妇宁膨胀栓治疗高危型人乳头瘤病毒持续感染的Meta分析及循证药物经济学研究

目的系统评价妇宁膨胀栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效、安全性与经济性,为HR-HPV持续感染患者提供循证药学依据。方法计算机检索中英文数据库自建库至2024年6月,妇宁膨胀栓治疗HR-HPV持续感染的临床研究文献,由两位研究者根据纳入排除标准独立对文献进行筛选,然后进行数据提取。使用Cochrane手册评价纳入研究质量,运用R4.1.3软件进行Meta分析。药物经济学评价采用决策分析软件TreeAge Pro 2011进行成本-效果分析。结果共纳入8篇文献,共1281例患者,所有文献均为中文文献。Meta分析结果显示:妇宁膨胀栓治疗HR-HPV感染转阴率显著高于重组人干扰素α-2b制剂;妇宁膨胀栓治疗HR-HPV感染HPV-DNA病毒载量显著低于重组人干扰素α-2b制剂;妇宁膨胀栓治疗HR-HPV感染腰腹坠痛消失占比、阴道分泌物异常消失占比、外阴瘙痒消失占比均高于重组人干扰素α-2b制剂;妇宁膨胀栓治疗HR-HPV感染复发率显著低于重组人干扰素α-2b制剂;妇宁膨胀栓治疗HR-HPV感染不良反应发生率显著低于重组人干扰素α-2b制剂。经济学分析结果:①成本-效果分析:两组成本-效果比分别为:重组人干扰素α-2b阴道泡腾片组CER=6829.06,妇宁膨胀栓组CER=7444.94,ICER(ΔC/ΔE)=11993.40。妇宁膨胀栓降价至74.1元/枚,重组人干扰素α-2b阴道泡腾片组的成本-效果比(C/E)=6829.06。妇宁膨胀栓组的成本-效果比=6796.40;两组增量成本-效果比(ΔC/ΔE)=6555.18。②敏感性分析结果:药品价格分别向上、向下调整10%,妇宁膨胀栓组的成本-效果比最高为7237.29,最低为6355.51;重组人干扰素α-2b阴道泡腾片组的成本-效果比最高为7240.89,最低为6417.24。结论妇宁膨胀栓治疗HR-HPV持续感染疗效显著,可提高HPV转阴率,降低HPV-DNA病毒载量、复发率及不良反应发生率,降价至74.1元/枚后相较于重组人干扰素α-2b阴道泡腾片经济性更优。

氟康唑+克霉唑阴道膨胀栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病对患者炎症因子水平的改善探讨

分析外阴阴道假丝酵母菌病治疗中应用氟康唑+克霉唑阴道膨胀栓对患者炎症因子水平的改善价值。方法 本研究选择了2023.1--2024.1期间60位外阴阴道假丝酵母菌病患者。运用随机化抽样方法,将这些患者分为两个相等的分组,即对照组和观察组,每组各有30名参与者。对照组采取克霉唑阴道栓治疗,观察组则在对照组的基础上应用氟康唑治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果 经过治疗后发现,观察组的治疗有效率优于对照组,观察组炎性因子水平优于对照组,观察组患者的临床症状消失时间快于对照组,观察组出现并发症概率低于对照组,观察组的复发率低于对照组,P<0.05。结论 氟康唑+克霉唑阴道膨胀栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病,能够有效改善患者的治疗效果,值得进行临床推广。

阴道用乳杆菌胶囊联合克霉唑阴道膨胀栓在复发性霉菌性阴道炎中的应用效果分析

阴道用乳杆菌胶囊联合克霉唑阴道膨胀栓在医治复发性霉菌性阴道炎的效果及其身上的安全性。方法 设计两个队伍,观察组和对照组用随机方法划分,每组各40人。当观察组接受阴道用乳杆菌胶囊联合克霉唑阴道膨胀栓的治疗时,对照组坚守常规方法。结果 观察组减轻了排尿痛、白带异常、外阴瘙痒、腰腹疼痛等病症的平均时间比对照组更短,统计学上,这种差异具有可信度(P<0.05)。接下来,观察组治疗后的PCT,CPR和IL-6指标比对照组低,这也算上统计学上的重大发现(P<0.05)。两组在治疗前的各项指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗不良反应上,观察组的总发生率为5.00%,显著低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阴道用乳杆菌胶囊联合克霉唑阴道膨胀栓在治疗复发性霉菌性阴道炎中,不仅疗效显著、快速缓解症状,而且能够明显下降炎症水平,不良反应率较低,是一种安全有效的治疗方法。

