大鼠下颌下腺内自分泌运动因子及其受体的定位

目的:探讨自分泌运动因子及其受体在大鼠下颌下腺中的表达特点,为进一步研究自分泌运动因子及其受体对下颌下腺是否有功能意义提供依据。方法:应用HE和免疫组织化学SABC法染色。结果:大鼠下颌下腺颗粒曲管、纹状管及小叶间导管上皮细胞呈自分泌运动因子及其受体免疫反应阳性。免疫反应产物分布于胞质,胞核为免疫反应阴性。下颌下腺的腺泡上皮细胞均呈自分泌运动因子及其受体免疫反应阴性。结论:正常大鼠下颌下腺仅导管上皮有自分泌运动因子及其受体的分布,提示下颌下腺产生的自分泌运动因子对下颌下腺及机体可能有重要调节意义。

急性髓细胞白血病患儿骨髓单个核细胞中自分泌运动因子受体表达的检测

目的:通过检测自分泌运动因子受体(AMFR)在急性髓细胞白血病(AML)患儿骨髓单个核细胞中的表达情况,探讨其与AML化疗缓解率的关系。方法:采用RT-PCR及Western blot方法检测试验组(63例AML患儿)与对照组(50例非AML患儿)骨髓单个核细胞中AMFR mRNA及蛋白的表达水平,其中试验组包括AML初治患儿35例、完全缓解患儿18例、复发患儿10例,分析AMFR mRNA表达与缓解率的关系。结果:1AMFR mRNA及蛋白表达水平在对照组、缓解组、初治组及复发组中逐渐升高(F=13.105、10.010,P均<0.001),组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。2AMFR mRNA高表达患儿的缓解率为15%,低于AMFR mRNA低表达患儿的缓解率84%(χ2=21.254,P<0.001)。结论:AMFR在儿童AML中存在高表达,AMFR可作为化疗敏感性及预后判断的指标。

自分泌运动因子及其受体在乳腺癌中的表达

目的 了解自分泌运动因子 (autocrinemotilityfactor,AMF)及其受体 (autocrinemotilityfactorreceptor,AMFR)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法 应用免疫组化SABC方法研究 2 5例正常乳腺组织、2 3例乳腺上皮增生组织、71例乳腺癌组织中AMF、AMFR的表达。结果 AMF与AMFR阳性结果完全一致。正常乳腺组织、乳腺上皮增生组织AMF、AMFR阳性率均低于癌组织 (P <0 .0 5 )。 71例原发性乳腺癌组织中有 4 5例 (6 3% )阳性。浸润性导管癌AMF、AMFR水平明显高于导管内癌 (P =0 .0 0 1)。AMF、AMFR高表达与乳腺癌组织学分级、TNM分期有关 (P <0 .0 5 ) ,与年龄、肿块大小、淋巴结是否转移无关 (P >0 .0 5 )。结论 AMF、AMFR表达水平高与乳腺癌的进展有关 ,具有判断预后的价值。

自分泌运动因子及受体mRNA表达与肝癌临床分期的关系

目的探讨自分泌运动因子(AMF)、自分泌运动因子受体(AMFR)mRNA表达与肝癌临床分期的关系。方法对96例肝癌患者进行分期,采用逆转录实时荧光定量PCR测定患者肝癌组织中AMF、AMFR mR-NA表达。结果Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者AMF、AMFR mRNA水平显著高于Ⅰ期,Ⅲ期肝癌患者AMF/AMFR mRNA水平显著高于Ⅱ期。肝癌转移组中AMF、AMFRmRNA表达明显高于未转移组。结论 AMF、AMFR mRNA水平与肝癌严重程度密切相关,可能对临床判断肝癌的严重程度具有一定的预测价值。

自分泌运动因子及其受体在恶性肿瘤侵袭和转移中的作用

肿瘤细胞分泌的自分泌运动因子和受体,一种跨膜糖蛋白,结合后,经胞吞或者囊泡作用进入细胞内,在肿瘤的侵袭和转移方面发挥作用。主要作用:(1)上调肿瘤细胞整合素的表达和基质金属蛋白酶3的分泌,改变细胞-基质之间的黏附性以利于肿瘤细胞迁移。(2)下调E-钙黏蛋白的表达,使纤连蛋白和波形蛋白表达增加,促进上皮组织向间叶组织转化。(3)通过血管内皮生长因子受体Flt-1表达及血管内皮细胞的迁移,促进肿瘤新生血管的形成。自分泌运动因子及其受体通过多种途径参与肿瘤的侵袭和转移。

