崔俊玉 齐书英 杨丽 《华北国防医药》 2003年第5期305-307,308,共4页
目的 探讨钠通道在缺血性心律失常发生中的作用及其机制。方法 以酶解法分离兔心外膜心室肌细胞 ,并采用膜片钳全细胞记录技术 ,观察灌流正常细胞外液后以及模拟缺血液后 10、2 0及 3 0min的快钠电流 (INa)的大小及动力学变化。结果... 目的 探讨钠通道在缺血性心律失常发生中的作用及其机制。方法 以酶解法分离兔心外膜心室肌细胞 ,并采用膜片钳全细胞记录技术 ,观察灌流正常细胞外液后以及模拟缺血液后 10、2 0及 3 0min的快钠电流 (INa)的大小及动力学变化。结果 心外膜细胞缺血后INa的I V曲线上移 ,模拟缺血前及缺血后 10、2 0及 3 0min的峰电流密度在外层细胞 (n =2 0个细胞 )依次为 ( 12 60± 2 2 6)、( 7 46± 3 45 )、( 5 5 7± 2 3 2 )、( 4 87± 2 70 )pA/pF ,缺血前后比较有显著差异 (P <0 0 5 )。缺血后失活曲线左移 ,失活半电压在缺血前及缺血后 10、2 0、3 0min于外层细胞 (n =18个细胞 )依次为 ( -97 3 8± 5 42 )、( -115 83± 6 16)、( -12 2 0 0± 5 82 )、( -12 8 83± 3 13 )mV ,缺血前后比较有显著差异 (P <0 0 5 )。缺血后INa灭活后的恢复减慢 ,但无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 缺血时钠通道活性的变化可影响心肌兴奋性和传导性 ,可能为心律失常发生的机制之一。 展开更多
关键词 心律失常 心肌缺血 心肌细胞 钠通道活性 膜片钳全细胞记录技术
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藻酸双酯钠对豚鼠心室肌细胞动作电位及L-型钙电流的影响 被引量:9
15
作者 徐岩 陈旭华 +1 位作者 王腾 高世明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-538,共3页
目的 研究藻酸双酯钠 (PSS)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙电流的影响。方法 采用全细胞膜片钳记录技术。结果 PSS明显缩短动作电位时程 (APD) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使APD90 缩短 2 4 9% (P <0 0 5 ,n=6 ... 目的 研究藻酸双酯钠 (PSS)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L 型钙电流的影响。方法 采用全细胞膜片钳记录技术。结果 PSS明显缩短动作电位时程 (APD) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使APD90 缩短 2 4 9% (P <0 0 5 ,n=6 )、37 7%和 4 7 7% (P <0 0 1,n =6 ) ,使APD50 缩短2 1 1% (P <0 0 5 ,n =6 )、4 5 0 %和 6 3 2 % (P <0 0 1,n =6 ) ,呈明显的剂量依赖关系。PSS浓度依赖性减小L 型钙电流 (Ica L) ,5 0、10 0和 2 0 0mg·L-1浓度 ,分别使其峰值降低34 3% (P <0 0 5 ,n =6 )、5 8 4 %和 74 9% (P <0 0 1,n =6 )。随着PSS浓度的增加 ,L 型钙电流的I U曲线逐渐上移 ,但其最大激活电压保持为 0mV不变。结论 PSS明显缩短APD ,抑制Ica L。 展开更多
关键词 藻酸双酯钠 膜片钳全细胞记录 心室肌细胞 动作电位 L-型钙电流 药物 抗凝血 动物实验
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葛根素对大鼠心肌细胞离子通道的影响
16
作者 张华 马兰香 +3 位作者 杨星昌 张磊 段继源 原平利 《心脏杂志》 CAS 2006年第2期233-233,共1页
