肿瘤组织自体荧光光谱测量与分析

首先介绍了对人工培养鼠肿瘤组织的激光诱导荧光光谱的实验测量结果，并与同一机体正常组织的自体荧光光谱进行了比较，然后对肿瘤组织自体荧光的来源、与正常组织光谱特征差异的本质进行了详细分析，从而得出结论：生物组织自体荧光光谱能够反映肿瘤组织的特异性。

最小二乘法分析自体荧光光谱识别胃癌

对42例胃癌离体标本的癌浆膜和正常浆膜进行以308 nm为激发光的自体荧光光谱测量,将得到的光谱进行平滑和面积归一,发现这两组有相似性,但又存在差别。对处理后的光谱数据再标准化,用偏最小二乘法(PLS)进行计算,最终将这两组区分开来。该方法区分癌组织与正常组织的敏感度为83.3%,特异度为95.2%,阳性预测度为94.6%。该方法识别胃癌的价值高于传统的光谱分析方法,为光谱分析提供了一种快速、有效的选择。

血清自体荧光光谱联合肿瘤标志物群在肺癌诊断中的价值

血清自体荧光光谱可以反映血清中癌细胞在代谢过程中发生的异常改变而导致的血清中荧光物质的成分、含量及微环境的变化,可作为癌症辅助诊断的一种新方法。利用荧光光谱分析技术,探讨了肺癌、肺良性疾病以及正常人血清的荧光光谱的异同,建立了血清荧光光谱检测的方法。同时联合肿瘤标志物群CEA,NSE,SCC-Ag,CYFRA21-1和p16甲基化,并运用人工神经网络技术和Fisher线性判别分析法分别建立了肺癌的诊断预测模型,并用ROC判别法对其预测结果进行比较。结果表明,荧光光谱联合肿瘤标志物建立的人工神经网络模型的预测效果优于单纯的荧光光谱神经网络模型,判别效果优于Fisher线性判别分析。

胃癌的自体荧光光谱诊断

目的：评价内镜下激光诱发自体荧光光谱诊断胃癌的临床应用价值。方法：采用氦镉（Ｈｅ－Ｃｄ）激光系统（激发波长４４２ｎｍ）对３８例经病理活检证实的胃癌和慢性胃炎患者进行自体荧光光谱检测，并作自身对照研究。结果：在内镜下以氦镉激光诱发的胃癌自体荧光光谱含主峰（５１０ｎｍ附近）和３个次峰（５９０ ｎｍ、６７０ ｎｍ和７１０ ｎｍ附近），光谱强度和形态与正常组织有显著差异。以荧光强度（ＦＩ）６６２～６７７ ｎｍ和ＦＩ ７０１～７１６。的积分及ＦＩ ５１０ ｎｍ／ＦＩ ７１０ｎｍ的比值３个参数作判别分析，自体荧光光谱诊断胃癌的敏感性、特异性及阳性和阴性预测值分别为８２．９％、９１．５％和8７．９％、８７．８％，其诊断准确率为８７．８％。结论：内镜下对胃癌的自体荧光检测具有实时发现病灶、帮助引导活检的重要作用，有望成为早期胃肠道癌肿诊断的有效辅助工具。

自体荧光光谱检测胃浆膜识别胃癌组织

目的探讨自体荧光光谱从胃浆膜识别胃癌的可行性,为手术中准确确定胃癌切除范围奠定基础。方法选用激光源Xe灯的308、337、365和405nm14种激发波长测试和比较了41例患者胃癌、癌旁、正常处胃浆膜的自体荧光光谱。结果405nm激发正常组、癌旁组、胃癌组的单主峰强度依次减弱(P<0.05),可依此区分3组标本。胃癌组在610-630nm存在卟啉特征峰,胃癌组明显高于正常组(P<0.01);365nm激发可识别胃癌与正常组,但不能区分癌旁组(P>O.05);337YIITI、308niql激发从正常组到胃癌组双主峰强度逐步成相反的变化趋势,双峰强度比可有效区分3组标本,但308nm激发(P<0.01)比337nm激发(P<0.05)的可区分度更高。结论4种波长激发均能区分正常胃浆膜与胃癌浆膜,其中308nm、337nm、405nm激发的荧光光谱能更灵敏地区分胃癌、癌旁及正常胃浆膜,308nm的效果最好。