硝酸益康唑栓与双唑泰阴道膨胀栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效对比观察

目的探究硝酸益康唑栓与双唑泰阴道膨胀栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效.方法184例滴虫性阴道炎患者,根据随机数字抽取法分为对照组和治疗组,各92例.对照组患者给予硝酸益康唑栓进行治疗,治疗组患者给予双唑泰阴道膨胀栓进行治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、临床症状消失时间、治疗满意率.结果治疗组治疗总有效率94.57%显著高于对照组的79.35%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者腰腹疼痛、排尿疼痛、外阴瘙痒、白带异常消失时间分别为(3.41±0.63)、(2.19±0.41)、(2.43±0.34)、(1.52±0.22)d,均短于对照组的(5.72±0.78)、(4.25±0.52)、(4.56±0.37)、(2.63±0.45)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率3.26%明显低于对照组的15.22%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗满意率97.83%明显高于对照组的81.52%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论给予滴虫性阴道炎患者双唑泰阴道膨胀栓治疗,临床疗效显著,药物不良反应发生率低,毒副作用小,能够明显改善患者的生活质量,安全可靠,值得临床广泛推广.

参芪温阳阴道膨胀栓与盆底生物反馈电刺激治疗女性压力性尿失禁的有效性与安全性比较

目的评价参芪温阳阴道膨胀栓与盆底生物反馈电刺激治疗女性压力性尿失禁的有效性与安全性。方法选取240例轻中度女性压力性尿失禁患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组120例。试验组接受参芪温阳阴道膨胀栓治疗,对照组接受盆底生物反馈电刺激治疗。比较两组治疗效果、24h尿失禁发作频率、盆地肌电评分、尿失禁问卷表简表(ICI-Q-SF)评分、依从性、不良反应,以及随访至12个月的复发情况。结果试验组治疗总有效率为81.67%,高于对照组的59.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访至12个月,试验组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、8周,两组平均24h尿失禁发作频率少于本组治疗前,且试验组平均24h尿失禁发作频率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、8周,两组盆底肌电评分高于本组治疗前,且试验组盆底肌电评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、8周,两组ICI-Q-SF评分均低于本组治疗前,且试验组ICI-Q-SF评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪温阳阴道膨胀栓治疗女性压力性尿失禁效果、盆底肌电改善程度、依从率优于盆底生物反馈电刺激治疗,不良反应发生率及复发率低于盆底生物反馈电刺激治疗。

克霉唑阴道膨胀栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效分析

目的:探究并分析在外阴阴道假丝酵母菌病患者中采取克霉唑阴道膨胀栓治疗的效果。方法:根据研究需求,收集本院外阴阴道假丝酵母菌病患者96例,时间段截取2019年9月至2021年9月,随机分为两组,每组患者48例。观察组患者接受克霉唑阴道膨胀栓治疗,对照组患者的治疗则采用硝酸咪康唑栓,对两组患者治疗后的效果进行对比。结果:治疗前,两组患者阴道分泌物炎症因子IL-8、TNF-α、IL-6、CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者阴道分泌物炎症因子IL-8、TNF-α、IL-6、CRP水平下降幅度大于对照组,差值有区别(P<0.05)。治疗后,观察组患者中医症状积分、抗菌肽LL-37、HD5降低程度大于对照组,下降差值有区别(P<0.05)。观察组患者症状缓解时间与对照组相比明显缩短,差值有区别(P<0.05)。观察组患者发生不良反应的概率较低,与对照组相比,明显更安全(P<0.05)。观察组患者停药1个月复发率、停药2个月复发率、停药3个月复发率明显低于对照组,差值有区别(P<0.05)。结论:在外阴阴道假丝酵母菌病患者中采取克霉唑阴道膨胀栓治疗能够改善患者的炎症因子水平,缓解临床症状,临床治疗效果显著,值得应用。

