使用双膦酸盐药物患者种植体早期失败率及术后药物相关性颌骨坏死的单组率Meta分析

目的系统评价使用双膦酸盐药物(bisphosphonates,BPs)患者种植体早期失败率及种植术后药物相关性颌骨坏死(medication-related osteonecrosis of the jaw,MRONJ)发生率,为临床评估相关风险提供依据。方法计算机检索Cochrane Library、Wiley Online Library、PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台,收集纳入各数据库建库至2022年5月发表的关于使用BPs患者种植体早期失败或种植术后发生MRONJ的临床研究。采用Stata 15.0软件对种植体早期失败率进行单组率Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中口服BPs患者植入1182颗种植体,静脉注射BPs患者植入79颗,共计1261颗种植体。口服BPs患者合并种植体早期失败率为1.7%(95%CI:0.3%~3.9%),MRONJ发生率为0。静脉注射BPs患者种植体早期失败率为0,MRONJ发生率为5.6%。结论口服BPs患者种植体早期失败率及术后MRONJ发生率低,与健康人群基本相当。静脉使用BPs患者种植术后发生MRONJ风险较高,临床适应证选择应慎重。

双膦酸盐药物治疗多发性骨髓瘤的进展

多发性骨髓瘤(MM)的主要临床表现与骨的缺失有关。目前临床上使用双膦酸盐来辅助治疗骨缺失。其中口服依替膦酸钠无效,口服氯屈膦酸钠能够减少溶骨性损害,静脉使用帕米膦酸二钠可以减轻骨痛,提高生存质量,还有可能提高生存率,佐拉膦酸钠和依班膦酸钠有可能产生更明显的临床疗效,但还需进行更多的临床试验。本文对上述药物治疗MM作一综述。

二膦酸盐药物治疗乳腺癌骨转移发生颌骨坏死的临床特点研究

目的探究分析二膦酸盐药物治疗乳腺癌骨转移发生颌骨坏死的临床特点。方法2018年1月至2019年3月,本院共收治23例应用二膦酸盐药物治疗的乳腺癌骨转移并发生颌骨坏死的患者。分析颌骨坏死患者的临床症状、治疗方案。结果23例患者的平均年龄是64岁(57~71岁),肿瘤罹患时间为8.8年(5.3~12.3年),颌骨坏死时间为9.5月(4~15个月),其中上颌骨6例,下颌骨13例,上下颌骨4例。其中3例患者具有糖尿病史,2例患者曾应用激素治疗。23例患者分别进行保守治疗(7例)、死骨搔刮(10例)、方块截骨(3例)、区段截骨(3例)。23例患者的治疗效果对比存在差异(P<0.05)。结论颌骨坏死患者的二膦酸盐药物应用时间较短,手术治疗在一定程度上能够缓解患者的颌骨坏死情况。

二膦酸盐药物在口腔正畸中的研究进展

二膦酸盐(bisphosphonates,BPs)是人工合成的焦磷酸盐类似物,可以抑制破骨细胞的活性,进而可以在正畸治疗中起到抑制支抗牙的移动等作用,现就二膦酸盐的性质、药物作用,以及在正畸治疗中的研究进展作一综述。

国家食品药品监督管理局提醒关注双膦酸盐药物安全性问题

（2011-04-15）[2011-04-28]http：//www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/60701.html日前,国家药品不良反应监测中心发布第37期《药品不良反应信息通报》,通报双膦酸盐药物的严重不良反应。

应关注双膦酸盐药物安全性问题

据国家食品药品监督管理局网站信息，日前，国家药品不良反应监测中心通报了双膦酸盐药物的严重不良反应。该类药物主要用于治疗骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾病，2005年开始，美国、英国、加拿大等国相继发布了其安全性信息以及修改相关药品说明书的建议，安全性信息主要包括用药后患者出现颌骨坏死、严重肌肉骨骼痛、食管癌以及肾功能衰竭等。截至2011年2月底，我国共收到该类药物相关不良反应报告1072例，

国家食品药品监督管理局提醒关注双膦酸盐药物安全性问题

本刊讯日前,国家药品不良反应监测中心发布第37期《药品不良反应信息通报》,通报双膦酸盐药物的严重不良反应。国家食品药品监督管理局提醒广大医务人员、公众和药品生产企业关注双膦酸盐药物安全性问题,警惕相关风险。双膦酸盐药物主要用于治疗骨质疏松症、

