海藻酸纤维对臧红T的吸附动力学研究

以自制海藻酸纤维为吸附剂,研究它对臧红T的吸附性能。用准一级动力学方程、指数函数方程、准二级动力学方程、粒子扩散方程、Elovich方程和双常数方程对不同染料浓度、吸附时间的曲线进行拟合。结果表明,后四种方程的拟合度较好,这说明此吸附是复杂的非均相扩散吸附过程,存在化学吸附,且膜扩散和颗粒内扩散共同控制吸附速率。

臧红T-Fenton试剂荧光光谱法测定一次性纸杯中的双酚A

建立臧红T–Fenton试剂荧光光谱法测定一次性纸杯中双酚A含量的方法。在酸性介质中,臧红T能被Fenton试剂产生的羟自由基氧化并引起荧光猝灭,而双酚A可以部分清除羟自由基对臧红T的氧化作用,据此可测定双酚A的含量。对实验条件进行了优化,在25 mL样品溶液中分别加入1 mL 4.3 mmol/L臧红T溶液、2 mL pH3.5缓冲溶液、1.4 mL 0.88 mmol/L FeSO_4溶液、1 mL 0.01%的H_2O_2溶液。双酚A的质量浓度在0.4～2.4 mg/L范围内与荧光强度具有良好线性关系,线性相关系数r^2=0.997 8,检出限为10μg/L。测定结果的相对标准偏差为1.5%(n=8),加标回收率为97.8%～102.4%。该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于一次性纸杯中双酚A的测定。

黑曲霉发酵菌渣对臧红T的吸附研究

将糖化酶发酵生产过程中产生的黑曲霉菌渣作为一种复合吸附剂进行了染料吸附研究,以挖掘其吸附潜力。首先对菌渣的理化性质进行了分析,然后以臧红T为模型染料,考察了几种因素(接触时间、溶液温度、吸附剂量、初始浓度和盐离子)对吸附的影响,并将所得数据用等温吸附方程、动力学方程和热力学方程进行了模型拟和。结果表明,吸附可在2 h内达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型,属于化学吸附,膜扩散模型比内扩散模型更适合解释吸附行为;温度对吸附有促进作用,吸附过程是一个自发的吸热反应;通过Langmuir方程可计算出最大单分子层吸附容量为166.67 mg/g,但Freundlich能更好的描述吸附行为,说明菌渣表面存在多个不同的吸附位点。此外,菌渣投加量和钠离子浓度均可影响吸附效果,染料去除率最高可达91%。

Fe^(2+)-催化臧红T褪色光度法测定过氧化氢酶活性

基于Fe^(2+)-H_(2)O_(2)-臧红T褪色体系完成过氧化氢酶活性测定。H_(2)O_(2)氧化臧红T引起吸光度变小,褪色反应又受酶分解反应的抑制,加酶前后吸光度变化(ΔA)与酶活性有相关性。取酶分解反应和褪色反应的最佳条件,CAT活性在0.00~0.02U/mL之间与ΔA呈现良好的线性关系:ΔA=-0.0012+9.5528E(U/mL)(r=0.9990),检出限为6.28×10^(-3)U/mL;采用酶失活样品液作空白,可有效排除样品共存还原性物质的干扰。方法用于新鲜大米样品检测,结果令人满意。

基于钙黄绿素-臧红T荧光共振能量转移检测六偏磷酸钠

在pH8．5的Tris－HCl缓冲溶液中，钙黄绿素作为能量供体（D）可以与藏红T受体（A）发生有效的荧光共振能量转移（FRET），但加入六偏磷酸钠（SHMP）后，因其与受体发生静电作用破坏了该能量转移体系，使得荧光供体钙黄绿素荧光强度的增加（△FD）与受体藏红T荧光强度的降低（△FA）的比值（△FD／△R）-9SHMP浓度（csHMP）呈良好的线性关系．基于此，建立了一种检测六偏磷酸盐的新方法．在优化条件下，该方法的检测范围为3．0×10^-6-1．0×10^-5mol／L，对6．0×10拍mol／L的六偏磷酸盐连续平行测定11次，其相对标准偏差（RSD）为3．1％．该方法具有选择性好、操作简单和检测速度快等优点，已成功应用于饮料中六偏磷酸钠的分析检测．

臧红T-Fenton体系荧光光谱法测定黄山贡菊/金菊的抗氧化活性

臧红T能产生特征荧光,其激发波长和发射波长分别为264nm和577nm。酸性介质中,F en ton体系(H2O2-F e2+)产生的羟自由基能氧化臧红T使其荧光猝灭,而许多花茶的提取物可部分清除溶液中的羟自由基使其荧光猝灭程度降低,据此建立了一种测定黄山贡菊和金菊的抗氧化活性的新方法。本实验采用单因素实验法,对羟自由基体系各种条件进行了优化,并根据各体系的荧光强度计算出自由基清除率分别是64.8%、50.9%。

血清过氧化氢酶活度臧红T荧光猝灭检测方法的建立及优化

目的建立血清过氧化氢酶(catalase,CAT)活度臧红T(safranine T,ST)荧光猝灭检测方法,并进行优化。方法建立的方法分为酶促反应和荧光猝灭反应2个阶段,对荧光猝灭反应的催化剂(Fe^(3+)和Fe^(2+))及其用量(0.00~1.20 mL)、ST用量(0~6 mL)、硫酸用量(0~6 mL)、荧光猝灭时间(2.5~60.0 min)及酶促反应的H_(2)O_(2)用量(0.00~3.00 mL)、酶促反应时间(0~30 min)进行优化。同时确定方法的线性范围,进行干扰试验,并验证准确性。结果最佳检测条件:催化剂为Fe^(2+),Fe^(2+)用量为0.80 mL,ST用量为3.00 mL,荧光猝灭反应不需加入硫酸(pH范围为4.11~4.82),荧光猝灭时间为15 min;H_(2)O_(2)用量为1.00 mL,酶促反应时间为10 min。CAT活度在5×10-5~0.02 U/mL范围内,与△F呈良好的线性关系,线性方程为y=1807 x+0.7527,r=0.9980;检测限为3.81×10^(-5) U/mL;检测体系中存在1×10^(-5) mol/L的Vc、葡萄糖、果糖、乳糖、半乳糖时测定误差<5%;6份血清加标样品回收率为98.0%~102.0%。结论建立的CAT活度ST荧光猝灭检测方法具有良好的准确性及较低的检测限,可用于临床人血清中CAT活度的检测。