目的探讨自主运动训练在乳腺癌发生发展中的作用及其机制。方法将携带原发性人乳腺癌基因1(breast cancer gene 1,BRCA-1)突变基因的癌细胞在体外进行培养,用连续14 d自主跑轮运动鼠血清以及静坐鼠血清处理BRCA-1突变肿瘤细胞,并将上述...目的探讨自主运动训练在乳腺癌发生发展中的作用及其机制。方法将携带原发性人乳腺癌基因1(breast cancer gene 1,BRCA-1)突变基因的癌细胞在体外进行培养,用连续14 d自主跑轮运动鼠血清以及静坐鼠血清处理BRCA-1突变肿瘤细胞,并将上述条件血清培养的乳腺癌细胞注射到BALB/c裸鼠皮下,观察经过不同处理后体内外BRCA-1突变乳腺癌细胞及移植瘤的情况。结果在体外,与静坐鼠血清处理组相比,自主运动鼠血清处理后抑制了BRCA-1突变乳腺癌细胞的活力、生长,促进其凋亡,差异具有统计学意义(P<0.05);在体内,自主运动鼠血清培养的BRCA-1突变乳腺癌细胞移植瘤较静坐对照组体积减小、生长缓慢(P<0.05),体内外自主运动组均呈现出增强的Caspase-3活性(P<0.05)。结论自主跑轮运动可能通过增强Caspase3的活性、抑制了BRCA1突变乳腺癌细胞以及其在BALB/c裸鼠皮下异种移植瘤的增殖、促进肿瘤细胞凋亡,从而抑制其体内外的生长。展开更多
文摘目的探讨自主运动训练在乳腺癌发生发展中的作用及其机制。方法将携带原发性人乳腺癌基因1(breast cancer gene 1,BRCA-1)突变基因的癌细胞在体外进行培养,用连续14 d自主跑轮运动鼠血清以及静坐鼠血清处理BRCA-1突变肿瘤细胞,并将上述条件血清培养的乳腺癌细胞注射到BALB/c裸鼠皮下,观察经过不同处理后体内外BRCA-1突变乳腺癌细胞及移植瘤的情况。结果在体外,与静坐鼠血清处理组相比,自主运动鼠血清处理后抑制了BRCA-1突变乳腺癌细胞的活力、生长,促进其凋亡,差异具有统计学意义(P<0.05);在体内,自主运动鼠血清培养的BRCA-1突变乳腺癌细胞移植瘤较静坐对照组体积减小、生长缓慢(P<0.05),体内外自主运动组均呈现出增强的Caspase-3活性(P<0.05)。结论自主跑轮运动可能通过增强Caspase3的活性、抑制了BRCA1突变乳腺癌细胞以及其在BALB/c裸鼠皮下异种移植瘤的增殖、促进肿瘤细胞凋亡,从而抑制其体内外的生长。
