基于Python语言和Abaqus软件的轮胎有限元分析结果自动后处理插件的研发

基于Abaqus软件的Python语言二次开发功能,采用录制并修改宏文件的方法,开发了一款轮胎有限元仿真分析结果自动后处理插件,用户只需选择要处理的Odb文件,按照需求指定输出数据,单击OK按钮,数据即自动保存到指定的文件夹中。所开发插件与Abaqus软件无缝连接,用户使用Abaqus软件对轮胎模型仿真分析得到Odb文件后,可直接在Plug-ins菜单下选用插件对数据结果进行整理,实现有限元分析结果的自动后处理,减少了数据提取和整理工作量,缩短了后处理时间,极大地提高了仿真分析效率。本研究成果可推广应用于其他有限元模型仿真结果的自动后处理。

轮胎多方案有限元分析结果自动后处理系统的研发

有限元方法和有限元软件作为轮胎设计与分析的主要手段可以提高轮胎产品质量和降低成本。研发的轮胎多方案有限元分析结果自动后处理系统可以根据需求自动获取、处理ODB文件中的海量数据,将分析结果自动生成PPT有限元分析报告。对于5种轮胎分析方案,原来需要一周时间完成数据整理及PPT分析报告制作,使用该系统10 min内即可完成,极大地提高了研发效率。

基于多中心急性缺血性脑卒中多模态MRI数据全自动后处理软件的对比研究

目的探讨国产F-STROKE、NeuBrainCARE MRI全自动后处理软件与RAPID软件在输出急性缺血性脑卒中患者梗死核心区体积、最大峰值时间体积、缺血半暗带体积的一致性。方法该研究为横断面研究。回顾性收集2016年1月至2021年3月同济大学附属上海市第四人民医院(中心1)149例、廊坊长征医院(中心2)120例、梧州市工人医院(中心3)45例急性缺血性脑卒中患者的临床及影像资料。所有患者均接受扩散加权成像(DWI)和动态磁敏感对比-灌注加权成像(DSC-PWI)。采用RAPID、F-STROKE、NeuBrainCARE全自动后处理软件分别对所有急性缺血性脑卒中患者的MRI图像进行全自动后处理分析,并输出梗死核心区(表观扩散系数<620×10^(-6)mm^(2)/s)体积、最大峰值时间(T_(max)>6 s)体积以及缺血半暗带(PWI-DWI不匹配)体积。采用Wilcoxon检验分析F-STROKE、NeuBrainCARE与RAPID软件输出梗死核心区体积、最大峰值时间体积以及缺血半暗带体积的差异。使用Bland-Altman检验和组内相关系数(ICC)分析F-STROKE、NeuBrainCARE与RAPID软件输出梗死核心区体积、最大峰值时间体积以及缺血半暗带体积的一致性。结果F-STROKE与RAPID软件、NeuBrainCARE与RAPID软件输出梗死核心区体积差异均有统计学意义(Z分别为-10.17、-5.43,P均<0.001);F-STROKE与RAPID软件、NeuBrainCARE与RAPID软件输出最大峰值时间体积差异均有统计学意义(Z分别为-3.17、-5.51,P均<0.05);F-STROKE与RAPID软件输出缺血半暗带体积差异无统计学意义(Z=-1.43,P=0.153),NeuBrainCARE与RAPID软件输出缺血半暗带体积差异有统计学意义(Z=-6.45,P<0.05)。Bland-Altman分析显示位于一致性界限范围内的值占所有点值的93.31%以上。ICC分析显示,F-STROKE、NeuBrainCARE与RAPID软件输出梗死核心区体积、最大峰值时间体积以及缺血半暗带体积的一致性均较高(ICC>0.6)。结论国产F-STROKE、NeuBrainCARE软件与RAPID软件评估急性缺血性脑卒中患者梗死核心区体积、最大峰值时间体积、缺血半暗带体积具有较好的一致性,值得临床推广。

血站血液检测设备性能对比方法的探讨

目的:探讨血站血液检测设备性能对比方法。方法:选取献血者血液标本50份,室内质控标本22份,2015年室间质评标本16份,使用2台不同型号的FAME全自动酶免后处理系统和2台全自动生化分析仪,分别进行对比试验。使用同样全自动加样仪进行加样,对2台FAME全自动酶免后处理系统进行平行检测,对比其一致性。对2台全自动生化分析仪的低值、高值质控标本的比对偏差进行分析,同时用2台设备平行检测24份血液标本,分析2台设备的一致性、比对偏差以及检测结果的一致性。结果:(1)2台FAME室内质控检测均值接近,变异系数小;(2)16份室间质量评价检测结果与50份常规献血者标本检测结果一致;(3)2台全自动生化分析仪低值和高值质控标本的比对偏差分别为2.4%和1.74%,均低于分析质量要求(6%);(4)24份献血者标本在2台全自动生化分析仪上的检测结果经回归分析,一致性为优。结论:选择适宜的标本对血站全自动酶免后处理系统与全自动生化分析仪检测性能进行对比,其方法稳定、操作简便易行,可作为血站血液检测设备性能对比方法。

小型血站实验室设备性能比对方法探讨

目的探讨小型血站血液检测实验室设备性能比对的方法。方法比较2台不同型号的全自动加样仪、2台同系列全自动酶免后处理系统检测性能的一致性:使用4种ELISA检测试剂,分别检测HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、梅毒定值质控品和20份常规献血者标本,应用χ2检验和Kappa检验,比较上述2组设备检测结果的一致性。结果1)2台全自动加样仪抗-HCV、抗-HIV定性检测加样的一致性较好。2)2台同系列全自动酶免后处理系统,4种试剂一致性均为100%(40/40),经χ2检验一致性无统计学差异(P>0.05)。结论小型血站实验室可以通过对定值质控品,和常规献血者标本的检测结果进行处理分析,比对酶免检测设备之间的性能是否一致。