自制复方烟酰胺沙星软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的：观察自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将按入选标准入选的90例寻常痤疮患者随机分为2组，每组45例。治疗组每天早晨、中午各点涂复方烟酰胺沙星软膏1次，晚上薄涂0.1％阿达帕林凝胶1次；对照组每晚薄涂0.1％阿达帕林凝胶1次，疗程均为8周，治疗结束后观察疗效并进行比较。结果：治疗8周疗程结束时治疗组有效率为91.1％，明显高于对照组（71.1％），差异有统计学意义（χ2＝4.66，P＜0.05）。结论：自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1％阿达帕林凝胶治疗Ⅰ～Ⅱ级轻中度寻常痤疮，可协同作用于炎症性和非炎症性皮损，疗效显著。

HPLC法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁、氧氟沙星的含量

目的 建立HPLC测定复方烟酰胺中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星含量的方法。方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq（250 mm×4.6 mm,5μm）,以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1 300 m L使溶解,用磷酸调节p H值至2.2）-甲醇-乙腈（80∶12∶8）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果 烟酰胺在21.4~321.0μg/m L、西咪替丁在37.2~558.0μg/m L、氧氟沙星在15.1~225.9μg/m L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（r）分别为0.9999、0.999 7、0.999 7,平均回收率（RSD）分别为98.4%（0.38%）、99.1%（0.63%）、98.7%（0.93%）。结论 本方法测定操作简便,结果准确,重复性好,可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星的含量的测定。

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。

紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量

目的:建立复方酮康唑软膏的含量测定方法。方法:用双波长分光光度法测定酮康唑的含量,用单波长法测定氧氟沙星的含量。结果:两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑100.33％和0.32％;氧氟沙星100.85％和0.27％。结论:方法简便、准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。

复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定

目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法。方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量。结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n=9)。结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量。

复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定

测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量，为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性，选用不同溶剂，一次取样，分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 ９９．１８％（ｎ＝４ＲＳＤ ０．８３％）和９８．９５％（ｎ＝４ＲＳＤ１．０２％）。此法所需设备简易，试剂易得，方法简便快速，适合医院制剂快检要求。

自制复方氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效观察

时至夏季,爱好游泳的人们越来越多,有时由于游泳的姿势不正确,会把水灌入耳内,如果不急时清除耳内的积水,易患中耳炎,此病证用常规方法治疗,疗效不佳,我们用自制的复方氯霉素滴耳液治疗急性、慢性中耳炎,与市售的氧氟沙星滴耳液进行了比较,疗效有明显提高,现介绍如下：

那氟沙星软膏联合复方珍珠暗疮片治疗湿热蕴结型痤疮疗效观察

目的:观察那氟沙星软膏联合复方珍珠暗疮片治疗湿热蕴结型痤疮的临床疗效和安全性。方法:选择湿热蕴结型痤疮102例,随机分为观察组和对照组各51例。两组均外搽那氟沙星软膏,每天2次,观察组同时口服复方珍珠暗疮片,每次4片,每天3次;对照组同时口服四环素片0.25g,每天3次。2周为1个疗程,共治疗1个疗程。每周复诊1次,第2周复诊时评定疗效,治疗结束后随访2周。治疗及随访期间,采用复诊或电话反馈的形式记录患者症状和体征。比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:(1)治疗1个疗程后,观察组总有效率98.0%,对照组为92.2%;两组总有效率比较,差异不显著(P>0.05)。(2)观察组发生不良反应4例,包括轻度腹泻2例,局部发红瘙痒1例,局部烧灼感1例,占7.8%;对照组发生不良反应15例,包括轻度恶心腹痛6例,间断性腹泻5例,便秘1例,光敏性皮炎1例,瘙痒及烧灼感2例,占29.4%。观察组不良反应发生率非常显著低于对照组(P<0.01)。结论:那氟沙星软膏联合复方珍珠暗疮片疗湿热蕴结型痤疮,与联合四环素片疗效相当,但不良反应发生率较低。