负载膜联蛋白A2(annexin A2)的间充质干细胞来源外泌体减少M2巨噬细胞极化抑制裸鼠前列腺癌细胞生长

目的探究负载膜联蛋白A2(ANXA2)的骨髓间充质干细胞(BMSC)来源的外泌体(Exo-ANXA2)对前列腺癌细胞增殖、侵袭与迁移以及前列腺癌移植瘤生长的影响,并研究巨噬细胞是否参与该过程。方法分离与培养BALB/c裸鼠BMSC,采用负载ANXA2的慢病毒质粒感染BMSC,并分离外泌体;加入外泌体处理THP-1巨噬细胞,ELISA检测细胞上清培养液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和IL-10的水平;将外泌体处理的巨噬细胞与前列腺癌细胞共培养后,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell^(TM)小室检测细胞侵袭与迁移。通过注射PC-3人前列腺癌细胞构建前列腺癌裸鼠移植瘤模型,将建模后的裸鼠随机分为对照组和实验组,每组8只,实验组裸鼠尾静脉注射1 mL Exo-ANXA2,对照组注射等量PBS,于注射后第0、3、6、9、12、15、18、21天,使用游标卡尺测量计算肿瘤体积,21 d处死裸鼠并测量肿瘤组织质量,免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中抗原KI-67(ki67)和CD163表达。结果骨髓分离的细胞表面CD90和CD44呈高表达,CD34和CD45呈低表达,且成骨成脂分化能力较强,成功获得BMSC;负载ANXA2的慢病毒质粒感染后,BMSC中有较强的绿色荧光蛋白表达,并成功分离到Exo-ANXA2;经Exo-ANXA2处理后,THP-1细胞中TNF-α和IL-6的水平显著升高而IL-10和IL-13的水平显著下降;Exo-ANXA2处理巨噬细胞后,显著抑制Exo-ANXA2促进PC-3细胞增殖活性、侵袭与迁移的作用;经过给予前列腺癌移植瘤裸鼠注射Exo-ANXA2后,裸鼠在第6、9、12、15、18、21天的肿瘤组织体积显著减小,21 d时裸鼠肿瘤体质量也显著减少,此外,肿瘤组织内ki67和CD163的阳性表达率均显著降低。结论Exo-ANXA2能够抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭与迁移,并抑制裸鼠前列腺癌移植瘤生长,M2型巨噬细胞减少。

颅脑术后继发颅内感染患者脑脊液膜联蛋白A2和S100钙结合蛋白A10表达水平及临床意义

目的探讨颅脑术后继发颅内感染患者脑脊液膜联蛋白A2(Annexin A2)和S100钙结合蛋白A10(S100A10)表达水平及临床意义。方法选取收治的颅脑术后继发颅内感染患者120例为试验组,选取同期颅脑术后未感染的120例患者为对照组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脑脊液中Annexin A2、S100A10水平;采用Pearson相关分析法分析Annexin A2、S100A10与各临床指标的相关性;采用Logistic回归分析法分析颅脑术后继发颅内感染的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Annexin A2、S100A10水平对颅脑术后继发颅内感染的预测价值。结果试验组的糖尿病占比、脑脊液渗漏占比、血乳酸脱氢酶(LDH)、脑脊液中Annexin A2及S100A10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。颅内感染患者脑脊液中Annexin A2与S100A10、血LDH水平呈正相关,S100A10水平与LDH水平呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,糖尿病、脑脊液渗漏、血LDH、脑脊液中Annexin A2和S100A10均是颅脑术后继发颅内感染的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线显示,脑脊液中Annexin A2、S100A10水平单独预测及二者联合预测颅脑术后继发颅内感染的曲线下面积(AUC)分别为0.788、0.768、0.865,其中联合预测AUC大于二者单独预测(P<0.05)。结论颅脑术后继发颅内感染患者脑脊液中Annexin A2、S100A10表达水平升高,是颅脑术后继发颅内感染的独立影响因素,二者联合预测价值较高。

妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤的相关性研究

目的 分析妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤的相关性。方法 选取60例分娩的妊娠期糖尿病母亲新生儿为研究组,另选取60例分娩的妊娠期正常血糖母亲新生儿为对照组。两组新生儿均抽取脐血,运用酶联免疫吸附法检测脐血膜联蛋白A7水平, 3 d后运用新生儿20项行为神经评分法(NBNA)对新生儿进行神经行为评估;对比两组新生儿脐血膜联蛋白A7水平、NBNA评分以及脑损伤发生率,并运用Pearson相关性分析法分析脐血膜联蛋白A7水平与NBNA评分的相关性。结果 研究组新生儿脐血膜联蛋白A7(27.24±3.18)μg/L高于对照组的(22.95±2.69)μg/L, NBNA评分(36.34±1.27)分低于对照组的(38.25±1.56)分,脑损伤发生率13.33%高于对照组的1.67%(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,脐血膜联蛋白A7水平与NBNA评分呈负相关性(r=-0.613,P<0.05)。结论 妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤之间存在一定的关联性,新生儿脐血膜联蛋白A7水平可作为预测新生儿脑损伤的参考指标。

膜联蛋白A家族成员在乳腺癌中作用机制的研究进展

膜联蛋白(ANX)家族广泛存在于细胞膜、细胞质或细胞外基质中。作为肿瘤的关键调控分子,膜联蛋白A(ANX A)家族可以通过影响细胞膜和细胞骨架的形成及参与信号通路,促进或抑制乳腺癌细胞的侵袭与转移。在细胞凋亡方面,ANX A家族通过参与促凋亡蛋白质和细胞周期独立激酶(CDKs)及相关通路的调节,在乳腺癌细胞凋亡中发挥作用。此外,ANX A家族还可以促进大量药物的治疗耐药。例如,ANX A1通过诱导上皮细胞-间质转化增强三阴性乳腺癌耐药,ANX A4通过形成ANX A4-Fhit复合物产生耐药性,含有ANX A6的外泌体的分泌以YAP1依赖的方式促进乳腺癌细胞的紫杉醇耐药。ANX A家族可能成为乳腺癌治疗的新靶点。

膜联蛋白A家族在子痫前期发生发展中的作用研究进展

子痫前期是一种妊娠期特有的疾病,是导致孕产妇及围产儿死亡的重要原因。研究发现该病始于胎盘异常,继而引起胎盘释放各种应激因子及纤溶系统失衡,最终导致母体血管内皮损伤、全身炎症反应。膜联蛋白A家族是钙离子依赖的磷脂结合蛋白,与炎症、抗凝与细胞信号转导等过程密切相关,在子痫前期发生发展中发挥重要作用。

膜联蛋白A2在恶性肿瘤中作用的研究进展

膜联蛋白A2(ANXA2)属于膜联蛋白家族成员之一,参与调控正常细胞膜运输、细胞骨架构成和细胞增殖等生物学功能。近年来的研究发现,ANXA2可以促进恶性肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移及黏附,并且影响肿瘤治疗抵抗和免疫逃逸,ANXA2在肿瘤组织中的表达水平与患者预后密切相关,有望成为预后评估的标志物。此外,已有研究在裸鼠皮下异种移植神经母细胞瘤模型中尝试靶向ANXA2基因治疗,并有效增强了肿瘤化疗药物的敏感性。尽管前期进行了大量的相关研究,但到目前为止对于ANXA2如何介导肿瘤发生、发展的具体机制仍然缺乏系统性研究。深入了解近年来ANXA2在调控肿瘤细胞上皮间质转化、细胞骨架动力学、增殖周期、代谢和免疫学等方面的研究进展,对肿瘤治疗靶点及预后标志物的研发具有重要意义。

膜联蛋白A11在肿瘤中的研究进展

膜联蛋白(ANX)是以钙离子(Ca^(2+))浓度依赖性方式结合膜磷脂的细胞内蛋白质家族,在各种细胞类型中广泛表达。ANXA11是Ca^(2+)调节的磷脂依赖性和膜结合ANX多基因家族成员之一。既往研究表明,ANXA11在细胞分裂、Ca^(2+)信号传导、囊泡运输、细胞凋亡中均具有重要作用。近年来,有研究表明,ANXA11的失调和突变与系统性自身免疫性疾病和癌症的发展、化疗耐药性和复发等有关。ANXA11在多种肿瘤中高表达,可作为促癌基因参与肿瘤的发生、发展,有望成为一个癌症诊断、治疗及预后的潜在分子标志物。该文就近年来ANXA11的生物学功能及在肿瘤中的研究进展进行了回顾和综述。

