盐胁迫对国槐和中林46杨幼苗膜类脂的影响

通过薄层层析法和气相色谱法研究盐胁迫前后国槐 (Sophorajaponica)和中林 46杨 (Populusxeuramericana(Dode)GuinerCL .‘zhonglin 46’)幼苗叶和根系生物膜类脂组成的变化 ,揭示生物膜类脂在树木抗盐方面的作用 .结果表明 :盐胁迫后国槐叶的磷脂含量上升 ,中林 46杨叶磷脂含量略有下降 .这两个树种生物膜磷脂的最大差别是盐胁迫前后中林 46杨叶和根系PC PE的比值明显高于国槐 ,并且中林 46杨叶和根的总极性脂的不饱和指数都大于国槐的叶和根 ,说明中林 46杨生物膜的流动性大于国槐的 .并且在盐胁迫后中林 46杨根的极性脂脂肪酸的饱和水平只增加1 3 2 3 % ,而国槐叶的极性脂脂肪酸的饱和水平增加 34 49% .这些差异是导致盐胁迫后中林 46杨叶中Na+和Cl-含量比国槐叶中的Na+和Cl-含量高的原因之一 ,也是导致中林 46杨比国槐抗盐能力弱的原因之一 .

四醚膜类脂物的古温标——TEX_(86)

TEX86是一种新的重建古海水和古湖水表层水体温度(SST和LST)的指数。此指数不受表层水体的营养状况和盐度等参数的影响,能广泛应用于缺乏碳酸岩和有孔虫的沉积物的沉积相和早至白垩纪Aptian期地层的古温度重建。文章详细介绍了用于TEX86分析的类异戊二烯GDGTs的结构及其源生物,以及TEX86温标的原理、分析方法、应用和仍存在的问题。

自旋标记法研究不同因素对嗜盐菌紫膜类脂物性的影响

本文用自旋标记方法研究了不同的pH和盐介质对光照前后嗜盐菌(H.halobium)紫膜类脂的影响.在低盐介质中,紫膜类脂序参数S的大小依次为pH2.5>pH7.0>pH12.0:旋转相关时间τ均在10^(-a)sec范围之内.pH12.0的暗适应和光适应悬液的ESR波谱十分相似,其它的ESR波谱均为暗适应>光适应.悬浮于Triton X-100中的紫膜的序参数最小,τ_e值在10^(-9)--10^(-10)sec之间;但其暗适应和光适应的ESR波谱仍有差别.在高盐介质中,紫膜类脂序参数均大于低盐介质,结构最为刚硬.实验表明类脂的序态变化与bR分子的构象改变有密切关系.

一种制备铂支撑自组装双层类脂膜新方法

利 用高功 率超声对 铂电极表 面进行 清洗， 并在 超声 清洗 后的 铂电 极 表面 上形 成 铂支撑自组 装双层 类脂膜（ Ｐｔ＿ Ｂ Ｌ Ｍ） ．该方法 简便快 速，可以制 备较大 面积的双 层类脂 膜，并克服 切割法消耗铂 丝较多 的缺点．研 究表明 用该方 法制 备 的 Ｐｔ＿ Ｂ Ｌ Ｍ 不 仅与 切割 法 制备 的 Ｐｔ＿ Ｂ Ｌ Ｍ 具 有 吻合的电容 值和循 环伏安特 性，而且 还有良好 的稳定 性．

双层类脂膜核酸传感器的研究进展

对近几年发展起来的双层类脂膜(BLM)核酸传感器的研究工作进行了讨论 ,详细论述了该传感器的特性、工作原理以及在核酸杂交、序列分析研究中的应用 ,并与其它核酸传感器的研究作了对比;展望了其发展方向 。

冠醚修饰的固体支撑双层类脂膜的形成及性能研究

用饱和了胆固醇和修饰用冠醚的角鲨烷／氯仿溶液作成膜液，制备了冠醚修饰的固体支撑双层类脂分子膜（ｓ－ＢＬＭｓ）．重点考察了成膜物种及技术对膜稳定性及电特征的影响．其膜电势随接触水相中［Ｋ~＋］的变化呈现Ｎｅｒｎｓｔ响应，线性范围１０^（－４）～１０^（－１）ｍｏｌ／Ｌ．