参芪温阳膨胀栓联合生物反馈电刺激治疗盆腔器官脱垂合并压力性尿失禁的研究

目的评价外用参芪温阳膨胀栓联合生物反馈电刺激治疗轻、中度盆腔器官脱垂合并压力性尿失禁的有效性与安全性。方法采用多中心、前瞻性、开放性、随机、平行、安慰剂对照方法,入选4个研究医院,240例轻、中度盆腔器官脱垂合并压力性尿失禁患者,对照组给予生物反馈电刺激仪治疗,临睡前给予膨胀栓剂安慰剂。试验组则给予生物反馈电刺激仪联合参芪温阳膨胀栓,两组患者均连续治疗1个月,评价盆腔器官脱垂程度,应用尿垫评价压力尿失禁疗效,同时采用肌电仪评估盆底肌力分级。治疗过程中记录药物可能存在的不良反应。结果试验组器官脱垂治愈率、总有效率分别为35.0%,83.3%;对照组分别为8.3%,68.3%。试验组尿失禁治愈率、总有效率分别为44.2%,91.7%;对照组则分别为13.3%,48.3%。试验组盆底分级的显效率、总有效率分别为40.0%,88.3%;对照组则分别为11.7%,47.5%。两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。另外治疗过程中,两组均仅发生轻微的阴道刺激等不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪温阳膨胀栓联合生物反馈电刺激仪治疗,可显著改善器官脱垂、压力性尿失禁,并优于生物反馈电刺激仪单独治疗,且治疗过程安全。

妇宁阴道膨胀栓鉴别研究

目的:研究并分析妇宁阴道膨胀栓的处方工艺,增加了冰片、猪去氧胆酸的鉴别项。方法:采用高薄层色谱鉴别法冰片、猪去氧胆酸。结果:本为所述检测方法能很好的控制妇宁阴道膨胀栓中冰片和猪胆粉的质量,可以较好控制该品种的质量。

克霉唑阴道膨胀栓联合硝呋太尔阴道片治疗霉菌合并细菌性阴道炎的随机临床研究

目的探讨克霉唑阴道膨胀栓联合硝呋太尔阴道片治疗霉菌合并细菌性阴道炎的疗效与安全性。方法将外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎的病例144例随机分为治疗组和对照组,各72例。治疗组采用克霉唑阴道膨胀栓联合硝呋太尔阴道片阴道给药,晚餐后给予硝呋太尔阴道片,睡前给予克霉唑阴道膨胀栓,1次/日。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,1次/日,两组均连续给药7d后评价疗效与安全性。结果两组7d后比较发现,治疗组痊愈率68.1%,对照组54.2%;总有效率治疗组97.2%,对照组87.5%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组28天后,治疗组痊愈率68.1%,对照组52.7%;总有效率治疗组97.2%,对照组83.3%,结果显示治疗组优于对照组(P<0.05)。另外对照组残渣残留达40.2%,治疗组无一例发生。结论克霉唑阴道膨胀栓联合硝呋太尔阴道片治疗霉菌合并细菌性阴道炎疗效优异,且不会残留药物辅料,不带来隐患。

妇宁阴道膨胀栓的含量研究

目的:研究并分析妇宁阴道膨胀栓的处方工艺,以苦参为方中主药,主要有效成分为苦参碱,该成分结构清楚,故选用苦参碱为含量测定指标。方法:采用高效液相色谱法测定处方中苦参碱的含量。研究结果显示:平均回收率为91.8%,RSD=2.3%,证明该方法准确度良好。结果:本为所述检测方法能有效控制妇宁阴道膨胀栓中主药有效成分苦参碱的含量,可以较好控制该品种的质量。

甲硝维参膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的多中心、随机、平行、开放性Ⅲ期临床研究

目的通过多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究,评价甲硝维参阴道膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的疗效与安全性。方法入选5个中心576例经微生物检查确定为滴虫性阴道炎患者,根据随机数列表随机分为治疗组288例,给予甲硝维参膨胀栓(1粒/次),对照组288例,给予奥硝唑栓(1片/次),两组连续用药7 d,停药1 d和停药后生理期后7 d,观察症状、体征并进行阴道分泌物病原学检查。结果短期疗效评价显示对照组瘙痒评分高于治疗组(0.6±0.2 vs.0.3±0.1),治疗组治愈率显著高于对照组(81.7%vs.70.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。长期疗效评价显示治疗组瘙痒评分(0.4±0.1 vs.1.1±0.2)、阴道分泌物评分(0.3±0.3 vs.0.8±0.3)、阴道情况评分(0.3±0.2 vs.0.7±0.2)及复发率(2.8%vs.8.0%)均显著低于对照组。治疗组治愈率(78.2%vs.61.2%)、有效率(90.5%vs.83.9%)均高于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论甲硝维参阴道膨胀栓治疗滴虫性阴道炎相比奥硝唑栓,瘙痒控制率、治愈率更高,复发率更低。

甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术围手术期中的临床应用效果

目的:采用多中心、随机平行对照研究,评估甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产术围手术期应用对术后感染的有效性与安全性。方法:入选3个中心480例人工流产手术患者,研究组240例,术前2d给予甲硝维参阴道膨胀栓,术后口服抗生素+止血后再给予甲硝维参阴道膨胀栓2d。对照组240例,仅术后给予碘伏清洗外阴+口服抗生素。评估两组术前阴道清洁度、术后白细胞水平、术后感染发生率。结果:研究组Ⅰ+Ⅱ度阴道清洁度发生率为96.25%(231/240),对照组发生率为85.0%(204/240),两组具有统计学差异(P<0.05);另外研究组术后阴道感染发生率为2.50%(6/240),对照组阴道感染发生率为10.83%(26/240),两组具有统计学差异(P<0.05);研究组白细胞>10.0×109/L发生率为2.08%(5/240);对照组为7.08%(17/240),两组具有统计学差异(P<0.05)。两组在治疗过程中,均未发生与膨胀栓治疗相关的不良反应。结论:甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术术前准备、术后预防性应用,有助于降低阴道感染发生率,改善阴道清洁度,且安全性良好。

参芪温阳膨胀栓治疗阴道松弛症的平行、多中心、开放性、随机对照临床研究

目的 探究参芪温阳膨胀栓治疗阴道松弛症的有效性与安全性。方法 选取3所医院收治的100例阴道松弛症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组50例。对照组采用盆底肌训练联合生物反馈电刺激治疗,研究组采用参芪温阳膨胀栓治疗,均连续治疗2个月。比较两组的阴道松弛问卷(VLQ)评分、阴道松弛症分度、盆底肌力及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组VLQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2个月,研究组VLQ评分分别为(3.95±0.89)、(5.76±1.10)分,均高于对照组的(2.12±0.91)、(4.08±1.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组阴道松弛症分度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组盆底肌力Ⅲ~Ⅴ级率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参芪温阳膨胀栓治疗阴道松弛症的有效性与安全性均较好,且其有效性优于盆底肌训练联合生物反馈电刺激治疗,值得临床推广使用。

甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的观察甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎的疗效与安全性。方法将288例细菌性阴道炎患者根据随机数字表法分为治疗组和对照组各144例。治疗组早上使用甲硝维参阴道膨胀栓,晚上睡前使用克林霉素磷酸酯栓。对照组早晨给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,晚上睡前应用克林霉素磷酸酯栓。观察2组临床疗效、治疗前后症状与体征评分、不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的总有效率为91.0%高于对照组的84.0%,复发率为4.9%低于对照组的9.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的瘙痒评分、阴道分泌物评分及阴道情况评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎疗效较好,复发率较低。

甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的Ⅳ期随机临床研究

目的探讨甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的疗效与安全性。方法将混合性阴道炎病例248例随机分为治疗组和对照组,各124例。治疗组采用甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,晚餐洗净后给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1日1次,3h后给予给予甲硝维参阴道膨胀栓,1日1次。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1日1次,两组均连续给药6d后评价疗效与安全性。结果两组3d后比较发现,治疗组痊愈率82.8%,对照组56.4%;总有效率治疗组96.7%,对照组89.5%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组30d后随访,治疗组复发人数7例(5.6%),对照组复发19例(15.3%),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎疗效优异,安全性良好。

参芪温阳膨胀栓与生物反馈电刺激治疗女性压力性尿失禁的效果对比

目的:对比应用参芪温阳膨胀栓与生物反馈电刺激治疗女性压力性尿失禁的效果与安全性。方法:选取2021年2月-2022年1月2家医院收治的124例压力性尿失禁患者,采用临床随机数字表法分为两组,对照组62例采用生物反馈电刺激治疗,试验组62例给予参芪温阳膨胀栓治疗,连续治疗60d。对比两组临床疗效、漏尿量、24h漏尿频数、国际尿失禁委员会尿失禁问卷简表(ICI-Q-LF)、盆底肌肌电评分、不良反应及治疗依从性。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周两组患者漏尿次数、漏尿量、ICI-Q-LF评分均较治疗前降低,盆底肌肌电评估总分较治疗前升高,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05);试验组治疗依从率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪温阳膨胀栓治疗女性压力性尿失禁可显著改善尿失禁情况及盆底肌功能,其有效性、治疗依从性均优于生物反馈电刺激。