目的:探讨葛根素对大鼠心肌细胞离子通道的影响及其抗心律失常的电生理学机制.方法:采用Langendoff胶原酶灌注加浸泡法分离大鼠心室肌细胞,据不同细胞外灌流液将实验分5组:对照组;葛根素1.2,2.4,4.8和9.6mmol/L组.分别用... 目的:探讨葛根素对大鼠心肌细胞离子通道的影响及其抗心律失常的电生理学机制.方法:采用Langendoff胶原酶灌注加浸泡法分离大鼠心室肌细胞,据不同细胞外灌流液将实验分5组:对照组;葛根素1.2,2.4,4.8和9.6mmol/L组.分别用膜片钳全细胞记录各组内向整流钾通道(Ikl)、瞬时外向钾通道(Ito)的电流.结果:在500ms去极化的实验条件下,葛根素使不同去极化水平时的Ikl瞬间电流及稳态电流均明显下降.随着药物剂量的增加,这种抑制作用也增强.结论:葛根素对大鼠心肌细胞离子通道的作用主要是抑制Ikl且抑制呈浓度依赖性. 展开更多
关键词 心肌细胞离子通道 葛根素 大鼠 内向整流钾通道 膜片钳全细胞记录 稳态电流 实验条件 心室肌细胞 生理学机制 抗心律失常
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血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ对钾通道的作用 被引量:6
17
作者 李晓东 尹德录 +1 位作者 叶琳 蒋文平 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2004年第1期52-56,共5页
应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3±... 应用膜片钳全细胞记录技术研究血管紧张素 (1 7) [Ang (1 7) ]和血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ )对豚鼠心室肌细胞钾离子通道作用的异同 ,并探讨Ang (1 7)发挥作用的机制。结果 :2 μmol/LAng (1 7)可使延迟整流性钾离子流 (Ik)从 13.5 3± 0 .92 pA/ pF增至 17.5 8± 2 .73pA/ pF(P <0 .0 5 ) ,应用选择性AT1受体拮抗剂缬沙坦 (Val)后 ,Ang (1 7)增加IK 的作用依然存在 ,而应用非选择性血管紧张素 (AT)受体拮抗剂Sarthran (Sar)后 ,Ang (1 7)对IK 的作用被消除。同样浓度的Ang (1 7)对内向整流性钾离子流 (IK1)无影响 (P >0 .0 5 )。 2 μmol/LAngⅡ可使Ik从13.94± 1.4 9pA/pF降至 8.98± 2 .4 6 pA/ pF(P <0 .0 1)、IK1的内向电流从 38.6 7± 8.2 4 pA/pF增至 5 3.4 7±7.4 8pA/pF(P <0 .0 1)。应用Val和Sar后 ,AngⅡ抑制IK 的作用被消除 ,而只有Sar可以消除AngⅡ增加IK1的作用。结论 :Ang (1 7)通过非AT1受体增加IK,对IK1无影响 ;AngⅡ通过AT1受体抑制IK,通过非AT1受体增加IK1,二者对钾离子流的作用不同。 展开更多
关键词 血管紧张素 膜片钳全细胞记录技术 心室肌细胞 钾离子通道 作用机制 动物实验
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乙酰胆碱诱发的豚鼠心室肌反跳作用研究 被引量:2
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作者 孙强 臧伟进 +4 位作者 于晓江 赵正航 方萍 胡浩 张春虹 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2002年第4期284-286,共3页
观察乙酰胆碱 (ACh)诱发的豚鼠心室肌肌力及钙电流的反跳作用 ,并探讨其作用机制。采用豚鼠离体左室乳头肌观察 1μmol/LACh单独对心室肌收缩力 (Fc)的影响及在 10nmol/L异丙肾上腺素 (Iso)存在时对Fc的影响 ,并应用膜片钳全细胞记录方... 观察乙酰胆碱 (ACh)诱发的豚鼠心室肌肌力及钙电流的反跳作用 ,并探讨其作用机制。采用豚鼠离体左室乳头肌观察 1μmol/LACh单独对心室肌收缩力 (Fc)的影响及在 10nmol/L异丙肾上腺素 (Iso)存在时对Fc的影响 ,并应用膜片钳全细胞记录方法分别观察 1μmol/LACh和 1μmol/LACh +10nmol/LIso及迅速洗脱ACh对豚鼠心室肌细胞L型钙通道电流 (ICa L)的影响。结果 :1μmol/LACh对心室肌Fc有直接抑制作用 ,抑制率为 30 .8%± 10 .7%(P <0 .0 5 ) ,而快速洗脱ACh后 ,Fc反跳性增强了 2 5 .5 %± 10 .3% (n =7,P <0 .0 1)。