美国修订说明书警示二膦酸盐药物的骨折风险

美国食品药品监督管理局（FDA）在2010年1月13日发布信息，称所有的二膦酸盐药物说明书的警示部分均会添加用于治疗骨质疏松症时可能出现大腿骨的非典型骨折风险（已知的有股骨转子下和大楗骨骨干骨折）的信息。

国家药品不良反应监测中心通报关注双膦酸盐药物的严重不良反应

双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾病的治疗。近年来,欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布了双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。

关注双膦酸盐药物的严重不良反应

双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾病的治疗。近年来,欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布了双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国家药品不良反应监测中心对双膦酸盐药物的安全性问题也一直保持高度关注,及时跟踪国外最新的安全性信息,并在多期《药物警戒快讯》中发布相关信息。为使广大医护人员和患者更好地了解双膦酸盐药物可能出现的风险,保障临床用药安全,国家药品不良反应监测中心特通报此安全性信息。

二膦酸盐药物与口腔种植

二膦酸盐是一类作用于骨组织、影响骨代谢的药物,目前临床应用日益广泛.牙槽骨同样是二膦酸盐药物作用的靶器官.在患者全身使用二膦酸盐药物时牙槽骨不可避免地受到药物作用而产生相应的改变.随着口腔种植技术的不断发展,接受口腔种植的患者日益增多.具有某些全身疾病的患者也不再是口腔种植的绝对禁忌证.当二膦酸盐药物治疗和口腔种植治疗同时或相继发生于同一患者时,二膦酸盐药物对口腔种植将产生的影响值得关注.现就二膦酸盐药物的发展、作用机制、对牙槽骨的作用以及对口腔种植的影响加以综述,以期指导临床实践.

双膦酸盐的药学特点与临床应用

双膦酸盐药物的研发历程,是一部历经坎坷,充满神奇和些许运气的创新史,历经50年的研发,依旧是抗骨质疏松治疗的一线用药。科学家通过对双膦酸盐药物化学结构不断地修饰,其抗骨吸收的活性也不断增强,抗骨质疏松的疗效也逐渐提升,且广泛应用于肿瘤骨转移等疾病。本文综述双膦酸盐药物的发展史、化学结构、作用机制、药代动力学研究、临床应用及新剂型、不良反应及临床应用面临的问题,旨为双膦酸盐药物的临床应用提供参考。

双膦酸盐药物在儿童骨骼疾病中的应用

双膦酸盐类（bisphosphates）药物是近20年研发的一类抗代谢性骨病新药，以美国的Proter＆Gamble公司生产的依替膦酸钠为代表的第一代双膦酸制剂，首先于1987年上市用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎、恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛症等[1]。此后又相继开发了第二代、第三代双膦酸制剂，不仅增强了此类药物与骨骼的亲和力，而且提高了药物的临床效力，减少药物副反应，从而成为目前临床上最成功的抗骨吸收药物，尤其对骨代谢异常疾病的防治获得了令人瞩目的成就[2]。

双膦酸盐药物可致肌肉、骨骼损害

双膦酸盐药物主要用于治疗骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾病。2006年开始，美国、英国、加拿大等国的药品监管局相继发布了使用双膦酸盐药物后．患者出现颌骨坏死、严重肌肉骨骼痛、食管癌以及肾功能衰竭等不良反应的药物安全性信息，以及修改相关药品说明书的建议。

伊班膦酸钠的药理作用和临床用药分析

伊班膦酸钠具有高效、低毒和使用方便等优点,有口服和静脉两种剂型,除了治疗恶性肿瘤骨转移外,还能预防骨转移和乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前不可多得的适应证最广的双膦酸盐药物。

双膦酸盐类药物直接与间接抗肿瘤作用研究进展

双膦酸盐药物(BPs)是一种人工合成的化合物,主要作用是抑制破骨细胞的活性。随着该药广泛用于预防和治疗恶性肿瘤骨转移,大量相关文献报道其还具有抗肿瘤直接和间接作用,目前临床已将其作为抗癌药物的辅助药物进行使用。