激光诱导金属等离子体中的自吸效应研究

为了减小激光诱导等离子体中光谱线自吸收对分析结果的影响,提高发射光谱的谱线质量,实验利用组合式多功能光栅光谱仪和CCD探测器等组成的光谱分析系统记录光谱信息,采用平面反射镜装置对激光等离子体进行约束,比较了不同实验条件下光谱线的线型演化过程,并且通过测量等离子体的温度、电子密度以及样品蒸发量给出了合理解释。实验结果表明,当采用合适的平面反射镜装置约束激光等离子体时,等离子体的轴向温度有所升高,径向温度分布趋于均匀;等离子体的电子密度有较大幅度的提高;然而,样品蒸发量却有比较明显的减小。这几个方面的原因能够有效地降低光谱线的自吸收程度。由此可见,利用平面反射镜装置优化实验条件以后,可以有效减小激光诱导等离子体发射光谱的自吸收效应,在常量元素的定量分析中,允许选择灵敏谱线作为分析线,这为提高激光诱导击穿光谱技术的精确测量奠定了基础。

关于激光显微光谱分析中自吸效应的研究

与电孤、火花光谱相比,激光光谱具有明显的自吸、自蚀、光谱线变宽和波长偏移等现象。在这种情况下,激光微等离子体中光谱线的辐射强度与被研究的元素的原子浓度之间将不能确立一种简单的关系。本文比较详细地研究了铝合金中原子共振线的线形与定量分析之间的关系,并对等离子体发光区中原子光谱线的自吸变宽的机理和规律进行了初步探讨。

分离式自吸效应校正原子吸收背景的研究

用一种自制的原子吸收背景校正新装置——自吸收管,进行了校正原子吸收背景的研究。这种分高式自吸效应校正背景装置对光源具有较强的自吸能力,可以用于背景校正。

用石英玻璃模拟低渗砂岩毛细管自吸效应的研究

自吸现象已成为低渗透油气藏开发过程中普遍关注的问题,但自吸规律研究及自吸实验的开展大多从宏观方面进行,而模拟实际油藏条件下毛细管的微观研究比较少。用石英玻璃刻微管束来模拟低渗砂岩毛细管自吸效应,通过实验测得常温常压下的毛细管自吸量随时间的变化,并对实验结果进行了数据处理和分析。

自吸效应─原子吸收光谱分析研究

本文对自吸效应－原子吸收光谱分析的原理作了进一步探讨。通过实验考察了宽、窄脉冲电流对原子吸收系数ｋ＿（ｌａ）和ｋ＿（ｈａ）的影响，通过测试求得自吸效应－原子吸收法测定银等８种元素灵敏度的下降率和精密度。观测了空气－乙炔火焰的背景吸收以及自吸效应校正谱线重叠干扰的能力，并成功地测定了酒中的锌。

激光显微光谱分析中自吸效应的研究

激光显微光谱谱线强度与所研究原子浓度间没有确定的简单关系，其主要因素是激光显微光谱有自吸现象。本文提出通过理论模型进行自吸修正，使实验观测谱线轮廓转为无自吸校正曲线。该方法对改善ＬＭＥＳＡ的分析灵敏度，精确度很有用。

新型原子吸收背景校正装置的研制

本文研制了一种新的原子吸收背景校正装置,将自吸效应校正背景吸收的光源和产生自吸分为两个部分,自吸在一个被称为自吸管的装置内发生,文章讨论了这种分离式自吸效应校正原子吸收背景的可行性及可能存在的优点,研制成的自吸管对铜、锌、铁、铬、镍空心阴极灯光源的自吸收达到一定的深度。

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和底泥中的铅、镉

利用自吸效应背景校正 ,以磷酸氢二铵为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定土壤和底泥中的铅、镉。铅和镉的相对标准偏差 (n=11)分别为 4 .2 %和 3.5 % ,加标回收率分别为 94 %— 10 6 %和 92 %—10 5 %。

激光诱导击穿光谱技术测定钢样品中元素Mn和Ni

为了减小激光等离子体发射光谱的自吸效应,提高激光诱导击穿光谱技术对物质成分的检测能力,设计了一种平面反射镜装置对等离子体进行空间约束,研究了不同实验条件下的光谱线线型,定量分析了钢样品中的元素Mn和Ni.实验结果表明,利用平面反射镜装置约束激光等离子体以后,光谱线的自吸效应比常态条件下有明显减小;通过定量分析样品元素Mn和Ni的结果看出,无平面反射镜装置时的相对标准偏差分别为3.70%和6.23%,而实验中加入面反射镜装置以后分别降至1.86%和2.16%,显著提高了分析结果的测量精度.

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铝铍中间合金中的铍

通过对铍的自吸效应和光谱干扰研究,选取了Be(Ⅱ)313.1nm作为分析线,建立了铝铍合金中测定铍元素含量的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。实验结果表明,谱线Be(Ⅱ)313.0nm的线性范围达到20μg/mL,谱线Be(Ⅱ)3 131nm的线性范围可达30μg/mL,当溶液中铍元素的浓度超过线性范围时,两条谱线的工作曲线发生弯曲,产生明显的自吸效应,样品分析过程中避免使用有自吸效应的谱线,可以大大提高分析结果的准确性;样品中主要杂质元素和基体对铍的谱线不产生光谱干扰。方法中铍的检出限为0.000 4%。铍的质量浓度在1.0~15μg/mL时,工作曲线的线性回归方程为y=265.101 0x+0.45,相关系数R=0.999 645。按实验方法分别对铝铍合金样品和合成的模拟标准样品进行回收率和精密度实验,标准加入回收率在101%~103%,相对标准偏差在0.58%~0.98%。方法能够准确快速地分析铝铍中间合金中铍的含量。

硝酸钍中钍含量的测定

作为一种能源材料,钍的准确测定是十分必要的。钍元素受初级X射线激发可以产生特征谱线,本研究采用溶液法利用X射线荧光光谱仪对钍的含量进行测定。在检测分析过程中,对检测的浓度和仪器参数进行了优化,本方法钍含量测试范围为1~4 g/L,方法具有可重复性,6次试验的测量精密度(RSD%,n=6)优于1.2%,不需要复杂的处理过程,试验便捷迅速,满足测量需求。