全自动酶标仪测定淡色库蚊抗药性应用研究

〔目的〕根据蚊虫抗性产生的生化机制 ,利用生化检测法讨论蚊虫体内酯酶与抗性的关系 ,测定非特异性酯酶(Non -specificesterase,NSE)活性以判断其抗药性 ,探讨检测蚊虫抗药性敏感快速的检测方法。〔方法〕分别以α -乙酸萘酯和β -乙酸萘酯为底物 ,固蓝B盐为显色剂 ,用酶标板测定蚊虫NSE的活性 ,在酶标仪上读取OD值 ,同时用生物测试法检测LC50 作为对照。〔结果〕现场品系淡色库蚊NSE活力均高于敏感品系 ,与生物测试结果相一致。〔结论〕使用全自动酶标仪可以快速测定淡色库蚊体内NSE活性 ,简单易行 ,可以作为一种淡色库蚊抗药性检测方法 ,以便推广应用。

全自动酶标仪检测严重程度不同的急性痛风患者的IL-1β、TNF-α、COX-2动态变化情况与结果分析

目的:分析全自动酶标仪检测经镇痛药物治疗后严重程度不同的急性痛风患者的血清白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及环氧合酶-2(COX-2)动态变化情况与结果。方法:前瞻性地选取90例急性痛风患者,按照痛风轻重程度的不同将其分为重度组、轻度组和缓解期组,每组30例。另选择30名体检健康者为对照组。使用镇痛药物秋水仙碱联合依托考昔对急性痛风患者进行治疗,采用ELISA法检测3组的血清IL-1β、TNF-α及COX-2水平动态变化情况。结果:重度组在急性痛风发作第1 d、3 d、7 d和10 d时的血清IL-1β水平与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(t=4.89,t=5.26,t=8.15,t=3.74;P<0.05);重度组在急性痛风发作第7 d、10 d时的血清IL-1β水平与轻度组相比明显升高,差异有统计学意义(t=6.4931,t=3.3192;P<0.05);重度组在急性痛风发作的第1 d、3 d、7 d和10 d时的血清TNF-α水平与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(t=3.24,t=3.47,t=3.60,t=4.22;P<0.05);重度组在急性痛风发作第10 d时的血清TNF-α水平与轻度组比较明显升高,差异有统计学意义(t=3.46,P<0.05);重度组在急性痛风发作的第1 d、3 d及7 d时的血清COX-2水平与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(t=3.73,t=3.96,t=8.27,t=4.22;P<0.05);重度组在急性痛风发作第7 d时的血清COX-2水平与轻度组相比明显升高,差异有统计学意义(t=6.3587,P<0.05);缓解期患者在急性痛风发作的10d血清IL-1β、TNF-α、COX-2的水平动态水平与对照组比较,差异无统计学意义(t=0.84,t=1.18,t=1.45;P>0.05)。结论:使用镇痛药物对急性痛风患者进行治疗后,患者的IL-1β、TNF-α及COX-2等炎性细胞因子水平呈现动态变化,该研究为采用镇痛药物治疗急性痛风患者的疗程提供了重要的依据。

全自动酶免仪与半自动酶标仪比对研究

目的评价LABAT2+FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪临床检测结果的一致性。方法使用LABAT2+FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪对40例临床标本进行HBsag,HBsab,HBeag,HBeab,HBcab,HBc-IgM,HBV-pres1,anti-HCV,anti-HIV,anti-TP10个项目检测,比对检测结果。结果 LABAT2+FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪对此10个项目指标检测结果的符合率均为100%。结论这2台仪器检测结果具有一致性,可以同时应用于临床免疫项目的检测。

全自动酶标仪污染原因及排除方法

目的:探讨全自动酶标仪操作中可能的污染过程,排除因过程污染带来检测结果的影响,提高检验结果的准确性、可靠性,避免实验耗材的浪费。方法:采用全自动酶标仪检测,对1978例血清样本的检测结果进行统计、分析。结果:洗板不净造成的污染,占所有标本的1.37%;因拖带影响结果的占0.50%,加液不足量的占0.26%,其他为0.45%。结论:全自动酶标仪在测量过程中的污染对检测结果的影响不容忽视,应健全和规范其操作程序,排除污染问题。