大肠早癌自体荧光检测系统研究Ⅰ．大肠癌自体荧光光谱诊断研究

本课题采用氙灯作为激发光源，用固定波长同步荧光扫描法对离体大肠癌及正常大肠组织固体样品进行自体荧光扫描分析，样品来自于３７例大肠癌手术后标本。结果显示：大肠癌组织与正常大肠组织其荧光光谱存在差异，表现在４７０±１．１ｎｍ及６４４．３±５．７ｎｍ处荧光波峰强度差异，前者癌组织荧光强度低于正常大肠组织，而后者癌组织荧光强度高于正常大肠组织（Ｐ＜０．０５），另外４７０±１．１ｎｍ处为荧光波形变异，正常大肠组织表现为２种波形变化（即波型Ⅰ、波型Ⅱ、而大肠癌却只表现为波型Ⅰ）。用二值回归法在ＳＡＳ软件包中建模，确立判别函数，并对新样品进行判别分析，结果：敏感性、特异性、阳性预期值分别为９５．７％、７９．３％、７８．６％。根据上述结果，我们认为大肠癌组织其荧光光谱分析能从正常大肠组织中区分。

应用光纤生物传感器测量肿瘤的自体荧光光谱

光纤生物传感器是现代生物传感技术中的一个非常重要的类别。当前,许多以荧光检测为手段的光纤生物传感器已经商品化了,但几乎都是依靠检测荧光指示剂的光强来获取生物信息,而直接利用生物样品的自体荧光光谱来获取生物信息的光纤传感系统却还未上市。利用自行研发的一套三维荧光光谱光纤传感系统对新鲜的人体乳腺组织切片进行了研究,实验结果表明乳腺癌变组织与正常组织的自体荧光光谱的峰位和峰强比值存在明显区别,这是因为癌变组织的生化成分发生了根本改变。尽管其间的规律还需进一步探索,但可以展望,自体荧光光谱技术与光纤生物传感技术的结合有潜力成为人体恶性肿瘤在线原位诊断的有利工具。

PLS-ANN判别分析自体荧光光谱识别胃癌

本文对58例胃癌病人离体标本的癌浆膜和正常浆膜进行以308nm为激发光的自体荧光光谱检测,采用多因素分析法进行光谱信息提取,以识别胃癌。研究表明偏最小二乘法结合神经网络法(简称PLS-ANN)进行判别分析,诊断胃癌的灵敏度为86%,特异度为100%,准确率为93%,有望成为手术中快速识别胃癌在胃壁的浸润范围的有效方法。

大肠癌组织激光诱导自体荧光光谱规律

目的探讨大肠癌组织激光诱导自体荧光(LIAF)光谱规律。方法以Nd:YAG三倍频调Q激光器(波长380nm)和光学多道分析仪(OMA)系统,自正常大肠组织、癌旁组织至癌组织,分别连续检测18例大肠癌手术标本的LIAF光谱。结果大肠正常组织、癌旁组织和癌组织的LIAF光谱形状相似,均为双峰结构,主次峰波长分别为475nm和550nm;主峰强度由正常大肠组织经癌旁组织至癌组织依次为1413.78±96.46、751.22±76.32和490.84±81.28,癌组织平均降低922.94,与正常组织相比,差异有显著性(P<0.001)。结论正常大肠组织、癌旁组织至癌组织LIAF光谱强度逐渐降低,光谱形状相似,主、次峰波长一致;癌组织的荧光强度低可能与激发光难于穿透癌组织激发到黏膜下层的荧光物质或(和)黏膜下层荧光物质减弱有关。

大肠癌自体荧光光谱信号处理方法研究

详细论述了几种信号分析方法对大肠癌组织和正常组织自体荧光光谱的处理,并在比较其处理结果的基础上,提出一种基于方差和决策树算法的信号处理方法。通过对实际病症样本数据进行训练和分类,结果表明此方法有很好的分类效果,可有效地用于指导大肠早癌的诊断和治疗。

