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膜相渗透原位化学聚合法制备PAn/CA复合透膜 被引量:8
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作者 杜军 郑婵娟 陶长元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1892-1895,共4页
采用膜相渗透原位化学聚合法 ,使苯胺 ( An)原位化学聚合于醋酸纤维素 ( CA)基体膜的微孔壁中 ,得到均匀分布的 PAn/CA复合导电透膜 .通过研究聚合反应条件对复合透膜的导电性能和 CO2 /O2 表观分离性能的影响 ,获得了制备性能较优的 PA... 采用膜相渗透原位化学聚合法 ,使苯胺 ( An)原位化学聚合于醋酸纤维素 ( CA)基体膜的微孔壁中 ,得到均匀分布的 PAn/CA复合导电透膜 .通过研究聚合反应条件对复合透膜的导电性能和 CO2 /O2 表观分离性能的影响 ,获得了制备性能较优的 PAn/CA复合导电透膜的适宜条件 .结果表明 ,采用膜相渗透化学原位聚合法制备的 PAn/CA复合导电透膜 ,平均孔径明显变小 ,孔径分布变窄 ,具有优于 CA基体膜的微孔结构形态 . 展开更多
关键词 导电聚合 复合透 膜相渗透原位化学聚合 制备 PAn/CA 苯胺 醋酸纤维素
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用膜相渗透化学镀法制备NiCo/PTFE磁性复合膜 被引量:2
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作者 陶长元 熊中平 +1 位作者 曹渊 杜军 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期68-71,共4页
为促进金属粒子在膜孔中生成,采用膜相渗透和化学镀结合的方法,研究了化学镀N iCo/PTFE磁性复合膜的工艺。在正交试验结果基础上探讨了主盐离子浓度比、NaOH浓度、N2H4浓度、反应温度和反应时间对N iCo/PTFE复合膜中金属含量和磁性能的... 为促进金属粒子在膜孔中生成,采用膜相渗透和化学镀结合的方法,研究了化学镀N iCo/PTFE磁性复合膜的工艺。在正交试验结果基础上探讨了主盐离子浓度比、NaOH浓度、N2H4浓度、反应温度和反应时间对N iCo/PTFE复合膜中金属含量和磁性能的影响。本工艺最佳配方为:0.14 mol/L CoC l2.6H2O,0.06 mol/L N iC l2.6H2O,0.90 mol/L NaOH,0.45 mol/L C4H4O6KNa.4H2O,0.45 mol/L N2H4.H2O;最佳参数为:70~75℃,75 m in。结果表明,相对于传统的双面金属化处理,引入膜相渗透的单面活化有助于镍钴金属粒子在膜孔内原位生成。 展开更多
关键词 渗透 化学 NiCo/FFFE 磁性复合 工艺
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电场对膜相渗透化学镀NiCo/PTFE磁性复合膜微观结构的影响 被引量:1
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作者 熊中平 司玉军 +1 位作者 张述林 陶长元 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期15-18,共4页
采用扫描电子显微镜、能谱分析和X射线能谱等方法,研究了电场作用对膜相渗透化学镀NiCo/聚四氟乙烯(PTFE)磁性复合膜结构参数、膜孔中金属粒子的含量以及粒径大小的影响。结果表明,外加电场,可使还原反应主要发生在孔中,得到的复合膜厚... 采用扫描电子显微镜、能谱分析和X射线能谱等方法,研究了电场作用对膜相渗透化学镀NiCo/聚四氟乙烯(PTFE)磁性复合膜结构参数、膜孔中金属粒子的含量以及粒径大小的影响。结果表明,外加电场,可使还原反应主要发生在孔中,得到的复合膜厚度最薄,孔径分布曲线向孔径减小的方向移动最多,膜孔中的金属粒子也最多;同时膜孔中NiCo金属粒子的粒径分布范围由没有外加电场作用下的0.28~0.78μm变为外加电场作用下的0.25~0.31μm,金属颗粒粒径变得更小,粒径分布更均匀。 展开更多
关键词 电场 渗透 化学 磁性复合
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原位化学氧化聚合制备聚苯胺/丝素复合导电膜 被引量:3
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作者 夏友谊 《广州化学》 CAS 2009年第3期33-36,共4页
采用原位化学氧化聚合方法在蚕丝丝素蛋白膜表面生长聚苯胺,制备得到表面均匀覆盖导电聚合物的复合导电丝素膜,其电导率约为3×10-2S/cm。纤维表面与导电聚合物的相互作用改善了原丝素膜的耐热性能,但并未降低其力学性能。
关键词 蚕丝丝素蛋白 聚苯胺 原位化学氧化 导电聚合 复合
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碳纳米管/聚氨酯杂化膜的原位聚合构建及气体渗透性能 被引量:2
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作者 陈雨霏 赵丽 +2 位作者 丁龙飞 王挺 吴礼光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2301-2307,共7页