硝呋太尔制霉菌素阴道栓与甲硝维参阴道膨胀栓治疗细菌性阴道病的多中心真实世界研究及药物经济学研究

目的评价甲硝维参阴道膨胀栓和硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的经济性。方法本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,入选4个中心细菌性阴道病患者,根据随机数列表随机分为甲硝维参阴道膨胀栓和硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗。由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据。以医疗卫生系统为研究角度进行成本效果分析。结果①治愈率/复发率:甲硝维参阴道膨胀栓组治愈率94.94%,复发率3.11%,硝呋太尔阴道片分别为78.11%、22.53%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。②不良反应:两组在治疗过程中均未发生严重不良反应,发生率相似;③药物经济学:成本效果比分别为:CER_(甲硝维参阴道膨胀栓组)=912.35,CER_(硝呋太尔制霉菌素阴道栓)=1413.34,甲硝维参阴道膨胀栓药物价格上调或下调10%,甲硝维参阴道膨胀栓组的成本效果仍优于硝呋太尔制霉菌素阴道栓。结论甲硝维参阴道膨胀栓治疗细菌性阴道病的效果优于硝呋太尔制霉菌素阴道栓,且甲硝维参阴道膨胀栓更具有经济性。

甲硝维参阴道膨胀栓治疗细菌性阴道病的Ⅲ期临床研究

目的评价甲硝维参膨胀栓治疗细菌性阴道病的临床疗效与安全性。方法采用前瞻性、双盲、随机、平行对照方法,入选4个中心480例细菌性阴道炎患者,随机分为A、B、C、D组,A组患者给予替硝唑栓,B组给予硝呋太尔制霉素栓,C组患者给予甲硝唑栓,D组给予甲硝维参膨胀栓。主要评估四组的转阴率、复发率、不良反应。结果四组转阴率分别为68.3%、64.2%、67.5%、74.2%,D组与A、C组转阴率相似(P>0.05),但高于B组(P<0.05)。四组复发率分别为15.0%、23.3%、17.5%、6.7%。A、B、C组与D组比较差异具有统计学意义(χ^(2)=5.38,P=0.030)。硝呋太尔制霉素不良反应发生率为20.0%,发生率显著高于其他三组(χ^(2)=9.12,P=0.0001)。结论甲硝维参膨胀栓治疗细菌性阴道病与甲硝唑、替硝唑转阴率相似,高于硝呋太尔制霉素,甲硝维参膨胀栓复发率明显更低。

氟康唑联合克霉唑阴道膨胀栓治疗霉菌性阴道炎患者的效果分析

目的 探究氟康唑联合克霉唑阴道膨胀栓治疗霉菌性阴道炎患者效果。方法 68例霉菌性阴道炎患者,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组34例。对照组采用氟康唑治疗,试验组在对照组基础上联合克霉唑阴道膨胀栓治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、炎性因子及不良反应情况。结果 试验组治疗总有效率94.12%明显高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组排尿痛消失时间、腰腹疼痛消失时间、白带异常消失时间和外阴瘙痒消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率5.88%明显低于对照组的29.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 霉菌性阴道炎采用氟康唑联合克霉唑阴道膨胀栓治疗可有效改善其临床症状,缩短病情康复时间,减轻炎症反应,不良反应较少。

克霉唑膨胀栓与克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎试验研究

目的通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价克霉唑阴道膨胀栓与克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效与安全性差异。方法选取浙江大学附属邵逸夫医院、杭州市第一人民医院、浙江中医药大学附属杭州市中医院、浙江大学附属第二医院4个中心2017年9月至2019年2月收治的720例经细菌性学检查确定为霉菌性阴道炎患者进行研究,随机分为治疗组和对照组,每组各360例。治疗组给予克霉唑阴道膨胀栓治疗,对照组给予克霉唑阴道片治疗,观察症状及转阴情况。结果停药后两组有效率、白带评分、阴道情况评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疗效、治愈率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组长期疗效治愈率高于对照组、复发率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,两组均无严重不良反应发生。结论克霉唑阴道膨胀栓相比于克霉唑阴道片在治疗霉菌性阴道炎上瘙痒控制更好、治愈率更高,复发率更低。