PLS-ANN分析血浆自体荧光光谱的二阶导数光谱识别胃癌

探讨偏最小二乘法结合神经网络法(简称PLS-ANN)分析血浆自体荧光光谱的二阶导数光谱识别胃癌的优势,对20例胃癌病人和23例健康人血浆进行以405nm为激发光的自体荧光光谱检测,采用PLS-ANN法分别对血浆自体荧光光谱和二阶导数光谱进行判别分析。PLS-ANN分析血浆的自体荧光光谱法诊断胃癌的灵敏度为75%,特异度为83%,准确率为79%,PLS-ANN分析血浆的二阶导数光谱法诊断胃癌的灵敏度为90%,特异度为96%,准确率为93%。结果表明PLS-ANN分析血浆的二阶导数光谱法识别胃癌,优于PLS-ANN分析血浆的自体荧光光谱法,有望成为快速识别胃癌的较理想方法。

不同激发波长的人体血清自体荧光光谱分析

利用分子荧光光度计测定了激发波长分别为457.9 nm,476.5 nm,488.0 nm,501.7 nm和514.5 nm光的血清自体荧光光谱,并对这些光谱的特征和产生机制进行了分析。实验和分析结果表明:在500 nm^750 nm的波长范围内,518 nm和640 nm附近有两个比较明显的荧光峰;590 nm处有一个非常弱的峰。它们可能主要来自于血清中胆红素,核黄素及其衍生物,β-胡萝卜素,锌卟啉及原卟啉IX等的贡献。这些研究结果将为利用氩离子激光器作为光源进行光谱诊断研究选择最佳激发波长提供一些参考。

吉西他滨治疗膀胱癌的自体荧光光谱特征及其临床疗效分析

目的探讨吉西他滨治疗膀胱癌的效果并分析其自体荧光光谱特征。方法选取2016年8月-2017年8月我院收治的膀胱癌患者94例,根据治疗方法不同分成两组,对照组应用顺铂治疗,研究组应用吉西他滨治疗。对比两组患者的临床疗效、治疗前后的肿瘤直径、荧光强度以及不良反应发生率。结果研究组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的肿瘤直径显著小于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者的膀胱癌荧光强度显著高于对照组(P<0.05)。结论应用吉西他滨治疗膀胱癌疗效显著,并可通过检测荧光强度来提高诊断准确性,二者联合有助于减小肿瘤直径和不良反应,安全性较好,值得在临床上推广应用。

激光诱导组织自体荧光光谱技术在消化道恶性肿瘤早期诊断中的应用

激光诱导自体荧光(laserinducedauto-fluorescence,LIAF)光谱是近年发展起来的肿瘤诊断新方法,与其他传统诊断方法相比,具有灵敏、快速、简便、无创伤及无毒副作用等优点。该文综述LIAF光谱技术在消化道恶性肿瘤早期诊断中的应用。

自体荧光光谱技术及其医学应用前景

本文阐述了自体荧光光谱技术及其医学上的应用，并对此新兴的光谱技术在临床上更深入的应用前景作了一些初步的探讨。

人体鼻咽组织的时间分辨自体荧光光谱研究

实验研究了在397 nm半导体脉冲激光激发下,人体离体鼻咽正常和癌变组织在600 nm荧光发射波长处的时间分辨自体荧光光谱特性。利用双指数衰减方程对时间分辨自体荧光光谱进行拟合后,获得相应的荧光强度随时间的指数衰减方程以及荧光平均寿命。人体鼻咽癌变和正常组织在600 nm处的自体荧光平均寿命分别为(2.94±0.51)ns和(4.29±0.71)ns,两者之间存在显著的差异。应用时间分辨光谱技术的诊断灵敏度和特异性分别为75%和100%。初步表明了时间分辨自体荧光光谱在早期鼻咽癌诊断的应用价值,该方法可望与传统的稳态荧光光谱结合起来,进一步提高早期鼻咽癌荧光诊断的准确率。