采用H2SO4/HNO3混酸处理得到不同氧化程度的多壁碳纳米管(MWCNT-COOH),再通过与4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO)的预聚和扩链反应构建碳纳米管/聚氨酯(MWCNT-COOH/PU)杂化膜。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Ram... 采用H2SO4/HNO3混酸处理得到不同氧化程度的多壁碳纳米管(MWCNT-COOH),再通过与4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO)的预聚和扩链反应构建碳纳米管/聚氨酯(MWCNT-COOH/PU)杂化膜。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和透射电子显微镜(TEM)等分析表征多壁碳纳米管结构;探讨了多壁碳纳米管氧化程度和填充量对MWCNTCOOH/PU杂化膜的形貌和CO2、N2渗透性能的影响。结果表明,混酸处理后的多壁碳纳米管带有一定的含氧基团,并随氧化程度的提高,多壁碳纳米管的拉曼光谱G峰和D峰的强度之比(ID/IG)有所增大;氧化程度对多壁碳纳米管在溶剂和杂化膜中的分散性有较大影响,氧化程度越高,分散性越好;杂化膜的CO2、N2渗透性及CO2/N2渗透选择性随多壁碳纳米管氧化程度的增加有所增大,而随多壁碳纳米管填充量的增加表现出先增大后减小的趋势,当氧化程度较高的多壁碳纳米管(H-MWCNT-COOH)填充量为1.0wt%时,H-MWCNT-COOH/PU杂化膜的CO2渗透系数为67.8 Barrer,CO2/N2渗透选择性可达45,表明适量填充MWCNT-COOH能显著提高MWCNT/PU杂化膜的CO2渗透性及CO2/N2的渗透选择性。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 聚氨酯 原位聚合 杂化 气体渗透
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液相沉积聚合法制备的聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)薄膜 被引量:8
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作者 张美娟 李建雄 +1 位作者 刘安华 郭宝春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期129-132,共4页
将聚酰亚胺(PI)膜浸入NaOH溶液后再依次浸入FeCl3和3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)溶液。以红外光谱仪(ATR-FT-IR)分析PI膜表面官能团的变化,以恒流源电阻测量仪分析PI膜表面电阻的变化。PI膜经NaOH溶液浸泡后,部分酰亚胺环水解开环,亲水性大... 将聚酰亚胺(PI)膜浸入NaOH溶液后再依次浸入FeCl3和3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)溶液。以红外光谱仪(ATR-FT-IR)分析PI膜表面官能团的变化,以恒流源电阻测量仪分析PI膜表面电阻的变化。PI膜经NaOH溶液浸泡后,部分酰亚胺环水解开环,亲水性大幅度提高。水解膜吸附的FeCl3可诱发EDOT单体在PI膜表面沉积聚合,PI膜表面出现PEDOT的特征吸收带。沉降聚合所得聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)膜的表面电阻可达7.0×105Ω。 展开更多
关键词 导电聚合 聚乙撑二氧噻吩 原位聚合 化学氧化聚合 聚酰亚胺
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化学气相沉积聚合制备羧基取代聚对亚苯基二亚甲基及其性能研究 被引量:4
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作者 浦鸿汀 孙霞容 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-608,共6页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了羧基取代聚对亚苯基二亚甲基(PPX-carb)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构.对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-carb膜仍具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能.对PPX-carb膜热性能的研... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了羧基取代聚对亚苯基二亚甲基(PPX-carb)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构.对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-carb膜仍具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能.对PPX-carb膜热性能的研究表明羧基的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,与聚对亚苯基二亚甲基(PPX)相比引入了羧基的PPX-carb热稳定性有所下降,热降解起始温度比PPX低,但主链降解温度比PPX反而高出约80℃.此外,羧基的引入使得膜的亲水性能大幅度提高,水汽渗透性能也有所提高. 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 羧基 亲水性 水汽渗透
