基于无序介孔碳的全固态自支撑聚合物膜铅离子选择性微型电极

将无序介孔碳材料填充到尖端直径约150μm的毛细玻璃管内,利用其多孔结构将铅离子选择性敏感膜吸附于电极尖端内部,制备了基于无序介孔碳的全固态自支撑聚合物膜铅离子选择性微型电极(Pb^(2+)-ISμE)。采用循环伏安法(CV)和电化学阻抗法对所制备电极的电化学性质进行表征,并考察了其电位响应性能。结果表明,基于无序介孔碳的微型电极具有微电极所特有的"S"型循环伏安曲线,且由于电极材料的多孔性表现出较大的双电层电容特性,所构建的Pb^(2+)-ISμE测定Pb^(2+)的线性范围为1.0×10^(-7)^1.0×10^(-4)mol/L,响应斜率为(28.9±0.5)mV/dec,检出限为4.0×10^(-8)mol/L。该Pb^(2+)-ISμE表现出良好的选择性、稳定性和重复性,并成功应用于海岸带沉积物加标孔隙水中Pb^(2+)的测定。该文为微型电极的制备提供了一种简单、便捷的方法,并为微环境或微量样品中离子的测定提供了一种有效的检测手段。

对甲基苯磺酰化丝氨酸钕(Ⅲ)络合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制

利用自制的对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土钕（Ⅲ）络合物为电活性物质制成了一种对钕离子有响应的PVC膜离子选择性电极。对电极的性能研究表明,以KCl为电解质溶液,在pH 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,电极对钕离子在1.00×10-6~1.00×10-2mol/L的浓度范围呈良好能斯特响应,校准曲线斜率为19.3 mV/dec,检出限为6.31×10-7mol/L;电极对Nd（Ⅲ）离子具有良好的选择性,Cu2＋、Mg2＋、Co2＋、Mn2＋、Ni2＋、Fe（Ⅲ）等离子对Nd（Ⅲ）的测定影响较小或没有干扰;电极具有较好的稳定性和较长的使用寿命。该电极应用于人工样品中钕（Ⅲ）的测定,RSD为0.10%。

硒功能化杯芳烃载体银离子选择性膜电极的研究

合成 6个硒功能化杯芳烃为载体 ,采用双层夹心膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以硒功能化杯芳烃为载体的银离子选择性电极的性能 ,发现以载体6为银离子选择性电子的载体 ,制成的膜电极 ,用作Ag+ 电位滴定Cl-的指示电极 。

新型水杨醛缩DL-甲硫氨基酸合铜(Ⅱ)配合物中性载体的碘离子选择性电极的研究

以水杨醛缩现．甲硫氨基酸合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-HBMT]为中性载体，制备了一种对碘离子（I^-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极，其选择性次序为：I^-〉Sal^-〉SCN^-〉ClO4^-〉SO3^2-〉No3^-〉NO2^-〉Br^-〉Cl^-〉H2PO4^-。该电极在pH2．0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应，在5．0×10^-6-0．1mol／L I^-浓度范围呈近能斯特响应，斜率为-57．5mV／pI^-（25℃），检出限为1．6μmol／L。采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属离子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于药物含碘量的测定，获得满意的结果。

甲氰咪胍PVC膜电极的研制与应用

以四苯硼酸-甲氰咪胍离子缔合物为活性材料,制成了甲氰咪胍 PVC 膜离子选择电极,对电极性能进行了较详细的研究,以邻苯二甲酸二丁醋作增塑剂,活性物含量为2.0%,其线性区间为1.10^(1-)-1.10^(-4)mol·L^(-1),平均斜率为52mv/PC,检测下限为1.7·10^(-5)mol·L^(-1)。pH 范围3.5～7.5.对甲氰咪胍样品测定的结果与药典法基本一致.

基于聚合物膜ISE的电位分析法实验

离子选择性电极法(ISE)占据分析化学课程教学中的重要地位,很多高校开设了相关实验,使用商品化的晶体膜ISE。但其价格较高,寿命不长,更换电极是一笔不小的开支。为解决此问题,采用聚合物膜ISE替代传统的晶体膜ISE。以钙离子测定为例,制备出聚合物膜钙离子ISE,其线性范围为1×10^(-6) mol/L~1×10^(-2) mol/L,检测限低至6.02×10^(-7) mol/L,对常见金属离子的选择性良好。实践证明,改进的实验设计不仅节省了实验室运行经费,还可获得较好的实验教学效果。

固体接触式聚合物敏感膜电位型传感器检测海水中碳酸根

以CO_3^(2-)为检测对象,发展了聚合物敏感膜电位型碳酸根传感器。采用3-辛基噻吩(POT)作为传导层的固体接触式电极技术,通过优化实验条件,构建了聚合物敏感膜CO_3^(2-)选择性电极,该电极对CO_3^(2-)检出限为7.0μmol/L,线性范围为1.0×10^(-5)~1.0×10^(-3)mol/L,能斯特响应斜率为-29.6 m V/decade。传感器已用于海水中CO_3^(2-)的测定。