双层类脂膜电化学免疫传感器的研究及应用进展

详细评述了双层类脂膜(BLM)免疫传感器在电分析化学中的研究及应用进展 ,并展望了其发展前景。

双层类脂膜及其在电化学生物传感器中的应用

详细评述了各种双层类脂膜包括传统的双层类脂膜（ＢＬＭ）、固体载体支撑的自组双层类脂膜（ｓ－ＢＬＭ）、固体载体支撑的混合双层类脂膜（ｈ－ＢＬＭ）的制备方法和特性，比较了其优缺点。介绍了双层类脂膜在电化学生物传感器中的应用，并展望了发展前景。

肉豆蔻酸-双层类脂膜修饰玻碳电极研究氯化血红素的电化学行为

报道了氯化血红素在肉豆蔻酸-双层类脂膜修饰玻碳电极上的电化学行为。在0.1^-0.7 V(vs.Ag/AgCl)电位范围内,扫描速率为40 mV/s时,氯化血红素在-0.4 V处产生很灵敏的还原峰电流。于pH7.50.01 mol/L KH2PO4-Na2HPO4底液中,该氧化峰电流与氯化血红素浓度在7.32×10-9~1.57×10-6mol/L范围内呈良好线性关系。该电极可作为检测氯化血红素的新型的高灵敏度电化学生物传感器。

基于双层类脂膜的去甲肾上腺素传感器

报道了去甲肾上腺素 (NE)在月桂酸 -双层类脂膜修饰的玻碳电极上的电化学行为 ,在 +0.6～ -0.2V(vs.Ag/AgCl)电位范围内 ,于pH7.0的0.01mol/L的KH2PO4-Na2HPO4 底液中 ,去甲肾上腺素产生很灵敏的氧化峰电流。氧化峰电流与去甲肾上腺素浓度在1.7×10 -5～5.9×10 -4mol/L范围内呈良好线性关系。

铂支撑的自组装类脂膜的形成及其电化学行为

利用超声清洗铂电极表面的方法制备了铂支撑的自组装类脂膜．应用电化学交流阻抗谱及循环伏安方法测定了浸有成膜液的铂电极在０．１ｍｏｌ／ｌＫＣｌ中浸泡不同时间后的电化学行为．由交流阻抗谱测得所形成的铂支撑双层类脂膜的电容值为０．５１μＦｃｍ－２，电阻为１．３×１０９Ω．在（－０．１～０．５）Ｖ的研究范围内，铁氰化钾／亚铁氰化钾的氧化还原峰消失，表明所形成的类脂膜没有明显的缺陷．

Triton X-100对紫膜类脂的流动性及光循环中间产物M_(412)的影响

细菌视紫红质(bacteriorhodopsin简称bR)是嗜盐菌紫膜中唯一的蛋白质,具有光驱动质子泵的功能.bR对可见光的吸收是由于视黄醛生色团的存在.bR经橙色光照射后进行一个从微微秒级到毫秒级的光循环,其中间产物M_(412)的生成和衰减与质子泵功能密切相关.然而,仅有bR的光异构化是不够的。

提高固体支撑双层类脂膜稳定性的研究

以卵磷脂的正癸烷溶液作为成膜液,在不锈钢丝新生金属端面上获得了固体支撑双层类脂膜(S-BLMs).采用循环伏安法研究了S-BLMs的成膜过程,以及提高S-BLMs稳定性的方法.结果表明:在成膜液中引入适量的胆固醇,可使卵磷脂分子在不锈钢丝新生端面上的排列更加紧密有序,从而提高S-BLMs的稳定性;对不锈钢丝新生端面进行表面处理,可有效扩大能够形成S-BLMs的支撑面的直径.此外,同时采用添加胆固醇和不锈钢丝表面处理的方法,可以进一步提高S-BLMs的稳定性.