抗膜联蛋白A5抗体在抗磷脂综合征中的临床意义

目的探讨抗膜联蛋白A5(annexin A5,ANX A5)抗体与抗磷脂综合征(APS)患者临床特征的相关性及其检测的临床价值。方法2014年10月至2020年4月北京协和医院序贯纳入符合2006年悉尼修订APS分类标准的APS患者,收集患者人口统计学信息、临床特征及实验室检查结果,比较抗体阴性及阳性两组患者的组间差异。结果研究共纳入140例APS患者,其中抗ANX A5抗体阳性组57例(40.7%),阴性组83例(59.3%)。两组患者性别、年龄、病程、继发性APS比例无显著差异。临床特征中,抗ANX A5抗体阳性组(IgG/M阳性)较抗体阴性组合并脑梗死比例显著增多(33.3%vs.12.0%,P=0.003),其OR值为3.650,95%CI=1.544~8.628;抗ANX A5抗体双阳组(IgG及IgM均阳)脑梗死比例高达38.5%,OR值4.563,95%CI=1.246~16.711;其余部位血栓事件及病理妊娠无显著差异。实验室检查方面,两组间的抗心磷脂抗体(ACL)、抗β_(2)糖蛋白Ⅰ(β_(2)GPI)抗体、狼疮抗凝物(LA)等抗磷脂抗体阳性率比较,差异无统计学意义。结论APS患者中抗ANXA5抗体与脑梗死相关;合并该抗体阳性患者应警惕神经系统损害。

双源CT评估胃癌肿瘤血管生成及其与膜联蛋白A和血清组织多肽特异性抗原的关系研究

目的:探讨分析双源CT(DSCT)评估胃癌肿瘤血管生成及其与膜联蛋白A(AnnexinA)和血清组织多肽特异性抗原(TPS)的关系。方法:选取医院收治的380例胃癌患者,根据微血管密度中位数35个/视野为界定标准,将其中206例微血管密度中位数>35个/视野的患者纳入高密度组,将174例微血管密度中位数<35个/视野的患者纳入低密度组,比较两组DSCT成像参数,Annexin A和TPS水平;采用Peason相关性分析法评估DSCT各项成像参数与Annexin A和TPS的相关性。结果:高密度组患者血容量(BV)、血流量(BF)及表面通透性(PS)水平及达峰时间(TTP)高于低密度组,差异有统计学意义(t=5.942,t=8.901,t=14.945,t=12.513;P<0.05),但平均通过时间(MTT)水平高于低密度组,差异无统计学意义;高密度组血清AnnexinA和TPS水平均显著高于低密度组患者,差异有统计学意义(t=5.371,t=5.223;P<0.05);DSCT中BV、BF及PS与Annexin A和TPS呈正相关(rAnnexin A=0.621,r=0.652,r=0.492;rTPS=0.716,r=0.823,r=0.512;P<0.05);DSCT中TTP与Annexin A和TPS呈负相关(r=-0.572,r=-0.548;P<0.05)。结论:DSCT可准确、有效地评估肿瘤血管生成,且其参数与Annexin A和TPS具有较好相关性,对于肿瘤活性评估具有较好参考价值,可作为胃癌早期诊断的重要指导依据。

膜联蛋白A2质粒的构建及其在膀胱癌pumc-91细胞增殖和迁移中的作用

目的膜联蛋白A2(annexin A2,Anxa2)在多种肿瘤细胞中具有调节生物活性的作用。本研究旨在探讨Anxa2蛋白的表达与膀胱癌pumc-91细胞增殖和迁移的相关性。方法扩增ANXA2序列,插入pcDNA3.1(+)载体,制备pcDNA3.1(+)-ANXA2质粒。用脂质体lipo2000将pcDNA3.1(+)-ANXA2瞬时转染至pumc-91膀胱癌细胞中。Western blotting检测空白组、转染pcDNA3.1(+)空载的对照组和转染pcDNA3.1(+)-ANXA2质粒的实验组中Anxa2蛋白的表达。利用Cell Counting Kit-8(CCK8)检测pumc-91细胞的增殖能力,transwell实验检测pumc-91细胞的迁移水平。采用单因素方差分析或重复测量的方差分析比较各组间检测数据的差异。结果PcDNA3.1(+)-ANXA2质粒构建成功,测序完全正确。Western blotting检测显示,与空白组和对照组相比,实验组Anxa2蛋白表达水平增高。CCK8实验显示实验组增殖的pumc-91细胞数量相比于空白组(P<0.001)和对照组(P=0.001)明显增多;transwell实验中实验组穿膜的pumc-91细胞数量较空白组(P=0.011)和对照组(P=0.027)也明显增多。结论Anxa2蛋白的表达上调可能在膀胱癌pumc-91细胞增殖和迁移中起重要作用。