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聚氯代对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合及表征 被引量:1
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作者 浦鸿汀 曹晓星 +1 位作者 孙霞容 杨正龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期661-665,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,热降解起始温度比PPX膜低,主链降解温度与PPX膜相近。此外,氯的引入对膜的亲水性能影响不大,但膜的水汽渗透率却因此明显降低,与PPX膜相比PPX-C膜具有更好的防潮性能。 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚氯代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透
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第二十二讲 化学气相沉积(CVD)技术
9
作者 张以忱 《真空》 CAS 2023年第3期86-88,共3页
(接2023年第2期88页)(5)扩大了化学气相沉积的应用范围,特别是提供了在不同的基片制备各种金属膜、非晶态无机物膜、有机聚合膜有可能性。PECVD的缺点如下:(1)PECVD反应是非选择性的。在等离子体中,电子能量分布的范围宽,除电子碰撞外,... (接2023年第2期88页)(5)扩大了化学气相沉积的应用范围,特别是提供了在不同的基片制备各种金属膜、非晶态无机物膜、有机聚合膜有可能性。PECVD的缺点如下:(1)PECVD反应是非选择性的。在等离子体中,电子能量分布的范围宽,除电子碰撞外,其离子的碰撞和放电时产生的射线作用也可产生新的粒子。从这一点上看,等离子体增强CVD的反应未必是选择性的,有可能存在几种化学反应,致使反应产物难以控制。有些反应机理也难以解释清楚。所以采用等离子体增强CVD难以获得纯净的物质。 展开更多
关键词 电子碰撞 等离子体增强 化学沉积 电子能量分布 金属 聚合 反应产物 PECVD
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化学气相沉积聚合制备聚溴代对亚苯基二亚甲基及其性能的研究
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作者 浦鸿汀 李媛媛 +1 位作者 孙霞容 廖欣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期45-49,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能的研究表明,溴的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,热降解性能与聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)相似。与PPX膜相比,溴的引入对膜的亲水性能影响不大,而水汽渗透率明显降低,具有更好的防潮性。 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚溴代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透
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层层自组装界面聚合技术制备复合正渗透膜
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作者 姚彬 张玉荣 +1 位作者 张文存 朱瑞龙 《石化技术与应用》 CAS 2020年第3期175-177,共3页
以聚醚砜为膜材料,聚乙烯醇为亲水改性剂,聚多巴胺为交联剂,采用热致相分离法制备了负载聚多巴胺层的聚醚砜基膜;再以间苯二胺为水相单体,均苯三甲酰氯为油相单体,利用层层自组装界面聚合技术可制备复合正渗透膜。结果表明:将基膜依次... 以聚醚砜为膜材料,聚乙烯醇为亲水改性剂,聚多巴胺为交联剂,采用热致相分离法制备了负载聚多巴胺层的聚醚砜基膜;再以间苯二胺为水相单体,均苯三甲酰氯为油相单体,利用层层自组装界面聚合技术可制备复合正渗透膜。结果表明:将基膜依次在聚阳和聚阴离子电解质溶液中各反应15 min,然后浸泡于去离子水中5 min,所制备的复合正渗透膜的水通量最高(28.2 L/h),盐反通量较低(3.9 g/h),膜的过滤性能最好。 展开更多
关键词 聚醚砜 热致分离技术 层层自组装界面聚合技术 复合正渗透
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聚对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合
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作者 浦鸿汀 孙霞容 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期769-773,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX具有较好的耐溶剂性和抗化学氧化性能,膜的吸水速率和吸水率也比较小,常温常压下3 h后才能达到吸水平衡.PPX膜的水汽渗透率随温度和湿度的升高而升高,用Arrhenius方程拟合可计算得到水汽在膜中渗透扩散的表观活化能为12.4 kJ.mol-1.PPX膜的动态力学温度谱表现出典型的结晶聚合物的行为,晶区中的次级转变造成了PPX在玻璃化转变后,随温度提高损耗因子出现的反常升高,以及储能模量的持续、平缓下降,而不同于非晶聚合物的突然下降. 展开更多
