乌头子根膨大过程的转录组分析

对乌头子根进行转录组测序,探讨调控乌头子根膨大的分子机制。选取乌头膨大过程的3个时间点即S1(1 d)、S2(31 d)、S3(61 d)进行转录组测序,筛选调控乌头子根膨大过程的相关差异表达基因,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRTPCR)进行验证。转录组测序组装获得73600条单基因(Unigenes);通过比较转录组分析,得到差异表达基因(DEGs)一共7555条。S2/S1(S2相对于S1)、S3/S2(S3相对于S2)、S3/S1(S3相对于S1)比较组中分别得到2560、2171、6320条DEGs。KEGG富集分析显示差异表达基因主要参与了淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导、植物-病原体作用和苯丙烷生物合成等代谢途径;其中淀粉生物合成途径上调而木质素生物合成下调是膨大过程的主要事件。植物激素信号转导中生长素、脱落酸、细胞分裂素和赤霉素这些途径相关基因参与调控乌头子根膨大过程。筛选这些膨大相关途径的差异表达基因进行qRT-PCR,结果与转录组数据表达模式具有一致性。本研究首次探讨乌头子根膨大过程的动态转录变化,挖掘参与调控乌头子根膨大过程的相关候选基因,为进一步研究乌头子根发育调控分子机制提供线索。

莲藕膨大过程中碳水化合物变化的初步研究

在莲藕膨大过程中,测定其干物质、淀粉、可溶性总糖、还原糖、可溶性蛋白质等含量,研究碳水化合物的变化规律。结果表明:干物质、淀粉和可溶性蛋白质含量在莲藕膨大过程中均逐渐上升,至膨大后期有一个急增过程;还原糖含量先有所上升,膨大中期迅速下降,至膨大后期维持较稳定水平;可溶性总糖含量从膨大始期至膨大中期平缓上升,至膨大后期则迅速增加。莲藕根状茎的储藏物质主要为淀粉。

太子参块根膨大过程中生长规律初探

目的:初步探索太子参块根膨大过程中的生长规律,为太子参的营养调控和高产栽培提供一定的理论依据。方法:太子参出苗30 d后每隔15 d定期取样,洗净,按块根、须根、茎、叶、花和果实等生长部位分开,测定各种指标。结果:太子参干物质积累量、地下部分体积、块根直径、块根长度、膨大块根数、叶片数、开花数、须根长度、株高等性状均呈现先增加后减少的趋势,但超过出苗105~120 d后会逐渐消减,各指标达到最大值的时间约在75~105 d左右,块根干物质积累量比地上部分出现峰值的时间晚15~30 d,而且,全株干物质积累会随着时间的推移逐渐向地下部位转移。结论:太子参块根干物质动态积累变化规律可利用Ration方程y=(a+bx)/(1+cx+dx^2)(30≤x≤120)进行模拟,决定系数达到0.95以上,对生产有一定的指导意义,初步探讨出太子参生长规律。

莲藕膨大过程中褐变酶活性的变化

本实验以3个熟性不同的莲藕品种为材料,研究了莲藕膨大过程中褐变酶活性的变化。实验表明:随着膨大节数的增加,过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)的活性增加;第4节藕体随着采收时间的推迟,褐变酶活性增加,且熟性不同品种之间有明显差异。并探讨了品种熟性、藕体大小和环境条件对莲藕褐变酶的影响。

萝卜肉质根膨大过程中库活性的变化

以根冠比不同的3个萝卜品种为材料,研究了萝卜肉质根的生长动态和肉质根膨大过程中源库活性的变化。结果表明:播种后14～21d肉质根开始膨大,并在播种28d后进入快速膨大期;叶片的快速生长期先于肉质根。3个品种其根冠比(鲜质量)存在非常明显的差异。其中‘短叶13’在播种后35d,其根冠比即达到1以上;至播种后56d其根冠比高达4.7,而‘叶用萝卜’根冠比始终小于1。源活性在播种后14～21d达到最大,之后逐渐下降,但‘叶用萝卜’源活性在播种后21～28d仍维持较高的水平;库活性在播种后28d(‘短叶13’和‘叶用萝卜’)或35d(‘白玉春’)内持续快速提高,之后则呈下降趋势。在整个生长过程中,‘短叶13’的源活性始终低于其它两个品种,而其库活性和地下部干重并不低于其它2个品种。

