CX9ALX型全自动生化分析系统常见故障排除

总结了美国Beckman Coulter公司产CX9ALX全自动生化分析系统在日常使用过程中所发生的常见典型故障和排除方法。

佳能TBA-120RF全自动生化分析检测系统的精密度和准确度性能验证

目的为提高实验室质量管理能力,提高检验结果的可靠性,对实验室佳能TBA-120FR全自动生化分析检测系统的精密度和准确度进行性能验证,并探讨其验证方法。方法通过参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP15-A2文件及其他文献,使用CLSI EP15-A2文件中的统计学方法,运用WPS表格软件中的函数工具和SPSS软件中的统计学工具分别对该仪器的精密度和准确度进行性能验证。结果在该实验条件下,WPS表格软件中的函数工具计算出的实验室标准差(SDl)和实验室变异系数(CV)均在试剂厂家规定的范围内,由SPSS软件中的统计学工具计算出的相关方程均有良好相关性,线性方程分别为:天冬氨酸转氨酶(AST):y=0.941x-1.184,血糖(GLU):y=0.972x+0.050,血尿素氮(BUN):y=0.939x+0.051,血肌酐(SCr):y=1.015x-17.086,尿酸(UA):y=1.059x-8.197,三酰甘油(TG):y=1.030x+0.019(均R^(2)>0.99)。结论经验证TBA-120FR全自动生化分析检测系统具有较高的精密度和准确度,可以为临床提供可靠的检验参考结果,且验证过程简明易操作,验证结果可信程度高。

国产全自动生化分析仪自建检测系统的临床应用评价

目的对国产英诺华D-280自建生化检测系统部分性能进行验证,并与进口检测系统的检测结果进行比对和偏倚评估,探讨国产仪器自建检测系统的临床应用价值。方法依据国家相关规定对丙氨酸转氨酶(ALT)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血糖(Glu)等项目进行精密度、线性范围验证,交叉污染以血糖为例进行评估,并依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件与贝克曼检测系统作患者比对分析。结果各项目的精密度均达到厂家声明;血糖交叉污染率为1.06%,达到临床使用要求;线性范围除Glu外均达到厂家声明,Glu浓度超过11.1mmol/L时出现结果偏低现象;患者结果比对分析,两系统间的相关系数均>0.975,医学决定水平偏倚评估ALT、UA、Ure、Glu低值水平处偏倚大于1/2CLIA'88小于CLIA'88允许误差范围,Cr低值水平处偏倚大于其浓度水平CLIA'88允许误差范围,由于其浓度在异常医学决定水平处,其低值在临床又缺乏实际的意义,因此临床可以接受,其余项目偏倚临床均可接受。结论国产英诺华D-280自建生化检测系统性能基本达到临床使用要求,能满足基层医院作为健康筛查、初步诊断之用。

VITROS 5600全自动生化免疫分析系统常见故障处理及保养

VITROS5600全自动生化免疫分析仪目前在大中型医院被广泛应用于急诊、常规、特殊项目检验，系统采用创新的整合设计理念，广泛的机上菜单，使用简便，有效整合了VITROS的Micro Silde干化学技术、MicroTip微量湿生化技术、Micro Well增强化学发光技术、Micro Sensor标本外观检测技术和Intellicheck全程质量监控技术，集成多种检测系统增强了标本处理能力，样品处理中置式设计，

生化分析检测系统的性能验证及注意事项

CNAS-CL38《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》明确指出分析性能评价是实验室认可的重要内容及要求。对于检测系统的性能评价，美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）对于相关的评价要求已经有了明确性能评价方案即指南文件。为了验证 TBA120FR 全自动生化分析系统的可靠性，本实验室结合相同仪器实验室的经验对认可组合的性能进行精密度、正确度、生物参考区间、线性范围及临床可报告范围等5个方面进行验证，现将过程及经验报告如下。