自分泌运动因子及其受体与肿瘤转移

肿瘤细胞在从原位转变为侵袭性癌肿的过程中穿透基底膜和基质间隙需要有活力的细胞运动.细胞运动是肿瘤细胞转移的先决条件,多种因子包括自分泌的和旁分泌的,对这种运动都有影响,其中自分泌运动因子与肿瘤转移的关系近年来越来越受到学术界的重视.现将自分泌运动因子及其受体与肿瘤转移的研究近况综述如下:1 自分泌运动因子的来源、结构、特性与肿瘤转移1986年Liotta等从人黑色素瘤细胞株A2058血清培养基中分离、纯化出一种由肿瘤细胞产生和分泌的细胞因子,该因子能刺激肿瘤细胞的迁移和运动,被命名为自分泌运动因子(Autocrine motility factor,AMF),分子量在非还原状态为55KDa,还原状态为60KDa.AMF是一个家族.Sil-letti、Watanabe、Klominek等分别从人HT-1080纤维肉瘤、鼠GC—4PF纤维肉瘤、人WART肺腺癌细胞的培养基中分离纯化出AMF,分子量与前述的基本相同.

自分泌运动因子受体在大鼠胃肠的定位

目的研究自分泌运动因子受体在大鼠胃肠的表达及分布特点。方法应用免疫组织化学方法染色。结果在大鼠胃壁内有自分泌运动因子受体的表达,免疫反应产物主要定位于胃底腺,阳性细胞胞体大,胞核呈阴性,小肠和大肠组织均呈阴性反应。结论正常大鼠胃底腺有自分泌运动因子受体的表达,提示可能参与胃腺的多种生理活动。

自分泌运动因子及其受体与肿瘤转移

肿瘤细胞转移首先需要具备细胞运动能力。自分泌运动因子系肿瘤细胞分泌的细胞因子，通过与肿瘤细胞表面相应受体结合，介导肿瘤细胞的运动和迁移。本文综述自分泌运动因子及其受体的来源、结构、特性。

自分泌运动因子及其受体与神经系统的关系研究进展

自分泌运动因子(autocrine motility factor,AMF)能刺激细胞的迁移和运动,与肿瘤发生、转移、血管生成密切相关。近年来人们发现有3种AMF:ATX-t、ATX-m和PD-Ialpha,其中PD-Ialpha在脑中特异表达,在神经发育、生长和神经分化、神经外伤修复与神经性疼痛以及神经退行性疾病中具有重要的作用,提示AMF及其受体与神经系统的病理生理过程密切相关。该文就AMF及其受体在神经系统中的作用和作用机制作一综述,为相关的研究提供参考。

溶血磷脂酸受体、自分泌运动因子在肝硬化肝性脑病患者中的表达及意义

目的研究溶血磷脂酸受体(LPAR)、自分泌运动因子(ATX)在肝硬化肝性脑病患者的表达及意义。方法选择2016年2月—2018年12月我院收治的肝硬化合并肝性脑病患者74例作为研究对象(A组),选择同期收治的肝硬化未伴肝性脑病患者30例(B组)作为对照组。测定AST、ALT、Alb、TBil、血氨、BUN、SCr、LPAR1、ATX、WBC、PT水平。结果两组患者血氨、Alb、TBil、SCr、BUN、PT、LPAR1和ATX等资料差异有统计学意义(P<0.05)。多因素发现:血氨、Alb、TBil、BUN、PT、LPAR1和ATX是肝性脑病发生的影响因素。LPAR1与血氨、Alb、TBil、BUN和PT呈正相关;ATX与血氨、Alb、TBil、BUN和PT呈正相关。结论LPAR1和ATX是肝硬化肝性脑病发病的危险因素,且与肝性脑病患者严重程度密切相关。

自分泌运动因子在乳腺癌中表达情况及与预后关系

目的研究自分泌运动因子(AMFR)在乳腺癌中的表达情况及其与预后的关系。方法使用实时荧光定量PCR和免疫组化的方法对AMFR在乳腺癌中的表达情况进行研究,并进行统计分析。结果在乳腺癌和癌旁正常组织中,AMFR表达在mRNA和蛋白水平表达均有差异。免疫组化分析发现AMFR表达水平与乳腺癌肿块大小、T期、N期和M期有关,而与年龄无关。生存分析发现AMFR表达高的患者预后差,可以作为一个预后指标。结论 AMFR在乳腺癌中表达升高,其可能成为一个肿瘤治疗的新靶点和预后新指标。

自分泌运动因子-溶血磷脂酸轴在肺部疾病中的研究进展

自分泌运动因子(ATX)是外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2的蛋白质产物,具有溶血磷脂酶D活性,是产生细胞外溶血磷脂酸(LPA)的关键酶。研究显示ATX和LPA几乎在所有器官系统中都发挥着生理和病理作用,ATX-LPA轴在肿瘤进展、血管重塑、神经性疼痛、淋巴细胞归巢和慢性炎症等中发挥着重要作用。近年来ATX-LPA轴在肺癌、肺纤维化、肺部慢性疾病等中的研究已有更新,体现了其在肺部疾病发病机制中的重要性。本文就ATX-LPA轴在肺部疾病中的研究进展进行综述,以期为肺部疾病的诊疗提供新的思路。