关键词 化学沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 热降解 渗透性能 动态力学性能
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基于相转化全过程的聚合物微孔膜功能化研究进展 被引量:6
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作者 李田田 刘富 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期210-225,共16页
传统的相转化过程主要通过相分离的热力学及动力学因素对聚合物膜的微孔结构进行调控,该过程是一个典型的物理过程,不涉及膜的表/界面功能调控。微孔膜的表/界面功能如抗污染性能、抗菌性能和抗凝血性能等对于分离性能具有重要影响。本... 传统的相转化过程主要通过相分离的热力学及动力学因素对聚合物膜的微孔结构进行调控,该过程是一个典型的物理过程,不涉及膜的表/界面功能调控。微孔膜的表/界面功能如抗污染性能、抗菌性能和抗凝血性能等对于分离性能具有重要影响。本文提出了基于相转化全过程赋予聚合物微孔膜表/界面特定化学功能的方法,即"化学相转化",其本质是围绕相转化全过程控制功能分子在膜及微孔表面的迁移路径及固定方式,实现了膜的表/界面功能化。总结了通过"化学相转化"进行聚合物微孔膜的表/界面功能化策略,根据功能分子迁移路径可分为:基于铸膜液的由内而外(Inside-out)迁移及原位交联功能化策略、基于凝固浴的由外而内(Outside-in)迁移及离域交联功能化策略、基于微孔膜的自上而下(Top-down)迁移及界面交联功能化策略,从而实现了聚合物微孔膜的表/界面功能化改性及其在水处理、油水分离和血液净化等方面的应用。"化学相转化"理论为高性能、多功能聚合物微孔膜的制备及其分离应用提供了新的研究思路。功能分子的引入也会对相转化过程产生影响,从而影响膜的微孔结构,本课题组将从微孔结构调控和表/界面功能化这两个方面完善"化学相转化"理论。 展开更多
关键词 聚合物微孔 化学转化 迁移 表/界面 功能化
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基于脂环族酰氯单体制备用于镁锂分离的纳滤膜
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作者 赵思恒 叶海星 +1 位作者 赵盛超 牛青山 《深圳大学学报(理工版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期471-479,共9页
纳滤(nanofiltration,NF)膜在盐湖提锂中潜力巨大,但低渗透性和低选择性问题阻碍了其进一步发展.选用具有一定空间构象的脂环族酰氯单体1,3,5-环己三甲酰氯(1,3,5-cyclohexyl triformyl chloride,HTC)用作油相单体,通过与水相单体聚乙... 纳滤(nanofiltration,NF)膜在盐湖提锂中潜力巨大,但低渗透性和低选择性问题阻碍了其进一步发展.选用具有一定空间构象的脂环族酰氯单体1,3,5-环己三甲酰氯(1,3,5-cyclohexyl triformyl chloride,HTC)用作油相单体,通过与水相单体聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)的界面聚合(interfacial polymerization,IP)反应制备用于镁锂分离的纳滤膜.通过调整分离层内部结构和优化膜表面化学性质,提升纳滤膜整体性能.研究结果表明,以HTC为有机相单体制备的纳滤膜比传统的以均苯三甲酰氯(trimesoyl chloride,TMC)制备的纳滤膜具有更大的孔径和厚度以及更好的润湿性,且渗透性和镁锂分离因子均优于传统纳滤膜;制备PEI-HTC纳滤膜的最优条件为:相对分子质量为1800 u(1 u=1 Da)、质量浓度为0.1 g/L的PEI水溶液和0.01 g/L的HTC-正已烷溶液反应60 s;以最优条件制备的PEI-HTC纳滤膜的渗透性为47.30 L/(m^(2)·h·MPa),是传统纳滤膜的2倍,PEI-HTC纳滤膜的分离因子为12.37,是传统纳滤膜的1.61倍.长期运行下,PEI-HTC纳滤膜保持了良好的选择性和结构稳定性,在盐湖提锂中有较大的应用价值. 展开更多
关键词 化学分离工程 分离 聚乙烯亚胺 脂环族酰氯 界面聚合 渗透性能纳滤 镁锂分离
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对乙酰氨基酚在分子印迹膜修饰玻碳电极上的电化学行为及测定 被引量:9
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作者 周清 刘岚 +2 位作者 翟海云 朱明芳 张珍英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期589-592,共4页
以对乙酰氨基酚(PCT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,采用光引发原位聚合法在玻碳电极(GCE)表面聚合成膜,以甲醇-甲酸将模板分子洗脱,制得对乙酰氨基酚分子印迹膜修饰电极(MIP-GCE),建立了该电极直接测定PCT的分析方法。结果表明,该... 以对乙酰氨基酚(PCT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,采用光引发原位聚合法在玻碳电极(GCE)表面聚合成膜,以甲醇-甲酸将模板分子洗脱,制得对乙酰氨基酚分子印迹膜修饰电极(MIP-GCE),建立了该电极直接测定PCT的分析方法。结果表明,该传感器具有较高的选择性和灵敏度,PCT浓度在5.0×10-5~1.0×10-3mol.L-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.4×10-6mol.L-1。应用该法测定药物中PCT的含量,在干扰物质共存情况下的回收率为96%~105%。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 分子印迹 玻碳电极 化学 原位聚合 光引发
