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盐酸胍诱导的apo-CP43去折叠过程
1
作者
谢思思
刘骥
+2 位作者
王敬章
朱国飞
杜林方
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期373-377,共5页
膜蛋白生物合成与色素组装中蛋白的稳定性可以通过去折叠条件与过程分析得到.利用色氨酸荧光光谱和ANS荧光光谱研究了apo-CP43在盐酸胍条件下的稳定性.色氨酸荧光光谱观测到apo-CP43在盐酸胍作用下去折叠进程的主要特征:荧光强度先是逐...
膜蛋白生物合成与色素组装中蛋白的稳定性可以通过去折叠条件与过程分析得到.利用色氨酸荧光光谱和ANS荧光光谱研究了apo-CP43在盐酸胍条件下的稳定性.色氨酸荧光光谱观测到apo-CP43在盐酸胍作用下去折叠进程的主要特征:荧光强度先是逐渐降低,之后再逐渐升高,而最大荧光发射峰位置则一直持续红移.盐酸胍处理后apo-CP43的F360 nm/F335 nm比值逐渐增大,表明荧光最大发射峰逐步红移.当盐酸胍浓度约为5.5 mol/L时,去折叠比例趋于相对稳定状态,说明此时apo-CP43已经基本完成去折叠.荧光相图法结果显示盐酸胍诱导apo-CP43变性的过程符合三态模型.ANS荧光测定数据显示盐酸胍处理之后最大ANS荧光发射峰位置红移,并且荧光强度逐渐降低.以上数据表明在盐酸胍条件下apo-CP43是一个相对比较稳定的蛋白.
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关键词
apo-CP43
盐酸胍
去折叠过程
蛋白
稳定性
荧光光谱
膜蛋白生物合成
原文传递
题名
盐酸胍诱导的apo-CP43去折叠过程
1
作者
谢思思
刘骥
王敬章
朱国飞
杜林方
机构
四川大学生命科学学院生物资源与生物环境教育部重点实验室
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期373-377,共5页
基金
国家教育部博士点基金项目(No.20070610168)资助~~
文摘
膜蛋白生物合成与色素组装中蛋白的稳定性可以通过去折叠条件与过程分析得到.利用色氨酸荧光光谱和ANS荧光光谱研究了apo-CP43在盐酸胍条件下的稳定性.色氨酸荧光光谱观测到apo-CP43在盐酸胍作用下去折叠进程的主要特征:荧光强度先是逐渐降低,之后再逐渐升高,而最大荧光发射峰位置则一直持续红移.盐酸胍处理后apo-CP43的F360 nm/F335 nm比值逐渐增大,表明荧光最大发射峰逐步红移.当盐酸胍浓度约为5.5 mol/L时,去折叠比例趋于相对稳定状态,说明此时apo-CP43已经基本完成去折叠.荧光相图法结果显示盐酸胍诱导apo-CP43变性的过程符合三态模型.ANS荧光测定数据显示盐酸胍处理之后最大ANS荧光发射峰位置红移,并且荧光强度逐渐降低.以上数据表明在盐酸胍条件下apo-CP43是一个相对比较稳定的蛋白.
关键词
apo-CP43
盐酸胍
去折叠过程
蛋白
稳定性
荧光光谱
膜蛋白生物合成
Keywords
apo-CP43
guanidine hydrochloride
unfolding process
protein stability
fluorescence spectroscopy
membrane protein biosynthesis
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸胍诱导的apo-CP43去折叠过程
谢思思
刘骥
王敬章
朱国飞
杜林方
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
原文传递
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