膜联蛋白A1水平与急性心力衰竭病人利尿效果及近期预后的关系

目的:探讨血清膜联蛋白A1(AnxA1)水平与急性心力衰竭(AHF)病人利尿后肾功能的相关性以及与近期预后的关系。方法:纳入2019年1月—2020年12月从我院出院的急性心力衰竭病人130例,所有病人均接受规范的利尿、扩血管、强心等治疗,收集病人临床资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定病人入院时血清AnxA1水平。根据90 d内是否发生主要心血管不良事件(MACE)分为MACE组和非MACE组,对比两组病人临床资料、利尿效果、肾功能指标;采用多因素Cox回归模型分析影响急性心力衰竭病人近期预后的相关因素;采用Pearson相关模型分析AnxA1水平与利尿效果的相关性。结果:122例完成随访。截至随访结束共40例病人发生MACE,发生率为32.79%。MACE组使用袢利尿剂总剂量、基线血清AnxA1含量、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量高于非MACE组,估计肾小球滤过率(eGFR)水平低于非MACE组,差异有统计学意义(P<0.05)。高AnxA1(HR=7.661)、高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(HR=5.091)是AHF病人发生MACE的独立影响因素(P<0.05),eGRF水平(HR=0.949)是AHF病人发生MACE的独立保护因素(P<0.05)。AnxA1水平与入院3 d内24 h平均尿量呈负相关(r=-0.562,P<0.001),与入院3 d袢利尿剂使用总量呈正相关(r=0.621,P<0.001)。结论:AnxA1水平与AHF病人利尿效果及预后存在明显的相关性。

血管抑素与膜联蛋白AnnexinⅡ在血管瘤与血管畸形中的表达

目的探讨血管抑素(AS)与膜联蛋白AnnexinⅡ在血管瘤与血管畸形中的表达及意义。方法采用Realtime-qPCR方法检测毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤中AnnexinⅡ与AS的表达水平,以正常皮肤组织作对照。结果毛细血管瘤组AS,AnnexinⅡ的表达水平分别是正常皮肤组织的2.39和1.76倍。其他各组AS的表达略低于正常对照组,血管瘤与血管畸形中AnnexinⅡ的表达差异无统计学意义。结论 AS可能参与血管瘤发生过程,AnnexinⅡ在各种血管性皮肤病中作用无特异性,AS抑制血管增生的作用可能由多种途径介导。

膜联蛋白Ⅱ(Annexin Ⅱ)在白血病细胞中表达的研究

目的观察膜联蛋白Ⅱ(Annexin Ⅱ)在不同类型白血病细胞中的表达。方法研究组白血病40例,对照组20例。流式细胞仪检测白血病细胞表面膜联蛋白Ⅱ(Annexin Ⅱ)的表达。采用半定量逆转录聚合酶链反应(semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法测定白血病患者骨髓单个核细胞中Annexin ⅡmRNA的含量。结果与对照组相比,白血病患者骨髓中白血病细胞表面Annexin Ⅱ的表达显著升高(P<0.05)。白血病患者骨髓中单个核细胞Annexin ⅡmRNA的表达与对照组相比显著升高(P均<0.05)。初发白血病中AML组细胞表面Annexin Ⅱ的表达及骨髓中单个核细胞Annexin ⅡmRNA的含量高于CML、CLL、ALL组(P均<0.05)。结论白血病细胞中Annexin Ⅱ表达增高;不同类型白血病表达水平不同,急性白血病,尤其是AML表达更加明显。

