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Enantioselective synthesis of chiral phosphonylated 2,3-dihydrofurans by copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters with β-keto phosphonates 被引量:1
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作者 陈修帅 侯传金 +3 位作者 李晴 刘彦军 杨瑞丰 胡向平 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1389-1395,共7页
Copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters toβ‐keto phospho‐nates for the synthesis of chiral phosphonylated 2,3‐dihydrofurans was developed. By using a bulky and structurally ri... Copper catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of propargylic esters toβ‐keto phospho‐nates for the synthesis of chiral phosphonylated 2,3‐dihydrofurans was developed. By using a bulky and structurally rigid tridentate ketimine P,N,N ligand, a series of optically active phosphonylated 2,3‐dihydrofurans were prepared in high yield and up to 92%ee. 展开更多
关键词 Copper Asymmetric synthesis [3+2] Cycloaddition β-Keto phosphonates Phosphonylated 2 3-dihydrofurans
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无金属参与的电化学促进2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)介导的环胺α-氰化和膦酰化反应 被引量:3
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作者 高君青 翁信军 +3 位作者 马聪 徐学涛 方萍 梅天胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3223-3234,共12页
探究了无金属电化学氧化氰化和膦酸酯基化反应,其中2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)降低了底物的电极电位,避免了某些富电子芳香胺在电化学条件下的过氧化反应.该方法具有良好的官能团兼容性,是在温和条件下合成α-氨基腈和α-氨... 探究了无金属电化学氧化氰化和膦酸酯基化反应,其中2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)降低了底物的电极电位,避免了某些富电子芳香胺在电化学条件下的过氧化反应.该方法具有良好的官能团兼容性,是在温和条件下合成α-氨基腈和α-氨基膦酸酯的一种有效且实用的方法,通过研究表明产物通过Shono氧化形成亚胺物种来实现的. 展开更多
关键词 电化学 Shono氧化 基化 膦酸酯基化
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