细胞色素C在阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的电化学行为及其应用

采用循环伏安法研究了细胞色素C在月桂酸阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的氧化还原反应;对盐桥支撑双层类脂膜的特性、细胞色素C的电化学反应动力学以及有关影响细胞色素C循环伏安行为的各种因素进行了详细探讨;并对用该双层类脂膜体系电化学测定细胞色素C进行了初步尝试。

双层类脂膜非标记乙型肝炎表面抗原免疫传感器

采用固体铂盘电极支撑的双层类脂膜(Pt-BLM)技术固定乙肝表面抗体(HBsAb),研制成Pt-BLM-HBsAb电位型非标记免疫传感器,用于检测人血清中乙肝表面抗原(HBsAg).对影响构筑BLM的各种因素进行了研究,用循环伏安法对pt-BLM进行了表征.传感器对HBsAg呈Nernst响应,其线性范围为2～320μg/L,线性回归方程为△V=-1.09+32.4lg ρ(HBsAg),线性相关系数r=0.999 8.该传感器响应迅速,灵敏度高,稳定性及选择性好,于4℃干态保存4周,其响应信号基本不变.将其用于临床血清检验,结果满意.

基于纳米结构双层类脂膜的雌激素传感器

采用铂盘电极支撑的纳米金修饰的双层类脂膜(Pt/BLM/Au)来固定雌激素受体(ER),制备Pt/BLM/Au/ER用于检测雌激素的传感器。电极不同修饰状态分别用循环伏安法和交流阻抗法进行表征。以交流阻抗法测得电极结合雌激素后阻抗的改变与17β-雌二醇(E2)的浓度在5～150ng/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.996,检出限(S/N=3)为1ng/L。将其用于环境样本检测,结果和MCF-7细胞增殖实验结果相关性好。

双层类脂膜的修饰及其在分析化学中的应用

双层类脂膜(BLMs)是公认的与众多生命过程直接相关的生物膜模拟体系.作者评述了大环化合物超分子试剂、药物和抗原抗体对BLMs的镶嵌修饰以及被修饰的BLMs体系在分析化学中的应用研究进展,其中包括基于BLMs的生物传感器和模拟酶;展望了发展趋势.引用文献66篇.

双层类脂膜修饰玻碳电极研究去甲肾上腺素电化学行为及其分析应用

报道了去甲肾上腺素在双层类脂膜修饰玻碳电极上的电化学行为。在 0 .8～ - 0 .3V(vs.Ag/AgCl)电位范围内 ,于 pH 6 .5、0 .0 1mol/LKH2 PO4 Na2 HPO4底液中 ,去甲肾上腺素产生很灵敏的氧化峰电流。该电流与去甲肾上腺素浓度在 3.5× 10 -6～ 3.1× 10 -4mol/L范围内呈良好线性关系。该电极可作为检测去甲肾上腺素的新型的高灵敏度电化学生物传感器。

不锈钢支撑双层类脂膜离子传感器的电化学研究与应用

研究了以I2 、C60 及C60 I2 等镶嵌物修饰的固体支撑双层类脂膜 (s BLM)分子器件体系对I-的电化学传感行为。结果表明 ,以I2 、C60 及C60 I2 等的镶嵌物修饰的s BLM对I-有较高的灵敏度和选择性。检测限量低至 0 1μmol/L。

葡萄球菌肠毒素B基因的膜片电极支撑双层类脂膜核酸传感器的研究

本研究用膜片电极支撑双层类脂膜(BLMs)核酸传感器,检测葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因。BLMs在膜片钳尖端形成后,传感器的检测电流大小和施加的电压成正比。通过在BLMs上固定针对SEB基因特异的直链十二烷烃链(0～273.65μg/L)修饰的单链寡核苷酸(C12-ssDNA)探针与膜片钳系统一同构建成膜片电极支撑BLMs核酸传感器。电流大小与探针的浓度呈正相关,线性回归方程I=5.49+2.94C;相关系数r=0.9962。SEB基因浓度在20～5000μg/L范围时,检测的电流信号与SEB基因浓度的自然对数呈负相关,线性回归方程I=1103.26-103.62lnC,相关系数r=0.9977;同时,核酸传感器有很好的特异性,与不产SEB的金葡菌属、其它食物中毒菌的基因组DNA和空白对照组反应无明显电信号响应。应用原子力显微镜对BLMs表面微观结构、ssDNA固定于BLMs上和BLMs上杂交洗脱后的表面微观结构进行观察。本研究构建的膜片电极支撑BLMs核酸传感器为SEB基因的检测提供了一种快速、灵敏、特异性强的方法。