基于双峰比值法分析自体荧光光谱识别结肠腺癌

目的:分别测量了人体正常和腺癌结肠组织在300 nm、340 nm、400 nm和460 nm波长激发下的自体荧光光谱,通过对测量的自体荧光光谱分析比较,探究临床上可以用于诊断早期结肠腺癌的最佳激发波长。方法:①人体离体结肠组织样品由福建省立医院肿瘤外科提供,离体样品均在2小时内完成光谱测量。②实验采用FLS920(EdinburghInstruments,UK)稳态荧光光谱系统对结肠组织进行自体荧光光谱测量。③实验数据利用Origin 7.5系统软件进行平滑归一化,采用双峰比值法计算不同激发波长下自体荧光发射峰的荧光积分强度。结果:采用双峰比值法计算得到人体结肠组织在340 nm波长激发下(380±20)nm和(485±20)nm发射峰的荧光积分强度比值存在显著差异(P<0.001),识别的灵敏度和特异性分别为80%和73.3%。结论:结果表明340 nm可作为诊断结肠腺癌的最佳激发波长。文章的初步结论可为光诱导人体结肠组织自体荧光诊断早期结肠癌提供了一定的参考价值。

激光诱发自体荧光光谱联合内镜技术在肿瘤诊断中的应用

随着荧光物理学与医学相结合的交叉学科的蓬勃发展,激光诱发自体荧光光谱联合内镜技术为肿瘤的早期发现提供了一种重要的方法.他具有灵敏、无创等优点.本文就激光诱发自体荧光光谱产生的机制以及其与内镜技术相结合应用与肿瘤诊断领域的研究现状和发展情况进行综述.

时间分辨自体荧光光谱区分人体正常和癌变结肠组织

实验测量了在405 nm的脉冲激光激发下,人体离体正常和癌变结肠组织在635 nm荧光发射峰的时间分辨自体荧光光谱特性。采用双指数衰减方程对时间分辨自体荧光光谱进行拟合,得到相应的平均荧光寿命。结果显示:人体正常和癌变结肠组织在405～635 nm激发发射波长条件下的自体荧光平均寿命分别为(4.87±0.75)ns和(13.27±3.31)ns,二者存在显著差异。采用时间分辨自体荧光光谱区分人体正常和癌变结肠组织的灵敏度和特异性分别为100%和93%。初步表明时间分辨自体荧光光谱有望用于诊断早期结肠癌。

激光诱导自体荧光光谱区分大肠癌组织与大肠正常组织

目的探讨应用激光诱导自体荧光(LIAF)光谱方法诊断大肠癌的可行性,并确立判断依据。方法收集 32 例大肠癌手术切除的离体标本及相对应的大肠正常组织。采用 Nd :YAG 三倍频调Q激光器(波长380nm)和光学多道分析仪(OMA),观察大肠癌标本的激光诱导自体荧光光谱,根据大肠癌组织和大肠正常组织的激光诱导自体荧光光谱特征规律,寻找能够区分两者的光谱差异,得出判断依据,并与病理切片检查结果比较。结果大肠癌组织和大肠正常组织的 LIAF 光谱形状相似,均为双峰结构,大肠癌组织 LIAF 光谱强度及主、次峰强度明显低于大肠正常组织(P <0.001)。LIAF 光谱主峰波长 475 nm,次峰波长 550 nm,且大肠癌组织在 640 nm 处,荧光光谱强度高于大肠正常组织。去除背景光后取上述各点集成荧光强度比值 X1= (I475- I550)/I640,X2=I475/I640,X3= I550/I640 为参数 , 采用改进的神经网络模型 , 建立数学判别方程 W="( 6.184375!X1)2+(1.987699!X2)2+(2.965413!X3)2+0.2,若 W≥12 判为大肠正常组织,若 W<12 判为大肠癌组织。采用 100 个抽样标本进行模型检验,识别的准确率为 94%。结论激光诱导自体荧光(LIAF)光谱可用于区分大肠正常组织与大肠癌组织。