一体式膜生物反应器深度处理垃圾渗滤液的适用性研究

采用自制一体式膜生物反应器(MBR)深度处理垃圾渗滤液(COD 800-1300 mg•L^(-1)、氨氮40-80 mg•L^(-1)),考察了MBR启动及优化条件下连续运行状况。结果表明,启动11 d后COD、氨氮去除率分别达到63.65%、81.78%;在HRT为24 h、DO为3-4 mg•L^(-1)的最优条件下运行28 d,COD、氨氮去除率分别达到80%以上、90%以上,但跨膜压差从20.3 kPa增至46.8 kPa,表明膜污染产生且逐渐加剧;傅立叶变换红外光谱分析表明,膜面污染物与污泥的有机官能团相似;荧光光谱分析表明,膜面污染物主要为多糖类、类色氨酸蛋白质、类富里酸和类腐殖酸;对比分析MBR稳定运行15 d和28 d时的胞外聚合物和溶解性微生物产物的特征荧光峰,发现膜面污染物的特征荧光峰与胞外聚合物、溶解性微生物产物的荧光峰相似,且与胞外聚合物的相似性更高,说明胞外聚合物为膜污染的主要来源,溶解性微生物产物为膜污染的次要来源,因此MBR长期稳定运行需重点关注胞外聚合物的控制。

A／O-膜生物反应器和A^2O系统中有机物分子量分布的对比研究

采用凝胶过滤色谱(GPC)对A/O-膜生物反应器(A/O-MBR)和A2O系统中有机物分子量分布进行了对比研究。结果表明,A/O-MBR系统中由进水到好氧滤液的有机物分子量分布依次变宽,其趋势恰好与A2O系统相反;A/O-MBR好氧滤液的有机物分子量分布远宽于A2O好氧滤液。A/O-MBR好氧滤液中重均分子量(Mw)>107u的有机物占总有机物质量的3.4%,表明正是由于膜的截留作用导致这类大分子有机物在MBR中的累积,而无法像A2O系统一样随出水流走;A/O-MBR系统各段污泥混合液的胞外聚合物(EPS)的分子量分布较分散,说明A/O-MBR系统中微生物新陈代谢产物多,并在膜的截留作用下最终造成了这些产物在膜表面大量的沉积。