两种生化分析系统检测老年急性心肌梗死患者血清磷酸肌酸激酶同工酶的对比研究

目的 对比研究两种生化分析系统检测老年急性心肌梗死（AMI）患者血清磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）的结果的一致性和可比性,以寻求准确与快速的检测方法.方法 选择80例老年AMI患者,随机分为校准前组和校准后组,每组40例.在同一实验室两种生化分析系统上对CK-MB进行方法对比试验,以美国贝克曼库尔特CX4 PRO为对比方法,以德国罗氏COBAS C50l为实验方法,检测患者血清中CK-MB活性,统计计算两方法间的相关系数和直线回归方程;然后以直线回归方程校准COBAS C501,再次检测患者血清中CK-MB活性,统计算两方法间的相关系数和直线回归方程.结果 校准前两分析系统CK-MB检测结果的预期偏差不能接受,校准后两分析统CK-MB检测结果的预期偏差可以接受.结论 同一实验室不同分析系统检测老年AMI患者血清CK-MB时应该进行方法对比实验和偏差评估,以确保检测结果的一致性.

基于Qt/Embedded的嵌入式半自动生化分析仪人机界面设计

针对传统半自动生化分析仪存在的缺点,提出了一种基于Qt/Embedded的嵌入式系统设计方案。在分析系统构成的基础上,详细介绍了Linux下应用Qt/Embedded设计开发嵌入式半自动生化分析系统人机界面的方法。首先给出了Linux平台下Qt/Embedded底层驱动接口的开发,包括底层图像引擎的开发和LCD驱动接口的设计,然后详细论述了嵌入式生化分析系统界面程序的设计过程和对中文的支持方法。

全自动生化分析仪加样系统维护后性能校验的重要性

在全自动生化分析仪加样系统维护时,使用者往往会按使用说明书的提示要求,完成日常和定期维护,如针、管道的清洗,注射器内密封圈的定期更换等等事项,但常常会忽略了维护后的性能校验,或仅凭多年临床积累的经验,直接用临床部分检验项目替代制造者规定的性能校验方法,这很有可能达不到维护本身的目的。

雅培16200全自动生化免疫分析系统的日常保养与维修

随着检验医学的发展,全自动生化免疫分析仪在临床诊疗中扮演着不可或缺的角色,有效的日常保养和及时的故障维修将能有效地消除设备隐患,极大地提高设备稳定性。本研究主要探讨本院的雅培16200全自动生化免疫分析系统的日常保养经验和工作中遇到的2例故障维修案例。1系统概述一套完整的雅培全自动生化免疫分析系统主要由4个部分组成：系统控制中心、处理模块（c系统）、处理模块（i系统）、RSH-自动样本处理装置。

国产全自动生化检测系统的应用评价

目的参照我国全自动生化分析仪行业标准(讨论稿)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)检测系统性能评价方案,对我国自主研发的全自动生化检测系统进行分析性能的评价,探讨国产检测系统的临床应用价值。方法对上海丰汇公司FH400型全自动生化分析仪、配套试剂和校准品组成的检测系统(简称丰汇检测系统),根据项目的反应原理特征选择丙氨酸氨基转移酶(ALT,零级动力学法)、尿素(Urea,一级动力学法)、总蛋白(TP,二点终点法)和胆固醇(Chol,终点法)进行精密度、线性范围、抗干扰能力实验评价,并与日立全自动生化分析仪与罗氏诊断产品有限公司试剂检测系统作患者样本比对实验。结果丰汇检测系统ALT、Urea、TP和Chol的批内精密度变异系数(CV)中值分别为1.18%、1.35%、0.62%和0.39%,高值分别为0.84%、0.97%、0.34%和0.41%。患者样本比对实验4个项目的相关方程和相关系数(r)分别为ALT:Y=1.068X-0.797,r=0.999;Urea:Y=1.006X+0.181,r=0.999;TP:Y=0.989X+0.629,r=0.997;Chol:Y=1.001X-0.128,r=0.998,其在医学决定水平处的偏倚均低于美国临床实验室改进修正法案(CLIA′88)允许误差范围。线性范围和抗干扰能力[维生素C(VitC)、总胆红素(TBil)、血红蛋白(Hb)和乳糜液]基本符合厂家的声明。结论被评价的丰汇检测系统各项分析性能满足临床使用要求,检测成本较低,有较高的临床应用价值。