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中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料的制备及其电化学性能研究 被引量:2
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作者 景磊 赵东林 +3 位作者 孙杰 高云雷 谢卫刚 沈曾民 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期3084-3087,共4页
采用原位聚合法,以过硫酸铵为氧化剂,在比表面积为2945cm2/g的中间相沥青基活性炭微球(AMCMB)表面引发苯胺聚合,制备中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料(AMCMB/PANI)。利用扫描电镜、X射线衍射和傅里叶变换-红外光谱分析,考察其微... 采用原位聚合法,以过硫酸铵为氧化剂,在比表面积为2945cm2/g的中间相沥青基活性炭微球(AMCMB)表面引发苯胺聚合,制备中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料(AMCMB/PANI)。利用扫描电镜、X射线衍射和傅里叶变换-红外光谱分析,考察其微观结构和表面形貌;通过恒流充放电、循环伏安及交流阻抗测试,研究其在6mol/L KOH溶液中的电化学性能。在电流密度为0.02A/g时,AMCMB/PANI电极的比容量为387.72F/g,与AMCMB电极的比容量相比,提高了57.46%,说明少量聚苯胺的加入可以显著地提高电极材料的比容量;当电流密度增大1000倍时,AMCMB/PANI电极的比容量为157.68F/g,表现出好的大电流充放电能力。 展开更多
关键词 超级电容器 中间沥青基活性炭微球 聚苯胺 原位聚合 化学性能
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用于燃料电池的季铵基团的PVA/PAADDA碱性聚合物电解质膜的制备及稳定性 被引量:6
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作者 傅婧 乔锦丽 马建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1598-1604,共7页
通过聚合物交联共混法制备了具有化学交联结构的聚乙烯醇/二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物(PVA/PAADDA)碱性聚合物电解质膜.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)和交流阻抗等方法考察了PVA/PAADDA膜的分... 通过聚合物交联共混法制备了具有化学交联结构的聚乙烯醇/二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物(PVA/PAADDA)碱性聚合物电解质膜.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)和交流阻抗等方法考察了PVA/PAADDA膜的分子结构、微观形貌、热稳定性、耐碱稳定性、尺寸稳定性和电导率.红外光谱分析结果表明,PAADDA成功地混入PVA基体中.SEM分析结果表明,当m(PVA)∶m(PAADDA)<1∶1时,膜外观致密,均匀,未观察到明显的微相分离.TGA结果表明,PVA/PAADDA碱性复合膜热分解起始温度为210℃,高于其它季铵基团的碱性聚合物电解质膜(20~90℃).PVA/PAADDA碱性复合膜经高温、高浓度碱溶液(80℃,6 mol/L)处理后,仍表现出很好的耐碱稳定性.由于膜内形成致密的内互交联网络结构,使得PVA/PAADDA膜经60℃水处理300 h后同样表现出优良的尺寸稳定性和电导率稳定性.室温下PVA/PAADDA碱性复合膜的甲醇渗透率为10-7 cm2/s数量级以上,比Nafion 115膜低一个数量级. 展开更多
关键词 碱性聚合物电解质 聚乙烯醇 二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物 化学交联 稳定性 甲醇渗透
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等离子体聚合掺有苯环的超薄有机硅膜 被引量:2
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作者 周金芳 《真空科学与技术》 CSCD 北大核心 2001年第4期311-314,共4页
用化学气相沉积方法制备了超薄有机硅膜。研究了等离子体聚合工艺过程中 ,工艺条件对膜的特性和沉积速率的影响。结果表明 :沉积掺有苯环的有机硅膜增强了膜的强度和耐腐蚀性能。
关键词 等离子体聚合 超薄有机硅 苯环 掺杂 制备 化学沉积 强度 耐蚀性能
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PbS纳米粒子与全共轭高分子的自组装膜原位复合及其光电转换性质 被引量:3