老年晚期肝癌患者TACE治疗前后膜联蛋白A5表达变化及其预后价值

目的探讨分析老年晚期肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization,TACE)治疗前后膜联蛋白A5表达变化及其预后价值。方法选取2020年10月至2021年3月我院收治的84例预行TACE治疗的晚期肝癌患者,随访术后6个月内患者肿瘤控制情况,将患者分为无进展组(n=30)和进展组(n=54)。分别于术前和术后采用酶联免疫吸附法检测血清膜联蛋白A5水平,比较其变化情况,及其水平变化与患者预后的关系。结果肿瘤最大直径>5 cm患者术前血清膜联蛋白A5水平高于肿瘤最大直径≤5 cm患者,多个癌灶患者术前血清膜联蛋白A5水平高于单个癌灶患者(P<0.05)。Logistics回归分析结果显示,老年晚期肝癌患者肿瘤最大直径>5 cm(OR=1.881,95%CI:1.203~2.941)、癌灶个数≥2个(OR=1.728,95%CI:1.125~2.654)是术前血清膜联蛋白A5水平与升高的重要影响因素(P<0.05)。两组患者术后1 d、7 d时血清膜联蛋白A5水平较术前升高;术后30 d时两组患者血清膜联蛋白A5水平较术前降低(P<0.05),且进展组血清膜联蛋白A5水平高于无进展组(P<0.05);两组患者术前、术后1 d、术后7 d时各时间点血清膜联蛋白A5水平无显著差异(P>0.05)。随访截至2022年3月31日,随访患者生存时间为8~36个月,中位生存时间(26.37±4.58)个月。根据Kaplan-Meier生存曲线结果显示,术前膜联蛋白A5水平高表达患者生存期[(24.26±2.35)个月]低于膜联蛋白A5水平低表达者[(27.64±2.34)个月];术后30 d膜联蛋白A5水平高表达患者生存期[(24.52±2.16)个月]低于膜联蛋白A5水平低表达者[(27.43±2.22)个月],差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤最大直径>5 cm、多个癌灶、术前膜联蛋白A5、术后30 d膜联蛋白A5水平存在显著差异(P<0.05),提示肿瘤最大直径、癌灶个数、术前膜联蛋白A5水平、术后30 d血清膜联蛋白A5水平与老年晚期肝癌TACE治疗后生存期有关。多因素Cox分析结果显示,肿瘤最大直径(HR=2.094,95%CI:1.377~3.185)、术后30 d血清膜联蛋白A5水平(HR=3.177,95%CI:1.690~5.972)是影响老年晚期肝癌TACE治疗后无进展生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论肿瘤最大直径、术后30 d血清膜联蛋白A5水平是老年晚期肝癌无进展生存期的重要影响因素,对预后评估具有重要参考价值。

血清膜联蛋白A3联合缺氧诱导因子-1α在结直肠癌铂类耐药预测中的应用研究

目的 探讨外周血膜联蛋白A3(ANXA3)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达与结直肠癌铂类耐药的关系。方法 回顾性分析使用铂类药物化疗的122例结直肠癌患者的临床资料。化疗6个周期后进行耐药性评价,根据患者对铂类药物的敏感性分为耐药组(48例)和敏感组(74例)。比较2组患者的临床资料及外周血ANXA3、HIF-1α水平;采用Logistic回归模型分析铂类耐药的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血ANXA3、HIF-1α对铂类耐药的预测效能。结果 耐药组与敏感组的性别构成、年龄、TNM分期、组织学分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。耐药组的外周血ANXA3、HIF-1α水平高于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。耐药组患者的中位无进展生存期(PFS)为20.5个月(95%CI:16.744~30.254),敏感组患者中位PFS为30.4个月(95%CI:23.617~34.569)。耐药组的中位PFS短于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,ANXA3以2.03 mg/L为截断值时,预测铂类耐药的曲线下面积(AUC)为0.847;HIF-1α以189.57 pg/mL为截断值时,预测铂类耐药的AUC为0.722。ANXA3预测铂类耐药的AUC大于HIF-1α,差异有统计学意义(Z=2.201,P<0.05)。ANXA3联合HIF-1α的AUC为0.915,大于ANXA3、HIF-1α单用,差异有统计学意义(Z=2.150、3.021,P<0.05)。与ANXA3相比,ANXA3联合HIF-1α预测铂类耐药的灵敏度更高;与HIF-1α相比,ANXA3联合HIF-1α预测铂类耐药的特异度更高。结论 外周血ANXA3、HIF-1α高表达与结直肠癌铂类耐药密切相关。ANXA3、HIF-1α联合检测对结直肠癌铂类耐药的预测效能较高。

凋亡过程中膜联蛋白V（AnnexinV）的检测

1原理 细胞凋亡具的各种不同的形态学特征,细胞膜的改变是最早的变化之一.在凋亡细胞,位于细胞膜内的磷脂酰丝氨酸( phospholipid phosphatidyl-serine, PS)转位到细胞膜外.膜联蛋白V是一种35～36kDa的钙依赖的.磷脂结合蛋白,其与PS有高度的亲和性,能与表达ps的细胞结合.膜联蛋白可与萤光染料异硫氰酸FITC或生物素(biotin)结合.因此可用于流式细胞术检测凋亡过程中的细胞.