急性髓细胞白血病患儿骨髓自分泌运动因子受体表达及其预后意义

目的糖蛋白AMFR（autocrine motility factor receptor）是自分泌运动因子（autocrine motility factor，AMF）的天然受体，AMFR与AMF结合后能促使细胞的运动、迁移。通过对急性髓细胞白血病（acute myelocytic leukemia，AML）患儿骨髓液单个核细胞AMFR表达情况的检测，探讨AMFR对患者预后的影响。方法选取2011-12-01-2013-12-31郑州大学第一附属医院儿科住院的初治核型正常的AML35例患儿作为初治组，选取同期住院排除恶性疾病的儿童30例作为对照组；采用实时定量PCR、蛋白质印记法检测初治组与对照组儿童骨髓单个核细胞中AMFR mRNA和蛋白的相对表达量，按AMFR mRNA二分位切点将初治组分为高表达组和低表达组，Kaplan-Meier法分析两组2年的总生存时间；Cox回归模型单因素和多因素分析AMFR表达水平、年龄、性别、外周血白细胞数目、骨髓原始细胞比例等因素与预后的相关性。结果初治组按标准化疗方案进行规律化疗，根据治疗效果可分为缓解组（n=19）与复发组（n=16）。初治组、缓解组、复发组与对照组AMFR mRNA的相对表达量分别为（0．61±0．11）、（0．38±0．07）、（0．86±0．12）与（0．19±0．02），各组之间两两比较，差异均有统计学意义，P〈0．001。初治组AMFR蛋白的相对表达量为（0．55±0．12），缓解组为0．28±0．07，复发组为0．72±0．13，对照组为0．14±0．06，各组之间两两比较，差异均有统计学意义，P〈0．001。采用Kaplan-Meier分析，AMFR低表达组中位生存期为710d（95％CI为116．409～245．251），高于AMFR高表达组的69d（95％CI为14．424～123．576），经Log-Rank统计分析，两组之间的总体生存率（OS）差异有统计学意义，P=0．003。采用Cox回归模型纠正性别、年龄、外周血白细胞数、骨髓原始细胞比例和白血病FAB分型等因素，AMFR基因mRNA表达水平和白细胞数是影响AML不良预后的因素。结论AMFR在AML中存在高表达，其表达水平越高，临床预后越差。

非小细胞肺癌中自分泌运动因子受体的过表达及对患者预后的影响

目的探讨自分泌运动因子受体(AMFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤细胞胞膜中的表达与患者吸烟状况、肿瘤分化等临床病理特征及疾病预后的关系。方法选自2006年5月至2009年4月于我院接受手术治疗80例NSCLC患者肺癌标本,应用免疫组织化学方法检测胞膜中AMFR的表达,分析AMFR过表达与患者的吸烟状况、肿瘤分化及无瘤生存期的相关性。结果 80例患者中,52例AMFR过表达,阳性率65%,吸烟患者AMFR过表达多于无吸烟患者,分别为75.9%和58.8%(P<0.05),肿瘤组高分化与低/未分化患者AMFR阳性表达率分别为42.3%和74.19%,AMFR过表达与肺癌的分化明显相关(P<0.05)。生存分析显示:AMFR阴性患者无瘤生存期为28.2个月,AMFR弱阳性、阳性及强阳性患者无瘤生存期分别为33.3、26.4和7.8个月(P<0.05)。结论肿瘤细胞胞膜中AMFR过表达与NSCLC组织分化和患者无瘤生存期呈正相关。

5-羟色胺4受体激动剂诱导肠神经元再生恢复肠道功能的研究进展

肠神经系统（enteric nervous system，ENS）是消化系统内所含神经元及其网络结构的总称。对胃肠道运动、感觉、分泌功能及其相应血液供应具有独立调节作用。肠壁神经丛损伤可能与药物、饮食、手术、神经干细胞、炎症、生长发育等多种因素有关，可表现为神经变性、神经节细胞缺失；神经递质合成、含量、分泌异常及其受体系统表达上调或下调；胃肠道运动、感觉、分泌功能紊乱等。大量研究证实神经干细胞、神经营养因子（neurotrophic factor；NTF）及5-羟色胺（5-hydroxy tryptamine；5-HT）4受体激动剂等对肠壁神经丛损伤具有修复、重塑作用[1-2]。