而在应用 10nmol/LIso后 1μmol/LACh对Fc有间接的抑制作用 ,快速冲洗ACh后亦引起Fc的反跳性增强 ,与Iso组相比增强了 2 7.1%±13.2 % (n =7,P <0 .0 1)。 1μmol/LACh对心室肌细胞基础峰电流无明显影响 (n =8,P >0 .0 5 ) ;而以基础ICa L峰值(931± 16 1pA)作对照 ,在加入 10nmol/LIso后 ,ICa L峰电流增强到 1889± 331pA(n =7,P <0 .0 1) ;再给予 10nmol/LIso +1μmol/LACh快速灌流 2min ,峰电流降低为 15 12± 2 0 2pA(P <0 .0 1) ,用含 10nmol/LIso的细胞外液快速洗脱ACh ,峰电流增强到 2 10 7± 2 0 5pA ,较Iso组反跳性增强了 15 .8%± 4 .0 % (n =7,P <0 .0 1)。结论 展开更多
关键词 乙酰胆碱 豚鼠 心室肌 反跳 心律失常 作用机制 膜片钳全细胞记录
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莽山烙铁头蛇粗毒的生物学活性 被引量:1
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作者 刘宇 聂东宋 +2 位作者 吴喆 刘立超 朱政斌 《湖南理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期52-55,共4页
分析了莽山烙铁头蛇粗毒对小鼠的半致死量,并采用膜片钳全细胞记录技术,研究了莽山烙铁头蛇粗毒对大鼠背根神经节神经元河豚毒素不敏感(TTX-R)钠通道、河豚毒素敏感(TTX-S)钠通道、低电压激活(LVA)电压依赖性钙离子通道和高电压激活(HVA... 分析了莽山烙铁头蛇粗毒对小鼠的半致死量,并采用膜片钳全细胞记录技术,研究了莽山烙铁头蛇粗毒对大鼠背根神经节神经元河豚毒素不敏感(TTX-R)钠通道、河豚毒素敏感(TTX-S)钠通道、低电压激活(LVA)电压依赖性钙离子通道和高电压激活(HVA)钙离子通道的作用。结果表明:粗毒对小鼠的半致死量为4.2 mg/kg,粗毒对钠通道和钙离子通道作用存在明显差异,10、100、1000 mg/L的莽山烙铁头蛇毒素对河豚毒素不敏感(TTX-R)钠电流有抑制作用,而100mg/L的莽山烙铁头蛇毒素对河豚毒敏感型(TTX-S)钠电流无明显影响;100、1000mg/L的莽山烙铁头蛇毒素对HVA型钙离子通道有抑制作用;1000mg/L的莽山烙铁头蛇毒素对LVA型钙离子通道电流峰值有抑制作用. 展开更多
关键词 莽山烙铁头蛇 粗毒 膜片钳全细胞记录 生物学活性
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哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流的影响 被引量:1
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作者 贾卫国 邓珏林 +3 位作者 廖大清 李妙龄 曾晓荣 黄德嘉 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2007年第3期245-247,共3页
目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即... 目的研究哇巴因对乳鼠心室肌起搏电流电生理特性的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞。一周之内,应用常规全细胞膜片钳技术检测1,20,40,80μmol/L哇巴因对培养心室肌细胞起搏电流的电流密度、起搏阈值等的作用。结果1μmol/L的哇巴因即可明显增加起搏电流的电流密度(4.76±0.48pA/pFvs4.0±0.41pA/pF,P<0.01)。随着哇巴因浓度进一步增加,起搏电流的电流密度逐渐增大,HCN通道的半最大激活电位逐渐向去极化方向改变,电导曲线明显右移,活化速度也明显加快,尾电流被增强,但反转电位不受影响。结论哇巴因对心室肌HCN通道可能有剂量依赖性的激活作用。 展开更多
关键词 电生理学 哇巴因 起搏电流 膜片钳全细胞记录技术 心室肌细胞
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