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^153Sm标记二膦酸配体及其在羟基磷灰石上的吸附 被引量:2
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作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 魏洪源 蒋树斌 《同位素》 CAS 2003年第3期205-207,共3页
制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1,1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1,1-二膦酸)的^153Sm标记物,研究其标记条件及体外性质。实验表明,使用^153Sm标记两个配体,其标记率均可以达到95%以上,增加配体量可以提高... 制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1,1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1,1-二膦酸)的^153Sm标记物,研究其标记条件及体外性质。实验表明,使用^153Sm标记两个配体,其标记率均可以达到95%以上,增加配体量可以提高标记率和稳定性,通过研究标记物在羟基磷灰石(HA)上的吸附可以看出,^153Sm—ABDP在HA上的吸附率较高,提示它可能有较好的骨吸附。 展开更多
关键词 ^153SM 伯胺二膦酸配体 羟基磷灰石 ABDP 稳定性 HA 吸附率 骨肿瘤 放射性药物
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^(153)Sm标记二膦酸配体及其在羟基磷灰石上的吸附
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作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 魏洪源 蒋树斌 《同位素》 CAS 2003年第4期205-207,共3页
制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1,1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1,1-二膦酸)的153Sm标记物,研究其标记条件及体外性质。实验表明,使用153Sm标记两个配体,其标记率均可以达到95%以上,增加配体量可以提高标记率和... 制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1,1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1,1-二膦酸)的153Sm标记物,研究其标记条件及体外性质。实验表明,使用153Sm标记两个配体,其标记率均可以达到95%以上,增加配体量可以提高标记率和稳定性,通过研究标记物在羟基磷灰石(HA)上的吸附可以看出,153Sm-ABDP在HA上的吸附率较高,提示它可能有较好的骨吸附。 展开更多
关键词 153Sm 配体 羟基磷灰石(HA) 吸附
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^(99m)Tc-膦酸配合物的制备及动物体内性质比较 被引量:1
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作者 王关全 宋虎 +4 位作者 郭继军 卓连刚 杨夏 陈文 魏洪源 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1275-1279,共5页
膦酸类配体在放射性核素骨骼系统显像领域应用广泛。本文针对几种多胺基膦酸类配体MDP、EDTMP、HEDTMP和TTHMP,利用^(99m)Tc进行了标记,并对它们在动物体内的性质进行了比较。几种^(99m)Tc标记的膦酸配合物在小鼠体内均具有比较高的骨摄... 膦酸类配体在放射性核素骨骼系统显像领域应用广泛。本文针对几种多胺基膦酸类配体MDP、EDTMP、HEDTMP和TTHMP,利用^(99m)Tc进行了标记,并对它们在动物体内的性质进行了比较。几种^(99m)Tc标记的膦酸配合物在小鼠体内均具有比较高的骨摄取,大白兔SPECT显像骨骼系统轮廓清晰,在颅骨,脊柱和四肢关节处放射性摄取很高,它们都是主要通过肾脏尿液代谢。其中^(99m)Tc-TTHMP同时具有相对高的骨摄取和较快的体内清除,有望成为一种新型的骨骼系统显像剂。 展开更多
关键词 99M^TC 膦酸配体 骨显像 体内性质
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吡啶盐/咪唑盐调控钴萘基二膦酸配位聚合物的结构和性质 被引量:1
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作者 徐艳 王宣 +3 位作者 刘照文 王肖阳 高文康 崔磊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期193-201,共9页
通过引入质子化的1,3-二(4-吡啶基)丙烷(1,3-dppH_(2)^(2+))和双(咪唑-1-甲基)苯(1,4-bixH_(2)^(2+))作为阳离子模板,采用水热反应,得到3种基于1,4-萘二膦酸(1,4-ndpaH4)配体的钴萘二膦酸配位聚合物:(1,3-dppH_(2))2[Co_(4)(1,4-ndpa)(1... 通过引入质子化的1,3-二(4-吡啶基)丙烷(1,3-dppH_(2)^(2+))和双(咪唑-1-甲基)苯(1,4-bixH_(2)^(2+))作为阳离子模板,采用水热反应,得到3种基于1,4-萘二膦酸(1,4-ndpaH4)配体的钴萘二膦酸配位聚合物:(1,3-dppH_(2))2[Co_(4)(1,4-ndpa)(1,4-ndpaH)_(2)(1,4-ndpaH_(2))]·6H_(2)O(1)、(1,4-bixH_(2))_(0.5)[Co(1,4-ndpaH)](2)和(1,4-bixH_(2))_(0.5)[Co2(1,4-ndpaH)(1,4-ndpaH_(2))(H_(2)O)_(2)](3)。对配合物1~3分别进行了元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射和热重分析表征。在配合物1和2中,四面体{CoO_(4)}和{PO_(3)C}通过共角形成一维无机链,无机链进一步被萘环交联成三维开放框架结构。阳离子模板1,3-dppH_(2)^(2+)和1,4-bixH_(2)^(2+)分别填充在配合物1和2晶体结构的骨架空隙内。有趣的是,配合物3的化学成分与2相似,只是增加了1个1,4-ndpaH_(2)^(2-)配体和2个配位水分子,但显示出不同于2的二维波形层状结构,其中{Co1O_(5)}三棱锥、{Co2O_(6)}八面体和{PO_(3)C}四面体通过共角形成一维链,再由萘环连接成层。相邻的层以AB堆积的方式构成超分子结构,层间填充阳离子模板1,4-bixH_(2)^(2+),以平衡电荷。磁性研究表明,在配合物1和2中,磁性中心之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 配位聚合物 萘基二膦酸配体 模板剂 晶体结构 磁性质