西门子ADVIA2400全自动生化分析仪故障检修2例

ADVIA2400全自动生化分析系统（如图1所示）是西门子推出的高速生化分析系统，它具有测试速度快、测试系统精密度高、检测项目多、操作智能化、检测结果准确等特点。我院于2010年购置该套设备并投入临床使用．该分析仪可以检测肝功能、肾功能、心脏功能、血脂以及淀粉酶、脂肪酶、尿蛋白定量等40多个生化项目。仪器测试速度达2400个测试，

婴幼儿配方乳粉中非目标性致病菌的分离与系统鉴定

本文以黑龙江省生产的婴幼儿配方乳粉作为研究对象,依据婴幼儿配方乳粉国家标准方法要求中几种致病菌的前处理方法,通过前增菌、增菌、选择性分离培养及纯化等手段,从各样品中分离出不同非目标性致病菌,并通过全自动分析生化鉴定系统对所分离出的菌株进行生化鉴定,对样品中的致病性微生物进行全面的筛查。

高黏度样品影响全自动生化分析仪加样系统的实验探讨

目的 探讨高黏度样品对全自动生化分析仪加样的影响。方法 将溴甲酚绿分别溶于不同浓度的甘油作为不同黏度的样品 ,生理盐水作为试剂 ,测定加样量为 3、6、12、2 0 μl时 ,仪器非反应系统的吸光度。结果 高黏度样品加样量为 3、6、12、2 0 μl时 ,吸光度变异系数分别为 2 8 6 3%、15 5 7%、14 79%、2 7 6 2 % ,吸光度均值分别为低黏度样品 (生理盐水 )的 74 2 %、38 3%、17 0 %、10 3% ,吸光度均值与加样量不相关 (r=- 0 375 ,单侧P >0 2 5 )。结论 高黏度样品影响全自动生化仪加样精密度和准确度 ,存在着明显的加样量不足 ,随样品黏度的增加这种影响越显著。

全自动细菌生化鉴定分析系统与细菌微量生化鉴定阳性菌的结果分析

目的:关于全自动细菌生化鉴定分析系统和细菌微量生化鉴定革兰氏阳性菌的结果分析。方法:调查时间为2020年1月~2020年3月,选择105株细菌作为调查对象,其中链球菌10株,葡萄球菌45株,李斯特氏菌50株,对所有菌株均选择采用全自动细菌生化鉴定分析系统进行鉴定,同时采用细菌微量生化管鉴定系统进行鉴定,对两种不同的鉴定结果进行对照和分析。结果:经过检验可得全自动细菌生化鉴定分析系统对链球菌的检出率为99.07%(8/10),对葡萄球菌检出率为98.95%(44/45),对李斯特氏菌检出率为91.95%(47/50),通过细菌微量生化鉴定阳性菌检验方法进行检验,检出率分别为链球菌99.07%(8/10)、葡萄球菌97.89%(43/45)、李斯特氏菌94.25%(45/50),P<0.05,差异存在统计学意义。结论:通过全自动细菌生化鉴定分析系统和细菌微量生化鉴定方法对革兰氏阳性菌进行细菌鉴定均属于高效快速、准确度高、操作方便的鉴定方案,可以在进行鉴定的过程中根据相关菌落的特点和生化试验等进行恰当的选择。

日立H7080与越华MI-921DT检测血清电解质结果的比较

目的日立H7080全自动生化分析仪与越华MI-921DT电解质分析仪检测血清钾(K+)、血清钠(Na+)、血清氯(Cl-)、血清钙(Ca2+)的结果进行对比研究。方法实验当天抽取当日住院患者新鲜血清标本22例,健康体检人员8例,总计30例,分别用不同仪器对血清钾、钠、氯、钙离子浓度的进行检测,所得的数据采用t检验处理。结果两种仪器所测上述结果无显著性差异(P>0.05)。结论不同品牌的仪器在同一实验室检测出的电解质结果结果均可用很好地满足临床需要。