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作者 高玲玲 佟斌 +4 位作者 姚桂君 董宇平 张茂锋 LAMJacky Wing Yip 唐本忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期313-316,共4页
Full conjugated multilayer thin films fabricated by the alternate adsor ption of partially doped polyaniline (PANI) as a polycation and water-soluble p o ly(4-carboxyphenyl)acetylene (PA) as a polyanion were used as n... Full conjugated multilayer thin films fabricated by the alternate adsor ption of partially doped polyaniline (PANI) as a polycation and water-soluble p o ly(4-carboxyphenyl)acetylene (PA) as a polyanion were used as nanoreactors to s t udy the in situ preparation of PbS nanoparticles.First,the self-assembled mu ltilayers were immersed in a 1 mol/L NaOH solution to fabricate a controlled con tent of free carboxylic acid binding groups.Chemical reaction within the polyme r film was initiated by absorbing Pb 2+ from a 0 4 mol/L aqueous solutio n of Pb(Ac) 2 and followed by exposing the film to H 2S gas.UV-Vis absorp tion studies re veal that the absorption spectral profiles of the films are dependent on the dip ping time of the film in the Pb(Ac) 2 solution.AFM and TEM microscopic examina tions o f the films reveal that PbS crystals with rhomboid structures are formed in the films.The particles of narrow size distribution stand vertically on the fil m plane.Due to being doped by PbS,the photoelectric conversion property of ultra-thin composite films,which can be measured with a conventional three-e lectrod e photoelectrochemical cell using 0 5 mol/L KCl solution as the supporting elec tr olyte,is improved obviously.The results show that the value of the photocurren t for an 8\|layer film is 3 times higher than that of the original film. 展开更多
关键词 光电转换性质 共轭高分子 原位复合 自组装 PbS 无机纳米粒子 聚合物复合材料 纳米反应器 复合材料性能 有机聚合 化学反应器 特殊性质 人为控制 粒子粒径 制备方法 机械设备 光子学 磁学
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PVA-PAA-KOH碱性聚合物电解质膜的制备及其性能 被引量:1
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作者 陆霞 吴仁香 +1 位作者 朱云峰 李李泉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期590-594,共5页
采用溶液浇铸法,向PVA溶液中加入不同中和度的AA,在引发剂、交联剂的作用下,经原位聚合得到PVA-PAA共混膜;接着采用碱液活化法,制备了PVA-PAA-KOH碱性聚合物电解质膜。通过扫描电镜、X射线衍射、红外光谱等测试手段研究了聚合物共混膜... 采用溶液浇铸法,向PVA溶液中加入不同中和度的AA,在引发剂、交联剂的作用下,经原位聚合得到PVA-PAA共混膜;接着采用碱液活化法,制备了PVA-PAA-KOH碱性聚合物电解质膜。通过扫描电镜、X射线衍射、红外光谱等测试手段研究了聚合物共混膜的形貌与结构,同时采用交流阻抗、循环伏安法表征聚合物电解质膜电化学性能。研究表明,成功制备了均相PVA-PAA共混膜,同时PAA的合成可以提高体系的含水量以及降低PVA的结晶度。电解质膜的离子电导率最大可达3.55×10-2S/cm,PVA-AA配比为7∶3的碱性聚合物电解质膜综合性能最优,电化学稳定窗口2V以上,能够满足镍氢电池的要求。 展开更多
关键词 PVA-PAA 碱性聚合物电解质 原位聚合 离子电导率 化学稳定窗口
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