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新型骨显像剂^(99m)Tc-EDP的合成与研究 被引量:3
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作者 刘丽琴 李至敏 王学斌 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-79,共5页
以亚磷酸二乙酯为原料 ,经多步反应合成了亚乙烯基二膦酸 (EDP)配体 .通过1 HNMR测定进行了结构确认 ;经99mTc标记后 ,标记率高于 95% .体外稳定性测定表明 ,6h后放化纯度仍保持在 90 %以上 .小鼠体内分布实验表明 ,99mTc EDP与99mTc MD... 以亚磷酸二乙酯为原料 ,经多步反应合成了亚乙烯基二膦酸 (EDP)配体 .通过1 HNMR测定进行了结构确认 ;经99mTc标记后 ,标记率高于 95% .体外稳定性测定表明 ,6h后放化纯度仍保持在 90 %以上 .小鼠体内分布实验表明 ,99mTc EDP与99mTc MDP( 99mTc 亚甲基二膦酸 )均具有较强的亲骨性能 ,99mTc EDP骨摄取优于99mTc MDP ,并且随着时间的增加 ,骨与非靶器官摄取的比值都在增加 ,远远高于99mTc MDP .进行了狗SPECT全身骨显像实验 ,2h后获得清晰的图像 . 展开更多
关键词 骨显像剂 ^99mTc-亚乙烯基二膦酸配体 生物分布 骨摄取率 亚乙烯基二
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Structure variation of cadmium naphthalene⁃diphosphonates with the changing rigidity of N⁃donor auxiliary ligands
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作者 XU Yan LI Suzhi +3 位作者 LI Yan FENG Lushun SUN Wentao LI Xinxing 《无机化学学报》 2025年第2期395-406,共12页
Five cadmium naphthalene-diphosphonates,formulated as[Cd_(1.5)(1,4-ndpaH_(2))2(4,4'-bpyH)(4,4'-bpy)0.5(H_(2)O)_(2)]2(1),[Cd(1,4-ndpaH_(2))(1,4-bib)0.5(H_(2)O)](2),[Cd(1,4-ndpaH3)2(1,2-dpe)(H_(2)O)]·(1,2-d... Five cadmium naphthalene-diphosphonates,formulated as[Cd_(1.5)(1,4-ndpaH_(2))2(4,4'-bpyH)(4,4'-bpy)0.5(H_(2)O)_(2)]2(1),[Cd(1,4-ndpaH_(2))(1,4-bib)0.5(H_(2)O)](2),[Cd(1,4-ndpaH3)2(1,2-dpe)(H_(2)O)]·(1,2-dpe)·7H_(2)O(3),(1,2-bixH)[Cd3(1,4-ndpaH)(1,4-ndpaH_(2))2(H_(2)O)_(2)](4),and[Cd(1,4-ndpaH_(2))(H_(2)O)]·H_(2)O(5),have been synthesized from the selfassembly reactions of 1,4-naphthalenediphosphonic acid(1,4-ndpaH4)with Cd(NO3)2·4H_(2)O by introducing auxiliary ligands with variation of rigidity,such as 4,4'-bipyridine(4,4'-bpy),1,4-bis(1-imidazolyl)benzene(1,4-bib),1,2-di(4-pyridyl)ethylene(1,2-dpe),1,3-di(4-pyridyl)propane(1,3-dpp),and bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene(1,2-bix),respectively.Structure resolution by single-crystal X-ray diffraction reveals that compound 1 possesses a layered framework,in which the{Cd3(PO2)2}trimers made up of corner-sharing two{CdO4N2}and one{CdO6}octahedra are connected by phosphonate groups,forming a ribbon,which are cross-linked by 4,4'-bipy ligands,forming a 2D layer.Compound 2 shows a 3D open-framework structure,where chains of corner-sharing{CdO4N}trigonal bipyramids and{PO3C}tetrahedra are cross-linked by 1,4-bib and/or phosphonate groups.A 1D ladder-like chain structure is found in compound 3,where the ladder-like chains made up of corner-sharing{CdO5N}octahedra and{PO3C}tetra hedra are connected by 1,4-ndpaH_(2)^(2-).Both compounds 4 and 5 obtained by the introduction of flexible ligands during the synthesis show a 2D layered structure,which is formed by ligand crosslinking double metal chains.Interestingly,In 4,flexible 1,2-bix was singly protonated,as guest molecules,filled between layer and layer,while flexible ligand 1,3-dpp is absent in 5.Photophysical measurements indicate that compounds 1-5 show ligand-centered emissions. 展开更多
关键词 naphthalene diphosphate N-donor auxiliary ligands crystal structure rigidity flexibility
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