甘薯块根膨大过程中质构特性和淀粉直/支比的研究

甘薯块根膨大过程中质构特性和淀粉组分的变化对甘薯的品质和用途有着重要影响。本研究选取3种甘薯类型,通过质地多面分析法(TPA)和双波长碘比色法,分析甘薯质构特性和淀粉直链淀粉和支链淀粉比值(淀粉直/支比)随块根膨大的变化规律。结果表明,甘薯淀粉直/支比在扦插后80 d开始下降,至扦插后110 d达到谷值,之后小幅回升;整体上,甘薯扦插后的天数与淀粉直/支比、内聚性和弹性呈显著负相关(r=-0.390,r=-0.367,P<0.05;r=-0.634,P<0.01);与硬度呈显著正相关(r=0.590,P<0.01)。淀粉直/支比与块根的内聚性、弹性和咀嚼性呈显著正相关(r=0.368,P<0.05;r=0.463,r=0.642,P<0.01);综合分析发现,扦插后80~110 d(块根膨大高峰期至膨大后期)收获的甘薯适合水果型(生食型)甘薯的开发。

苹果属种质资源的果肉多酚多样性及其果实膨大过程中的含量变化

据《Sciemia Horticulturae》的一篇研究报道（http：/／dx．doi．org/10．1016／j．seienta．2015．10．003），来自中国农业大学的Jirong Zhao等人研究了苹果属种质资源果肉多酚多样性及其果实膨大过程中的含量变化。

茭白孕茭前后植株叶片和叶鞘器官中游离氨基酸和总糖含量的变化

试验比较了“河姆渡”双季茭在孕茭前和膨大期植株叶片和叶鞘中营养成分的变化。结果表明：(1)膨大期茭白叶鞘和叶片内的总糖含量分别比孕茭前显著增加99．07%和123．79%(P＜0．05)；(2)膨大期,叶鞘内总糖的含量显著大于叶片中总糖的含量,增加达18．1%(P＜0．05)；(3)孕茭前和膨大期相比．茭白叶片内游离氨基酸的组成和含量无显著差异；但叶鞘内游离氨基酸的组成和含量却差异显著(P＜0．05),氨基酸总量提高了127．8%；(4)膨大期与孕茭前相比,叶鞘中有6种氨基酸的含量增幅最大,依次是：谷氨酸(Glu；610．0%)＞甘氨酸(Gly；303．6%)＞丙氨酸(Ala；228．7%)＞赖氨酸(Lys；207．2%)＞丝氨酸(Ser；203．7%)＞天门冬氨酸(Asp；172．0%)；其中,丝氨酸含量最高,孕茭前和膨大期分别占氨基酸总量的34．81%和46．42%；(5)膨大期与孕茭前相比,叶片和叶鞘中脯氨酸(Pro)、精氨酸(Arg)和亮氨酸(Leu)含量均有明显降低。

预防春菜花“散花”五措施

春菜花“散花”即春菜花在花球膨大过程中，花枝提早伸长，伸长程度不一，花球散开，向外生长，没有一个生长中心，致使花球松散、不抱心。有些花球的花枝伸长后表现紫绿色绒状，生长一段时间后花枝形成花蕾，整个花球呈鸡爪状。既降低了食用价值及商品性，又使产量大大减少，因此，积极加以预防非常重要。其主要预防措施是：

番茄果实无光泽是怎么回事

手机尾号为6609的用户问：番茄果发乌、没有光泽这是怎么回事？专家解答：引起番茄无光泽的原因有以下几个方面：①氮肥过量，植株旺长，影响了钾肥、硼钙肥的吸收。②果实膨大过程中，硼钙肥缺乏，导致果实颜色不止。有时还伴随着皴皮和裂果。③根系发育不良，植株长势衰弱。④棚室温度过高或者过低。

保护地黄瓜化瓜的原因及防治方法

在黄瓜保护地栽培过程中，经常出现的一个生理性障碍就是化瓜。其症状就是刚做下的瓜钮或果实在膨大过程中停止生长，由瓜尖至全瓜逐渐变黄，干瘪，最后干枯脱落，俗称为化瓜。这种现象是由植株供应养分不足、栽培环境条件以及栽培品种等多方面的原因造成的，具体概述如下。