干扰和过表达自分泌运动因子受体对A172细胞侵袭力的影响

目的：在人胶质瘤A172细胞系中干扰和过表达自分泌运动因子受体（ autocrine motility factor re-ceptor， AMFR）后，研究AMFR对其侵袭力的影响。方法应用体外连接法将外源AMFR的DNA连接到带GFP的外源干扰（ shRNA）和过表达（ cDNA）腺病毒基因组HK293中，运用荧光定量PCR （ QPCR）法得出其扩增曲线检验二种病毒的滴度，然后运用RT-PCR和Western印迹法来检测二种病毒是否成功干扰和过表达，和只带GFP标签正常的A172（ con A172）相比较，用MTT的方法来检测A172细胞增殖能力，应用伤口愈合实验（ wound healing assay）检测A172的细胞迁移能力， Transwell实验来检测细胞侵袭能力，从而研究AMFR与胶质瘤细胞的迁移能力的相关性。结果成功干扰A172细胞系（ shRNAA172）和过表达细胞系（ cDNAA172）中的AMFR，和正常的A172细胞系比较， AMFR干扰的细胞增殖能力、迁移和侵袭能力降低，过表达的AMFR A172细胞增殖能力、迁移和侵袭能力增强。结论 AMFR的表达量与胶质瘤细胞迁移和侵袭能力呈正相关。

自分泌运动因子受体及其配体系统的研究进展

自分泌运动因子受体(autocrine motility factor receptor,AMFR)属于泛素蛋白酶体系统蛋白,其配体除自分泌运动因子(autocrine motility factor,AMF)外还包括神经白细胞素(neuroleukin,NLK)、磷酸己糖异构酶(phospho-hexose isomerase,PHI)和成熟因子(maturation factor,MF)等。AMFR及其配体系统具有广泛的功能,如刺激细胞运动,作为神经营养因子营养及保护神经元,调节能量代谢和介导细胞的分化等。本文主要就AMFR及其配体系统的结构特点及在肿瘤及神经系统中作用的研究进展作一综述。

血清ATX、Angptl4、S100 A12与脓毒症并发ARDS患者NLRP3炎性小体及预后的关系

目的 探讨血清自分泌运动因子(autotaxin, ATX)、血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like protein 4,Angptl4)、S100钙结合蛋白A12(S100 calcium-binding protein A12,S100A12)与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain containing 3,NLRP3)炎性小体以及预后的关系。方法 选取2019年1月至2022年4月收治的303例脓毒症患者,根据是否合并ARDS分为ARDS组(106例)和非ARDS组(197例),比较两组研究对象的血清ATX、Angptl4、S100A12、NLRP3及细胞因子白细胞介素(IL)-1β及IL-18水平,采用Pearson相关系数法分析血清ATX、Angptl4、S100A12水平与NLRP3、IL-1β及IL-18水平的相关性。根据ARDS组患者住院期间预后情况分为生存组(57例)与死亡组(49例),分析两组患者临床资料,并采用logistic回归分析模型分析导致脓毒症并发ARDS患者住院期间死亡的危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清ATX、Angptl4、S100A12单独及联合检测对脓毒症并发ARDS患者住院期间死亡的预测价值。结果 ARDS组血清ATX、Angptl4、S100A12、NLRP3、IL-1β及IL-18水平均高于非ARDS组(P<0.05)。Pearson分析显示,血清ATX、Angptl4、S100A12与NLRP3 mRNA、IL-1β、IL-18水平均呈正相关(P<0.05)。死亡组年龄、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、血乳酸、血清ATX、Angptl4、S100A12水平以及休克、机械通气时间≥3 d、ICU入住时间≥10 d、侵入性置管患者的占比均高于生存组,氧合指数(OI)、白蛋白水平低于生存组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,入院时APACHEⅡ、SOFA评分、血清ATX、Angptl4、S100A12升高均是导致患者死亡的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清ATX、Angptl4、S100A12及三者联合预测脓毒症并发ARDS患者住院期间死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.729、0.708、0.780、0.852,三血清指标联合预测效能高于单项检测。结论 脓毒症并发ARDS患者血清ATX、Angptl4、S100A12水平升高,与NLRP3炎性小体及其细胞因子关系密切,且是影响住院期间病情转归的独立危险因素,联合检测血清ATX、Angptl4、S100A12有助于脓毒症并发ARDS患者短期预后的判断。

CXCR5/CLCL13在恶性肿瘤中的研究进展

趋化因子在细胞向炎症定向迁徙中发挥重要的作用,它的功能由相应受体介导,两者的相互作用控制各种免疫细胞在循环系统与组织器官之间的定向迁徙。最新研究显示趋化因子及其受体与肿瘤的发生发展有关,趋化因子通过自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖和控制肿瘤细胞运动,其中趋化因子受体CXCR5与其配体CXCL13在多种肿瘤中异常表达且与肿瘤进展密切相关。