依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室Eno1及GSTM2表达的影响

目的观察依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室α-烯醇化酶(α-enolase,Eno1)及谷胱甘肽-s-转移酶,μ2(glutathione-s-transferase,μ2,GSTM2)表达的影响。方法实验共分5组:(1)对照组;(2)两肾两夹高血压大鼠组;(3)两肾两夹高血压大鼠+依那普利组;(4)自发性高血压大鼠组;(5)自发性高血压大鼠+依那普利组。检测各组大鼠血压及左室重量指数,行超声心动图检查,并运用Western blot检测各组大鼠左心室Eno1、GSTM2及β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)的表达情况。结果两肾两夹及自发性高血压大鼠血压与左室重量指数均明显高于对照组,依那普利治疗后,其左心室肥厚均得到明显逆转。与两肾两夹组相比,Eno1在自发性高血压大鼠中的表达明显上调;与对照组相比,GSTM2在自发性高血压大鼠中的表达明显下调,而两肾两夹组无变化,经依那普利治疗后,二者的表达变化均未得到明显逆转;β-MHC在两种模型中的表达均上调,而依那普利治疗后,β-MHC在二者中的表达均明显下调。结论依那普利能明显逆转β-MHC在两种模型中的差异表达,但不能逆转Eno1和GSTM2在二者中的差异表达。

人骨肉瘤自发性高肺转移模型的建立及其生物学特性初探

目的 在裸鼠体内建立人骨肉瘤自发性高肺转移模型 ,为探讨骨肉瘤肺转移机制和抗转移治疗提供尽可能与临床条件相近的实验工具 .方法 将裸小鼠腹腔筛选的人骨肉瘤高转移细胞亚群经裸鼠间传代 ,组织块原位植入胫骨骨髓腔 ,待裸鼠发生转移时 ,皮下扩增肺转移灶 ,再次原位移植 .如此循环 3个周期 .观察各代肿瘤细胞致瘤率、脏器转移及染色体数目变化情况 .结果 各代肿瘤细胞致瘤率均为 10 0 % ,肺转移率稳定在 80 %以上 ,转移途径单一 ;体内增殖能力及染色体数目稳定 .结论 建立了人成骨肉瘤自发性高肺转移模型 。

淫羊藿苷通过上调PPARα/γ信号通路改善无高脂饮食SHR单纯性脂肪肝

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对无高脂饮食自发性高血压大鼠(SHR)单纯性脂肪肝的影响,并基于过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/γ)信号通路研究其可能的作用机制。方法将SPF级28只14周龄雄性SHR随机均分为模型组(SHR组)和ICA低剂量组(10 mg/kg,ICA-L组)、中剂量组(20 mg/kg,ICA-M组)、高剂量组(40 mg/kg,ICA-H组),经灌胃(Irrigation,ig)给予ICA混悬液每日一次至26周龄。此外,SPF级7只14周龄的雄性魏-凯二氏大鼠(Wistar-Kyoto rats,WKY)作为空白对照组(WKY组)。WKY组和SHR组大鼠均ig等体积双蒸水。HE染色观察每组大鼠肝脏病理变化、脂肪染色观察每组大鼠肝脏脂滴变化;蛋白质印迹法检测肝组织PPARα、PPARγ蛋白的表达。结果与WKY组相比,SHR组可见部分肝细胞水肿,胞浆疏松化,肝血窦狭窄,胞浆中存在大小不等染成桔黄色的脂肪滴,以中央静脉周围的细胞最为明显;PPARα、PPARγ蛋白表达明显下调(P<0.05)。与SHR组比较,ICA-M、ICA-H组大鼠肝脏组织上述病理变化均有所改善;ICA-M、ICA-H组PPARα、PPARγ蛋白表达均明显上调(P<0.05)。结论ICA具有改善无高脂饮食SHR单纯性脂肪肝的作用,其机制至少可能与抑制肝脏PPARα/γ的表达有关。