ALISEL全自动酶标仪在实验室的应用

目的：了解ALISEL全自动酶标仪的检测质量及性能。方法：对仪器检测的精度，回收试验，相关性，污染率进行分析。结果：检测高、中、低值抗心磷脂抗体（ACAb）标本，其批内CV小于4．1％，批间CV小于5．6％，用ACAb标准品做回收试验，平均回收率为99．6，用RIA、ALISEI全自动酶标仪做甲蛋白（AFP）定量分析，两法差异无显著性（P＞0．05），r=0.982；用Bioughton法测定高，低值AFP标准品，其污染率为1．74％，结论：通过相关分析显示ALISEI全自动酶仪检测质量良好。

ALISEI全自动酶标仪负压系统的改进

我院自2000年引进意大利SEAC公司生产的ALISEI全自动酶标仪,经过5年多的临床应用,初步掌握了该仪器的一些基本性能以及仪器常见故障的解决方法.经过对常见故障分析发现大部分的故障与负压系统有关,为此我们对该仪器真空负压系统进行了研究改进,现报告如下：

ALISEI全自动酶标仪性能评价

目的:对ALISEI酶标仪的性能进行评价。方法参考NCCLS EP5文件[1],以重铬酸钾为测试物,于波长450 nm处,分别通过零点漂移实验、加样精度实验、孔间差实验、通道差实验、精密度实验、线性实验、交叉污染实验及洗板残液量实验对酶标仪的加样系统、读板系统和洗板系统进行评价。结果 ALISEI全自动酶标仪零点漂移为±0.001;加样精度变异系数为0.43%,<1%,符合仪器标准;孔间差为±0.0032;通道差为0.009;高、中、低值样本的批内不密度分别为0.31%、0.24%、0.63%;批间不精密度分别为0.85%、0.49%、0.62%;日间不精密度分别为1.03%、0.49%、0.63%;总不精密度分别为1.105%、0.613%、0.701%;线性实验得到回归方程为Y=0.004+0.836X,相关系数r=0.9991;交叉污染率为0.86%;洗板残液量平均每孔为0.0125~0.25 uL。结论 ALISEI全自动酶标仪加样系统、读板系统、洗板系统性能优良,且操作简便,较适合临床实验室ELISA试验的自动化。

全自动荧光酶标仪测定金黄色葡萄球菌肠毒素的研究

目的了解荧光酶联免疫分析仪检测金黄色葡萄球菌肠毒素的效果。方法采用酶联荧光免疫分析仪和常规方法同时对从45份样品中检出的金黄色葡萄球菌进行肠毒素的检测,比较两种方法的检出率。结果酶联荧光免疫法金黄色葡萄球菌肠毒素检出率为69.0%,常规法的检出率为44.8%,根据统计学分析,两种方法的检测结果差异有统计学意义(t=3.04,P<0.01)。结论酶联荧光免疫法检出率明显高于常规法,并显示出及时、快速、简单、准确的效果。

应用全自动荧光酶标仪测定金黄色葡萄球菌肠毒素

2001年4～6月本区发生3起金黄色葡萄球菌所致的、散发性的食物中毒.我们应用法国梅里埃公司生产的mini VIDAS即全自动荧光酶标仪,进行金黄色葡萄球菌肠毒素测定,结果均为强阳性反应,现报道如下.

全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白

目的 :寻找检测献血员血红蛋白的新方法。方法 :在酸碱法的基础上采用全自动加样仪酶标仪微量法检测血红蛋白 ,并将HICN血红蛋白标准品碱化后测吸收光谱 ,绘制标准曲线。结果 :酸碱法样本及HICN标准品碱化后吸收光谱一致 ,标准曲线线性好。结论 :全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白使操作实现微量化、批量化、自动化 ,简单、快速。

全自动酶标仪检测HIV抗体的质量控制措施

〔目的〕 提高全自动酶标仪的检测水平。〔方法〕 总结FlexTek2全自动酶标仪使用过程中存在的问题 ,提出相应的质量控制措施。〔结果〕 全自动酶标仪存在问题主要有 :启动和关机操作烦琐 ,加样速度慢 ,对标本或试剂的量识别能力差 ,洗板部分不牢固 ,孵育箱部分密封欠佳等。〔结论〕 全自动酶标仪在使用过程中应加强质量控制 。

迈瑞MR-96A酶标仪

MR-96A全自动酶标仪是深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2007年全新上市的免疫产品，该产品汇聚众家之长，充分体现迈瑞的制造品质。它从ELISA实验的实际出发，实现了精勘的专业技术与人性化设计的完美结合，使MR-96A具备了准确的光学性能、强大的软件功能以及简便易用的人机互动平台。首先在光学系统采用8通道光纤光路同步检测，快速准确；