膜联蛋白A1在心血管疾病中的作用

心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)具有高发病率、高致残率、高病死率的特点,根据《中国心血管健康与疾病报告2021》显示,我国现有CVD患者约3.3亿,CVD仍为城乡居民首位死因,其疾病负担仍将持续增加^([1])。因此,CVD的临床防治迫切需要新的干预手段或治疗药物。已有大量研究表明,炎症在动脉粥样硬化、心肌梗死等CVD的发生发展中发挥重要作用。

抗膜联蛋白A5抗体与反复妊娠丢失的相关性研究

目的 通过检测反复妊娠丢失(RPL)患者血清抗膜联蛋白A5抗体的表达情况,探讨其与RPL的关系,为临床治疗提供理论依据。方法 采用酶联免疫吸附试验法对160例RPL患者、70例健康对照者进行抗膜联蛋白A5抗体检测,分析其在RPL患者中的表达情况,并观察RPL患者妊娠结局、妊娠并发症以及新生儿情况。结果 RPL组的抗膜联蛋白A5抗体的阳性率高于对照组(P <0.05);RPL组的抗膜联蛋白A5抗体水平为(29.95±11.53)ng·mL^(-1),高于对照组的(22.48±9.82)ng·mL^(-1)(P <0.05);2次流产组、3次流产组、4次流产组的抗膜联蛋白A5抗体水平分别为(28.98±11.83)、(31.26±9.52)、(34.70±13.25)ng·mL^(-1),均高于对照组(P<0.05),但不同流产次数组间的抗膜联蛋白A5抗体水平差异无统计学意义(P>0.05);抗膜联蛋白A5抗体阳性组出生体重低于阴性组(P<0.05),其余妊娠结局指标及妊娠并发症方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论 抗膜联蛋白A5抗体与RPL关系密切,可作为RPL的危险因素。

血清膜联蛋白A1、集落刺激因子2受体α水平与急性心肌梗死患者预后的关系

目的探讨急性心肌梗死患者血清膜联蛋白A1(AnxA1)、集落刺激因子2受体α(CSF2RA)的表达水平与预后的关系。方法选取2018年1月至2021年12月在荆门市中医医院接受治疗的急性心肌梗死患者141例,根据患者预后是否发生不良心血管事件,将141例急性心肌梗死患者分为预后良好组57例和预后不良组84例。采用酶联免疫吸附法检测各组血清AnxA1和CSF2RA的表达水平;采用Pearson相关性分析血清AnxA1和CSF2RA表达水平的相关性,应用Logistic回归分析急性心肌梗死患者预后的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清AnxA1与CSF2RA水平预测急性心肌梗死患者预后不良的价值。结果预后不良组左心室射血分数低于预后良好组,差异有统计学意义(t=4.516,P<0.01);预后不良组肌钙蛋白I高于预后良好组,差异有统计学意义(t=11.546,P<0.01)。与预后良好组相比,预后不良组血清AnxA1、CSF2RA表达水平升高,差异有统计学意义(t=9.225、8.672,P<0.01)。采用Pearson相关性分析结果显示,急性心肌梗死患者AnxA1与CSF2RA表达呈正相关(r=0.497,P<0.01)。ROC曲线结果发现,血清AnxA1与CSF2RA预测急性心肌梗死患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.897、0.887,敏感度为78.60%、76.20%,特异度为94.70%、93.00%,两者联合预测急性心肌梗死患者预后不良的AUC为0.956,高于两者单一预测(Z=2.106、1.899,P<0.01)。Logistic回归分析结果显示,AnxA1、CSF2RA高表达均是影响急性心肌梗死预后的危险因素(OR=1.546、1.723,P<0.05)。结论急性心肌梗死患者血清中AnxA1、CSF2RA的表达水平升高,与患者预后不良密切相关,且两者联合对于预测AMI患者的预后不良具有较高的临床价值。

膜联蛋白A家族分泌机制的研究进展

膜联蛋白(annexin)是一类进化保守的钙离子依赖的磷脂结合蛋白家族,广泛存在于动植物细胞中[1]。细胞分泌是原核生物和真核生物都存在的一种基本的生理过程,它将可溶的蛋白质和货物输送到细胞外。