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大鼠自体平滑肌细胞移植对心肌梗死后心功能恢复的作用
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作者 刘铭 张宝仁 +1 位作者 邹良建 朱家麟 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期862-864,共3页
目的 :研究自体平滑肌细胞移植到心肌梗死区后对心功能恢复的作用。方法 :用酶消化法从 SD大鼠的输精管中分离、提取自体平滑肌细胞 ,进行体外培养、扩增。移植组 (n=12 )将 Brd U标记后的自体平滑肌细胞直接注射移植到左冠脉前降支结扎... 目的 :研究自体平滑肌细胞移植到心肌梗死区后对心功能恢复的作用。方法 :用酶消化法从 SD大鼠的输精管中分离、提取自体平滑肌细胞 ,进行体外培养、扩增。移植组 (n=12 )将 Brd U标记后的自体平滑肌细胞直接注射移植到左冠脉前降支结扎后 2周形成的心肌梗死区瘢痕组织中 ;对照组 (n=12 )注射同等剂量的 DMEM培养液。超声检查评估移植前和移植后4周的心功能状况。用免疫组化染色的方法 ,检测心肌瘢痕组织中是否有植入的平滑肌细胞存活以及促血管新生的情况。 结果 :移植的自体平滑肌细胞能在心肌梗死区内存活并形成肌样组织。与对照组比较 ,移植组左心室舒张末容积 (L VEDV)明显减小 [(0 .78± 0 .16 ) vs (0 .92± 0 .15 ) ml,P<0 .0 1],左心室射血分数 (L VEF)显著提高 [(4 7.6± 7.2 ) % vs (2 9.3± 6 .1) % ,P<0 .0 1],心肌瘢痕组织血管新生明显 [血管密度 :(1.9± 0 .4 ) / (0 .8mm2 ) vs(0 .4± 0 .2 ) / (0 .8mm2 ) ,P<0 .0 1]。 结论 :自体平滑肌细胞移植能防止心肌梗死后的心室腔扩大 ,促进梗死区血管新生 。 展开更多
关键词 心肌梗死 心功能 自体平滑肌细胞移植 大鼠 治疗
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大鼠自体平滑肌细胞移植治疗心肌缺血的长期效果观察 被引量:1
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作者 刘铭 张宝仁 +1 位作者 邹良建 朱家麟 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期414-416,共3页
目的 通过大鼠自体平滑肌细胞移植 ,观察其在心肌缺血区的存活情况 ,探讨对心功能的作用。 方法 用酶消化法从SD大鼠的输精管组织中分离、提取平滑肌细胞 ,进行体外培养、扩增 4周。细胞移植组 (10只 )将BrdU标记的自体平滑肌细胞直... 目的 通过大鼠自体平滑肌细胞移植 ,观察其在心肌缺血区的存活情况 ,探讨对心功能的作用。 方法 用酶消化法从SD大鼠的输精管组织中分离、提取平滑肌细胞 ,进行体外培养、扩增 4周。细胞移植组 (10只 )将BrdU标记的自体平滑肌细胞直接注射移植到冠状动脉结扎后 4周形成的心肌瘢痕组织中 ;对照组 (10只 )注射同等剂量的DMEM培养基。多普勒超声检查 ,评估对比移植前和移植后 12周的心室形态以及心功能状况。心脏病理标本用抗平滑肌特异性的α SMA及抗细胞标记物BrdU的单克隆抗体作免疫组化染色 ,检测植入的平滑肌细胞在梗死区的存活情况。 结果 植入的平滑肌细胞 12周后仍存活于心肌梗死区 ,并形成肌样组织。移植组与对照组比较 ,其左室前壁厚度增加〔分别为 (2 36± 0 31)及 (1 0 3± 0 11)mm ,P <0 0 1〕 ,收缩舒张运动协调 ,心室舒张末容积减少〔分别为 (0 94± 0 16 )及 (1 39± 0 17)ml,P <0 0 1〕 ,射血分数提高〔分别为 (4 8 6± 7 2 )及 (2 5 3± 4 1) % ,P <0 0 1〕。 结论 移植的自体平滑肌细胞能长期存活于心肌梗死区中 ,并通过增厚加固心室壁 ,阻止心肌梗死后的心腔扩大和心室重构 ,增加心脏射血 ,有效地提高心功能。 展开更多
关键词 心肌缺血 自体平滑肌细胞移植 心功能 心脏超声检查 动物实验
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Changes of Ca^2+ activated potassium channels and cellular proliferation in autogenous vein grafts
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作者 钱济先 宋胜云 +1 位作者 马保安 范清宇 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2003年第5期317-320,共4页
Objective: To investigate changes of Ca2+ activated potassium channels (KCa) in autogenous vein grafts. Methods: Contraction of venous ring was measured by means of perfusion in vitro. The intimal rabbits proliferatio... Objective: To investigate changes of Ca2+ activated potassium channels (KCa) in autogenous vein grafts. Methods: Contraction of venous ring was measured by means of perfusion in vitro. The intimal rabbits proliferation of vascular and proliferation of cultured smooth muscle cells(vascular smooth muscle cells, VSMCs)were observed by the means of computerised image analysis and MTT method respectively. Furthermore, whole cell mode of patch clamp was used to record KCa of VSMCs isolated from autogenous vein grafts. Results: One week after transplantation there were no significant differences of contraction and intimal relative thickness between autogenous vein grafts and control. Contraction and intimal relative thickness of autogenous vein graft were significantly increased 2 weeks after transplantation (P<0.05, n=8 vs control), and they was more enhanced 4 weeks after vein transplantation (P<0.01, n=8 vs control).TEA(blocker of Ca2+ activated potassium channels)increased MTT A490 nm value of VSMCs from femoral vein in a dose dependent manner(P<0.05, n=8). KCa current density was significantly attenuated in VSMCs from autogenous vein grafts (1-4) week after transplantation(P<0.05, n=5).Conclusion: KCa is inhibited in autogenous vein graft, which account for vasospasm and intimal proliferation. 展开更多
关键词 autogenous vein graft intimal proliferation VASOSPASM Ca2+ activated potassium channel vascular smooth muscle cell
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