含夹带剂的超临界流体中固体溶解度的研究

将超临界流体视为膨胀液体,根据溶液理论,建立了计算溶质在超临界流体中溶解度的膨胀液体模型。该模型迭代速度快,需要的物性参数少。用流动法测定了2-羟基苯甲酸在温度308.15,328.15 K、压力10.0,13.0,16.0,20.0,24.0 MPa条件下,在超临界CO2中及有夹带剂环己烷、乙醇存在时的溶解度数据。用实验数据和文献数据对膨胀液体模型的适用性进行了验算,实验数据及文献数据的平均相对偏差分别为3.55％,3.78％,而Chrastil模型和Wilson方程的计算偏差分别为10.86％(模拟实验数据)和5.59％(模拟文献数据)。

邻羟基苯甲酸和邻甲氧基苯甲酸在超临界CO_2中的溶解度研究

采用流动法测定和研究了邻羟基苯甲酸和邻甲氧基苯甲酸在 30 8K、 32 8K下 ,10 0～ 2 4 0MPa范围内 ,在纯超临界CO2 中的溶解度 ,并简要分析分子极性和结构特点对固体溶质溶解度大小的影响。同时 ,将超临界流体视为膨胀液体 ,根据溶液理论 ,建立了计算溶质在超临界流体中溶解度的膨胀液体模型。应用该模型对试验数据进行回归 ,得到了令人满意的结果。

对羟基苯甲酸丙酯在含夹带剂超临界CO_2中溶解度的研究

用流动法测定了在308.15K和8.0～23.0MPa条件下,对羟基苯甲酸丙酯在含纯和混合夹带剂的超临界CO2中的溶解度。纯夹带剂为丙酮,混合夹带剂为丙酮+环己烷(其摩尔比为1∶1),夹带剂摩尔分数为1%,2%,4%。分析了夹带剂效应。用膨胀液体模型关联实验数据,计算值与实验值较吻合,平均相对偏差为3.01%。