自体颅骨粉末移植和膜引导再生技术修复兔颅骨缺损的组织学研究

目的应用自体颅骨粉末移植和膜引导再生技术修复兔颅骨缺损模型,观察其组织学演变过程。方法选取50只新西兰大白兔,建立直径1 cm的颅骨全层缺损模型。移植自体骨粉修复兔颅骨缺损,并在移植的骨粉上放置可吸收生物膜,以纤维蛋白胶固定。术后2、4、6、8、12周取材进行组织学观察。结果术后2周,可观察到颅骨缺损区大量骨粉,炎性细胞、毛细血管和成纤维细胞由周围向内浸润,骨粉被吞噬吸收,周边小部分是新生骨,两者之间界限明显。术后4周,观察到骨粉吸收和新骨形成活跃区域向缺损中央内移较多,新生编织骨有所增粗,编织骨之间连接更为紧密,观察到的组织和细胞成分与术后2周时无明显变化。术后6周,基本观察不到未被吸收的骨粉,新生的编织骨变粗,联系更紧密。术后8周,完全观察不到骨粉,缺损中央部已形成单层新生骨,周边部形成的编织骨较为粗大,与正常骨紧密连接,形成初级骨髓腔。术后12周,缺损中央部形成双层新生骨,可见新生骨的改建和较为成熟的骨髓腔,腔内容物形态和成分与正常骨无区别。结论应用自体颅骨粉末移植和膜引导再生技术可以修复颅骨缺损,其组织学演变过程实质是引导性和诱导性骨再生的过程。

可吸收生物膜对自体颅骨粉末修复颅骨缺损影响的大体标本和影像学观察

目的建立兔自体颅骨粉末移植修复颅骨缺损的动物模型,进行可吸收生物膜和不可吸收生物膜影响对比的研究,以更好地指导自体颅骨粉末移植修复颅骨缺损的临床工作。方法新西兰大白兔30只,每只大白兔的顶部人工形成2个直径为1cm的颅骨全层缺损,孔A、B。孔A作为实验组,移植人工形成缺损时收集的骨粉,并在移植的骨粉上面放置可吸收生物膜。孔B为对照组,在移植的骨粉上面放置不可吸收生物膜;术后2、6、12周各处死10只动物,并取材进行大体观察和影像学(CT和X线)分析。结果术后2周,孔A、B都迅速地以松质骨完全修复整个缺损。术后6周,移植的骨粉被逐步吸收,形成的松质骨生长、改建,形成新骨,部分骨性修复缺损;孔A与孔B形成的新生骨面积差异无统计学意义(P>0.05)。术后12周,孔A、B均以较成熟的新生骨和部分纤维性骨痂完全修复整个缺损。孔A与孔B形成的新生骨面积差异无统计学意义(P>0.05)。结论可吸收生物膜和不可吸收生物膜对自体颅骨粉末修复颅骨缺损的影响无明显差异,可替代使用。

自体颅骨粉末修复颅骨缺损的实验研究

目的建立兔自体颅骨粉末移植修复颅骨缺损的动物模型，进行相关基础问题的研究，以更好地指导自体颅骨粉末移植修复颅骨缺损的临床工作。方法新西兰大白兔30只，每只大白兔的顶部人工形成3个直径为1cm颅骨全层缺损孔A、B、C。孔A为对照组；孔B、C作为实验组移植人工形成缺损时收集的骨粉，其中孔B在移植的骨粉上下面放置生物膜。术后4、8、12周各处死10只动物并取材分析。结果孔A大部分由纤维结缔组织修复。孔B早期就能迅速地以松质骨完全修复整个缺损，但松质骨后期的生长、改建、成熟过程比较缓慢。孔C新生骨更成熟，骨性修复慢且不完全。移植的骨粉被逐步吸收。早期新骨形成区可见大量的毛细血管分布。同一缺损，术后12周与术后4、8周形成的新骨钙含量差异有统计学意义（P〈0．05），同一时期，术后8、12周孔C形成的新骨钙含量比孔B的高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生骨的形成与血管的增生在时间和空间上有着密切的关系。生物膜可以促进移植的骨粉早期迅速形成初级松质骨。